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谵妄剂

    ![Ambulance2.png](/文件/Ambulance2.png)

使用谵妄剂通常伴随着极度不适和/或危险的体验。

谵妄剂的效果非常难以预测，可能会导致行为失常、自残、需要住院治疗甚至死亡。值得注意的是，大多数人因为体验极其不愉快，都不会选择再次尝试哦。

如果要使用这类物质，请务必采取伤害减少措施（例如从小剂量开始，并且一定要有旅程保姆陪伴）。更多详情请参考这一章节呢。

谵妄剂，作者：匿名 DEL用户 - 这张图展示了谵妄剂通常会引发的那种阴森恐怖的外部幻觉喵。

谵妄剂是致幻剂的一个子类。它们的独特之处在于，很容易产生能与清醒意识无缝融合的实体幻觉，就像完全成型的梦境或妄想一样。相比之下，经典的迷幻剂和解离剂在达到具体的幻觉水平之前，通常会有多重感官效应的渐进过程。

“谵妄剂”这个术语是由 David F. Duncan 和 Robert S. Gold 引入的，用来将这些物质与迷幻剂和解离剂区分开来，因为它们的主要效果是引起谵妄（而不是其他类型致幻剂所产生的更清醒的状态）[1]。这个词通常用来指代抗胆碱能药物。

尽管有几种常见的谵妄剂植物和物质是完全合法的，但由于它们产生的幻觉既严重又不愉快，所以并不作为娱乐性物质流行哦[2]。

除了潜在的危险精神影响（在谵妄剂体验期间发生事故很常见）[3]外，某些谵妄剂是有毒的，即使是小剂量也可能导致心动过速引发的心力衰竭和高热，从而导致死亡[4]。

由于其安全状况令人担忧，我们通常不建议使用和尝试谵妄剂。如果必须使用，强烈建议采取伤害减少措施呢。

内容

作用机制

谵妄剂通过抗胆碱能活性及其对乙酰胆碱受体的拮抗作用来发挥作用。这种机制的抑制导致乙酰胆碱水平降低，引起谵妄、镇静、心动过速和极其逼真的幻觉。然而，这些相互作用的确切作用以及它们如何导致谵妄体验，目前仍然是个谜喵。

有理论认为，胆碱能药物（如拉西坦类物质）可以缓解抗胆碱能药物的作用机制[5]，例如逆转其失忆和诱发精神病的效果。这可能是通过恢复足够的乙酰胆碱浓度来实现的[6][7]。

相反，大麻和咖啡因具有相反的效果，它们抑制乙酰胆碱酯酶（一种负责分解乙酰胆碱的酶）。这会导致乙酰胆碱水平升高，进而改善认知和产生刺激；因此，大麻和咖啡因对谵妄剂有抑制作用呢。

主观效应

免责声明：*以下列出的效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管强烈剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加会变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

视觉效应 Eye

外部幻觉

与其他类型的致幻剂相比，这种效应在中等至严重剂量下发生的频率比任何其他药物都要高，并且是该体验的决定性特征。通过其变体可以全面描述为：在可信度上是谵妄的，在风格上是互动的，在内容上新体验和记忆重放并重，在可控性上是自主的，在风格上是实体的。

这些幻觉最常见的主题包括日常发生的事情（如抽幻影香烟）、与不在场的人交谈、昆虫以及阴森恐怖的噩梦般体验。

内部幻觉

与其他类型的致幻剂相比，这种效应在中等剂量下会短暂且自发地发生，但随着剂量的增加，其发生频率和持续时间会逐渐延长，最终变得无所不包。通过其变体可以全面描述为：在可信度上是谵妄的，在风格上是互动的，在内容上新体验和记忆重放并重，在可控性上是自主的，在风格上是实体的。

躯体效应 Child.png

多感官效应 Gears](/药效/多感官效应.md "多感官效应") Gears Cogs.png

认知效应 User.png

听觉效应 Volume-up.png

药理分类

示例

另见

参考文献

  1. ↑ Duncan, D., Gold, R. (1982). Drugs and the Whole Person. John Wiley and Sons. ISBN 9780471041207.
  2. ↑ Grinspoon, L., Bakalar, J. B. (1997). Psychedelic Drugs Reconsidered. Lindesmith Center. ISBN 9780964156852.
  3. ↑ Datura Items | http://www.lycaeum.org/mv/mu/datura.html
  4. ↑ Beaver, K. M., Gavin, T. J. (September 1998). "Treatment of acute anticholinergic poisoning with physostigmine". The American Journal of Emergency Medicine. 16 (5): 505–507. doi:10.1016/S0735-6757(98)90003-1. ISSN 0735-6757.
  5. ↑ Wesnes, K., Anand, R., Simpson, P., Christmas, L. (January 1990). "The use of a scopolamine model to study the potential nootropic effects of aniracetam and piracetam in healthy volunteers". Journal of Psychopharmacology (Oxford, England). 4 (4): 219–232. doi:10.1177/026988119000400406. ISSN 0269-8811.
  6. ↑ Piercey, M. F., Vogelsang, G. D., Franklin, S. R., Tang, A. H. (20 October 1987). "Reversal of scopolamine-induced amnesia and alterations in energy metabolism by the nootropic piracetam: implications regarding identification of brain structures involved in consolidation of memory traces". Brain Research. 424 (1): 1–9. doi:10.1016/0006-8993(87)91186-3. ISSN 0006-8993.
  7. ↑ Preda, L., Alberoni, M., Bressi, S., Cattaneo, C., Parini, J., Canal, N., Franceschi, M. (1993). "Effects of acute doses of oxiracetam in the scopolamine model of human amnesia". Psychopharmacology. 110 (4): 421–426. doi:10.1007/BF02244648. ISSN 0033-3158.