33.2-ME-DET
N,N-二乙基-2-甲基色胺；3-[2-(二乙基氨基)乙基]-2-甲基吲哚；N,N-二乙基-2-甲基色胺；3-[2-(二乙基氨基)乙基]-2-甲氧基吲哚
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合成：在冰浴冷却并搅拌下的 6.56 g 2-甲基吲哚的 75 mL 叔丁基甲基醚溶液中，在 20 分钟内加入 35 mL 2.0 M 的草酰氯二氯甲烷溶液。立即形成的吲哚基乙酰氯通过过滤除去，并用 20 mL 冷叔丁基甲基醚洗涤。准备一份 16 mL 二乙胺的 50 mL 二氯甲烷溶液，在外部冰浴中冷却并剧烈搅拌。向其中分小份加入固态吲哚基乙酰氯，产生黄色溶液。反应混合物依次用蒸馏水、0.5 N 盐酸以及再次用蒸馏水洗涤。经无水硫酸钠干燥后，减压除去溶剂，得到橙色固体残余物。将其从沸腾的四氢呋喃中重结晶，过滤并空气干燥至恒重后，得到熔点为 170-172 °C 的 N,N-二乙基-2-甲基吲哚乙酰胺。
在惰性气体保护下，向搅拌并冷却的 7.4 g N,N-二乙基-2-甲基吲哚乙酰胺的 80 mL 干甲苯溶液中，缓慢加入 31 mL 65% 的红铝甲苯溶液。20 分钟后移去冰浴，允许反应搅拌 2 小时，最后在 60 °C 下再搅拌 3 小时。浅黄色溶液再次在冰浴中冷却，通过缓慢加入 15 mL 异丙醇随后加入 50 mL 蒸馏水来破坏过量的氢化物。通过过滤除去固体并用甲苯洗涤。合并滤液和洗涤液，反复用蒸馏水洗涤，然后用 0.5 N 盐酸萃取两次。合并水萃取液，用二氯甲烷洗涤，并加入 25% 氢氧化钠使其呈碱性。形成的沉淀用几份少量的二氯甲烷萃取，合并萃取液并用无水硫酸钠干燥。除去干燥剂后，减压除去溶剂。向残余物中加入 1.0 M 的盐酸无水乙醚溶液，直到混合物经外部湿润的 pH 试纸测定为中性。通过过滤除去所得固体，并从甲醇/丙酮混合溶剂中重结晶两次。由此得到 N,N-二乙基-2-甲基色胺盐酸盐（2-Me-DET），为白色结晶，熔点 214-216 °C。
给药剂量：80 - 120 mg，口服
药效时长：6 - 8 小时
定性评论：（口服 70 mg）“起效非常微妙，最显著的特征是持续了很短时间的轻微胃痛。一小时后有一种模糊的不真实感，但我的思维模式似乎非常清晰。又过了一个小时，我注意到收音机里音乐的高音变得沉闷，音调似乎在向低频移动。我给一个朋友打电话，起初是拨号音，然后是她的声音，听起来都不对劲。触觉（电话听筒）是正常的，我的谈话流利。电视节目看起来很有趣，但也许它真的很吸引人。汤的味道很好，没有食欲抑制。没有胃肠道问题，第二天没有负面影响。”
（口服 120 mg）“我的思维变得非常混乱，这种情况持续了几个小时且不断加剧。而且不知何故比平时慢。阅读似乎无法连贯，我不得不关掉收音机，因为它听起来很糟糕。只有质感，没有内容。我可以正常打字，也确实这么做了，所以我的身体没问题，但事情反馈给我的速度很慢。我不是很饿，但食物味道还可以。六小时后‘混乱感’基本消失了。我并不特别想重复这种体验，因为这里没有多少我喜欢的东西。”
延伸和评论：在这种看起来平淡无奇的化合物中隐藏着一个有趣的想法。
在这两份报告中提到的声音扭曲，让人联想到 DIPT，在 DIPT 中，这是中毒感的主要指标。对某些人来说，这是观察到的唯一变化。对于 DIPT，碱性氮原子上有两个异丙基；而这里有两个乙基。有人可能会推测，可能存在某种最佳的基团几何结构，能使听觉与视觉扭曲的比例达到最高。没有建议表明 DET 会产生任何听觉变化，因此也许在 2 位增加的那个甲基质量使分子量进入了某个“听觉窗口”。一个引人注目的化合物当然会是 N,N-二异丙基-2-甲基色胺（2-Me-DIPT），但我相信直到目前为止它甚至从未被合成过。它肯定是一个很容易制造的化合物。