4-MeO-PCP
请勿与 3-MeO-PCP 混淆。
总结：4-MeO-PCP
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| 化学命名 | |
| 通用名 | 4-MeO-PCP, Methoxydine |
| 取代名称 | 4-Methoxyphencyclidine |
| 系统名 | 1-[1-(4-methoxyphenyl)cyclohexyl]-piperidine |
| 分类归属 | |
| 精神活性分类 | 解离剂 |
| 化学分类 | 芳基环己胺类物质 |
给药途径
警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请始终从较低剂量开始。另见负责任的用药部分。
口服
| 给药剂量 | 药效时长 | ||
|---|---|---|---|
| 阈值 | 25 mg | 总时长 | 12 - 20 小时 |
| 轻微 | 75 - 100 mg | 药效发作 | 45 - 120 分钟 |
| 中等 | 100 - 170 mg | 药效上升 | 1 - 2 小时 |
| 强烈 | 170 - 250 mg | 药效达峰 | 3 - 7 小时 |
| 严重 | 250 mg + | 药效褪去 | 6 - 10 小时 |
| 药效残余 | 6+ 小时 |
鼻吸
| 给药剂量 | 药效时长 | ||
|---|---|---|---|
| 阈值 | 15 mg | 总时长 | 12 - 18 小时 |
| 轻微 | 30 - 75 mg | 药效发作 | 5 - 15 分钟 |
| 中等 | 75 - 150 mg | 药效上升 | 15 - 30 分钟 |
| 强烈 | 150 mg + | 药效达峰 | 3 - 6 小时 |
| 药效褪去 | 3 小时 | ||
| 药效残余 | 3 小时 |
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药物联用
4-甲氧基苯环利定（缩写为 4-MeO-PCP）是一种合成的芳基环己胺类解离剂，能产生致幻和麻醉效果。
4-MeO-PCP 的合成最早由 Parke-Davis 的药物化学家 Victor Maddox 于 1965 年报道。[1] 1999 年，一位化名为 John Q. Beagle 的化学家发表的一篇评论文章表明，4-MeO-PCP 在人体中的效力相对于 PCP 有所降低。两年后，Beagle 发表了关于 4-MeO-PCP 合成和定性效应的详细描述，称其效力为 PCP 的 70%。[1]
4-MeO-PCP 是第一个在网上销售的芳基环己胺类研究用化学品。它于 2008 年底由一家名为 CBAY 的公司推出，随后出现了几种相关化合物，如 3-MeO-PCP 和 甲氧西啶 (MXE)。[1][2]
目录
化学
4-MeO-PCP，或称 4-甲氧基苯环利定，是一种芳基环己胺类的合成解离剂。4-MeO-PCP 包含一个环己烷环（一个六元饱和环），在 R1 位置键合到另外两个环上。其中一个环是哌啶环（一个含氮六元环），在其氮基团处键合。另一个环是在 R4 位置被甲氧基取代的芳香苯环。4-MeO-PCP 是 PCP 的衍生物，在结构上类似于 3-MeO-PCP。
药理学
另见：NMDA受体拮抗剂类药物
4-MeO-PCP 作为 NMDA 受体拮抗剂发挥作用。NMDA 受体允许电信号在大脑和脊柱的神经元之间传递；为了让信号传递，受体必须是开放的。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断连导致感觉丧失、运动困难，最终导致几乎等同于著名的“K洞”的状态。
4-MeO-PCP 对 NMDA 受体的亲和力低于 PCP，但高于氯胺酮。它具有口服活性，剂量范围与氯胺酮相似，一些用户需要超过 100mg 的剂量才能达到预期的效果。[3][1] 用户报告称有效剂量存在巨大差异；这些差异部分可以用灰色市场上销售的样品中存在未反应的 PCC 和其他杂质来解释。[1] 尽管有人认为 4-MeO-PCP 具有多巴胺能活性，但它是 NMDA 受体的相对选择性配体，对多巴胺转运蛋白没有明显的亲和力。[3]
主观效应
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|---|---|
免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 FreeODwiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以健康的怀疑态度看待它们。
同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良效应随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
视觉效应 
抑制
扭曲
几何学
幻觉状态
认知效应 
- 健忘
- 焦虑抑制
- 意识断连
- 强迫性补量
- 概念性思维
- 创造力增强
- 既视感
- 人格解体
- 现实感丧失
- 去抑制
- 梦境增强
- 存在主义自我实现
- 认知欣快
- 记忆抑制
- 自我死
- 沉浸感增强
- 音乐欣赏增强
- 分析能力抑制
- 内省
- 躁狂
- 时间扭曲
- 思维减速
听觉效应 
体验报告
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潜在的危险联用
警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）。
在服用两种或多种物质的组合之前，请务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。下列部分联用已从 TripSit 引用。
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引起不良心理反应的风险，如焦虑、躁狂、妄想和精神病，当两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能导致突然失去意识、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果发生恶心或呕吐，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将其移动到该位置。
毒性和伤害潜力
另见：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力，以及负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性使用 4-MeO-PCP 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 4-MeO-PCP 的人类使用历史非常短。来自社区内尝试过 4-MeO-PCP 的人的轶事证据表明，如果只是单独以低到中等剂量少量使用这种药物，似乎没有任何负面健康影响（但不能完全保证）。在消费之前，应始终进行 独立研究 以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议在使用此药物时采取伤害减少措施。
耐受性和成瘾潜力
与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，长期使用 4-MeO-PCP 可被认为具有中度成瘾性，且具有很高的滥用潜力，并能够在某些使用者中引起心理依赖。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和戒断反应。
随着长期和重复使用，会对 4-MeO-PCP 的许多效应产生耐受性。这导致用户必须通过增加剂量才能达到相同的效果。此后，大约需要 3 - 7 天耐受性才能减半，1 - 2 周才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。4-MeO-PCP 与所有解离剂均存在交叉耐受性，这意味着在消费 4-MeO-PCP 后，所有解离剂的效果都会降低。
危险的药物联用
警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）。
在服用两种或多种物质的组合之前，请务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。下列部分联用已从 TripSit 引用。
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引起不良心理反应的风险，如焦虑、躁狂、妄想和精神病，当两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能导致突然失去意识、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果发生恶心或呕吐，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将其移动到该位置。
泌尿道效应
就长期过度使用的健康影响而言，4-MeO-PCP 似乎表现出与氯胺酮中发现的几乎相同的膀胱和泌尿道问题，但程度较轻。这是因为 4-MeO-PCP 的效力比氯胺酮略强，这意味着需要消耗的药物更少。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能变得非常严重，可描述为：
- 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
- 尿急 - 这可以描述为突然、强烈的排尿需求。
- 尿压 - 这体验为膀胱持续充满的感觉，即使排尿也无法缓解。
- 骨盆和膀胱疼痛 - 疼痛可能突然而严重地发展，特别是当膀胱充满尿液时。
- 血尿 - 血尿是指尿液中可见血液。
- 尿失禁 - 这是尿液的泄漏。
然而，所有这些都可以通过不每天甚至每周使用 4-MeO-PCP 并手动限制该物质的使用量来轻松避免。
法律地位
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|---|---|
- 德国： 4-MeO-PCP 自 2021 年 9 月 27 日起根据 NpSG 列为受控物质 [4]。
- 瑞典： 瑞典公共卫生局于 2014 年 11 月 10 日建议将 4-MeO-PCP 归类为危险物质。[5]
- 瑞士： 4-MeO-PCP 是 Verzeichnis E 下特别列出的受控物质。[6]
- 土耳其： 4-MeO-PCP 被归类为毒品，拥有、生产、供应或进口均属违法。[7] [8]
- 英国： 4-MeO-PCP 在英国属于 B 类药物，拥有、生产、供应或进口均属违法。作为 1-苯基环己胺的衍生物（胺被 1-哌啶基取代，苯环上进一步被烷氧基取代），它受 2013 年 2 月 26 日生效的 S.I. 2013/239 添加到《滥用药物法》中的芳基环己胺通用条款的管辖。[9]
另见
外部链接
- 4-MeO-PCP (Wikipedia)
- 4-MeO-PCP (Erowid Vault)
- 4-MeO-PCP (Isomer Design)
- 4-MeO-PCP (Bluelight)
- Interview with a Ketamine Chemist (VICE)
文献
- Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620
参考文献
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Morris, H., Wallach, J. (July 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs: PCP to MXE". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7603.
- ↑ New drugs coming our way - what are they and how do we detect them? | http://www.emcdda.europa.eu/attachements.cfm/att_78745_EN_4_King.pps
- ↑ 3.0 3.1 Roth, B. L., Gibbons, S., Arunotayanun, W., Huang, X.-P., Setola, V., Treble, R., Iversen, L. (19 March 2013). "The Ketamine Analogue Methoxetamine and 3- and 4-Methoxy Analogues of Phencyclidine Are High Affinity and Selective Ligands for the Glutamate NMDA Receptor". PLOS ONE. 8 (3): e59334. doi:10.1371/journal.pone.0059334. ISSN 1932-6203.
- ↑ NpSG - Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz
- ↑ Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara | http://www.folkhalsomyndigheten.se/nyheter-och-press/nyhetsarkiv/2014/november/cannabinoider-foreslas-bli-klassade-som-halsofarlig-vara/
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
- ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
- ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013