记录：3-MeO-PCE（18 mg，总剂量；舌下含服）
年龄：24岁
性别：MtF
身高：173 cm
体重：63.5 kg
既往暴露史：受试者为芳基环己胺类化合物长期探索者（4-5年），已接触至少8种主要NMDA受体拮抗剂，包括氯胺酮（终身总量约2-3 g）、MXE（约2 g）、DXM（5-8次）、DCK与O-PCE（总量<1.5 g）、3-MeO-PCP（<300 mg）。使用频率控制在每两月一次左右，主观评估对该类化合物的永久耐受为轻度、可察觉但不显著。
近期相关摄入：中等程度大麻耐受，体验全程伴随中等量大麻摄入。无近期显著解离剂暴露。
摄入日期：2016年09月
提交者：Anonymous
摄入方式：舌下含服。初始剂量9 mg（11:30），6小时后追加9 mg（17:25）。物质呈轻微化学味，易于黏膜吸收，伴温和电感，无明显不适。
效应时间线与临床观察
T+0:09 至 T+1:18
初始警觉迅速出现，伴明显多巴胺样渗透感。主观起效速度超出预期。短暂出现追加剂量冲动（符合强多巴胺能化合物常见模式）。
躯体电感、躁狂-刺激基调显著。思维加速（可控、愉悦型躁狂）。轻度不安腿综合征样症状。时间扩张与中性-愉悦定向障碍。食欲显著抑制。耳鸣基线上升（符合该类化合物预期）。
认知连接锐利流畅，但瞬时想法难以持续抓住。整体认知未出现明显混乱或迟钝。
T+3:45 至 T+4:23
效应稳定于中度。表现为轻度兴奋与认知侧化，而非典型麻醉或冻结状态。短期记忆轻度抑制，基本运动技能保留（可完成社交、洗衣、洗碗等任务）。
情绪基调转为对未来乐观，动机显著增强。认知雾感伴随平静与控制感。耳鸣消退，出现轻度欣快石化感。
麻醉作用极弱（显著低于3-MeO-PCP），效应更偏向中枢而非躯体。
T+5:55 至 T+10:00（追加剂量后）
追加后耳鸣短暂复升，体验时长延长，无强度显著跃升。社交能力保留，受试者于公共场合（音乐会）表现可通过“清醒”检验（事后向同伴完全披露，对方未察觉异常）。
言语略缓但协调连贯。整体解离程度温和，无明显视觉扭曲或帧延迟。事物呈现新奇光泽，主观功能性完整。
至19:00-19:30效应大部分消退，残留轻度刺激。归家后使用依托唑仑2 mg助眠。
总时程估算：6-8小时。
附加观察
受试者主观比较：3-MeO-PCE相较3-MeO-PCP起效更快、整体“更锐利”“更冷”，躁狂倾向更强，多巴胺能特征更显著，血清素能温暖感较弱。躯体麻醉作用极低，更偏向中枢刺激与认知扭曲。
最显著风险特征：强而隐蔽的追加冲动（非粗暴型，而是“诱导式”逐步加深），易导致理性化过量。剂量-反应曲线陡峭，高剂量下伴随潜在危险精神效应（躁狂精神病风险）。
建议仅限高度经验者使用，严禁目测剂量，追加窗口至少2-2.5小时。推荐使用频率不超过每月一次。
附注
在本剂量下，该化合物呈现典型芳基环己胺类特征，以中枢兴奋与轻度解离为主，躯体麻醉成分极低。伴随大麻使用可能放大躁狂与认知雾感。追加行为符合化合物强强化特性，提示显著成瘾潜力。长期或过量使用可能诱发经典PCP样精神崩溃，建议严格暴露限制。无急性严重不良事件记录，受试者全程保持社会功能性。