AL-LAD
| AL-LAD | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | AL-LAD, 阿拉丁 |
| 取代名称 | 6-烯丙基-6-去甲基麦角酸二乙酰胺 |
| 系统名称 | (6aR,9R)-N,N-二乙基-7-(丙-2-烯-1-基)-4,6,6a,7,8,9-六氢吲哚-[4,3-fg]喹啉-9-甲酰胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 麦角酸酰胺类物质 |
| 给药途径 | 口服 |
| 剂量 | |
| 阈值 | 20 µg |
| 轻微 | 50 - 100 µg |
| 中等 | 100 - 225 µg |
| 强烈 | 225 - 350 µg |
| 严重 | 350 µg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 7 - 10 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 2.5 - 5 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 3 小时 |
| 药效残余 | 2 - 18 小时 |
注意： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任使用部分。
免责声明： 本站的剂量信息仅出于教育目的，收集自用户报告和相关资源。这并非建议，应与其他来源核实准确性呢。
| 药物联用 | 状态 |
|---|---|
| 大麻 | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| 锂 | ⛔ 严禁联用 |
6-烯丙基-6-去甲基麦角酸二乙酰胺（也被称为 N-allyl-nor-lysergic acid N,N-diethylamide，N-allyl-nor-LSD，或者通常简称为 AL-LAD）是一种麦角酸酰胺类物质的新型迷幻剂喵。AL-LAD 在化学上与 LSD 相似，并且具有类似的起效机理，主要是通过结合大脑中的血清素受体来发挥作用的哦。
AL-LAD 最初是在 1984 年由 Andrew J. Hoffman 和 大卫·尼科尔斯 作为一系列 LSD 类似物研究的一部分被调查的，这一系列还包括了 ETH-LAD 和 PRO-LAD 呢。它在人类身上的活性后来由亚历山大·舒尔金在他的著作 TiHKAL（“我所认识和爱过的色胺”）中进行了记录，书中将其描述为“一大系列去甲基 LSD 类似物中几种非常强效的化合物之一”喵。2013 年，AL-LAD 开始在研究用化学品市场上出售，通常与 1P-LSD、ALD-52 和 ETH-LAD 等麦角酸酰胺类物质一起被销售，作为 LSD 的合法灰色市场替代品呢。
用户报告描述 AL-LAD 的效果与 LSD 相似，但有一些细微的差别喵。它被认为与 LSD 本身的效力相当或略低，报告的有效剂量在 75 到 150 微克之间。它通常被描述为更偏向于视觉效果，而内省的思维空间较少哦。它的持续时间也稍微短一些，通常被认为是比 LSD 更不容易引起焦虑和挑战性的版本呢。
关于 AL-LAD 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少喵。虽然用户通常认为它比 LSD 更具娱乐性且威胁较小，但如果使用这种强效的致幻物质，强烈建议采取适当的预防措施和伤害减少措施哦。
化学
AL-LAD，即 6-烯丙基-6-去甲基麦角酸二乙酰胺，是麦角酸酰胺类物质家族的一种半合成生物碱喵。AL-LAD 是麦角酸的结构类似物，其化学结构的 R 处结合有一个 N,N-二乙基酰胺官能团。AL-LAD 的化学结构包含一个并合在双环喹啉基团（去甲基麦角酸）上的双环六氢吲哚。与 LSD 不同，AL-LAD 的去甲基麦角酸骨架的 R 处没有取代甲基，这由 nor- 前缀表示喵。相反，AL-LAD 在 R 处被一个由亚甲基桥连接到乙烯基取代基组成的烯丙基取代。在喹啉的 8 号碳原子上结合有一个 N,N-二乙基甲酰胺。
AL-LAD 是一种手性化合物，在 R 和 R 处有两个立体中心。AL-LAD，也称为 (+)-D-AL-LAD，具有 (5R, 8R) 的绝对构型。AL-LAD 的其他三个立体异构体没有精神活性特性哦。
AL-LAD 不会使 Marquis、Mecke 或 Mandelin 试剂发生颜色变化，但由于其结构中存在吲哚部分，会使 Ehrlich 试剂变成紫色呢。
药理学
更多信息请参阅：血清素能迷幻剂
AL-LAD 可能作为 血清素 部分激动剂发挥作用喵。迷幻效果被认为源于 AL-LAD 对血清素受体的效力。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验，仍然是科学阐明对象呢。
AL-LAD 与其母体化合物 LSD 有许多共同特征；在人类身上，它的效力似乎大致相等（虽然略低），机制也相似，尽管效果的进展和持续时间被压缩了（同时在性质上保持较低的强度且更易于管理——可能是因为更容易被代谢掉喵）。然而在老鼠身上，测得 AL-LAD 的效力大约是 LSD 的两倍，尽管人类的轶事报告称其精神活性效力与 LSD 相当甚至略低哦。
主观效应
虽然它的主观效应在很大程度上与 LSD 重叠，但通常报告称 AL-LAD 的持续时间明显更短，且在不适性躯体效应和一般焦虑方面都更少引起不适喵。一些用户建议，这种化合物可以作为一种有效的入门级迷幻剂，与 2C-B 或 4-HO-MET 等其他持续时间较短且易于管理的迷幻剂并列呢。
免责声明： 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献喵。因此，应以健康的怀疑态度来看待它们哦。
同样值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管更高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重受伤或死亡 ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 就其对用户身体能量水平的影响而言，AL-LAD 被认为本质上主要是刺激性的，与 LSD 类似喵。这与 赛洛西宾 等其他更常用的迷幻剂不同，后者在产生镇静和肌肉松弛方面更一致呢。
- 自发性躯体感觉 - AL-LAD 的“躯体快感”可以描述为与其伴随的视觉和认知效应成比例地强烈哦。它表现为一种欣快的、移动迅速的、尖锐且位置特定的刺痛感喵。对某些人来说，它在整个体验过程中不同且不可预测的时间点自发显现，但对大多数人来说，它保持着稳定的存在，随药效发作而上升，并在达到巅峰后达到极限。与 LSD 相比，它产生的刺痛感稍微不那么尖锐，但在其他方面基本上无法区分呢。
- 躯体轻盈感 - 这一成分通常伴随着该化合物能产生的任何刺激感喵。
- 躯体欣快感 - 应该注意的是，这种效应不像兴奋剂或共情剂那样可以可靠地诱发，并且很容易在没有任何明显原因的情况下表现为身体不适哦。
- 躯体形态感改变 - 这种效应通常伴随着温暖感或统一感，通常发生在体验的达峰期间或之后喵。用户可能会觉得自己在物理上是其他物体的一部分或与之相连。这通常被报告为感觉舒适和宁静呢。
- 触觉增强 - 在大多数 AL-LAD 旅程中，中等水平的触觉增强感始终存在哦。如果达到 8A级几何，就会持续出现一种强烈的感官，即突然意识到并能同时感觉到全身每一个神经末梢喵。
- 体温调节抑制 - 这一成分可能发生在使用任何麦角酸酰胺类或迷幻剂时，但报告显示它在 AL-LAD 中可能很明显呢。强烈建议该化合物的使用者，特别是在大剂量下，监测体温并使用热水澡或冷敷等技术来调节核心和大脑温度，并通常始终保持靠近气候受控的环境喵。
- 体温升高
- 恶心 - 当以中到高剂量消耗该物质时，偶尔会报告轻微的恶心，通常是在巅峰期间，要么在用户呕吐后很快消失，要么随着巅峰的到来而逐渐自行消退哦。
- 耐力增强 - 与传统的兴奋剂相比，这通常很轻微喵。
- 躯体控制增强
- 食欲抑制
- 排尿困难
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 性欲增强
- 过度打哈欠 - 这种效应明显不如 赛洛西宾 及其相关化合物（4位取代色胺类物质）那样明显喵。
- 瞳孔扩大
- 唾液分泌增加
- 癫痫发作 - 这种效应的可能性很大程度上是从使用 LSD 报告的癫痫发作中推断出来的呢。它们被认为主要发生在那些有遗传倾向的人身上，特别是在伴有脱水、疲劳或营养不良等身体劳累的情况下喵。
### 视觉效应 
增强
扭曲
- 漂移 （融化、呼吸、变形和流动） - 与其他迷幻剂相比，这种效应可以描述为高度详细但外观像卡通一样喵。扭曲的动作缓慢而平滑，且转瞬即逝。这在外观上与 LSD 影响下发生的视觉漂移几乎相同哦。
- 残影
- 视觉拖尾
- 颜色偏移
- 深度感知扭曲
- 衍射
- 环境切片
- 对称纹理重复
几何
AL-LAD 诱发的视觉几何在外观上被描述为与 LSD、2C-B 或 4-HO-MET 更相似，而不是 赛洛辛、LSA 或 DMT 喵。它可以通过其变化被全面描述为：复杂度高、形式算法化、组织无结构、光线明亮、配色方案丰富且卡通化、感觉有机、明暗处理平坦、边缘柔软、尺寸大、速度慢、动作平滑、角要么尖锐要么圆润、深度非沉浸式且强度一致。在更高剂量下，它始终导致 8B级 视觉几何状态，而不是 8A级 呢。
专门与 LSD 相比，AL-LAD 的几何图形往往角更圆润，边缘稍微更柔软，色调更温暖，形式稍微不那么复杂喵。除此之外，它在外观上是相同的哦。
幻觉状态
AL-LAD 能够产生全方位的低级和高级幻觉状态，其方式不如许多其他常用的迷幻剂（如 赛洛辛 或 DMT）那样一致和可重复，但与 LSD 相比则更有可能喵。这感觉可能类似于使用 4-AcO-DMT 时发生的幻觉，但往往几乎只在严重剂量下发生呢。其中一些效应包括：
- 机械景观
- 物体改变
- 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 以及 情景与情节）- 在适当的高剂量下，这种效应在黑暗环境中非常一致喵。它们可以通过其变化被全面描述为：真实感强、风格互动、内容为新奇体验、可控性自主、风格基于几何，偶尔在总体主题上具有个人、宗教、精神、科幻、奇幻、超现实、荒诞或超验的性质呢。
- 外部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 以及 情景与情节）
认知效应 
与 赛洛辛、LSA 和 死藤水 等其他迷幻剂相比，AL-LAD 在其产生的特定思维流风格方面明显更具刺激性和快节奏，并包含大量与迷幻色胺和苯乙胺相关的潜在效应喵。与 LSD 相比，它通常被报告为较少引起焦虑，且通常在情感上更舒适和宽容哦。
这些认知效应中最突出的通常包括：
- 分析能力增强 - 这种效应在其表现中是一致的，并且以外省为主（注：此处原文outrospection为主，即向外观察）喵。
- 概念性思维
- 认知欣快 - 总的来说，这一成分不如 赛洛西宾 和 MDMA 那样一致和明显呢。在 AL-LAD 上体验到的精神欣快通常只是由于用户当前心理和情感状态的增强，再加上其更常发生的效应——躯体欣快感喵。
- 新奇感增强
- 沉浸感强化
- 专注力强化 - 这种效应仅在低剂量或阈值剂量下体验到，并且感觉比使用兴奋剂时更不强迫哦。
- 动机增强
- 情绪强化
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 记忆抑制
- 时间扭曲
- 既视感
- 妄想
- 思维加速
- 思维循环
- 清醒度
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听觉效应 |
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多感官效应 |
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- 通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可重复的效应。增加剂量可以增加发生这种效应的可能性，但似乎只在那些已经具有通感倾向的人中才是体验的重要组成部分喵。
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超个人效应 |
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药物联用效应
- 酒精 - 酒精的中枢抑制作用可以抵消 AL-LAD 产生的一些焦虑和身体紧张喵。然而，酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，这可能会对旅程的基调产生负面影响哦。建议用户放慢速度，只喝平时分量的一部分呢。
- 苯二氮卓类物质 - 苯二氮卓类物质通过普遍抑制大脑活动，在降低 AL-LAD 效应强度方面非常有效喵。
- 大麻 - 大麻会强烈加强 AL-LAD 的感官和认知效应哦。使用这种联用时建议极端谨慎，因为它会显著增加发生焦虑、混乱和精神病发作等负面心理反应的机会呢。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长时间的休息，以避免摄入过量喵。
- 解离剂 - AL-LAD 会增强解离剂的认知、视觉和一般的幻觉效果。解离剂诱导的视觉分离和内部幻觉在 AL-LAD 上会变得更加生动和强烈喵。这些效应对应着混乱、妄想和精神病发作风险的增加呢。
- MDMA - AL-LAD 和 MDMA 具有高度协同作用，并相互增强彼此的躯体、认知和视觉效应喵。这些物质之间的协同作用是不可预测的，因此建议从明显低于单独服用时的剂量开始哦。有一些证据表明，LSD 与 MDMA 共同给药会增加后者的神经毒性，这可能也适用于 AL-LAD 呢。
体验报告
目前我们的体验索引中有 3 篇描述该化合物效果的轶事报告喵。
- 150mcg AL-LAD: First trip, intense Visuals and Good Vibes
- 300µg AL-LAD - Don't worry, because you're everyone!
- AL-LAD - Microdose out of depression
更多的体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库: AL-LAD
毒性与伤害潜力
更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的使用 § 致幻剂
娱乐性使用 AL-LAD 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不清楚喵。这是因为 AL-LAD 是一种研究用化学品，人类使用历史非常短呢。
轶事报告的主体表明，仅仅尝试该物质本身（在低到中等剂量下并非常谨慎地使用）并没有归因于负面的健康影响（但不能完全保证哦）。在食用之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的联用是安全的喵。
与其他迷幻物质一样，报告的与急性 AL-LAD 暴露相关的身体侧效应相对较少。虽然还没有进行正式研究，但很可能与 LSD 本身一样，AL-LAD 可以被认为是不具成瘾性的，相对于剂量而言毒性极低喵。同样可能的是，与 LSD 一样，急性 AL-LAD 暴露几乎没有或完全没有负面的身体、认知、精神或其他毒性后果哦。
然而，与 LSD 和一般的迷幻剂一样，AL-LAD 可能会成为那些有潜在精神疾病的人的潜在触发因素喵。通常建议有个人或家族精神病史的人不要使用这种物质，特别是在没有医疗监督的环境下呢。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施喵。
耐受性与成瘾潜力
虽然还没有进行正式研究，但可以合理地假设，与 LSD 本身一样，AL-LAD 不会成瘾，并且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少喵。
对 AL-LAD 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 5-7 天耐受性才能降低到一半，14 天才能回到基准水平（在没有进一步消耗的情况下）喵。AL-LAD 与所有迷幻剂都存在交叉耐受性，这意味着在使用 AL-LAD 之后，所有迷幻剂的效果都会降低哦。
药物过量
AL-LAD 的半数致死量（LD₅₀）尚不清楚喵。不良心理反应很常见，特别是在较高剂量下。其中一些包括焦虑、妄想、惊恐发作以及更罕见的癫痫发作呢。通常只有在怀疑出现严重精神病发作或“假酸”（如 25I-NBOMe 或 DOB）时才需要医疗护理。使用 苯二氮卓类物质 或 抗精神病药 可以帮助缓解 AL-LAD 的负面认知效应哦。
危险的相互作用
警告： 许多本身可以安全使用的精神活性物质，在与某些其他物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）哦。
始终进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的联用可以安全食用。部分列出的相互作用来源于 TripSit。
- 锂 - 锂通常用于治疗双相情感障碍。有大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险喵。因此，严禁这种联用哦。
- 大麻 - 大麻可能与 AL-LAD 的效果产生出人意料的强效且不可预测的协同作用喵。这种联用建议谨慎，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作呢。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸食之间进行长时间休息喵。
- 兴奋剂 - 像 苯丙胺、可卡因 或 哌甲酯 这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能喵。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作风险升高哦。
- 曲马多 - 曲马多被充分证明会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会在易感个体中触发癫痫发作喵。
法律地位
AL-LAD 目前在世界许多地方属于灰色地带化合物喵。这意味着它在大多数国家并不被明确视为非法，但在某些情况下（如根据模拟物法案且具有销售或消费意图），人们仍可能因持有它而被起诉呢。
- 奥地利：AL-LAD 在技术上并非非法，但根据 NPSG（奥地利新型精神活性物质法），它可能被视为 LSD 的类似物哦。
- 丹麦：自 2015 年 8 月 25 日起，AL-LAD 被明确列入非法物质名单喵。
- 德国：自 2019 年 7 月 18 日起，AL-LAD 根据 NpSG（《新型精神活性物质法》）受到管制。以投放市场为目的的生产和进口、提供给他人以及贸易均受处罚喵。持有虽非法但不予处罚呢。
- 日本：自 2020 年 2 月 28 日起，AL-LAD 在日本成为受管制物质哦。
- 拉脱维亚：AL-LAD 在拉脱维亚是非法的喵。虽然它没有正式列入附表，但根据 2015 年 6 月 1 日的一项修正案，它作为 LSD 结构类似物受到管制呢。
- 瑞典：在作为策划药销售后，AL-LAD 于 2016 年 1 月 26 日在瑞典被定为非法喵。
- 瑞士：2015 年 12 月 1 日，包括 AL-LAD 在内的 21 种物质被添加到非法物质名单中。它是 Verzeichnis E 下明确命名的受管制物质哦。
- 土耳其：自 2016 年 2 月起，AL-LAD 在土耳其是非法的喵。
- 英国：自 2015 年 1 月 7 日起，AL-LAD 在英国《滥用药物法》中被明确命名为 A 类受管制物质呢。
- 美国：AL-LAD 未列入附表，但可以被视为 LSD 的类似物，根据《联邦模拟物法案》，出于人类消费目的持有它是非法的喵。
另见
外部链接
讨论
文献
- Hoffman, A. J., & Nichols, D. E. (1985). Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N (6)-alkyl norlysergic acid N, N-diethylamide derivatives. Journal of Medicinal Chemistry, 28(9), 1252-1255. https://doi.org/10.1021/jm00147a022.
- Watts, V. J., Mailman, R. B., Lawler, C. P., Neve, K. A., & Nichols, D. E. (1995). LSD and structural analogs: pharmacological evaluation at D1 dopamine receptors. Psychopharmacology, 118(4), 401-409. https://doi.org/10.1007/BF02245940.
- Niwaguchi, T., Nakahara, Y., & Ishii, H. (1976). Studies on lysergic acid diethylamide and related compounds. IV. Syntheses of various amide derivatives of norlysergic acid and related compounds. Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 96(5), 673-678. PMID 987200.
- Pfaff, R. C., Huang, X., Marona-Lewicka, D., Oberlender, R., & Nichols, D. E. (1994). Lysergamides Revisited. NIDA Research Monograph, 146, 52-73. PMID: 8742794.
参考文献
- ↑ Hoffman, Andrew J.; Nichols, David E. (1985). "Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives". Journal of Medicinal Chemistry. 28 (9): 1252–1255.
- ↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). "#1. AL-LAD". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press.
- ↑ Brandt, S. D. et al. (2016). "Return of the lysergamides. Part II: Analytical and behavioural characterization of N‐allyl‐6‐norlysergic acid diethylamide (AL‐LAD) and (2´S,4´S)‐lysergic acid 2,4‐dimethylazetidide (LSZ)". Drug Testing and Analysis.
- ↑ DrugsData.org: Test Details : Result #2829 - AL-LAD
- ↑ Armstrong, B. D. et al. (2004). "Potentiation of (DL)‐3,4‐methylenedioxymethamphetamine (MDMA)‐induced toxicity by the serotonin 2A receptor partial agonist d‐lysergic acid diethylamide (LSD)..." Neuroscience Research Communications.
- ↑ Gudelsky, Gary A. et al. (1994). "Potentiation of 3,4-methylenedioxymethamphetamine-induced dopamine release and serotonin neurotoxicity by 5-HT2 receptor agonists". European Journal of Pharmacology.
- ↑ Capela, J. P. et al. (2007). "Ecstasy induces apoptosis via 5-HT-receptor stimulation in cortical neurons". Neurotoxicology.
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