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DPT

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wiki主曾经过量一次喵，体验是剧烈变形......

网购DPT所付出的代价不仅是钱，还是......(这可以称作为代价嘛?)

      关于核查色胺类物质流向的情况报告

禁毒支队：

  2025年10月15日，刑侦大队接支队核查情况报告称：辖区网名为“angel”的人员，2025年9月4日收取京东单号■■■■■■■■■■■■快递，内疑似有色胺类违禁药品。所留手机号码为：17284932629.经支队核查研判该手机号码为虚拟号码；人员身份无法落地。后要求■■禁毒中队通过当地信息管理，查明药品去向。经查，单号所留地址为■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■。
  15日下午，我大队派员到菜鸟驿站和进行核查。经调取驿站内部视频发现：2025年9月4日16时27分，一女子取走该邮件。后经天网追踪、人脸识别，查明该女子叫■■■■■身份证号码■■■■■■■■■■■■■■■■■■
......

DPT

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DPT
DPT.png
化学命名法
俗名 DPT, Dipropyltryptamine, The Light
取代名称 N,N-二丙基色胺
系统名称 3-[2-(二丙基氨基)乙基]吲哚
类别归属
精神活性类别 致幻剂
化学类别 色胺类物质
给药途径
⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。
抽吸 剂量
阈值 10 mg
轻微 15 - 20 mg
中等 20 - 50 mg
强烈 50 - 100 mg
严重 100 mg +
时长
总时长 30 - 90 分钟
药效发作 0 - 1 分钟
药效残余 2 - 4 小时
口服 剂量
阈值 50 mg
轻微 75 - 150 mg
中等 150 - 250 mg
强烈 250 - 350 mg
严重 350 mg +
时长
总时长 2 - 4 小时
药效发作 20 - 60 分钟
药效残余 2 - 3 小时
鼻吸 剂量
阈值 5 mg
轻微 20 - 50 mg
中等 50 - 100 mg
强烈 100 - 200 mg
严重 200 mg +
时长
总时长 3 - 5 小时
药效发作 5 - 20 分钟
药效达峰 30 - 45 分钟
药效残余 2 - 4 小时
免责声明： 这里的剂量信息是从用户和资源中收集的，仅供教育用途。它不是建议，为了准确性，请务必与其他来源核实呢。
相互作用

N,N-二丙基色胺（也就是大家常说的 DPT，或者叫 "The Light"）是一种色胺类中比较冷门的致幻剂哦。它和DMT的关系非常亲密，据报道它们在致幻强度上有着独特的相似之处，不过 DPT 的持续时间稍微长一点点，而且比起 DMT 和其他色胺类致幻剂，它的不可预测性更高呢。

DPT 最早在 1950 年被合成出来。[1] 人类使用的记录最早出现在 1973 年，当时它是作为一种辅助治疗酗酒的药物进行低剂量研究的。[2] 也有研究在晚期癌症患者身上使用高剂量来诱导高峰体验。[3] 它因为被美国一个叫“真内在之光圣殿”（Temple of the True Inner Light）的组织奉为主要圣礼而变得有些名气，这是一个从基督教分支出来的组织，他们相信仪式性地使用致幻剂，并称之为“上帝的真身”。[4]

DPT 通常通过鼻吸或口服来使用。许多小伙伴报告说鼻吸的感觉非常堵塞和痛苦，而且因为起效太快，用户没有太多时间去适应它那强烈的效果呢。它也可以通过肌肉注射或转化为游离碱形式后进行雾化使用。“真内在之光圣殿”更喜欢抽吸游离碱的形式，而更有经验的成员会饮用 DPT 茶。[需要引用]

关于 DPT 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，它的人类使用历史也相对较短。作为DMT的一种合法的灰色市场替代品，它长期作为研究用化学品在市场上流通，并通过在线供应商分销。许多报告也表明，对于那些没有丰富致幻剂经验的人来说，这种物质可能太难安全使用了。所以，在使用这种强力的致幻剂时，强烈建议大家保持适当的谨慎，并采取伤害减少措施哦。

目录

化学

DPT，即 N,N-二丙基色胺，是色胺类的一种合成吲哚分子。色胺类物质共享一个核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链连接到 R3 的氨基上。DPT 在其色胺骨架的末端胺 RN 上结合了两个丙基碳链。

DPT 有许多取代衍生物，比如 4-HO-DPT 或 4-AcO-DPT。

药理学

Pill bottle-o.png 这个药理学章节还不完整。
你可以帮忙补充它哦。

更多信息：血清素能致幻剂

对啮齿动物的研究发现，选择性 5-HT2A 受体拮抗剂能有效阻断该化合物的行为作用，这强烈暗示 5-HT2A 受体是 DPT 的重要作用位点，但 5-HT1A 受体拮抗剂的调节作用也意味着 DPT 的作用中有 5-HT1A 介导的成分。[5] 这些相互作用的角色以及它们如何导致致幻体验，仍然是正在进行的科学研究的主题呢。

主观效应

相对于像 DMT 这样的色胺类致幻剂，DPT 经常被报道在致幻强度上相似，但持续时间适度更长，效果也更具挑战性。DPT 的体验常被描述为 DMT 体验的“怪诞”、“令人不安”和“更黑暗”的版本。据报道，DPT 比 DMT 和其他致幻剂更感性、更具身体感，伴随着相应数量的不适身体效应。

在轻微到中等剂量下，使用者常报告有轻微的麻醉感和放松感。随着剂量增加，对心率和呼吸的过度关注会增加，经常会有身体震颤和肌肉失控的报告。DPT 的效果范围很广，从强烈的欣快和感性，到恶心、恐慌和强烈的烦躁状态，甚至可能在同一次体验中出现。

免责声明：* 以下列出的效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，大家应该带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加可能性也会增加，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

视觉效应 Eye

增强

扭曲

几何

DPT 的视觉几何可以通过其变化描述为：复杂性错综复杂，形式既抽象又具体，感觉上更像数字而非有机，组织上断断续续且结构松散，光线明亮，配色多彩，边缘锐利，速度快，运动既平滑又像故障一样，深度沉浸，强度一致。在较高剂量下，它比 8B 级更容易导致 8A 级几何状态。

幻觉状态

DPT 能够产生全方位的高级幻觉状态，其方式比除 DMT 和 伊博格碱 之外的任何其他常用致幻剂都更一致和可重复。这些效应包括：

  • 变形
  • 机械景观 - 据报道这在 DPT 中比在 DMT 中更常见，这导致它常被描述为感觉更“工业化”和未来主义，而 DMT 的视觉效果通常被描述为感觉“古老”或“泥土气息”。
  • 内部幻觉 （自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节） - 和 DMT 一样，DPT 在适当剂量下比大多数其他致幻剂更一致地产生高级内部幻觉。它们在黑暗环境中更常见，可以通过其变化全面描述为：可信度清晰，风格互动，内容是新体验，可控性非自主，风格基于几何，在整体主题上几乎完全是个人的、宗教的、精神的、科幻的、奇幻的、超现实的、荒谬的或超越性的，且倾向于混乱无序和语无伦次。
  • 外部幻觉 （自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节） - 这些在黑暗环境中更常见，可以通过其变化全面描述为：可信度清晰，风格互动，内容是新体验，可控性非自主，风格基于几何，通常在整体主题上是个人的、宗教的、精神的、科幻的、奇幻的、超现实的、荒谬的或超越性的，且倾向于混乱无序和语无伦次。

认知效应 User.png

多感官效应 Gears**

  • 通感 - 在其最充分的表现形式中，这是一种非常罕见且不可复制的效应。增加剂量可以增加这种情况发生的可能性，但似乎只有在那些已经有通感倾向的人群中，这才是体验的一个突出部分。

超个人效应

体验报告

描述该化合物效果的轶事报告包括：

  • 体验：口服和鼻吸 DPT，增加剂量
  • 体验：10mg & 20mg 静脉注射 DPT HCl - 熟悉的形状，体验死亡，沉浸在光中
  • 体验：150mg DPT - 走进疯狂深处
  • 体验：75 mg - 好曲子 feat. Jeb Bush

更多体验报告可以在这里找到：

毒性和伤害潜能

Ambulance2.png 这个毒性和伤害潜能章节还是个小草稿。
因此，它可能包含不完整甚至极其错误的信息！你可以帮忙扩展或修正它哦。

注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施。

更多信息：研究用化学品 § 毒性和伤害潜能，以及 负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性使用 DPT 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 DPT 是一种研究用化学品，人类使用历史非常少。有一例死亡与使用 DPT 和癫痫发作有关，但剂量未知。[6]

来自服用过 DPT 的人的轶事报告表明，如果在低到中等剂量下单独尝试并少量使用，不太可能发生负面健康影响（尽管没有任何事情是可以保证的）。在服用之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

耐受性和成瘾潜能

DPT 不会形成习惯，使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。与大多数致幻剂一样，据报道它是自我限制的。

在动物模型中显示，DPT 的耐受性不会建立。[7] 然而，据报道相对于 DMT，它可能会建立轻微的耐受性，尽管与大多数致幻剂相比仍然微不足道。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有相互作用）。

在使用两种或多种物质之前，请务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。下列相互作用部分来自 TripSit。

  • 曲马多 - 曲马多会降低癫痫发作阈值[8]，LSD 也有可能在易感个体中诱发癫痫发作。而致幻剂可能会作为癫痫发作的诱因，特别是对于那些有易感体质的人。[需要引用]
  • 兴奋剂 - 兴奋剂影响大脑的许多部分。与致幻剂结合使用时，刺激可能会转化为无法控制的焦虑、恐慌、思维循环和偏执。这种相互作用可能会增加精神病的风险。[需要引用]
  • 锂 - 锂常用于治疗双相情感障碍。由于其谷氨酸能和GABA能效应，它可能会增加癫痫发作和精神病的风险。[需要引用]

法律地位

  • 德国：截至 2019 年 7 月 18 日，DPT 受 NpSG（新精神活性物质法）管制。[9][10] 以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理和交易均受惩罚。持有是非法的，但不予处罚。[11]
  • 拉脱维亚：DPT 是附表 I 管制物质。[12]
  • 新西兰：DPT 是 DMT 的类似物，因此在新西兰是 C 类管制物质。[13]
  • 瑞典：继作为策划药销售后，DPT 于 2016 年 1 月 26 日在瑞典被定为非法。[14]
  • 瑞士：DPT 是 Verzeichnis E 下特别列出的管制物质。[15]
  • 英国：由于色胺类兜底条款，DPT 在英国是 A 类管制物质。[16]
  • 美国：DPT 在美国大部分地区未列入管制。然而，一些州禁止了 DPT，使其购买、销售或持有成为非法：
    • 佛罗里达州：DPT 是附表 I 管制物质。[17]
    • 缅因州：DPT 是附表 X 管制物质。[18]
    • 俄克拉荷马州：DPT 是附表 I 管制物质。[19]

另见

外部链接

文献

  • Soskin, R.A., Grof, S., & Richards, W.A. (1973). Low doses of Dipropyltryptamine in psychotherapy. Archives of General Psychiatry, 28 6, 817-21.
  • Richards, W. A., Rhead, J. C., DiLeo, F. B., Yensen, R., & Kurland, A. A. (1977). The peak experience variable in DPT-assisted psychotherapy with cancer patients. Journal of Psychedelic Drugs, 9(1), 1-10. http://dx.doi.org/10.1080/02791072.1977.10472020
  • Grof, S., Soskin, R. A., Richards, W. A., & Kurland, A. A. (1972). DPT as an adjunct in psychotherapy of alcoholics. International Pharmacopsychiatry, 8(1), 104-115. PMID: 4150711
  • Li, J., Rice, K.C., & France, C.P. (2007). Behavioral effects of dipropyltryptamine in rats: evidence for 5-HT1A and 5-HT2A agonist activity. Behavioural Pharmacology, 18 4, 283-8.

参考文献

  1. ↑ Li, J. X.; Rice, K.; France, C. P. (2007). "Behavioral effects of dipropyltryptamine in rats: evidence for 5-HT1A and 5-HT2A agonist activity". Behavioural Pharmacology. 18 (4): 283–288. doi:10.1097/FBP.0b013e3281f19ca0. eISSN 1473-5849. ISSN 0955-8810. OCLC 22170289. PMID 17551320.
  2. ↑ Grof, S.; Soskin, R. A.; Richards, W. A.; Kurland, A. A. (1973). "DPT as an Adjunct in Psychotherapy of Alcoholics". International Pharmacopsychiatry. 8 (1): 104–115. doi:10.1159/000467979. ISSN 0020-8272. OCLC 1753673. PMID 4150711.
  3. ↑ Richards, W. A.; Rhead, J. C.; Dileo, F. B.; Yensen, R.; Kurland, A. A. (1977). "The Peak Experience Variable in DPT-Assisted Psychotherapy with Cancer Patients". Journal of Psychedelic Drugs. 9 (1): 1–10. doi:10.1080/02791072.1977.10472020. ISSN 0022-393X. OCLC 7565359.
  4. ↑ "Temple of the True Inner Light". Retrieved January 9, 2020.
  5. ↑ Fantegrossi, W., Reissig, C., Katz, E., Yarosh, H., Rice, K., Winter, J. (January 2008). "Hallucinogen-like effects of N,N-dipropyltryptamine (DPT): Possible mediation by serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors in rodents". Pharmacology Biochemistry and Behavior. 88 (3): 358–365. doi:10.1016/j.pbb.2007.09.007. ISSN 0091-3057.
  6. ↑ Tribune, B. D. S., Carver County teen’s death puts spotlight on ease of purchasing synthetic drugs online
  7. ↑ Smith, D. A.; Bailey, J. M.; Williams, D.; Fantegrossi, W. E. (2014). "Tolerance and Cross-Tolerance to Head Twitch Behavior Elicited by Phenethylamine- and Tryptamine-Derived Hallucinogens in Mice". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 351 (2): 485–491. doi:10.1124/jpet.114.219337. eISSN 1521-0103. ISSN 0022-3565. OCLC 1606914. PMC 4309922. PMID 25271256.
  8. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183. PMC 3550327. PMID 19415589.
  9. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  10. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
  11. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
  12. ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
  13. ↑ "Schedule 1 Class A controlled drugs". "Reprint as at 13 August 2019: Misuse of Drugs Act 1975". Parliamentary Counsel Office. Retrieved January 7, 2020.
  14. ↑ "31 nya substanser klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (in Swedish). Folkhälsomyndigheten [Public Health Agency of Sweden]. January 26, 2016. Retrieved January 1, 2020.
  15. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  16. ↑ "Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved January 7, 2020.
  17. ↑ "Title XLVI: Chapter 893: Drug Abuse Prevention And Control". The 2019 Florida Statutes. The Florida Legislature. Retrieved January 10, 2020.
  18. ↑ http://legislature.maine.gov/statutes/17-a/title17-Asec1102.html
  19. ↑ "Section 2-204 - Schedule I". Oklahoma Statutes Citationized. Oklahoma Judicial Center. January 11, 2019. Archived from the original on July 9, 2019. Retrieved January 10, 2020.