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2C-C

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4-氯-2,5-二甲氧基苯乙胺(通常被称为 2C-C)是一种比较冷门的苯乙胺类迷幻剂,摄入后会产生迷幻效果呢喵。[1] 它是迷幻苯乙胺 2C-x 家族的一员,这个家族的所有成员都是通过对麦斯卡林分子进行系统性修改而衍生出来的哦。

2C-C 最早是由 Alice C. Cheng 和 Neal Castagnoli Jr. 在 1983 年合成的,当时是作为研究 6-羟基多巴胺类似物神经毒性的一项中间产物。后来,亚历山大·舒尔金在他的著作《PiHKAL》(全名《我所知道和喜爱的苯乙胺》)中调查并记录了它在人体上的活性。

很多使用者反映,2C-C 的效果比其他亲缘关系较近的迷幻苯乙胺(比如 2C-B2C-I2C-E)更加温和、放松,甚至还有点镇静作用呢。它是 2C-x 家族中效力较弱的成员之一,视觉效果比较淡,头脑空间(headspace)也相对保持清醒,不容易断片呢喵。

目前关于 2C-C 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少,人类使用历史也比较有限。现在它主要被用于娱乐和治疗目的。在街头很难见到它的身影,通常是作为灰色地带的研究用化学品在网上流通。

2C-C
化学命名
常用名称 2C-C
取代名称 4-氯-2,5-二甲氧基苯乙胺
系统名称 1-(4-氯-2,5-二甲氧基苯基)-2-氨基乙烷
类别归属
精神活性分类 迷幻剂
化学分类 苯乙胺类物质
给药途径 口服
⚠️ 警告: 由于个体体重、耐受性、代谢和敏感度的差异,请务必从低剂量开始。请参阅负责任使用部分
剂量
阈值 5 mg
轻微 15 - 30 mg
中等 30 - 50 mg
强烈 50 - 90 mg
严重 90 mg +
时长
总时长 4 - 8 小时
药效发作 20 - 45 分钟
药效上升 45 - 90 分钟
药效达峰 2 - 3 小时
药效褪去 1 - 3 小时
药效残余 4 - 12 小时

化学

苯乙胺分子的通用结构

2C-C,即 2,5-二甲氧基-4-氯苯乙胺,是一种取代苯乙胺。它的结构包含一个通过乙基链连接到氨基(NH2)的苯环。在苯环的 2 位和 5 位附着有甲氧基(CH3O-),并在 4 位附着有一个氯原子。2C-C 属于 2C 家族,这类物质的共同特点就是在苯环的 2, 5 位都有甲氧基取代基呢。

药理学

更多信息请见:血清素能迷幻剂

2C-C 的迷幻效果被认为源于它对 5-HT2A 受体部分激动剂作用。不过呢,这些相互作用具体是如何导致迷幻体验的,目前的科学界还在持续研究中喵。

主观效应

免责声明:* 下面列出的效应引用自 主观效应索引 (SEI*)。这些内容是基于匿名用户的报告和本站贡献者的个人分析得出的,带有一定的主观性。因此,阅读时请保持理性的怀疑态度哦。

同时也要注意,这些效应不一定会以预见或可靠的方式发生,不过高剂量确实更容易诱发全方位的效应。同样地,不良反应随剂量增加而风险增大,可能包括成瘾、严重受伤甚至死亡 ☠。

躯体效应

  • 刺激镇静 - 在体力水平方面,2C-C 的体验通常以轻微的刺激感开始,但随着过程的推进,通常会变得有些镇静。它很神奇地缺乏大多数苯乙胺类物质那种典型的“精力充沛”感。在《PiHKAL》中,这被描述为“一种强烈的放松形式”呢。
  • 自发性躯体感觉 - 2C-C 的“身体快感”可以被描述为一种愉悦、温暖、柔软、全方位的轻微刺痛感。这种感觉会一直存在,并随着药效发作稳步上升,在达峰时达到极限。
  • 躯体控制增强 - 虽然在低剂量下可能会发现身体控制力增强了,但在高剂量下反而会受到抑制哦。
  • 血压升高
  • 体温升高
  • 心率增快 - 这种化合物似乎不像其他相关物质那样显著增加心率。
  • 出汗增加
  • 肌肉痉挛 - 已知极高剂量的 2C-C 会导致随机的肌肉收紧,这可能会让人不太舒服呢喵。
  • 恶心 - 虽然还是会有恶心感,但与 2C-E2C-I2C-B 等其他苯乙胺类物质相比,这种感觉相对轻微且消散得很快。有些人认为它是已知最温和的迷幻剂之一。
  • 脱水
  • 瞳孔扩大
  • 触觉增强
  • 磨牙 - 这一部分比 MDMA 要轻微得多。

视觉效应

增强效果

扭曲效果

几何图形

2C-C 的视觉几何图形在外观上更接近 2C-B,而不是赛洛辛2C-E死藤水。它们可以被描述为组织结构不严密、算法风格、复杂度极高、动作大幅且平滑、色调丰富且带有光泽、边缘锋利、棱角分明。

幻觉状态

2C-C 能以比许多其他常用迷幻剂更稳定、更可重复的方式产生全方位的幻觉状态。不过呢,达到这种状态所需的剂量要比许多相关的 2C-x 苯乙胺高得多喵。这些效果包括:

认知效应 User.png

听觉效应

超个人效应

  • 统一感与互联感 - 与其他一些迷幻剂不同,这种效果通常只在极高剂量下才会出现喵。

药物联用效应

  • 大麻 - 大麻会极大地增强并延长 2C-C 的感官和认知效果。这种组合需要格外小心,因为它也会显著提高大麻引起的焦虑混乱精神病发作风险。
  • 解离剂 - 与解离剂合用时,几何图形、欣快感、解离感和幻觉效果往往会大大增强。在 2C-C 的影响下,解离剂诱发的空洞、空间和虚空会比单独使用解离剂时拥有更生动的视觉效果。它还会导致更强烈的内部幻觉和相应的混乱,这可能会演变成妄想精神病发作
  • 一氧化二氮 - 笑气常与迷幻剂联用。两者具有强大的协同效应,甚至能直接将使用者送入“自我死亡”状态。这种发生的频率和强度非常快,产生的欣快感往往会导致强迫性补量的冲动。
  • MDMA - 与 MDMA 联用时,2C-C 的躯体和认知效果会得到强烈放大。视觉、躯体和认知效果都会增强,表现为通过独特的身体快感和头脑空间体现的强烈愉悦感,以及独特的彩色视觉。这种协同作用是难以预测的,最好从比单独使用这两种物质时明显更低的剂量开始喵。这种组合可能会增加 MDMA 的神经毒性。
  • 酒精 - 酒精可以增加 2C-C 的去抑制和欣快效果,适合娱乐场合。轻微剂量可以用来“缓解”旅程中的紧张感,并以类似于苯二氮卓类药物的方式减弱迷幻效果。但不建议这样做,因为酒精会导致脱水恶心躯体疲劳,中高剂量会负面影响旅程。严禁酗酒,因为极易导致断片和不可预测的行为。
  • 苯二氮卓类物质 - 根据剂量不同,苯二氮卓类可以轻微甚至完全降低 2C-C 旅程的认知、躯体和视觉强度。它们在停止“恶性旅程”方面非常有效,代价是可能会导致失忆。由于其极高的滥用和成瘾潜力,建议谨慎使用喵。
  • 迷幻剂 - 与其他迷幻剂联用时,每种物质的躯体、认知和视觉效果都会强烈增强并产生协同作用。这种协同作用是不可预测的,因此通常不建议这样做。如果选择混合,建议从显著低于单独使用的剂量开始。

体验报告

在本站的体验索引中描述该化合物效果的匿名报告包括:

  • 体验报告:2C-C - 多种剂量
  • 体验报告:45mg 2cc & 45mg 4-aco-dmt - 自我死亡与孤独

更多的体验报告可以在这里找到: * Erowid 体验库:2C-C

毒性和伤害潜力

更多信息请见:研究用化学品 § 毒性和伤害潜力 以及 负责任的使用 § 致幻剂

娱乐性使用 2C-C 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下得到研究,具体的致死剂量尚不明确。这是因为 2C-C 是一种研究用化学品,人类使用历史非常有限。

尝试过这种化合物的人的报告显示,在低到中等剂量下单独使用,并且使用频率非常低的情况下,没有发现明显的负面健康影响(虽然没有什么事是能百分之百保证的喵)。在摄入之前,一定要进行独立研究,确保两种或多种物质的联用是安全的。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施

耐受性和成瘾潜力

虽然还没有正式的研究,但可以合理地假设,像大多数迷幻剂一样,2C-C 不会产生生理成瘾,而且使用的欲望实际上可能会随着频繁使用而降低呢。

2C-C 的耐受性不会在摄入后立即建立。类似于 2C-B,如果连续使用几天,似乎没有明显的耐受性积聚。然而,2C-C 确实会与其他血清素能迷幻剂产生交叉耐受,这意味着在使用 2C-C 之后,所有迷幻剂的效果都会减弱。

危险的相互作用

警告: 许多单独使用相对安全的精神活性物质,在与其他某些物质结合时,可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用(但不能保证包含所有情况)。

法律地位

  • 澳大利亚:澳大利亚对所有取代苯乙胺(包括整个 2C-X 家族)实行全面禁令。
  • 奥地利:根据 NPSG,持有、生产和销售 2C-C 均属非法。
  • 巴西:持有、生产和销售均属非法。
  • 加拿大:2C-C 被视为附表 III 物质。
  • 中国:自 2015 年 10 月起,2C-C 在中国属于管制物质喵。
  • 德国:自 2014 年 12 月 13 日起,2C-C 受 BtMG(麻醉品法,附表 I)管制。
  • 日本:2C-C 受药事法管制,持有或销售均属非法。
  • 拉脱维亚:2C-C 是附表 I 管制物质。
  • 瑞典:2C-C 是管制物质。
  • 瑞士:2C-C 是 Verzeichnis E 下明确命名的管制物质。
  • 土耳其:2C-C 被归类为毒品,持有、生产、供应或进口均属非法。
  • 英国:由于苯乙胺通用条款,2C-C 在英国属于 A 类药物。
  • 美国:自 2012 年 7 月 9 日起,2C-C 在美国属于附表 I 物质,未经 DEA 许可持有、分销和制造均属非法。

另见

外部链接

讨论区

参考文献

  1. ↑ 亚历山大·舒尔金; Ann Shulgin (1991). "#22. 2C-C". PiHKAL: A Chemical Love Story.
  2. Cheng, A. C.; Castagnoli Jr, N. (1984). "Synthesis and physicochemical and neurotoxicity studies of 1-(4-substituted-2, 5-dihydroxyphenyl)-2-aminoethane analogs of 6-hydroxydopamine". Journal of Medicinal Chemistry.
  3. Armstrong, B. D.; et al. (2004). "Potentiation of (DL)‐3, 4‐methylenedioxymethamphetamine (MDMA)‐induced toxicity by... LSD". Neuroscience Research Communications.
  4. Talaie, H.; et al. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology.