3-FEA
3-氟乙基苯丙胺（通常被称为 3-FEA）是一种新型的环取代苯丙胺类物质，在服用后会产生共情剂与兴奋剂的混合效果哦。3-FEA 在结构上与一系列策划类氟代取代苯丙胺类物质相关，这一系列最初包括 2-FA、2-FMA、3-FA、4-FMA 和 4-FA 等化合物呢。
和它的母体化合物 3-FA 一样，3-FEA 对人类的药理学、毒理学以及主观效应尚未得到详细的研究喵。根据一些体验报告的描述，3-FEA 被认为是一种中等强度的、以血清素为主的三重单胺释放剂，能够产生共情作用和轻微的兴奋效果。
3-FEA 在人类娱乐性用药方面的历史非常短，目前还没有在街头贩售的记录。最近它作为一种研究用化学品通过在线供应商在灰色市场销售。由于它具有强效的精神兴奋作用、潜在的成瘾性以及未知的毒性特征，如果非要尝试这种物质，强烈建议一定要采取适当的伤害减少措施哦！
物质信息
| 3-FEA | |
|---|---|
 |
|
| 化学命名 | |
| 常用名 | 3-FEA |
| 取代名称 | 3-Fluoroethamphetamine |
| 系统命名 | N-Ethyl-1-(3-fluorophenyl)propan-2-amine |
| 类别归属 | |
| 药效类别 | 共情剂 / 兴奋剂 |
| 化学类别 | 苯丙胺类物质 |
给药剂量与时长
⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异，请务必从低剂量开始尝试。请参阅负责任的用药部分。
口服
| 级别 | 剂量 |
|---|---|
| 阈值 | 15 mg |
| 轻微 | 20 - 35 mg |
| 中等 | 35 - 70 mg |
| 强烈 | 70 - 90 mg |
| 严重 | 90 mg + |
| 阶段 | 时长 |
|---|---|
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 1.5 - 2.5 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 3 小时 |
| 药效残余 | 6 - 12 小时 |
鼻吸
| 级别 | 剂量 |
|---|---|
| 阈值 | 15 mg |
| 轻微 | 20 - 35 mg |
| 中等 | 35 - 60 mg |
| 强烈 | 50 - 60 mg |
| 严重 | 60 mg + |
| 阶段 | 时长 |
|---|---|
| 总时长 | 1 - 2 小时 |
| 药效发作 | 5 - 15 分钟 |
| 药效上升 | 5 - 10 分钟 |
| 药效达峰 | 30 - 60 分钟 |
| 药效褪去 | 30 - 60 分钟 |
| 药效残余 | 1 - 3 小时 |
药物联用风险
| 联用物质 | 风险等级 |
|---|---|
| 酒精 | 💔 联用危险 |
| GHB/GBL | 💔 联用危险 |
| 阿片类药物 | 💔 联用危险 |
| 可卡因 | 💔 联用危险 |
| 大麻 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 咖啡因 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 氯胺酮 | ⚠️ 谨慎联用 |
| MXE | 💔 联用危险 |
| 迷幻剂 | ⚠️ 谨慎联用 |
| DXM | ⛔ 严禁联用 |
| PCP | 💔 联用危险 |
| 25x-NBOMe | ⛔ 严禁联用 |
| 2C-T-x | ⛔ 严禁联用 |
| 5-MeO-xxT | ⛔ 严禁联用 |
| DOx | ⚠️ 谨慎联用 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| aMT | ⛔ 严禁联用 |
| MAOIs | ⛔ 严禁联用 |
化学
| 苯丙胺分子的通用结构图喵。 | |
|---|---|
3-FEA，即 3-氟乙基苯丙胺，是苯丙胺化学类别的合成分子。苯丙胺类分子包含一个苯乙胺核心，由一个苯环通过乙基链连接到一个氨基（NH）组成，并在 Rα 位置被甲基取代（也就是说，苯丙胺是 alpha-methylated phenethylamines，即 α-甲基苯乙胺）。
3-FEA 是乙基苯丙胺在 3 号位的氟代类似物。它也可以看作是氟苯丙胺的类似物，其中 3-三氟甲基被 3-氟取代基取代了呢。
药理学
虽然 3-FEA 还没有像传统苯丙胺那样被正式研究过，但目前认为，就像在类似位置有取代基的其他取代苯丙胺类物质一样，它最可能的作用机制是作为单胺神经递质——血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂和/或释放剂哦。
研究表明，与未取代的乙基苯丙胺相比，3-氟乙基苯丙胺释放多巴胺的能力较弱，但释放血清素和去甲肾上腺素的能力更强。在动物实验中，尽管它不是最强效的多巴胺释放剂，但在所测试的一系列 3-取代苯丙胺衍生物中，它产生的强化效应是最强的喵。
这表明 3-FEA 通过作为释放剂和/或通过结合并部分阻断转运蛋白，有效地增加了大脑中这三种主要单胺神经递质的水平。这种转运蛋白阻断作用让这些分子在大脑核心突触区域积累到超过内源性的水平，从而产生放松、兴奋、去抑制和欣快感的结合效果，这与 MDMA 或 4-FA 等共情类取代苯丙胺类物质非常相似呢。
主观效应
与它的近亲类似物 3-FA（据报道功能性较强且娱乐性较低）不同，3-FEA 产生的作用似乎更接近另一种类似物 4-FA，具有显著的共情作用。据报道，3-FEA 产生的兴奋感比 4-FA 要弱，甚至有些用户觉得它主要是镇静的。这种效应特征可能使 3-FEA 不太适合作为功能性用途，而更适合像 MDMA 那样用于娱乐目的喵。
免责声明：* 下面列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)，这是一个基于匿名用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以健康的怀疑态度来看待这些内容。此外，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而风险增大，可能包括成瘾、严重伤害甚至死亡* ☠。
躯体效应 
- 镇静 与 兴奋 - 据报道，3-FEA 会产生一种镇静和兴奋的矛盾结合感，镇静作用被认为归功于它释放的大量血清素。兴奋效果通常在强烈剂量及以上时更为明显，并且往往在剂量达峰后的消退期变得突出。
- 躯体沉重感 - 取决于人是感到兴奋还是镇静，通常会感到身体变轻或变重。
- 自发性躯体感觉 - 早期报告将 3-FEA 的“体感快感”描述为一种中等到强烈的欣快刺痛感，可以覆盖全身，在高剂量下会变得非常愉悦。这种感觉在起效时稳步上升，并在达到峰值时达到极限。
- 躯体欣快感
- 触觉增强 - 这一成分主要出现在高剂量下。
- 心律异常
- 心率增快
- 血压升高
- 出汗增加
- 体温调节抑制
- 头痛
- 血管收缩
- 脱水
- 口干
- 排尿困难 - 3-FEA 可能导致排尿困难，这种效应通常是暂时的，在高剂量下更容易发生。
- 食欲抑制 - 据报道，这种效应在物质的主要效力消退后仍会持续很长时间。
- 瞳孔扩大 - 即使在较低的中等剂量下，这种效应通常也非常显著，程度被描述为与标准剂量的 MDMA 相当。这种效应也会在药效结束后持续很久，被认为与其释放大量血清素有关。
- 磨牙 - 磨牙常发生在高剂量或多次补药时，程度与 MDMA 相当。
- 腹泻 - 3-FEA 在某些用户身上会产生致泻作用。
认知效应 
- 焦虑抑制 或 焦虑 - 3-FEA 通常会产生血清素释放类共情剂特有的焦虑抑制效果；然而，在高剂量使用后的药效末期也可能出现焦虑。
- 去抑制 - 3-FEA 产生的去抑制程度与 MDMA 相似。
- 共情、情感和社交能力增强 - 据报道这一效果非常显著，中等及以上剂量产生的影响通常与普通剂量的 MDMA 相当。
- 自我膨胀
- 思维加速 或 思维减速 - 3-FEA 在上升期和达峰的前半段常引起思维加速，但在达峰的后半段及之后可能引起轻微到显著的思维减速，高剂量下更常见。
- 认知欣快
- 音乐欣赏能力增强 - 在所有剂量下这通常都是一种突出的效应。
- 性欲增强
- 沉浸感强化
- 动机增强
- 强迫性补量 - 这种效应在药效达峰期间或紧接着达峰之后最为突出。
- 时间扭曲 - 表现为感觉时间过得比清醒时快得多。
- 清醒度 - 通常只在使用了高剂量或多次补药后发生。
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在兴奋剂体验的药效褪去阶段，其效果通常比达峰阶段感到更消极和不适。这通常被称为“坠落期（comedown）”，是因为神经递质耗尽而发生的。常见效果包括： * 焦虑 * 认知疲劳 * 抑郁 * 易怒 * 动机抑制 * 瞳孔扩大 * 思维减速 * 清醒度
体验报告
在我们的体验索引中，描述该化合物效应的匿名报告包括： * 体验：3-FEA 短报
更多的体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库：3-FEA
毒性与伤害潜力
更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力
目前似乎还没有在任何科学背景下研究过娱乐性使用 3-FEA 的毒性和长期健康影响，准确的致毒剂量也是未知的。这是因为 3-FEA 的人类使用历史非常短，最初是在 2016 年年中才出现的。
早期报告表明，单次以低到中等剂量谨慎地尝试这种物质，似乎没有发现明显的负面健康影响（虽然没有什么事是可以完全保证的喵）。
由于其释放血清素的共情特性，3-FEA 可能对 5-HT 受体表现出显著的亲和力和活性，就像 MDMA 和氟苯丙胺等 5-HT 激动剂一样，长期或大量使用可能会产生心脏毒性哦。
使用该物质时，强烈建议采取适当的伤害减少措施！
耐受性与成瘾潜力
虽然还有待观察，但 3-FEA 的慢性使用很可能被认为具有中等成瘾性，有很高的滥用潜力，并可能在某些用户群体中引起心理依赖。一旦产生依赖或成瘾，突然停止使用可能会出现渴望和戒断反应。
长期重复使用会对 3-FEA 的许多效应产生耐受性。这导致用户不得不增加剂量以达到同样的效果。之后，大约需要 2-3 天耐受性才会减半，3-7 天回到基线（在不再消耗的情况下）。3-FEA 很可能与所有多巴胺能和血清素能的兴奋剂及共情剂存在交叉耐受性，这意味着使用过 3-FEA 后，所有兴奋剂的效果都会降低（包括 MDMA 或 苯丙胺）呢。
精神病
主条目：兴奋剂精神病
长期大剂量滥用苯丙胺类化合物可能导致兴奋剂精神病，表现出各种症状（如偏执、幻觉或妄想）。关于治疗苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用诱发的精神病的综述指出，约有 5-15% 的用户无法完全康复。该综述还断言，根据至少一项试验，抗精神病药物能有效缓解急性苯丙胺精神病的症状。治疗性使用极少引发精神病喵。
危险联用
⚠️ 警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用情况（但不保证包含所有情况哦）。
- 酒精 - 在使用兴奋剂时饮酒被认为是危险的，因为它会掩盖酒精的镇静作用，让人难以衡量醉酒程度。这往往导致过度饮酒，增加肝脏损伤和脱水的风险。兴奋剂还会让你在通常会昏迷的情况下继续饮酒，增加危险。如果你决定这样做，请严格限制每小时的饮酒量。
- GHB/GBL - 兴奋剂会增加呼吸频率，让人能承受更高剂量的镇静剂。如果兴奋剂先失效，GHB/GBL 的抑制作用可能会压过用户导致呼吸停止。
- 阿片类药物 - 兴奋剂会增加呼吸频率，让人能承受更高剂量的阿片类药物。如果兴奋剂先失效，阿片类药物可能会导致呼吸停止。
- 可卡因 - 可卡因和苯丙胺联用会增加心脏负担。由于 5-HT2B 的激活，可能会出现心脏瓣膜病变的风险。这种组合会引起高血压，增加晕厥的几率。
- 大麻 - 兴奋剂会增加焦虑水平以及思维循环和偏执的风险，从而导致糟糕的体验。
- 咖啡因 - 这种联用通常被认为是不必要的，会增加心脏压力，并可能引起焦虑和身体不适。
- 曲马多 - 曲马多和兴奋剂都会增加癫痫发作的风险。
- DXM - 两种物质都会提高心率，极端情况下，由这些物质引起的惊恐发作可能导致严重的心脏问题。
- 氯胺酮 - 联用可能导致类似于精神分裂症的精神病状态，虽然这仍有争议。苯丙胺可能导致自大、偏执，而氯胺酮会导致思维障碍和妄想。
- PCP / MXE - 增加心动过速、高血压和躁狂状态的风险。
- 迷幻剂（如 LSD、麦斯卡林、赛洛西宾） - 增加焦虑、偏执和思维循环的风险。
- 25x-NBOMe - 两者都具有显著的刺激作用，联用可能导致心力衰竭。NBOMes 本身就已知会引起癫痫，兴奋剂会增加这种风险。
- 2C-T-x / 5-MeO-xxT - 疑似具有轻微的 MAOI 特性，可能增加高血压危象的风险。
- aMT - aMT 具有 MAOI 特性，可能与苯丙胺类物质发生不利反应。
- MAOIs - MAO-A 抑制剂与苯丙胺联用会导致高血压危象，非常危险！
法律地位
3-FEA 目前在世界许多地方处于法律灰色地带，这意味着它在大多数国家没有被明确列为非法（“受管制”）。然而，在某些情况下，如根据模拟物法案，如果持有者有意销售或消费，仍可能被起诉。
- 奥地利：根据 NPSG，生产和销售 3-FEA 是非法的。
- 加拿大：由于它是苯丙胺的类似物，3-FEA 被视为附表 I 物质。
- 法国：截至 2024 年 12 月，3-FEA 尚未被明确列入管制名单。
- 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，3-FEA 受 NpSG 管制。以销售为目的的生产、进口、提供给他人和交易均受处罚。持有是非法的，但通常不予处罚。
- 新西兰：3-FEA 是苯丙胺类似物，因此是附表 3 受控物质。
- 瑞士：根据 Verzeichnis E 第 130 点，3-FEA 可被视为 α-甲基苯乙胺的受控衍生物。用于科学或工业用途是合法的。
- 荷兰：自 2025 年 7 月 1 日起，3-FEA 成为受控物质。
- 英国：根据 1971 年《滥用药物法》的苯丙胺类似物条款，3-FEA 被视为 A 类药物。
- 美国：根据《联邦模拟物法案》，3-FEA 可能被视为苯丙胺的类似物，从而被视为附表 II 药物（如果旨在供人类消费）。
另见
外部链接
参考文献
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- [↑] Tessel, R. E., Rutledge, C. O. (May 1976). "Specificity of release of biogenic amines from isolated rat brain tissue as a function of the meta substituent of N-ethylamphetamine derivatives". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 197 (2): 253–262.
- [↑] Tessel, R. E., Woods, J. H. (May 1978). "Substituted N-ethylamphetamine self injection responding in the rhesus monkey: structure-activity relationships". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 205 (2): 274–281.
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- [↑] Misuse of Drugs Act 1975 (New Zealand).
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