TMA-2¶

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TMA-2

化学命名法
常用名称	TMA-2
取代名称	2,4,5-三甲氧基苯丙胺
系统名称	1-(2,4,5-三甲氧基苯基)丙-2-胺
类别归属
精神药理分类	迷幻剂 / 兴奋剂
化学分类	苯丙胺类物质

给药途径
- 警告：由于个体体重、耐受性、代谢以及个人敏感性存在差异，请始终从较低剂量开始。参见负责任的用药章节哦。	⇣ 口服

给药剂量
阈值	5 mg
轻微	10 - 20 mg
中等	20 - 40 mg
强烈	40 - 60 mg
严重	60 mg +

药效时长
总时长	8 - 12小时
药效发作	20 - 120分钟
药效上升	1.5 - 3小时
药效达峰	4 - 6小时
药效褪去	2 - 4小时
药效残余	4 - 24小时


- 免责声明：本网站的给药剂量信息仅为教育目的而整理自用户与各类资料，并不构成推荐，使用前还请结合其他来源核实其准确性哦。

2,4,5-三甲氧基苯丙胺（英文缩写为**TMA-2**）是一种合成的迷幻剂类苯丙胺，已知会产生一组独特的致幻与兴奋效应，这些效应与其他精神活性苯乙胺类物质相比有着相当明显的差别。TMA-2与TMA-6等物质同属三甲氧基化苯乙胺家族。这个家族中的成员被观察到会产生一种复杂的混合效应，兼具致幻、兴奋、迷幻以及共情特征，在性质上与其他迷幻性苯乙胺化合物，例如2,5-二甲氧基苯乙胺类物质或2,5-二甲氧基苯丙胺类物质系列，是有所区分的呢。

TMA-2最早由Viktor Bruckner于1933年合成，但直到1962年亚历山大·舒尔金对其进行合成与亲身测试后，它才作为一种精神活性化学品受到研究。舒尔金随后在1964年的一篇论文中发表了它的合成方法与初步研究结果，并将其效应描述为与麦斯卡林相似，不过色彩效应较少、恶心感较轻，同时更容易引发焦虑与坐立不安。

在20世纪70年代早期的一些反主流文化刊物中，偶尔可以见到有关TMA-2使用情况的记载，其中常把它描述为一种很少被制造出售、且与LSD相比价格较高的药物。这说明从它被发明到舒尔金在1991年的著作PiHKAL（“Phenethylamines I Have Known And Loved”）中发表其合成与药理学资料之间，TMA-2在人类中的使用范围大概一直都非常有限。自那以后，它在迷幻剂社群中往往被看作一种有些另类、带点新奇意味的物质，只会偶尔被人特意寻找。就其主观效应而言，它以相较于母体化合物麦斯卡林更缺乏经典迷幻视觉而闻名；相对地，人们更常提到的是它那种独特的刺激性躯体感受，以及一种在欣快与烦闷不快之间浮动的改变性精神状态。

轶闻报告显示，TMA-2是一种高度难以预测、并且对剂量非常敏感的物质，可能会带来令人不适程度不低的身体负担、恶心、过度刺激，以及不同体验之间的不一致性。

在现代，TMA-2被用作一种较为冷门的娱乐性用药，也偶尔会被当作一种宗教致幻剂来使用。它很少在街头流通，几乎只会通过网络商家以处于灰色地带的研究用化学品形式获得。

化学¶

TMA-2，即2,4,5-三甲氧基苯丙胺，是一种属于取代苯丙胺类物质的分子。苯丙胺类物质本身属于取代苯乙胺类物质，其结构由一个苯环通过乙基链连接到一个氨基（NH）基团，并在α位碳原子上连有一个甲基。TMA-2在其苯丙胺骨架的相应位置上带有三个甲氧基官能团（CHO-）。

药理学¶

	本药理学章节尚未完善。你可以通过补充内容来帮助本网站哦。

更多信息：血清素能迷幻剂

一般认为，TMA-2的迷幻剂效应来自它作为部分激动剂对5-HT受体的作用。然而，这些相互作用究竟扮演怎样的角色，以及它们是如何进一步形成迷幻剂体验的，目前仍然没有被完全阐明呢。

主观效应¶

	本主观效应章节还是一个短桩。因此，它仍在完善中，可能包含不完整或有误的信息。你可以通过扩充或修正它来帮助本网站哦。

免责声明： 下方列出的效应引用了主观效应索引（SEI）。这是一个基于轶闻性用户报告与本网站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，对其中内容仍应保持适度的怀疑态度。

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过更高剂量通常更容易诱发更完整的一系列效应。

同样地，随着剂量升高，不良效应**出现的可能性也会越来越高，其中可能包括**成瘾、严重伤害，甚至死亡 ☠。

生理效应 ¶

兴奋 - 就其对使用者躯体能量水平的影响而言，只要强度尚未高到令人吃不消，TMA-2通常都会被认为具有极强的刺激性。这会带来手部发抖与不稳，但同时也会鼓励人四处走动、奔跑、跳舞、攀爬，并总体上更愿意参与各种身体活动。相比之下，其他更常见的迷幻剂，例如赛洛辛，通常会更偏向镇静与放松。
自发性躯体感觉 - 与大多数经典迷幻剂（例如LSD）相比，TMA-2的“身体药效”表现得要更为明显一些。这种感觉本身可以描述为一种持续存在、但强度略微温和的充满能量的针刺麻感，遍布全身。它通常会覆盖皮肤的每一寸区域，但偶尔也会表现为一种不断变化的刺痛感，以自发的波浪形式在身体上下游走。
触觉增强 - 在大多数TMA-2体验中，增强的触觉感受通常都会以中等强度持续出现。
恶心 - 在中到高剂量下服用时，常有人报告从轻度到极强的恶心；这种感觉要么会在呕吐后缓解，要么会随着药效达峰而自行逐渐消退。
血管收缩 - 这种效应通常只会在较高剂量下出现，但不适感可能会相当明显。
躯体控制增强
瞳孔扩大
血压升高

视觉效应 ¶

增强¶

扭曲¶

漂移 （熔化、流动、呼吸与变形） - 与其他迷幻剂相比，这种效应可以描述为细节丰富、运动缓慢而平滑、外观相对静态，并带有不真实或卡通化的风格。
视觉拖尾
残影
对称纹理重复
颜色偏移
衍射

认知效应 ¶

TMA-2的认知效应被描述为强烈的精神刺激，并带有一些中毒感的底色。这种状态能够提升概念性思维的连通性与速度，同时又不至于压倒一切。

无论处于何种环境设定，这些认知成分的总和通常包括：

共情、情感和社交能力增强 - 这一成分通常只会在社交场景中、即人处于他人陪伴下时稳定出现。这类社交感、爱意与共情感比MDMA与2C-B之类物质所带来的效果更弱、也更锐利一些，但仍然能够提升情绪。
分析能力增强
思维加速
时间扭曲
新奇感增强
沉浸感强化
概念性思维
思维连通性
情绪强化
音乐欣赏能力增强
个人偏见抑制
记忆抑制
- 自我死亡
- 清醒
- 性欲增强

听觉效应 ¶

体验报告¶

本网站的体验报告索引中收录了一些描述该化合物效应的轶闻性报告。

还能在这里找到更多体验报告：

Erowid Experience Vaults: TMA-2

毒性与伤害潜力¶

更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及负责任的用药索引页 § 致幻剂

在大鼠中的毒性研究显示，TMA-2达到80 mg/kg时会诱发频繁的阵挛性惊厥；120 mg/kg则与致命毒性效应相关。研究还估计，其对小鼠的LD50约为180 mg/kg。

娱乐性使用TMA-2所带来的毒性与长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，其确切中毒剂量目前也未知。这是因为TMA-2在人类中的使用历史非常有限。来自精神探索者社群的轶闻证据表明，在低到中等剂量下，仅尝试单独使用本药物且频率非常低时，似乎没有明确归因于它的负面健康影响（不过，任何事情都无法被完全保证呢）。在摄入前，始终都应进行独立研究，以确认两种或更多物质的药物联用是否安全。

耐受性与成瘾潜力¶

TMA-2并不具有习惯形成性，实际上，随着使用次数增加，对它的使用欲望还可能下降。它通常具有较强的自我调节性。

对TMA-2效应的耐受性几乎会在摄入后立刻形成。此后，大约需要3天耐受性才会下降到一半，7天左右才会恢复到基线水平（前提是不再继续摄入）。TMA-2与所有迷幻剂之间都存在交叉耐受性，这意味着在使用TMA-2之后，所有迷幻剂的效果都会有所减弱。

法律地位¶

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2003年11月，欧洲理事会决定，各成员国应在三个月内对TMA-2实施管制措施与刑事处罚。

奥地利：TMA-2依据SMG（Suchtmittelgesetz Österreich）属非法持有、生产与销售物质。
德国：截至1999年10月10日，TMA-2依BtMG附录一（《麻醉品法》，第一附表）受管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、获取或分发均属非法。
瑞士：TMA-2是在Verzeichnis D中被明确列名管制的物质。
土耳其：TMA-2被归类为药物，持有、生产、供应或进口均属非法。
英国：TMA-2依《1977年药物滥用法》被列为A类受控药物，并受通用定义覆盖（TMA-2是联合国受控药物TMA的位置异构体）。

另见¶

外部链接¶

讨论¶

The Big & Dandy TMA Series Thread（Bluelight）

参考文献¶

↑ Bruckner, V. (24 October 1933). "Über das Pseudonitrosit des Asarons". Journal für Praktische Chemie. 138 (9–10): 268–274. doi:10.1002/prac.19331380907. ISSN 0021-8383.
↑ Shulgin, Alexander. "Pharmacology Lab Notes #1". Lafayette, CA. (1960-1976). p54 (Erowid.org) | https://erowid.org/library/books_online/shulgin_labbooks/shulgin_labbook1_searchable.pdf
↑ Shulgin, A. T. (July 1964). "Psychotomimetic amphetamines: Methoxy 3,4-dialkoxyamphetamines". Experientia. 20 (7): 366–367. doi:10.1007/BF02147960. ISSN 0014-4754.
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↑ Lampe, Matt. "Dope-O-Scope". Ann Arbor Sun, November 12-25, 1971, p16 (Independent Voices) | http://voices.revealdigital.com/cgi-bin/independentvoices?a=d&d=BFBJFGJ19701218.1.23
↑ Erowid Online Books : “PIHKAL” - #162 TMA-6
↑ European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction, ed. (2004). Report on the risk assessment of TMA-2 in the framework of the joint action on new synthetic drugs. EMCDDA risk assessments. Office for Official Publications of the European Communities. ISBN 9789291681822.
↑ "COUNCIL DECISION 2003/847/JHA". Official Journal of the European Union. Office for Official Publications of the European Communites (published December 6, 2003). November 27, 2003. pp. 64–65. OCLC 52224955. L 321.
↑ "Dreizehnte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 11, 2019.
↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 11, 2019.
↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3.htm
↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf