6-APDB

◀返回

6-APDB
化学名称
常见名称	6-APDB
取代名称	6-(2-氨基丙基)-2,3-二氢苯并呋喃
系统名称	1-(2,3-二氢苯并呋喃-6-基)丙-2-胺
类别归属
精神药效分类	共情剂 / 兴奋剂
化学分类	苯丙胺 / 苯并呋喃
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢与个人敏感度存在差异，请始终从较低剂量开始。参见负责任的用药索引页。	⇣ 口服
给药剂量
阈值	20 mg
轻微	30 - 70 mg
中等	70 - 100 mg
强烈	100 - 130 mg
严重	130 mg +
药效时长
总时长	6 - 8 小时
药效发作	30 - 60 分钟
药效上升	30 - 60 分钟
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	2 - 3 小时
免责声明： 本站的给药剂量信息仅为出于教育目的而从用户与其他资料中整理汇编，并不构成推荐，准确性也应以其他来源进一步核实哦。

相互作用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
单胺氧化酶抑制剂
血清素释放剂
SSRIs
SNRIs
5-HTP

6-APDB（又称 6-(2-氨基丙基)-2,3-二氢苯并呋喃 或 4-去氧-MDA）是一种属于兴奋剂与共情剂类别的研究用化学品，并隶属于苯乙胺类物质和苯并呋喃类物质。它是MDA与6-APB的近缘合成类似物，并大体共享其他共情性或移情性化合物常见的、偏向血清素的三重神经递质释放剂与神经递质再摄取抑制剂特征呢。

6-APDB 最早于 1993 年由 David E. Nichols 与5-APDB一同合成并研究，作为MDMA潜在的、较低神经毒性的替代物。它直到十多年后才开始进入大众娱乐性使用领域，曾短暂出现在锐舞场景与全球研究用化学品市场中，尤其是在英国的“合法高潮药”市场，随后其销售与进口便被禁止了。

由于 6-APDB 和其他取代苯并呋喃在一些国家并未被明确列为非法，它们往往在技术上仍属合法，这也促成了它们作为 MDMA 或 MDA 这类血清素能共情剂替代品的流行，并通常通过在线研究用化学品灰色市场流通。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 躯体效应

• 3.2 视觉效应

  • 3.2.1 强化
  • 3.2.2 变形
  • 3.2.3 几何
  • 3.2.4 幻觉状态
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 药效残余
  • 3.6 体验报告
  • 4 毒性与伤害潜力

• 4.1 短期健康问题

• 4.2 长期健康问题
• 4.3 耐受性与成瘾潜力

• 4.4 危险相互作用

  • 4.4.1 血清素综合征风险
  • 5 法律地位
  • 6 另见
  • 7 外部链接
  • 8 参考文献

化学

	Generic structure of a phenethylamine molecule

6-APDB，也称 6-(2-氨基丙基)-2,3-二氢苯并呋喃，是一种属于苯并呋喃家族的合成分子。该类分子具有一个苯乙胺核心结构，并通过一条乙基链与氨基（NH）基团相连，且在 R 位上还有一个额外的甲基取代呢。

6-APDB 在 R 位上并不含有甲基取代，这一点与MDA相同。它可视为 MDA 的类似物，其中 3,4-亚甲二氧基环上杂环 4 位的氧被一个亚甲基桥所替代。6-APDB 也与5-APDB、5-MAPDB 和 6-MAPDB共享这一呋喃环结构。

药理学

6-APDB 作为一种神经递质释放剂和三重神经递质再摄取抑制剂发挥作用，作用对象是被称为血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的单胺类神经递质。这些神经递质会调节大脑感受愉悦、动机、奖赏、规划、注意与专注的能力。它通过促进这些神经递质释放，并在它们完成通过突触间隙传递神经冲动的功能后抑制其再摄取与再吸收，从而使它们得以积累，并可被立即再次利用。其总体结果是一种兴奋状态，带来兼具身体刺激、放松、去抑制与欣快感的复合效应哦。

不饱和的苯并呋喃衍生物6-APB，即 6-(2-氨基丙基)苯并呋喃，也已为人所知；不过，6-APB 与 6-APDB 在药理效应上的差异，至今仍未被完全阐明呢。

主观效应

免责声明： 下列效应引用自主观效应索引（SEI），这是一套基于轶事性用户报告以及 PsychonautWiki 贡献者个人分析所建立的开放研究文献体系。因此，对于这些内容，仍应抱持适度的怀疑态度哦。

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，尽管更高剂量通常更容易引发更完整的效应谱。*同样地，**不良效应**在较高剂量下会变得更可能发生，并且可能包括**成瘾、重伤甚至死亡*☠。*

躯体效应

• • 自发性躯体感觉 - 6-APDB 的“体感高潮”可被描述为一种从中等到极强的欣快刺痛感，会向全身放射扩散。在更高剂量下，它可能变得压倒性地愉悦，甚至让使用者难以行动。该感觉会持续存在，并随着药效发作稳步增强，在达到峰值后抵达其极限呢。
• 兴奋 与 镇静 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，6-APDB 通常被认为具有一种矛盾特性：既能带来刺激，也会带来镇静与放松。总体来看，人们认为它的活跃感远弱于MDMA或MDA，反而更容易呈现明显的镇静、发懵或“瘫沙发”效应。不同于 MDMA，它并不会特别鼓励跑动、攀爬或跳舞等活动；而这些恰恰正是 MDMA 在音乐节与锐舞等场合广受欢迎的原因。6-APDB 所呈现的刺激风格也更不强硬，反而更让人联想到麦斯卡林。
• 视物振动 - 在高剂量下，一个人的眼球可能会自发地快速左右摆动，导致视线变得模糊并暂时失焦。这种状况被称为眼球震颤。
• 脱水 - 口干与脱水感是这一类化合物中的普遍体验；这种效应源于心率增快以及身体代谢增强。虽然避免脱水非常重要（尤其是在炎热环境里跳舞时），但也有不少显著案例显示，用户会因饮水过量以求“补偿”而出现水中毒的情况。因此更建议使用者小口啜饮水分，并避免过量饮水哦。
• 排尿困难 - 与其他三重释放剂类似，较高剂量的 6-APDB 会使排尿整体变得困难。这种效应是完全暂时且无害的。其原因在于 6-APDB 会促进抗利尿激素（ADH）的释放；而 ADH 负责调节排尿。通过单纯放松可以减轻这一效应，不过将热毛巾敷在生殖器部位、使其变暖并促进局部血流，通常能显著缓解呢。
• 食欲抑制
• 躯体控制增强
• 血压升高
• 体温升高 - 由于 6-APDB 是一种血清素释放剂，核心体温和脑温的升高在整个体验中通常都较为明显且持续。必须谨慎，因为剂量过高会导致大脑调节内部核心温度的能力失调，从而引发血清素综合征；若不及时治疗，这种情况可能是致命的哦。
• 心率增快
• 出汗增加
• 躯体轻盈感
• 躯体欣快感
• 瞳孔扩大
• 耐力增强
• 触觉增强
• 磨牙 - 这一效应通常只在中等至更高剂量下出现，和使用MDMA或MDA时所体验到的情况类似呢。
• 暂时性勃起功能障碍

视觉效应

• 与 MDMA 类似，6-APDB 的视觉效应出现率比传统迷幻剂更具选择性，也更不稳定。以至于很多人会把 6-APDB 中的迷幻剂体验视作“神话”或“传闻”，但这其实只是因为他们本人尚未经历过而已。这些效应永远无法被保证一定显现，不过在化学纯度较高、剂量较大的 6-APDB 体验中、在体验后期，以及当使用者吸食了大麻时，它们更有可能出现。如果使用者过去有过迷幻剂经验，出现概率也会更高；不过即便是从未尝试过迷幻剂的人，也完全可能出现这些效应呢。

不同于MDMA，6-APDB 有能力直接诱发轻度到中度的视觉效应（由于其对 5-HT 受体的部分激动作用），因此在性质上它更接近于MDA。

强化

6-APDB 会呈现一组视觉强化效应。与传统迷幻剂相比，这些强化较为轻微，但仍然明显存在，通常包括：

• 颜色增强
• 模式识别增强

变形

• 视觉拖尾
• 对称纹理重复

几何

这一旅程中出现的视觉几何，在外观上可描述为比起LSD，更接近于赛洛辛。若通过其变化维度进行完整描述，可概括为：复杂度上主要偏精细、形态上偏抽象、风格上偏有机、组织上偏结构化、光照上较昏暗、色彩上多为带蓝与灰的单色调、明暗处理上偏光泽、边缘上较锐利、尺寸上偏小、速度上偏快、运动上较平滑、圆角与棱角比例大致均衡、深度上非沉浸式，且强度较为稳定。在更高剂量下，它们更有可能发展为8A 级几何而非8B 级几何。

幻觉状态

6-APDB 能产生一系列独特的低级与高级幻觉状态，但其一致性与可重复性明显低于许多常见迷幻剂。这些效应在体验药效褪去阶段更为常见，通常包括：

• 外部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 与 情景与情节）- 这种效应与谵妄剂中的同类体验很相似，但并不会稳定出现，通常只会在高剂量下发生。若通过其变化维度进行完整描述，可说它在可信度上具有谵妄性、在可控性上具自主性、在风格上则较为实体化。它们通常围绕记忆回放以及半写实或符合预期的事件展开。比如说，人们可能看起来正自然地拿着某些物体或执行某些在现实中“理应如此”的动作，但在进一步观察时又会消失或溶解。常见例子包括：看到别人戴着实际上并不存在的眼镜或帽子、把朋友的脸误认为陌生人，或把物体错认成人类或动物呢。
• 内部幻觉 - 6-APDB 诱发的内部幻觉通常只会在极高剂量下，以自发性突破的形式出现。该效应的变化维度表现为：可信度上具有谵妄性、风格上具有互动性、内容上偏向全新体验、可控性上具自主性，外观上则较为实体化。它最常见的表现方式，是用户在连续使用一夜后、逐渐入睡时经历的入睡前幻觉式情景；这些内容通常可描述为过去数小时记忆的回放。它们短暂而转瞬即逝，却频繁发生，并在发生当下显得完全真实可信。就主题而言，它们常表现为与你当时在场的人进行对话，或呈现出怪诞而极度荒谬的情节。
• 周边信息误判

认知效应

• 6-APDB 的认知效应可被拆分为若干成分，并会随着剂量增加而逐步增强。许多人将 6-APDB 的整体心境空间描述为：中等程度的心理刺激、爱与开放感或共情感，以及强烈的欣快感。它会展现出大量典型的迷幻剂、共情剂和兴奋剂认知效应呢。

其中最突出的认知效应通常包括：

• 认知欣快 - 强烈的情绪性欣快与幸福感会在 6-APDB 中出现，而这很可能是血清素与多巴胺释放的直接结果。
• 共情、情感和社交能力增强 - 这一特定效应通常比其他任何已知物质都更稳定、更明显、更强力，也更具治疗性。它是任何 6-APDB 体验中最显而易见、最易察觉的效应，并主导整个心境空间。然而随着时间推移、反复使用以及间隔不当，这种效应会严重减弱，因为它所灌输的视角会被完全“印刻”下来，使得用户之后只会感觉自己变得急躁、分散，而不再有新的沟通或建立联结的冲动了。
• 时间扭曲 - 强烈的时间压缩感在 6-APDB 中很常见，并会非常明显地改变时间体验。
• 统一感与互联感 - 在 6-APDB 中，2 至 3 级之间的统一、合一与互联体验相当常见。这个成分最稳定地出现在高剂量下、锐舞与音乐活动中的大型人群里，表现为“与人群融为一体”的感觉呢。
• 焦虑抑制
• 强迫性补量 - 由于其潜在的欣快诱发效应，6-APDB 可能会像 MDMA 或 MDA 一样，促使用户进行强迫性补量。不过由于体验持续时间较长，许多人觉得这一点没那么严重。
• 创造力增强
• 存在主义自我实现 - 虽然这一效应确实存在，但与麦斯卡林、LSD或MXE等其他致幻剂相比，它没有那么明显，也不那么稳定。不过，由于 6-APDB 相较于 MDMA 拥有更平静、较少混乱能量的特征，再加上其较长的持续时间，它或许会成为更好的治疗性药物，并且可被视为在谱系上更接近麦斯卡林而非MDMA呢。
• 专注力强化 - 这一成分在低到中等剂量下最为有效，再高通常就会损害专注能力。
• 沉浸感强化
• 性欲增强
• 音乐欣赏能力增强
• 正念
• 动机增强
• 思维加速
• 清醒 - 这一成分确实存在，但明显弱于MDMA。用户常报告说，与典型兴奋剂相比，它更容易让人感到明显镇静，甚至像“被按倒在地”一样。

听觉效应

• • 听觉锐度增强
• 听觉幻觉
• 听觉扭曲

药效残余

• 在兴奋剂体验的药效褪去阶段出现的效应，通常与其药效达峰阶段相比更偏负面且令人不适。这通常被称为“落差期”，其产生原因是神经递质耗竭。其常见效应包括：

• 焦虑

• 食欲抑制
• 脑电击感 - 这种效应通常见于大剂量或重复给药之后，人们认为它与血清素系统受扰有关（因为在突然停用 SSRIs 后也会观察到该现象）。
• 认知疲劳
• 抑郁
• 梦境强化 - 一些用户指出，在摄入大剂量 6-APDB 后的数个夜晚里，会做极其古怪、有时甚至可怕的梦（这一点也见于其他强力血清素释放剂）。
• 易怒
• 动力抑制
• 思维减速
• 清醒

体验报告

目前在我们的体验报告索引中，尚无描述该化合物效应的轶事报告。更多体验报告可在此处查看：

• Erowid Experience Vaults: 6-APDB

毒性与伤害潜力

更多信息： 研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的用药索引页 § 致幻剂

由于其仅有较短的人体使用历史，目前尚不完全清楚其毒性与伤害潜力。鉴于它与 MDMA 的相似性，重复或高剂量使用 6-APDB 很可能在某种形式上具有神经毒性与心脏毒性。

其确切中毒剂量尚不清楚。强烈建议在使用该药物时采取伤害减少措施。

短期健康问题

摄入 6-APDB 的短期身体健康风险包括脱水、失眠以及高热。持续活动而未获得足够休息或补水，可能使体温上升到危险水平；而因大量出汗导致的液体流失，也会进一步加重风险，因为该药物的刺激性与欣快性质可能会让使用者在相当长一段时间里对自身能量消耗浑然不觉。酒精这类利尿剂可能会进一步加剧这些风险，不过目前已知这一问题在 MDMA 上比在 6-APDB 上更明显呢。

虽然尚未有正式研究，但与 MDMA 类似，环境温度的微小变化也可能导致 6-APDB 所引起的血清素神经毒性与核心体温发生显著变化（至少在大鼠实验中如此）。

长期健康问题

6-APDB 的神经毒性存在争议。它最初被专门设计为比 MDA 或 MDMA 神经毒性更低，因为它规避了某些被认为是其毒性基础的代谢副产物生成（尤其是 alpha-methyl-dopamine）。虽然在负责任的情境下尝试它，身体层面很可能是相对安全的，但完全有可能的是，重复或高剂量使用 6-APDB 会以某种形式产生神经毒性，可能表现为认知、情感和精神运动功能的缺损。

与 MDMA 一样，长期高频使用 6-APDB 很可能具有心脏毒性，并被认为会通过其对 5-HT2B 受体的作用导致心脏瓣膜病变。

耐受性与成瘾潜力

和其他兴奋剂一样，长期使用 6-APDB 可被视为具有中等成瘾性，并具备较高的滥用潜力，能够在某些用户中引发心理依赖。一旦成瘾形成，若突然停止使用，便可能出现渴求与药物戒断反应。

作为一种强力血清素释放剂，随着持续和重复使用，耐受会迅速建立，最终使这种药物失去任何积极效应，反而让用户陷入一种焦虑性刺激与烦躁不快的难受状态。这会导致用户不得不使用越来越大的剂量来达到同样的效果。此后，大约需要 21-30 天，耐受才会减半；而要恢复至基线水平，则需 2-3 个月（前提是不再继续摄入）。6-APDB 与所有多巴胺能兴奋剂都表现出交叉耐受，这意味着在摄入 6-APDB 后，所有兴奋剂的效应都会减弱。

危险相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，便可能突然变得危险，甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（但并不保证已经囊括全部情况）。

请务必自行开展独立研究（例如使用 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或以上物质的药物联用是安全的。部分所列相互作用资料来源于 TripSit。

• 25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 系列化合物具有很强的刺激性，会对身体造成较大负担。与 6-APDB 联用应严格避免，因为存在过度兴奋与心脏负担过大的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，在极端情况下甚至可导致心力衰竭。
• 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为会增加意外过量醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是依靠这种效应来判断自己醉酒程度的。一旦兴奋剂效应消退，抑制剂效应就会失去对抗，从而导致断片和严重的呼吸抑制。如果一定要混用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的总量。
• 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它会抑制血清素与去甲肾上腺素的再摄取。与血清素释放剂（如 MDMA、甲基酮、4-MMC 等）联用时，惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会增加。应仔细监测血压，并避免剧烈体力活动哦。
• MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能被增强。同时也存在过高血压与心脏负担（心脏毒性）风险。
• MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能危险地升高血压，并提高躁狂和精神病发作风险。
• 解离剂 - 这两类物质都携带妄想、躁狂与精神病发作风险，而联用时这些风险可能会被放大。
• 兴奋剂 - 6-APDB 与其他兴奋剂（例如可卡因）联用可能是危险的，因为它们会将心率增快与血压升高推升到危险水平。
• 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用可能进一步增加这一风险。
• 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质水平提升至危险甚至致命的程度。例子包括叙利亚芸香、*Banisteriopsis caapi*以及某些抗抑郁药。

血清素综合征风险

与下列物质联用会导致血清素水平危险性升高。血清素综合征需要立即接受医疗处理，若不治疗可能致命。

• 单胺氧化酶抑制剂 - 例如 Banisteriopsis caapi、叙利亚芸香、phenelzine、selegiline 和 moclobemide。
• 血清素释放剂 - 例如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、甲基酮 和 αMT。
• SSRIs - 例如 citalopram 和 sertraline
• SNRIs - 例如 曲马多 和 venlafaxine
• 5-HTP

当 6-APDB 与许多抗抑郁药联用时，血清素综合征风险会升高，尤其是选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）和血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）。此外，如果 6-APDB 与 SSRIs 或 SNRIs 一同使用，6-APDB 的效力会显著降低，甚至可能完全没有可辨识效应呢。

法律地位

• 澳大利亚与新西兰：某些国家的药物法中包含“实质上相似”的兜底条款，例如新西兰和澳大利亚。由于 6-APDB 在化学结构上与 A 类药物 MDA 相似，因此它在这些司法辖区中可能被视为受控物质类似物。
• 加拿大：6-APDB 在加拿大属于附表 III，因为它是 MDA 的类似物。由于《安全街道法案》将苯丙胺从附表 3 调整至附表 1，《CDSA》也随之更新。
• 法国：自 2018 年 5 月 9 日起，6-APDB 与其他苯并呋喃衍生物一起被归类为麻醉品。
• 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，6-APDB 依据《NpSG》（New Psychoactive Substances Act）受到管制。以投放市场为目的的生产、进口、向他人施用以及交易都会受到处罚。持有虽属非法，但不受刑事处罚。
• 意大利：6-APDB 在意大利属于被禁止物质。
• 瑞典：自 2009 年起，6-APDB 在瑞典作为“健康危害物”被禁止。
• 瑞士：6-APDB 是 Verzeichnis E 中被明确列名的受控物质。
• 英国：2013 年 6 月 10 日，在 ACMD 建议后，6-APDB 及其若干类似物在英国被列为临时 B 类药物。2014 年 3 月 5 日，英国内政部宣布，自 2014 年 6 月 10 日起，6-APDB 将与所有其他苯并呋喃类共情剂及许多结构相近药物一起被列为 B 类药物。
• 美国：6-APDB 在美国并未被单独列管。它可能被视为MDA（依据《受控物质法》属附表 I 药物）的类似物。因此，若出于人体使用目的而进行销售或持有，可能会依据《联邦类似物法》被起诉为犯罪。

另见

• 负责任的用药索引页
• 共情剂
• MDA
• 5-APB
• 兴奋剂
• 苯乙胺类物质
• 苯并呋喃类物质

外部链接

• 6-APDB (Wikipedia)
• 6-APDB (Isomer Design)
• RollSafe: Safety and Supplements for MDMA/Ecstasy/Molly

参考文献

1. ↑ Monte, A. P., Marona-Lewicka, D., Cozzi, N. V., Nichols, D. E. (12 November 1993). "Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine". Journal of Medicinal Chemistry. 36 (23): 3700–3706. doi:10.1021/jm00075a027. ISSN 0022-2623.
2. ↑ Iversen, L., Gibbons, S., Treble, R., Setola, V., Huang, X.-P., Roth, B. L. (30 January 2013). "Neurochemical Profiles of some novel psychoactive substances". European journal of pharmacology. 700 (1–3): 147–151. doi:10.1016/j.ejphar.2012.12.006. ISSN 0014-2999.
3. ↑ Fleckenstein, A. E., Volz, T. J., Riddle, E. L., Gibb, J. W., Hanson, G. R. (1 February 2007). "New Insights into the Mechanism of Action of Amphetamines". Annual Review of Pharmacology and Toxicology. 47 (1): 681–698. doi:10.1146/annurev.pharmtox.47.120505.105140. ISSN 0362-1642.
4. ↑ Elangbam, C. S. (October 2010). "Drug-induced Valvulopathy: An Update". Toxicologic Pathology. 38 (6): 837–848. doi:10.1177/0192623310378027. ISSN 0192-6233.
5. ↑ Droogmans, S., Cosyns, B., D’haenen, H., Creeten, E., Weytjens, C., Franken, P. R., Scott, B., Schoors, D., Kemdem, A., Close, L., Vandenbossche, J.-L., Bechet, S., Van Camp, G. (1 November 2007). "Possible association between 3,4-methylenedioxymethamphetamine abuse and valvular heart disease". The American Journal of Cardiology. 100 (9): 1442–1445. doi:10.1016/j.amjcard.2007.06.045. ISSN 0002-9149.
6. ↑ Nimmo, S. M., Kennedy, B. W., Tullett, W. M., Blyth, A. S., Dougall, J. R. (October 1993). "Drug-induced hyperthermia". Anaesthesia. 48 (10): 892–895. doi:10.1111/j.1365-2044.1993.tb07423.x. ISSN 0003-2409.
7. ↑ Malberg, J. E., Seiden, L. S. (1 July 1998). "Small changes in ambient temperature cause large changes in 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)-induced serotonin neurotoxicity and core body temperature in the rat". The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. 18 (13): 5086–5094. ISSN 0270-6474.
8. ↑ Wolff, K., Tsapakis, E. M., Winstock, A. R., Hartley, D., Holt, D., Forsling, M. L., Aitchison, K. J. (May 2006). "Vasopressin and oxytocin secretion in response to the consumption of ecstasy in a clubbing population". Journal of Psychopharmacology. 20 (3): 400–410. doi:10.1177/0269881106061514. ISSN 0269-8811.
9. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
10. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
11. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
12. ↑ "Article Annexe IV - Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants" (in French). Légifrance. Retrieved September 23, 2022.
13. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
14. ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 18, 2019.
15. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
16. ↑ http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_3729_listaFile_itemName_0_file.pdf
17. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
18. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Ketamine etc.) (Amendment) Order 2014