43.5-MEO-PYR-T
色胺，5-甲氧基-N,N-四亚甲基；吲哚，5-甲氧基-3-[2-(1-吡咯烷基)乙基]；吡咯烷，1-[2-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙基]；5-甲氧基-N,N-四亚甲基色胺；5-甲氧基-3-[2-(1-吡咯烷基)乙基]吲哚；1-[2-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)乙基]吡咯烷；“吡咯烷基-5-甲氧基色胺”
 |
|---|
合成：在1.25克5-甲氧基吲哚的15毫升叔丁基甲基醚（TBME）搅拌良好的溶液中，在20分钟内滴加1.1克草酰氯的15毫升TBME溶液。继续搅拌10分钟，在此期间5-甲氧基吲哚-3-基乙醛酰氯以番茄红色结晶的形式分离出来，通过过滤除去并用少量TBME洗涤。将疏松的结晶一点点加入到2.0毫升搅拌良好的吡咯烷中，继续搅拌直到红色褪去，固体恢复至室温并呈奶油色膏状。然后加入80毫升1 N盐酸，产生具有疏松结晶纹理的产物。通过过滤除去，在100 °C空气干燥至恒重后，得到1.13克奶油色物质，熔点在180-195 °C范围内。从15毫升沸腾的甲醇中重结晶，冷却并过滤后，得到5-甲氧基吲哚-3-基-N,N-四亚甲基乙醛酰胺，为白色结晶固体，空气干燥至恒重后重0.65克（28%），熔点211-212 °C。红外光谱 (cm-1): 700, 741, 792, 1013, 1150, 1188，在约1620处有一个宽的羰基峰，吲哚NH伸缩振动在3160处表现为一个宽峰。
将0.52克5-甲氧基吲哚-3-基-N,N-四亚甲基乙醛酰胺的15毫升无水二氧六环溶液缓慢加入到0.80克氢化铝锂的15毫升二氧六环悬浮液中，混合物在惰性气氛下搅拌并保持回流。加料完成后，继续回流16小时，冷却反应混合物，通过谨慎加入湿二氧六环破坏过量的氢化物。通过过滤除去形成的固体，用热二氧六环洗涤，合并滤液和洗涤液，用无水硫酸镁干燥，真空除去溶剂。淡琥珀色残留物在球管蒸馏仪中于160-170 °C、0.05 mm/Hg下蒸馏，得到0.11克（23%）5-甲氧基-N,N-四亚甲基色胺，为不结晶的米白色油状物。质谱 (m/z): C5H10N+ 84 (100%); 甲氧基吲哚甲基+ 160 (4%); 母离子 244 (6%)。盐酸盐通过用无水氯化氢气体处理游离碱的乙醚溶液制备，形成的固体从甲醇/苯中重结晶。熔点为164-167 °C。
给药剂量：0.5 - 2 毫克，口服
药效时长：数小时
定性评论：（0.5毫克，口服）“这玩意儿绝对是毒药。几分钟内我就注意到了一种只能被称为‘没有声音的耳鸣感’。强烈的耳鸣但没有声音，非常不舒服。出现了两波恶心和呕吐，吐出的是黄色的胆汁物，唾液像浓稠的粘液。我无法清醒地思考——头脑混乱。我无法得到问题的答案，因为我根本无法组织问题。闭上眼睛听音乐没有任何图像，但音乐听起来还可以。恢复相当快，我在几个小时内就恢复了正常。再也不试了。”
（约1毫克，吸食）“我设法使约1毫克的物质汽化，没有什么深刻的感觉。有一种轻微的平静感。由于我确信这种物质会是一种镇静剂，我设法汽化并吸入了可能多达1毫克的剂量。没有表现出致幻效果，10分钟后我很容易就睡着了。”
（3毫克，吸食）“最初该化合物表现出类似5-MeO-DMT的效果。在几乎瞬时的冲刺中，自我身份完全丧失。在药物体验开始时，我觉得自己的头顶好像被掀开了。观察者告诉我，我已经昏迷了四个小时。我记得带着‘上帝即是爱’的感觉重新进入意识。完全清醒后，我感到非常恶心，在浴室里呕吐了几次。那天剩下的时间里我感到精疲力竭且不适，而且反应迟钝。到第二天早上我变得更加警觉和有反应，我完全不记得在药物作用期间发生的任何事情。”
（3毫克，吸食）“我在中午12点10分吸入了汽化的样品。有一种相当大的冲刺感。没有DMT那种变幻的形状、颜色和形式。它也不像我多次使用5-MeO-DMT的经历那样具有敏锐的清晰度或能量。效果很强烈但并不恐怖，伴随着全身的震颤和嗡嗡的共鸣，我向后倒在一个失去所有记忆的状态中。我被告知在12点18分时，我失去了意识。一个多小时后，我开始乱动、打滚、颤抖和发抖，瞳孔非常收缩。又过了一个小时，我能够清晰但小声地说话。再过一个小时，我感到恶心并试图去浴室，但没能成功。观察我的人都很惊慌。我的行为很吓人。而且我的皮肤在之后的几天里看起来都很奇怪。这东西具有持久的特性。我第一次接触大约是1毫克（也是吸食），效果就很实质性，带有粗糙的边缘和轻微的烦躁感。”
（4毫克，吸食）“这是游离碱。我记得烟斗和吸入，在倒了一小杯苏格兰威士忌后，我坐在电视机前看《星际迷航》的重播。就是这样。一段时间后，我在一位专业盟友的前厅醒来，他偶然发现我在他家附近的街上行走。我不记得，也无法找回任何关于我‘在那儿’时的记忆。我显然没有从药物中感受到身体上的不适。事实上，我清楚地记得醒来时感觉非常舒服。显然这种化合物是某种极其古怪的东西。”
延伸和评论：再次，正如在这些著作中的其他化合物一样，有一种不可抗拒的冲动想要提出概括性的结论。但对于这种特定的物质，在剂量或时长方面显然存在未解决的问题，因此我仅限于上述提供的几条评论。剂量？胃肠外给药仅需几毫克，但吸食这么小的量很难准确估计实际摄入的剂量。时长？一名受试者在第二天早上可能就没事了，而另一名受试者在一周后可能仍能察觉到不对劲。对于任何对不同人的影响差异如此之大的化合物，我都感到不适。
这些（以及其他）报告的定性方面暗示了一些个体差异。看待像这样的色胺或这些配方中的其他色胺时，总是很容易说：“我们知道它们是致幻剂。也许是好的，也许是坏的。所以我们应该带着这种先入为主的观念去审视它们。”但客观地看待5-MeO-pyr-T这种特定化合物，我们已经远离了致幻剂的任何词汇范畴。它与人们对芬太尼类似物的预期有何不同？这里收集的试验描述了胃肠外给药以及麻醉的迅速产生。这种化合物可能不会成为新的芬太尼，因为在恢复期会有恶心感。但是，也许不是这种化合物，而是任何那些急需被测试的明显类似物，是否有可能成为一种有用的临床工具呢？
还有另一个警告信息。在这里，人们必须接受一个雄辩的论点：为了对一种未知的、因此尚未定义的药物进行实验设计，必须有清醒且富有同情心的观察者在场。那种英雄主义和硬汉式的“我要按我的方式来”可能会导致心理问题和身体风险。就像水肺潜水一样，始终要与伙伴一起工作。
与pyr-T和4-HO-pyr-T一样，还有两个环类似物是5-MeO-pyr-T的天然伴侣。它们是哌啶和吗啉对应物，5-MeO-mor-T和5-MeO-pip-T。这两种化合物都在文献中有所记载，可以从“已知色胺”附录中获得它们的条目引用。在制作吡咯烷物质的同时，我也通过上述给出的5-甲氧基吲哚和草酰氯程序，为另外两种物质制造了相当数量的酰胺供应。对于哌啶，得到的是5-甲氧基吲哚-3-基-N,N-五亚甲基乙醛酰胺，熔点167-169 °C，红外光谱 (cm-1): 730, 780, 811, 928, 1033, 1161，在1600处有一个宽的羰基峰，在3190处有一个宽的吲哚NH伸缩振动峰。对于吗啉，相应的乙醛酰胺熔点为193-194 °C，红外光谱 (cm-1): 747, 791, 856, 925, 976, 1043和1122，羰基峰在1620，宽NH峰在3150。
鉴于吡咯烷类色胺总体上以及这一种特定的、相当出乎意料且不令人鼓舞的描述，我并不太急于去探索这两种杂环类似物。酰胺仍然放在实验室的架子上。如果有充分的理由去测试最终的胺类，可以用少量的氢化铝锂来制造，但在此之前，我还有其他事情要做。