25C-NBOMe¶
![]() |
25C-NBOMe在严重剂量下可能致命(低至4mg即可致命)。 强烈不建议大量使用这种物质,也不建议鼻吸它呢。更多细节请参见本节。 |
|---|---|
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 化学命名 | ![]() |
| 常用名称 | 25C-NBOMe、Cimbi-82、NBOMe-2C-C、2C-C-NBOMe |
| 取代名称 | 2C-C-NBOMe |
| 系统命名 | 2-(4-氯-2,5-二甲氧基苯基)-N-[(2-甲氧基苯基)甲基]乙胺 |
| 分类归属 | |
| 精神活性分类 | 迷幻剂 |
| 化学分类 | 苯乙胺类物质 |
- **警告:**由于个体体重、耐受性、代谢情况和个人敏感性都可能不同,请务必从更低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。
| ⇣ 舌下含服 | |
|---|---|
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 50µg |
| 轻微 | 100-300µg |
| 中等 | 300-700µg |
| 强烈 | 700-1000µg |
| 严重 | 25C-NBOMe在严重剂量下可能致命。 |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 8-10小时 |
| 药效发作 | 0-15分钟 |
| 药效上升 | 30-90分钟 |
| 药效达峰 | 4-6小时 |
| 药效褪去 | 1-4小时 |
- **免责声明:**本网站的给药剂量信息整理自使用者与相关资料,仅供教育用途呢。它并不是使用建议,准确性也应结合其他来源进一步核实嘛。
| 相互作用 | |
|---|---|
| 2C-T-X | |
| 5-MeO-xxt | |
| 咖啡因 | |
| 大麻 | |
| DOx | |
| 单胺氧化酶抑制剂 | |
| MDMA | |
| MXE | |
| 苯丙胺类物质 | |
| αMT | |
| 可卡因 | |
| 右美沙芬 | |
| 曲马多 | |
| 锂 |
25C-NBOMe(亦称**Cimbi-82**、NBOMe-2C-C**和**2C-C-NBOMe)是一种新型迷幻剂,属于苯乙胺类物质。它是25x-NBOMe系列的一员,这是一组近年才被发现、由2C-x类物质衍生而来的强效迷幻化合物。
25C-NBOMe这个名称其实是2C-C-NBOMe的简称,它是苯乙胺类迷幻剂2C-C的衍生物。它于2003年由柏林自由大学的拉尔夫·海姆发现,随后由普渡大学大卫·尼科尔斯带领的团队进行了进一步研究。它的放射性标记形式曾被研究为一种潜在配体,用于通过正电子发射断层扫描(PET)绘制脑内5-羟色胺2A受体的分布。关于人类使用它的最早报告出现在2010年,也就是它开始出现在网络研究用化学品市场之后。
其主观效应包括兴奋、几何样的睁眼与闭眼视觉、时间扭曲、认知欣快以及自我死亡。25C-NBOMe的效应有时会被拿来与LSD或DOx比较。不过据报告,它的视觉效应更强,而像自我死亡与内省增强这样的认知与情绪效应则更弱一些。另外,25C-NBOMe也被认为比其他迷幻剂更具刺激性。较为严重的副作用更常见,包括恶心、肌肉紧张、焦虑、心血管效应以及癫痫发作。
需要注意的是,N-苄基苯乙胺类物质通常并不具有口服活性,而应采用舌下含服(将其含在口中,持续约15分钟以便吸收)的方式给药。25C-NBOMe也可以通过蒸发吸入来获得更快、更强而且更短的效应。不过,由于这类物质在微克剂量下就有活性,测量与处理都非常困难,因此这种给药方式会显著增加过量风险,非常不推荐使用。25C-NBOMe有时也会被作为LSD的冒牌品出售,因为它的效应相似,而且同样可以附着在吸墨纸上。
目前对于25C-NBOMe的药理特性、代谢与毒性所知仍然很少。然而,它已经与多起死亡和住院事件有关,这提示它的毒性特征明显劣于像LSD或赛洛西宾蘑菇这类经典迷幻剂。再加上它对剂量变化极其敏感,且效应难以预测,许多报告也提示这种物质可能非常难以安全使用。若要使用这种物质,强烈建议采取伤害减少措施。
目录¶
化学¶
![]() |
这个化学章节尚不完整。 你可以帮忙补充它呢。 |
|---|---|
25C-NBOMe,也就是2C-C-NBOMe,是已知为2C-C的取代苯乙胺类迷幻剂的一种血清素能N-苄基衍生物。25C-NBOMe属于取代苯乙胺类物质,在苯环的2位和5位连有甲氧基(CH3O-),并在4位连有一个氯原子。它与2C-C的结构差异在于:其胺基(NH2)被一个2-甲氧基苄基(BOMe)基团所取代,如右图所示。25C-NBOMe与其他NBOMe家族化合物共享这一2-甲氧基苄基取代;该NBOMe取代基本身包含一个在2位带有甲氧基醚(CH3O-)的苯环。
药理学¶
![]() |
这个药理学章节尚不完整。 你可以帮忙补充它呢。 |
|---|---|
更多信息:血清素能迷幻剂
25C-NBOMe对5-HT受体系统具有活性,并在其中作为强效部分激动剂发挥作用。不过,这些相互作用究竟如何产生迷幻剂体验,目前仍然没有被完全阐明。
与2C-C相比,在结构中加入NBOMe基团会使其效力提升约16倍,因此即使是极高剂量也能以液体形式附着在纸片与吸墨纸上,而人们也常常会将其误认为是LSD。不过若与LSD相比,它的效力大约只有后者的三分之一。
主观效应¶
***免责声明:下列效应引自主观效应索引(**SEI),这是一个基于使用者轶事报告与本网站贡献者个人分析的开放式研究文献。因此,最好还是带着适度的怀疑来看待这些内容哦。*
还需要注意的是,这些效应不一定会以可预测或可靠的方式出现,不过更高剂量更容易引出完整的效应谱。*同样地,**不良效应**在更高剂量下也会明显更容易出现,并可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*
躯体效应
¶
- 兴奋——25C-NBOMe通常被认为非常有活力且富有刺激性。这种物质带来的躯体刺激感可描述为与2C-B相似,常常同时表现出轻松与身体负担感并存的状态,有时也会出现过度刺激,从而导致身体颤抖与磨牙。据报告,它的刺激强度强于经典迷幻剂,但弱于25I-NBOMe;相较之下,25I-NBOMe甚至会让人觉得它略带镇静感呢。
- 口腔麻木——如果是通过舌下含服摄入,使用者最先注意到的躯体效应通常会是一种强烈、令人不快的金属化学味。与此同时,舌头与口腔会出现非常明显的整体麻木感,在吸墨纸吞下后甚至可持续长达一小时。这也是判断吸墨纸里装的是LSD还是NBOMe系列物质时,一个相当关键的区别哦。
- 体温调节抑制
- 自发性躯体感觉——这种“躯体高潮”本身通常可描述为一种整体性的、柔和但愉悦的轻微刺麻感。与此同时,还会伴随自发涌现的欣快浪潮;随着剂量增加,这些浪潮往往会变得更长、更绵延。
- 躯体轻盈感——就身体重量的主观感受而言,这种物质常常会让人感到极度轻盈,甚至轻到仿佛完全失重。
- 触觉幻觉
- 重力感改变——与经典色胺类物质相比,这种效应明显弱于DMT和赛洛辛中常见的强度。
- 恶心——在使用者进入药效上升阶段时,恶心并不少见,有时甚至会导致初始呕吐;不过一旦真的吐出来,或旅程完全展开之后,这种感觉通常会过去。与其他迷幻剂如赛洛辛、LSD、2C-E和2C-I相比,它的恶心强度实际上通常算是比较轻微的。
- 心律异常
- 心率增快
- 血压升高
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 肌肉紧张
- 味觉幻觉
- 血管收缩
- 食欲抑制
- 胃痉挛
- 脱水
- 口干
- 排尿困难**或尿频**
- 不宁腿
- 瞳孔扩大
- 头痛
- 癫痫发作
视觉效应
¶
扭曲¶
- 漂移(融化、流动、呼吸与变形)——与其他迷幻剂相比,这种效应可描述为细节度很高、运动缓慢而平滑、外观偏静态,并带有不真实或卡通般的风格。
- 残影
- 颜色偏移
- 衍射
- 环境立体主义
- 视觉递归
- 环境切片
- 对称纹理重复
- 视觉拖尾
- 物体改变
几何¶
25C-NBOMe的视觉几何通常被描述为与LSD非常相似。它们可以被概括为:几何风格偏算法化、复杂度精细、细节纤细且更像拉远视角、运动快速而平滑、形状结构化、色彩方案鲜艳、颜色有光泽、边缘锐利而拐角大多圆润。与其他更常用的迷幻剂相比,它的视觉几何明显比2C-I以及大多数2C-x类物质更为精细,并且在适当高剂量下,与LSD、赛洛辛和DMT几乎处于同一水平;不过与25I-NBOMe相比,这种几何强度相对于伴随的躯体效应而言,似乎会在更低的比例下出现。
25C-NBOMe的几何行为会相当稳定地达到8A级视觉几何,而8B级视觉几何目前在这种物质上仍未得到确认。它们在使用者凝视中央一点时,也似乎会稳定地不断增强视觉强度。最终,这种效应会包围整个视野,并带来一种“突破”进持续变换的几何景观或结构中的感觉,同时赋予其极为庞大、沉浸式的物理尺度感。
幻觉状态¶
25C-NBOMe能够极为稳定地在1-3级范围内产生完整的幻觉状态。不过,4-5级的内部幻觉突破虽然也有报告,但与赛洛辛、2C-E和DMT等更常用的迷幻剂相比,要少见得多,也不太稳定。这一点大体上与LSD和25I-NBOMe相当,表现方式也很相似。
这些效应包括:
- 物体改变
- 内部幻觉——(自主实体;场景、布景和景观;视角幻觉;以及*情景与情节*)这类效应在黑暗环境中更常见,可描述为表现形式偏内部、可信度清晰而近似清明、风格具有互动性,整体主题几乎总是个人性的、宗教性的、灵性的、科幻的、奇幻的、超现实的、荒诞的或超越性的。
- 外部幻觉——(自主实体;场景、布景和景观;视角幻觉;以及*情景与情节*)这类效应往往表现为快速移动、可互动、实体化且通常不对称的物质或物理存在,像是在映照想象中的概念。它们在明亮环境中更常见,可描述为表现形式偏外部、可信度同时具有清晰与谵妄感、风格具有互动性、互动方式具自主性,而整体主题几乎总是异星的、神秘的,或具有超越性的。
认知效应
¶
25C-NBOMe的认知效应通常被描述为:与更传统的迷幻剂相比相当轻微,也比较不那么令人惊艳。使用者在低到中等剂量下,经常会报告自己的思维流在风格上仍维持着相当正常的状态。不过在高剂量下,轻微到压倒性的认知变化仍会出现;与25I-NBOMe相比,这一剂量似乎相对于躯体效应会来得更低一些。
- 分析能力增强——这种效应通常只会出现在较低剂量下。
- 思维加速**和思维减速**——虽然25C-NBOMe的典型效应之一是思维加速,但在更高剂量下也可能出现相反情况。
- 概念性思维——与传统迷幻剂相比,这种效应被认为非常轻微。
- 焦虑**与偏执**——这种效应似乎比其他迷幻剂更容易出现,可能与它非常突出的刺激性有关。
- 大难临头感——这种感觉通常只会在药效下降阶段,或摄入大量物质后出现。
- 共情、情感和社交能力增强——它的共情剂效应从轻微到强烈都有可能,但表现并不稳定。对于尝试这种物质的人来说,这类共情效应通常会在他人陪伴下变得明显。不过,这种增强社交性、爱意与共情的感觉,看起来并不像其他共情剂(如MDMA、2C-B和αMT)那样强烈或深刻。
- 语言能力抑制
- 失忆
- 新奇感增强
- 沉浸感强化
- 情绪强化
- 音乐欣赏能力增强
- 个人偏见抑制
- 性欲增强
- 时间扭曲
- 清醒
听觉效应
¶
多感官效应
¶
- 剂量独立强度——虽然其中原因尚不清楚,但许多报告都提示,即使看起来服用了相同剂量,这种物质也可能以难以预测的方式产生意外地强或弱的效应。这可能也是它相较于大多数其他迷幻剂风险更高的原因之一呢。
- 通感——在最完整的表现形式下,这是一种非常罕见且难以复现的效应。提高剂量可能会增加它出现的概率,但它似乎主要只会在本就容易进入通感状态的人身上,成为体验中较明显的一部分。
超个人效应
¶
体验报告¶
本网站的体验报告索引中,描述这种化合物效应的轶事报告包括:
- Experience:1mg 25c-NBOMe - Experiment in my room
- Experience:2mg 25C-NBOMe - Experimental trip to test personal limits of NBOMes
更多体验报告也可以在这里找到:
毒性与伤害可能性¶
![]() |
这个毒性与伤害可能性章节还是个草稿。 因此,其中的信息可能不完整,甚至可能**危险地错误**!你可以帮忙补充或纠正它。 |
|---|---|
注:若要使用这种物质,请务必自行独立研究,并采取**伤害减少措施**。
更多信息:研究用化学品§毒性与伤害可能性以及负责任的用药§致幻剂
25C-NBOMe是一种相对较新的物质,目前对它的药理风险以及它与其他物质的相互作用仍知之甚少。LD50尚未确定,不过在严重剂量下它可能致命。
鉴于25C-NBOMe效力极强,建议不要鼻吸它,因为这种给药方式已经与多起因剂量不当而导致的致命过量有关。
若要使用这种物质,强烈建议采取伤害减少措施。
依赖性与滥用潜力¶
25C-NBOMe不会形成习惯性使用,而且随着使用次数增加,继续使用它的欲望反而可能下降。它通常具有自我调节性。
25C-NBOMe的耐受会在摄入后几乎立刻建立。之后,大约需要7天让耐受降至一半,并需要14天恢复到基线水平(前提是不再继续摄入)。25C-NBOMe与所有迷幻剂都存在交叉耐受,这意味着在服用25C-NBOMe之后,其他迷幻剂的效应都会减弱。
过量¶
由于NBOMe类化合物效力极高且效应似乎难以预测,与许多其他物质相比,正常剂量与过量之间的安全边际极其狭窄。确切的中毒剂量仍不明确,因为它看起来在很大程度上取决于个人生理状况,而不只是剂量本身。不过,各种轶事报告提示:当剂量超过1000µg时,危险副作用就会开始出现;而对更敏感的人来说,约在2000µg时就可能致命。当然,也有其他人在远高于此的剂量下幸存,甚至有时几乎没有严重副作用的记录。
另外,吸墨纸上的剂量本身也存在不确定性,因为要在其上均匀铺设如此精确的剂量其实相当困难。因此,鼻吸、蒸发吸入或饮用这种物质的酊剂都非常不推荐,而且这些做法已经与许多有记录的死亡事件有关。有研究发现,25I-NBOMe与25C-NBOMe的吸墨纸中会出现药物含量较高的“热点”,这意味着其本身就存在固有的过量风险。
NBOMe过量时通常会出现危险性升高的心率增快、血压升高、体温升高和显著的血管收缩,同时还会伴随混乱、妄想、惊恐发作、攻击性行为、麻木或疼痛、失忆,以及常见的癫痫发作。过量带来的风险可从器官衰竭一路发展到心脏骤停和死亡。也有多起报告提到,人们在这种状态下致命性伤害了自己,或失足坠亡。苯二氮卓类物质或抗精神病药可以帮助缓解过量时的心理效应,但即便只是疑似25I-NBOMe过量,也始终应该呼叫医疗救助。
危险的相互作用¶
警告: 许多单独使用时相对安全的精神活性物质,一旦与某些其他物质联用,就可能突然变得危险,甚至危及生命。下面列出了一些已知的危险相互作用,不过并不能保证已经全部涵盖哦。
*请务必自行开展独立研究(例如Google、DuckDuckGo、PubMed),以确保两种或更多物质的药物联用是安全的。以下列出的部分相互作用来自TripSit。*由于NBOMe系列本身就具有高度不可预测性,因此通常建议避免将它们与其他精神活性物质联用。
- 2C-T-X——2C-T-X类苯乙胺在联用时本就可能难以预测,而NBOMe即使单独使用也以不可预测著称。因此,这种药物联用应当避免。
- 5-MeO-xxt——5-MeO类色胺在联用时本就可能难以预测,而NBOMe即使单独使用也以不可预测著称。因此,这种药物联用应当避免。
- 苯丙胺类物质——苯丙胺类物质与NBOMe都会带来相当明显的刺激作用。联用后可能导致心动过速、高血压、血管收缩,极端情况下甚至会诱发心力衰竭。兴奋剂带来的焦虑性与聚焦性效应,与迷幻剂联用时也并不理想,因为它们可能引发令人不适的思维循环。NBOMe已知可能引起癫痫发作,而兴奋剂会进一步提高这一风险。
- αMT
- 咖啡因——咖啡因会放大迷幻药物原本的刺激性,使体验变得不舒服。高剂量还可能引发难以在旅程中处理的焦虑。
- 大麻——大麻与迷幻剂的效应之间存在一种出人意料地强、也非常不可预测的协同作用。对此种药物联用应保持谨慎,因为它会显著提高出现焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等不良心理反应的风险。建议使用者从自己平时大麻剂量的一小部分开始,并在每次吸入之间留出足够长的间隔,以避免摄入过量。
- 可卡因——可卡因与NBOMe都会带来相当明显的刺激作用。联用后可能导致严重的血管收缩、心动过速和高血压,极端情况下甚至会诱发心力衰竭。
- DOx
- 右美沙芬
- 锂——锂常被用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明,将其与迷幻剂联用会显著提高精神病发作和癫痫发作的风险。因此,这种药物联用被严格不鼓励。
- 单胺氧化酶抑制剂——MAO-B抑制剂可能会以不可预测的方式提高苯乙胺类物质的效力与持续时间。
- MDMA
- MXE——作为NMDA受体拮抗剂,MXE会增强NBOMe的效应,而这种增强可能会强到令人不适。
- 曲马多——曲马多众所周知会降低癫痫发作阈值,而NBOMe也表现出引发严重癫痫发作的倾向。
法律地位¶
- **奥地利:**自2019年6月26日起,25C-NBOMe根据《SMG》(奥地利《麻醉品法》)被列为非法持有、生产与销售物质。
- **巴西:**由于其被列入 Portaria SVS/MS nº 344,持有、生产和销售均属非法。
- **加拿大:**25C-NBOMe会被视为III类受控物质,因为它是2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物。
- **中国:**截至2015年10月,25C-NBOMe在中国属于受控物质。
- **德国:**自2014年12月13日起,25C-NBOMe根据 Anlage I BtMG(《麻醉品法》附表I)受到管制。未经许可,制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发它均属非法。
- **以色列:**NBOMe系列精神活性物质自2013年5月起在以色列受到管制。
- **意大利:**25C-NBOMe在意大利属于附表I受控物质,这意味着持有、分发和制造均属非法。
- **日本:**自2015年11月1日起,25C-NBOMe在日本被列为麻醉药品。
- **拉脱维亚:**25C-NBOMe属于附表I受控物质。
- **新西兰:**25C-NBOMe曾在2012年初于新西兰作为策划药出售,但在卫生部副部长 Peter Dunne 表示25C-NBOMe会被视为在化学结构上与非法致幻剂DOB具有实质相似性,因此属于C类受控药物类似物之后,该物质被撤下销售。
- **俄罗斯:**俄罗斯是第一个监管NBOMe类别的国家。整个NBOMe系列精神活性物质自2011年10月起在俄罗斯联邦受到管制。
- **瑞典:**25C-NBOMe被归类为附表I。
- **瑞士:**25C-NBOMe是在 Verzeichnis D 下被点名列管的受控物质。
- **土耳其:**25C-NBOMe被归类为药物,持有、生产、供应或进口均属非法。
- **英国:**25C-NBOMe在英国因N-苄基苯乙胺兜底条款而被列为A类药物。
- **美国:**若干NBOMe系列化合物将在美国被临时列管2年,并可能再延长1年。该临时列管适用于25C-NBOMe、25B-NBOMe与25I-NBOMe。
另见¶
外部链接¶
讨论¶
References¶
- ↑ Erowid 2C-C-NBOMe (25C-NBOMe) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Heim, R. (2004). "Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2 -Methoxybenzyl-Partialstruktur: Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts". doi:10.17169/refubium-16193.
- ↑ Braden, M. R. (1 January 2007). "Towards a biophysical understanding of hallucinogen action". Theses and Dissertations Available from ProQuest: 1–176. Retrieved 8 August 2012.
- ↑ Ettrup, A., Hansen, M., Santini, M. A., Paine, J., Gillings, N., Palner, M., Lehel, S., Herth, M. M., Madsen, J., Kristensen, J., Begtrup, M., Knudsen, G. M. (April 2011). "Radiosynthesis and in vivo evaluation of a series of substituted 11C-phenethylamines as 5-HT2A agonist PET tracers". European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 38 (4): 681–693. doi:10.1007/s00259-010-1686-8. ISSN 1619-7070.
- ↑ Hansen, M. (2010). Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain: PhD Thesis. Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Copenhagen. ISBN 9788792719003.
- ↑ Hansen, M., Phonekeo, K., Paine, J. S., Leth-Petersen, S., Begtrup, M., Bräuner-Osborne, H., Kristensen, J. L. (19 March 2014). "Synthesis and structure-activity relationships of N-benzyl phenethylamines as 5-HT2A/2C agonists". ACS chemical neuroscience. 5 (3): 243–249. doi:10.1021/cn400216u. ISSN 1948-7193.
- ↑ Zuba, D., Sekuła, K., Buczek, A. (10 April 2013). "25C-NBOMe--new potent hallucinogenic substance identified on the drug market". Forensic Science International. 227 (1–3): 7–14. doi:10.1016/j.forsciint.2012.08.027. ISSN 1872-6283.
- ↑ Erowid 2C-C-NBOMe Vault : Dose/Dosage
- ↑ Tarpgaard, M., Mærkedahl, R., Lauridsen, K. B. (24 August 2015). "[Fatal intoxication with the new designer drug 25C-NBOMe]". Ugeskrift for Laeger. 177 (35): V09140523. ISSN 1603-6824.
- ↑ Grautoff, S., Kähler, J. (May 2014). "[Near fatal intoxication with the novel psychoactive substance 25C-NBOMe]". Medizinische Klinik, Intensivmedizin Und Notfallmedizin. 109 (4): 271–275. doi:10.1007/s00063-014-0360-5. ISSN 2193-6226.
- ↑ Erowid 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Erowid NBOMe (Other or Unknown NBOMe-Compound) Vault : Fatalities / Deaths
- ↑ Lützen, E., Holtkamp, M., Stamme, I., Schmid, R., Sperling, M., Pütz, M., Karst, U. (April 2020). "Multimodal imaging of hallucinogens 25C‐ and 25I‐NBOMe on blotter papers". Drug Testing and Analysis. 12 (4): 465–471. doi:10.1002/dta.2751. ISSN 1942-7603.
- ↑ Marchi, N. C., Scherer, J. N., Fara, L. S., Remy, L., Ornel, R., Reis, M., Zamboni, A., Paim, M., Fiorentin, T. R., Wayhs, C. A. Y., Von Diemen, L., Pechansky, F., Kessler, F. H. P., Limberger, R. P. (1 March 2019). "Clinical and Toxicological Profile of NBOMes: A Systematic Review". Psychosomatics. 60 (2): 129–138. doi:10.1016/j.psym.2018.11.002. ISSN 0033-3182.
- ↑ Yoon, K. S., Yun, J., Kim, Y.-H., Shin, J., Kim, S. J., Seo, J.-W., Hyun, S.-A., Suh, S. K., Cha, H. J. (1 April 2019). "2-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-N-(2-methoxybenzyl)ethanamine (25D-NBOMe) and N-(2-methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-chlorophenethylamine (25C-NBOMe) induce adverse cardiac effects in vitro and in vivo". Toxicology Letters. 304: 50–57. doi:10.1016/j.toxlet.2019.01.004. ISSN 0378-4274.
- ↑ </文件/Nbome_death_news_i2013e0190_disp.jpg>
- ↑ </文件/Nbome_death_news_i2013e0191_disp.jpg>
- ↑ https://www.ris.bka.gv.at/Dokumente/BgblAuth/BGBLA_2019_II_167/BGBLA_2019_II_167.pdfsig
- ↑ http://portal.anvisa.gov.br/documents/10181/3115436/%281%29RDC_130_2016_.pdf/fc7ea407-3ff5-4fc1-bcfe-2f37504d28b7
- ↑ Branch, L. S. (2022), Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act
- ↑ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 | http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html
- ↑ "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
- ↑ Erowid NBOMe Series Vault : Legal Status
- ↑ Tabella 1 Stupefacenti dello Stato Italiano |http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_3729_listaFile_itemName_0_file.pdf
- ↑ 新たに4物質を麻薬に指定し、規制の強化を図ります |報道発表資料|厚生労働省, 厚生労働省 [Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW)], retrieved 2 May 2022
- ↑ Zaudējis spēku - Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem
- ↑ “Legal high” DIME not so legal, 2012
- ↑ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва | http://www.rg.ru/2011/10/19/narko-dok.html
- ↑ Läkemedelsverkets författningssamling
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
- ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
- ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014
- ↑ DEA proposed rules | http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-10-10/pdf/2013-24432.pdf




