石杉碱甲

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石杉碱甲
化学命名法
常见名称	石杉碱甲、HupA
取代名称	石杉碱甲
系统命名	(5R,9R,11E)-5-氨基-11-亚乙基-5,6,9,10-四氢-7-甲基-5,9-亚甲基环辛并[b]吡啶-2(1H)-酮
分类归属
精神药理分类	益智药 / 促梦剂
化学分类	生物碱类物质

给药途径
**警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，请务必从更低剂量开始哦。参见负责任的用药。

口服

项目	数值
生物利用度	96% - 100%
阈值	25 μg
轻微	50 - 100 μg
中等	100 - 200 μg
强烈	200 - 450 μg
严重	450 μg +
总时长	14 - 21 小时
药效发作	x - y 分钟
药效上升	x - y 分钟
药效达峰	10 - 30 分钟
药效褪去	x - y 小时
药效残余	x - y 小时

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**石杉碱甲**是一种用于治疗阿尔茨海默病以及精神分裂症相关认知损害的药物。它也被作为益智药使用。它是一种天然化合物，存在于石杉属的多种植物中，并于1986年首次由中国科学家分离并完成药理学表征。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学

• 4 主观效应

• 4.1 躯体效应

• 4.2 视觉效应

  • 4.2.1 增强
  • 4.2.2 变形
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 体验报告
  • 5 毒性与伤害潜力

• 5.1 致死剂量

• 5.2 耐受性与成瘾潜力
• 5.3 危险的相互作用
• 6 对解离剂的增强作用
• 7 法律地位
• 8 另见
• 9 外部链接
• 10 文献
• 11 参考文献

历史与文化

	本“历史与文化”部分仍是个小作品。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你也可以帮忙补充它哦。

自最初发现以来，科学家们就因石杉碱甲的药理学特征及其潜在的抗神经退行性变性质而对其产生了兴趣。石杉碱甲确实已被证明能够间接影响若干与神经保护相关的信号通路，包括神经营养因子或Wnt通路，并可在体内减少β-淀粉样蛋白的积累。除了它在生物医学研究中的受欢迎程度外，石杉碱甲也常作为补充剂出售，因为人们认为它能够改善认知功能。不过，一些安慰剂对照研究提示，它的效力可能并不高呢。

在精神探索社群中，石杉碱甲也因能够促进梦境强化与诱导清明梦而受到欢迎，这一点与较不易获得的加兰他敏有些相似。

化学

	本化学部分尚不完整哦。 你也可以帮忙补充它。

石杉碱甲是一种多环倍半萜生物碱类物质，其分子式为C15H18N2O。关于它的生物合成研究还不够充分，目前推测其合成过程可能同时涉及异戊二烯类和生物碱类前体。它也已经完成了多种全合成路线。

药理学

	本药理学部分尚不完整呢。 你也可以帮忙补充它。

石杉碱甲是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，同时也是NMDA受体拮抗剂。

主观效应

	本主观效应部分仍是个小作品。 因此，它仍在编写中，可能包含不完整或错误的信息。 你也可以帮忙扩充或修正它哦。

***免责声明：下列效应引自主观效应索引（**SEI）。它是一套基于公开研究文献、用户轶事报告以及本站贡献者个人分析整理而成的资料。因此，请以适度怀疑的态度来看待这些内容哦。*

另需注意的是，这些效应不一定会以可预测或稳定的方式出现；不过更高剂量通常更容易诱发更完整的效应谱。

同样地，随着剂量升高，不良效应**出现的可能性也会越来越高，其中可能包括**成瘾、重伤甚至死亡 ☠。

躯体效应

• 如果适用，这里可以加入一小段对该物质躯体效应的简要概述呢。

• 你可以从这里选择要补充的躯体效应。

• 刺激

• 恶心

• 腹泻

• 磨牙

• 耐力增强

• 瞳孔缩小

• 血管收缩

• 触觉抑制

• 镇痛

• 唾液分泌增加

视觉效应

• 如果适用，这里可以加入一小段对该物质视觉效应的简要概述呢。
• 你可以从这里选择要补充的视觉效应。

增强

• 颜色增强

变形

• 视觉锐度抑制 - 通常在较高剂量下，石杉碱甲可能会导致视物模糊。这很可能与它作为NMDA受体拮抗剂的活性有关。

认知效应

• 如果适用，这里可以加入一小段对该物质认知效应的简要概述呢。

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• 认知欣快

• 思维加速

• 思维组织

• 创造力增强

• 焦虑抑制

• 音乐欣赏能力增强

• 清醒度

• 正念

• 专注力强化

• 分析能力增强

• 时间扭曲

• 记忆增强

• 易怒

• 性欲增强

• 动机增强

• 梦境强化

• 幽默感增强

• 情绪强化

体验报告

目前在本站的体验报告索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可见：

• Erowid Experience Vaults: Huperzine

毒性与伤害潜力

	本毒性与伤害潜力部分仍是个小作品。 因此，它可能包含不完整，甚至**危险性错误**的信息！你也可以帮忙补充或修正它哦。 注意：若要使用本物质，请务必自行开展独立研究，并采取**伤害减少措施**。

在使用本物质时，强烈建议采取伤害减少措施哦。

致死剂量

目前并没有充分记录石杉碱甲在人类中的确切致死剂量。不过，已知它具有较宽的安全边际，通常即使在达到治疗剂量50 - 100倍的情况下，也普遍被认为是无毒的。

耐受性与成瘾潜力

目前并不知道石杉碱甲具有习惯形成性，实际上，随着使用进行，对其的使用欲望甚至可能下降。它通常会表现出较强的自我调节性。

石杉碱甲似乎不会迅速建立即时耐受，而且由于其半衰期较长（10 - 14小时），在长期使用时其效力反而会增强。若连续使用超过两周，应当格外谨慎。石杉碱甲与其他已知化合物之间似乎不存在交叉耐受，这意味着在使用石杉碱甲之后，其他精神活性化合物的效应不会因此减弱。

危险的相互作用

	本危险的相互作用部分仍是个小作品。 因此，它可能包含不完整或无效的信息。你也可以帮忙补充或修正它哦。

警告： 许多单独使用时还算相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。下面列出了一些已知的危险相互作用（不过并不能保证已经全部列全啦）。

在联用任何两种或更多物质之前，请始终自行开展独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认这种药物联用是否能够安全摄入。下列部分相互作用信息引自TripSit。

• 乙酰胆碱酯酶抑制剂 - 石杉碱甲与其他强效乙酰胆碱酯酶抑制剂联用时，可能导致胆碱能危象。与咖啡因或尼古丁联用时，也应保持谨慎。
• 解离剂 - 石杉碱甲对NMDA受体具有拮抗作用，因此可能增强这些解离剂的解离效应。

对解离剂的增强作用

由于石杉碱甲能够拮抗NMDA受体，它可能会增强一些解离性化合物的效应，例如右美沙芬、MXE或氯胺酮。

法律地位

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另见

• 负责任的用药
• 益智药
• Alpha-GPC

外部链接

• 石杉碱甲（Wikipedia）
• 石杉碱甲（Isomer Design）
• 石杉碱甲（r/Nootropics FAQ）

文献

• APA格式参考文献

如需帮助正确格式化引用，请参阅引用格式指南。

参考文献

1. ↑ 石杉碱甲胶囊说明书
2. ↑ 链接文本，附加文本。
3. ↑ Wang YE, Yue DX, Tang XC. [Anti-cholinesterase activity of huperzine A]. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 1986 Mar;7(2):110-3. Chinese. PMID: 2946143.
4. ↑ Yang G, Wang Y, Tian J, Liu JP. Huperzine A for Alzheimer's disease: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. PLoS One. 2013 Sep 23;8(9):e74916. doi: 10.1371/journal.pone.0074916. PMID: 24086396; PMCID: PMC3781107.
5. ↑ Friedli MJ, Inestrosa NC. Huperzine A and Its Neuroprotective Molecular Signaling in Alzheimer's Disease. Molecules. 2021 Oct 29;26(21):6531. doi: 10.3390/molecules26216531. PMID: 34770940; PMCID: PMC8587556.
6. ↑ Wessinger CM, Inman CL, Weinstock J, Weiss EP. Effect of Huperzine A on Cognitive Function and Perception of Effort during Exercise: A Randomized Double-Blind Crossover Trial. Int J Exerc Sci. 2021 Aug 1;14(2):727-741. PMID: 34567353; PMCID: PMC8439683.
7. ↑ https://www.world-of-lucid-dreaming.com/lucid-dream-pills.html
8. ↑ National Center for Biotechnology Information (2023). PubChem Compound Summary for CID 854026, Huperzine A. Retrieved November 21, 2023 from https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/854026.
9. ↑ Li X, Li W, Tian P, Tan T. Delineating biosynthesis of Huperzine A, A plant-derived medicine for the treatment of Alzheimer's disease. Biotechnol Adv. 2022 Nov;60:108026. doi: 10.1016/j.biotechadv.2022.108026. Epub 2022 Jul 30. PMID: 35914626.

10. ↑ Total Synthesis of (−)-Huperzine A

    Takahiro Koshiba, Satoshi Yokoshima, and Tohru Fukuyama Organic Letters 2009 11 (22), 5354-5356 DOI: 10.1021/ol9022408 11. ↑ Review of the value of huperzine as pretreatment of organophosphate poisoning，Review of the value of huperzine as pretreatment of organophosphate poisoning.