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RTI-111

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RTI-111
化学命名法
常见名称 RTI-111，O-401
取代名称 (−)-2β-甲氧羰基-3β-(3,4-二氯苯基)托烷
系统命名 （2S,3S）-3-(3,4-二氯苯基)-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯
类别归属
精神活性分类 兴奋剂
化学分类 苯基托烷类物质

给药途径

**警告：**由于不同个体的体重、耐受、代谢和个人敏感性存在差异，务必从较低剂量开始哦。参见负责任用药部分。

抽吸

给药剂量
阈值 2.5mg
轻微 2.5-7.5mg
中等 7.5-20mg
强烈 20-50mg
严重 50mg以上
药效时长
总时长 40-75分钟
药效发作 15-60秒
药效上升 15-60秒
药效达峰 15-30分钟
药效褪去 20-40分钟

鼻吸

给药剂量
阈值 3mg
轻微 10-20mg
中等 20-40mg
强烈 40-60mg
严重 60mg以上
药效时长
总时长 2-4小时
药效发作 15-30分钟
药效上升 15-30分钟
药效达峰 60-90分钟
药效褪去 60-90分钟

**免责声明：**PW的给药剂量信息仅出于教育目的，整理自用户与相关资料，并不构成推荐嘛；其准确性还需要结合其他来源进一步核实呢。

危险的药物联用
MAOIs

RTI-111（也称**O-401**）是一种新型的兴奋剂，属于苯基托烷类物质。它的效应包括兴奋、思维加速、食欲抑制与欣快感。 它在结构上与可卡因相关，并共享其中许多效应，不过它明显缺乏可卡因那种局部镇痛性质。

动物研究显示，与可卡因相比，RTI-111起效更慢、作用时长更长。轶闻报告通常将它描述为：具有可卡因那种基础的兴奋剂特征，但欣快感更弱、药效褪去阶段更漫长，而且整体愉悦性也较低。

RTI-111大约在2010年前后首次出现在研究用化学品市场上。它是最早一批可在网络研究用化学品市场上获得的可卡因类似物之一，不过流通量相当有限呢。

目前关于RTI-111的药理学、代谢与毒性资料非常少。若要使用该物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。

目录

化学

本化学章节尚不完整。
你可以帮助补充它。

RTI-111是3-苯基托烷的衍生物。甲基芽子碱啶是该化合物的直接前体。其粉末形式通常以盐酸盐形式存在。

RTI-111在结构上与可卡因、阿托品和东莨菪碱相似，因为它含有一个托烷环。RTI-111的托烷环上带有一个甲氧羰基，这一点在可卡因中也能见到。RTI-111与可卡因的不同之处还在于它额外带有一个二氯取代的苯环。RTI-111的苯环在3位和4位被氯取代。RTI-111中的苯环直接连接在托烷环上，而在可卡因中，这两个环之间则由一个羧酸酯基桥接。

药理学

RTI-111对中枢神经系统最被广泛研究的效应，是阻断血清素、多巴胺与去甲肾上腺素转运体。该物质作为一种三重再摄取抑制剂，可阻止单胺类神经递质被重新回收，导致它们在突触中，也就是神经元之间的连接处过量积聚。其结果是，单胺能信号在接收神经元受体上的突触后效应会被增强并延长。一般认为，正是这种在多个脑区突触间隙中骤然增加的神经递质洪流，造成了RTI-111的各种效应。

托烷类兴奋剂的转运体结合谱

IC（nM）
化合物 DAT NET SERT
可卡因 89 ± 4.8 3298 ± 293 1045 ± 89
RTI-111 0.79 ± 0.09 17.96 ± 0.85 3.13 ± 0.36
托帕利尔 23 ± 5 920 ± 73 1962 ± 61

与可卡因相比，RTI-111对血清素和去甲肾上腺素转运体相对于多巴胺转运体具有更高的相对亲和力，而这被认为至少部分解释了它在主观效应上的差异。

主观效应

许多人会把RTI-111的整体精神状态描述为：中度到极强的精神刺激、注意力增强、社交性提升与欣快感。

与可卡因不同，据报告RTI-111产生的“冲上来”成分非常弱，但会伴随明显更长的药效上升期、更拖长的药效下降期以及整体更长的持续时间。对某些使用者来说，这可能使它比可卡因更不容易引发强迫性补量，不过药效褪去阶段也会相应更难受一些呢。

***免责声明：下列效应引述自主观效应索引（**SEI）。这是一份基于轶闻使用者报告与PsychonautWiki贡献者个人分析而建立的开放研究文献。因此，应当以适度怀疑的态度来看待这些内容。*

还需要注意的是，这些效应不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过更高剂量更容易诱发完整的效应谱。 同样地，随着剂量升高，不良效应**出现的概率也会越来越高，其中可能包括**成瘾、重伤或死亡☠。

躯体效应

  • 兴奋——RTI-111通常被认为能够带来活力与刺激感，其强度通常比可卡因弱一些，但又强于莫达菲尼、咖啡因和哌甲酯。RTI-111呈现出的这种刺激风格，在低到中等剂量下更像是“被鼓励去活动”，而在更高剂量下则更像是“被强迫去活动”。这意味着，在某些剂量下，随着咬紧牙关、不自主的身体抖动与震颤出现，人会变得难以甚至无法保持静止，进而导致全身剧烈发抖、双手不稳，以及精细运动控制的普遍下降。在体验进入药效褪去阶段时，这种效应则会被中度疲劳和整体精疲力竭所取代。
  • 心律异常——该物质会稳定地将心率提升到异常偏高的水平，若长时间使用或剂量极高，可能会相当危险。
  • 食欲抑制
  • 支气管扩张——这一效应有时会非常明显，甚至可能导致吞咽困难。
  • 脱水
  • 心率增快
  • 血压升高
  • 出汗增加
  • 镇痛
  • 磨牙——与MDMA相比，这一成分通常可以认为没有那么强烈。
  • 暂时性勃起功能障碍
  • 血管收缩

认知效应

  • 它会带来不少典型的兴奋剂认知效应呢。尽管在低到中等剂量下，负面副作用通常较轻，但随着剂量增加或使用时间延长，它们会越来越容易显现。这一点在体验的药效褪去阶段尤其明显。
  • 分析能力增强——这一效应通常只会在低到中等剂量下出现。
  • 焦虑
  • 强迫性补量——一般认为，这一成分比可卡因明显更弱，可能与它对多巴胺再摄取的活性相对较弱有关。
  • 认知欣快
  • 去抑制
  • 自我膨胀
  • 专注力强化——这一成分在低到中等剂量下最有效，因为再高的剂量通常反而会损害注意力。
  • 性欲增强
  • 音乐欣赏能力增强
  • 动机增强——与可卡因相比，RTI-111所呈现的、与过量多巴胺能信号相关的动机增强要弱得多，反而更带有一种“发懵”或削弱动机的感觉。
  • 思维加速
  • 清醒

药效残余

体验报告

在我们的复现索引中，描述该化合物效应的轶闻报告包括：

更多体验报告可见此处：KTD Official Experience Report - RTI-111 (AKA Dichloropane) Trial III

毒性与伤害潜力

更多信息：研究用化学品

关于娱乐性使用RTI-111的毒性与长期健康影响，目前尚未在任何科学语境中得到研究，其确切的中毒剂量也仍然未知。这主要是因为RTI-111在人类中的使用历史非常有限。就神经毒性而言（即药物因过度兴奋或反应性氧化而导致脑细胞受损或死亡），可以合理推测：像其他主要通过再摄取抑制发挥作用的兴奋剂（例如可卡因）一样，RTI-111本身不太可能表现出这种效应；这与某些其他物质不同，例如甲基苯丙胺，后者被怀疑具有直接神经毒性的机制。不过，长期使用或滥用RTI-111，很可能会导致它所作用的主要单胺类神经递质系统受体发生短期与长期下调。然而，这一点目前仍是持续研究中的议题。

由于其结构与可卡因相似，值得注意的是，RTI-111最具潜在危害的躯体效应未必是神经学方面的，而更可能是心血管方面的。例如，对于可卡因来说，在高剂量下，严重的心脏不良事件，尤其是心源性猝死，会因为其对心脏钠通道的阻断作用而成为重大风险；而RTI-111尽管不具备表面麻醉活性，也仍有可能共享这一风险。此外，长期使用可卡因还可能导致可卡因相关性心肌病。目前尚不清楚RTI-111是否也存在类似风险，但合理推测它可能会有，因此更应额外谨慎地对待哦。

据推测，规律性地鼻吸RTI-111会对鼻孔、鼻部及鼻腔造成极为不利的影响。这些影响包括嗅觉丧失、流鼻血、吞咽困难、声音嘶哑，或慢性流涕。

来自社群中尝试过RTI-111者的轶闻证据表明，单独以低到中等剂量少量使用该物质，似乎并不会带来明显的负面健康影响（不过这当然并不能被完全保证）。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。

耐受性与成瘾潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用RTI-111可认为具有中等的成瘾潜力和较高的滥用潜力，尽管可能仍低于可卡因，因此它足以让某些使用者产生心理依赖。一旦成瘾形成，如果突然停止使用，便可能出现渴求与戒断反应。

反复且持续地使用RTI-111后，会对其许多效应产生耐受。这会导致使用者必须施用越来越大的剂量，才能达到同样的效果。之后，大约需要2-4天，耐受才会下降到一半；而要恢复到基线，则需要约1-1.5周（前提是不再继续摄入）。RTI-111很可能与所有多巴胺能兴奋剂存在交叉耐受，这意味着在摄入RTI-111之后，所有兴奋剂的效应都会减弱。

戒断症状

在规律或长时间使用RTI-111之后，一些使用者有可能像使用可卡因那样形成成瘾。一旦立即停药，使用者就会经历通常所说的“崩溃”，并伴随许多其他戒断症状，包括偏执、抑郁、焦虑、瘙痒、情绪波动、易怒、疲劳、失眠、对药物的强烈渴求，以及在某些情况下出现的恶心和呕吐。一些可卡因使用者还报告说，他们会出现与精神分裂症患者相似的症状，并感觉自己的思维散乱或不连贯。还有一些使用者报告说，皮肤上会出现仿佛有东西在爬的感觉，这也被称为“可卡因虫”。

这些症状可能会持续数周，在某些情况下甚至可持续数月。即便大多数戒断症状已经消退，多数使用者仍会感到继续使用药物的冲动；这种感觉可能持续数年，并且会在压力时期达到高峰。

精神病发作

由于其在人类中的使用历史非常短，关于RTI-111诱发精神病发作的能力，目前几乎一无所知。不过，合理推测是：当它被滥用时，尤其是在长时间、高剂量和持续使用的情况下，它可能呈现出与可卡因及其他多巴胺能兴奋剂相似的风险。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，就可能突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险联用（但并不保证已经涵盖全部情况）。

在进行两种或更多物质的联用前，请务必独立开展研究（例如使用Google、DuckDuckGo、PubMed）来确认这种药物联用是否安全。以下列出的一些联用信息来源于TripSit。

  • 兴奋剂——与其他兴奋剂联用时，类似可卡因的心血管效应（如心率增快）会危险地升高。这可能致命，并会大幅提高心脏骤停的风险。
  • 抑制剂——与阿片类药物或苯二氮卓类物质等抑制剂联用时，这两类药物的心血管效应会开始彼此冲突：一类提高心率，另一类则降低心率。这可能致命，并可能导致极不规则的心率，进而引发心脏骤停。
  • 抑制剂——将酒精这一抑制剂与兴奋剂联用是危险的，因为存在过度醉酒的风险。兴奋剂会削弱酒精的镇静效应，而这正是大多数人判断自己醉酒程度时最主要的依据。一旦兴奋剂效应消退，酒精的影响就会明显增强，从而导致更强烈的去抑制以及呼吸抑制。如果确实联用了，必须严格限制自己每小时只饮用一定量的酒精。
  • MDMA——与RTI-111联用时，MDMA的神经毒性及潜在心脏毒性效应可能会增强。
  • MAOIs——这一药物联用可能会使多巴胺等神经递质的水平升高到危险甚至致命的程度。例子包括叙利亚芸香、死藤以及某些抗抑郁药。
  • 尼古丁——一些RTI-111使用者发现，在使用RTI-111期间摄入烟草制品会增强欣快感，因为尼古丁会提高大脑内多巴胺的水平。不过，这也可能带来不理想的后果，例如在使用RTI-111期间无法控制地一支接一支地吸烟；除此之外，烟草本身对健康的损害，以及其给心血管系统带来的额外负担，也都不容忽视。

法律地位

本法律章节仍为短桩。
因此，其中可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩充它。
  • **德国：**RTI-111不属于BtMG（《麻醉品法》）或NpSG（《新型精神活性物质法》）下的受管制物质。从技术上讲，由于它会产生药理作用，依据AMG第2条（《药品法》），它会落入药品的定义。不过，欧洲法院的一项裁决已宣布这一解释无效，因为它与欧盟法律并不相容。因此，RTI-111可被视为未受监管。
  • **瑞士：**RTI-111是在Verzeichnis E中被明确点名列管的受管制物质。
  • **土耳其：**RTI-111被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。
  • **美国：**根据《联邦类似物法》，RTI-111可能会被视为可卡因的类似物。《联邦类似物法》（21 U.S.C. § 813）是《美国受控物质法》中的一部分，它允许任何与非法药物（列于附表I或附表II）“实质上相似”的化学物质，在其被意图供人类摄入时，也被按附表I或附表II物质对待。

另见

外部链接

参考文献

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