2-AI
| 2-氨基茚满 (2-AI) 基本信息 | |
|---|---|
| 化学命名 | |
| 常用名 | 2-AI |
| 系统命名 | 2,3-二氢-1H-茚-2-胺 |
| 分类信息 | |
| 精神活性分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 氨基茚满类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始尝试哦。详见负责任的用药部分。 | |
| ⇣ 口服 | |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 3 mg |
| 轻微 | 5 - 10 mg |
| 中等 | 10 - 20 mg |
| 强烈 | 20 - 40 mg |
| 严重 | 40 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 1 - 2 小时 |
| 药效发作 | 10 - 30 分钟 |
| 药效残余 | 2 - 4 小时 |
| 互交作用 | |
| 酒精 | ⚠️ |
| MXE | 💔 |
| 解离剂 | ⚠️ |
| 右美沙芬 | ⛔ |
| MDMA | 💔 |
| 兴奋剂 | 💔 |
| 25x-NBOMe | ⛔ |
| 25x-NBOH | ⛔ |
| 曲马多 | ⛔ |
| 单胺氧化酶抑制剂 | ⛔ |
| 可卡因 | 💔 |
2-氨基茚满 (2-AI) 是一种具有兴奋剂特性的精神活性药物和研究用化学品呢。它是苯丙胺的一种类似物哦。[1]
虽然关于这种物质的了解还非常少，但它最近作为策划药在网上的研究用化学品供应商那里很容易买到嘛。
目录
化学
2-AI，也就是2-氨基茚满，是苯丙胺的一种结构类似物。它的特点是苯丙胺丙烷链末端的R3碳原子与苯环相连。这就形成了一个茚满基团，也就是一个苯环与一个戊烷环稠合的双环结构。2-AI包含一个与茚满环R2位置相连的氨基（NH2），所以叫2-氨基茚满。2-AI在结构上与NM-2-AI类似，只是少了一个N-取代甲基。
药理学
由于缺乏关于该物质的研究，所有关于其药理学的讨论都纯粹基于其结构以及与其他兴奋剂（如苯丙胺、甲基苯丙胺和2-FMA）的主观效应相似性推测的呢。2-AI最可能是一种多巴胺和去甲肾上腺素神经递质释放剂。这意味着它通过结合并部分阻断通常从突触间隙移除这些单胺的转运蛋白，从而有效地提高大脑中去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的水平。这使得多巴胺和去甲肾上腺素在大脑中积累，从而产生刺激和欣快的效应哦。
主观效应
免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*)，这是基于轶事用户报告和PsychonautWiki贡献者的个人分析得出的开放研究文献。因此，对这些内容应保持适当的怀疑态度哦。
同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易引发全方位的效应。 此外，不良反应 的可能性随着剂量的增加而增加，可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 就其对使用者体能水平的影响而言，2-AI通常被认为具有类似苯丙胺的活力和刺激感，但比莫达菲尼或咖啡因更强。它与MDMA带来的刺激相似但又有所不同，会鼓励进行身体活动，如跳舞、社交、跑步或清洁。2-AI所呈现的特定刺激风格可以被描述为“强迫性的”。这意味着在高剂量下，由于咬紧牙关、不自主的身体颤抖和振动变得明显，你会很难或根本无法保持静止，导致全身剧烈颤抖、双手不稳以及普遍缺乏运动控制能力呢。
- 镇痛 - 许多轶事报告表明，这种化合物可能会以某种类似于阿片类药物的方式抑制疼痛，但没有那种明显的躯体欣快感。
- 心率增快
- 脱水
- 食欲抑制
- 恶心
- 暂时性勃起功能障碍
- 出汗增加
- 磨牙 - 与MDMA相比，这一成分通常被认为不那么强烈。
视觉效应 
认知效应 
2-AI的认知效应可以分为几个部分，其强度与剂量成正比。许多人描述2-AI的总体精神状态为精神受到刺激、专注力增强和欣快。它包含大量典型的兴奋剂认知效应。虽然在低到中等剂量下，负面副作用通常较轻，但在更高剂量或长期使用下，它们显现的可能性会越来越大。这一点在体验的药效褪去阶段尤为明显哦。
最突出的认知效应通常包括：
药效残余 
在兴奋剂体验的药效褪去阶段发生的效应，通常感觉比在药效达峰期间发生的效应更消极和不舒服。这通常被称为“下头（comedown）”，是由于神经递质耗尽造成的。其效应通常包括： + 焦虑 + 认知疲劳 + 抑郁 + 易怒 + 动力抑制 + 思维减速 + 清醒提升 (注：此处指尽管疲劳但仍无法入睡)
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述这种化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：
毒性与伤害潜能
这部分毒性和伤害潜能的内容还只是个草稿哦。 因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过扩展或更正它来提供帮助。
注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施。
更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性与伤害潜能
娱乐性使用2-AI的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为2-AI的人类使用历史非常短。社区中尝试过2-AI的人的轶事证据表明，如果只是单独尝试低到中等剂量并偶尔使用，似乎没有任何负面健康影响（但什么都不能完全保证哦）。
强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施。
耐受性与成瘾潜能
与其他兴奋剂一样，长期使用2-AI可能被认为具有中度成瘾性，具有很高的滥用潜力，并可能导致某些使用者产生心理依赖。如果已经形成成瘾，突然停止使用可能会出现渴望和药物戒断反应。
随着长期和重复使用，对2-AI许多效应的耐受性会增加。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，如果不继续摄入，大约需要3 - 7天耐受性才会减半，1 - 2周才能恢复到基线水平。2-AI与所有多巴胺能兴奋剂都存在交叉耐受性，这意味着在服用2-AI后，所有兴奋剂的效果都会降低。
精神病
主条目：兴奋剂精神病
长期高剂量滥用兴奋剂类化合物可能会导致兴奋剂精神病，表现出各种症状（如偏执、幻觉或妄想）。[2] 一篇关于治疗苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用引起的精神病的综述指出，大约5–15%的使用者无法完全康复。[2][3] 同一篇综述断言，基于至少一项试验，抗精神病药可以有效解决急性苯丙胺精神病的症状。[2]
危险相互作用
警告： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。
务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。部分列出的相互作用来自 TripSit。
- 💔 兴奋剂 - 2-AI与其他兴奋剂联用可能有潜在危险，因为它会将心率和血压提高到危险水平。
- ⛔ 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x类化合物具有高度刺激性，对身体有很大负担。应严禁与2-氨基茚满联用，因为存在过度刺激和心脏负荷过重的风险。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，严重情况下甚至会导致心力衰竭。
- ⚠️ 酒精 - 将酒精与兴奋剂混合使用可能很危险，因为存在意外过度中毒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用，而这正是大多数人用来评估自己醉酒程度的指标。一旦兴奋剂药效消退，抑制作用将不再受阻，这可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果混合使用，使用者应严格限制自己每小时的饮酒量。
- ⛔ 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它对血清素和去甲肾上腺素再摄取有抑制作用。与血清素释放剂（MDMA、甲基酮、甲氧麻黄酮等）联用时，惊恐发作和高血压危象或血清素综合征的风险会增加。请仔细监测血压并避免剧烈运动。
- 💔 MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA的任何神经毒性效应都可能会增加。还存在血压过高和心脏负荷过重（心脏毒性）的风险。
- 💔 MXE - 一些报告表明，与MXE联用可能会危险地增加血压，并增加躁狂和精神病的风险。
- ⚠️ 解离剂 - 这两类药物都带有妄想、躁狂和精神病的风险，联用时这些风险可能会倍增。
- 💔 兴奋剂 - 2-氨基茚满与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险，因为它们会将心率和血压提高到危险水平。
- ⛔ 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值[4]，与兴奋剂联用可能会进一步增加这种风险。
- 💔 MDMA - 当与苯丙胺和其他兴奋剂联用时，MDMA的神经毒性效应可能会增加。
- ⛔ 单胺氧化酶抑制剂 - 这种组合可能会将多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬、卡皮木和一些抗抑郁药。[5]
- 💔 可卡因 - 这种组合可能会增加心脏负荷。
法律地位
2-AI目前在世界大部分地区被认为是处于灰色地带的化合物。这意味着它并不在任何国家的具体非法名单中，但在某些情况下（例如根据类似物法，以及出于销售或消费意图），人们仍可能因持有它而受到指控。
- 奥地利: 根据NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，2-AI是非法持有、生产和销售的。*[来源请求*]
- 中国: 2-AI是管制物质哦。[6]
- 德国: 截至2016年11月26日，2-AI受NpSG (新精神活性物质法)[7] 管制。[8] 以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理以及交易均受到惩罚。持有是非法的，但不会受到惩罚。[9]
- 瑞士: 2-AI是Verzeichnis E下明确列出的管制物质。[10]
- 英国: 根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口2-AI均属违法。[11]
另见
外部链接
参考资料
- ↑ Oberlender, R., Nichols, D. E. (March 1991). "Structural variation and (+)-amphetamine-like discriminative stimulus properties". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 38 (3): 581–586. doi:10.1016/0091-3057(91)90017-v. ISSN 0091-3057.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 Shoptaw, S. J., Kao, U., Ling, W. (21 January 2009). Cochrane Drugs and Alcohol Group, ed. "Treatment for amphetamine psychosis". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.CD003026.pub3. ISSN 1465-1858.
- ↑ Hofmann, F. G. (1983). A handbook on drug and alcohol abuse: the biomedical aspects (2nd ed ed.). Oxford University Press. ISBN 9780195030563. CS1 maint: Extra text (link"))
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
- ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. Archived from the original on February 10, 2017. Retrieved December 28, 2019.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 25, 2019.
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 25, 2019.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 25, 2019.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Psychoactive Substances Act 2016