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5-MeO-DMT

警告：5-MeO-DMT 不是 DMT 的有效替代品喵。 尽管它们的名字看起来很像，但 5-MeO-DMT 和 DMT 有着截然不同的效应和风险概况，应当被视为完全独立的两种东西喵。请查看这一部分以获取更多信息。

5-MeO-DMT 信息摘要
化学命名
通用名称
取代名称
系统命名
分类成员
精神活性分类
化学分类
给药途径

警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始喵。参见负责任的用药部分。

⇣ 抽吸
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	3 - 6 mg
中等	6 - 12 mg
强烈	12 - 20 mg
严重	20 mg +
药效时长
总时长	20 - 40 分钟
药效发作	5 - 60 秒
药效上升	30 - 60 秒
药效达峰	5 - 15 分钟
药效褪去	10 - 20 分钟
药效残余	15 - 60 分钟

⇣ 鼻吸
给药剂量
阈值	3 mg
轻微	5 - 8 mg
中等	8 - 15 mg
强烈	15 - 25 mg
严重	25 mg +
药效时长
总时长	2 - 3 小时
药效发作	1 - 10 分钟
药效达峰	10 - 40 分钟
药效褪去	30 - 60 分钟
药效残余	1 - 3 小时

• 免责声明: 本站的给药剂量信息仅供教育目的，收集自用户和资源。它不是推荐，应与其他来源核实以确保准确性喵。

相互作用
2,5-二甲氧基苯乙胺类物质 (2C-X)	💔 联用危险
大麻	⚠️ 谨慎联用
DOx	💔 联用危险
MDMA	⚠️ 谨慎联用
麦斯卡林	⚠️ 谨慎联用
NBOMe	💔 联用危险
苯丙胺类物质	⚠️ 谨慎联用
可卡因	⚠️ 谨慎联用
右美沙芬 (DXM)	❓ 未知/慎用
曲马多	⛔ 严禁联用
aMT	⛔ 严禁联用
单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs)	⛔ 严禁联用
PCP	❓ 未知/慎用

5-甲氧基-N,N-二甲基色胺（也被称为 5-MeO-DMT）是一种色胺类物质类别的天然存在的迷幻剂。它在结构上与 DMT 和 5-HO-DMT (bufotenin) 相关，并被认为在该类别中能产生最强大和最强烈的迷幻状态喵。5-MeO-DMT 通过结合大脑中的血清素受体产生效应，尽管其确切机制尚不清楚。

它分布在多种植物物种以及一种单一的蟾蜍物种（Incilius alvarius，科罗拉多河蟾蜍）的毒液中。尽管对其历史知之甚少，但据信它几个世纪以来一直被用于南美萨满教的实践中。在现代，蟾蜍毒液的提取物以及合成粉末形式都在使用，主要通过汽化（吸入蒸汽）的方式摄入喵。

亚历山大·舒尔金（Alexander Shulgin）在他 1997 年的书《TiHKAL》（“我所熟知和喜爱的色胺”）中记录了其合成和精神活性效应。最近的研究证明了其诱导神秘体验的能力[1]，并且人们对其潜在治疗效果的探索越来越感兴趣。

主观效应包括联合与互联、时间扭曲、概念性思维、欣快感和自我消亡。5-MeO-DMT 的迷幻效应在强度（极高）和持续时间（极短）方面最好与 DMT 进行比较。然而，它通常缺乏视觉几何成分，并且倾向于产生更多的躯体欣快感以及比 DMT 更强的超个人或类神秘效应（例如自我消亡）喵。

此外，据报道，精神和身体上的副作用在 5-MeO-DMT 中更常发生。这些效应包括明显的焦虑和烦躁，以及恶心和躯体不适感，并且通常被描述为具有挑战性和压倒性的。

与 DMT（已被证明具有极小的生理毒性）不同，5-MeO-DMT 的安全性概况尚未确定。少数死亡案例与其使用有关，似乎是身体过量服用的结果。一些报告表明，当与某些物质（如单胺氧化酶抑制剂）结合使用时，它可能会导致血清素毒性；它也可能具有心脏毒性特性喵。

轶事报告表明，这种物质仅适用于具有丰富强效迷幻剂经验（例如 DMT、死藤水和 DPT）并接受过安全使用培训的用户。如果使用此物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。

目录

• 1 化学
  • 1.1 内源性存在
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 躯体效应
  • 3.2 视觉效应
    • 3.2.1 几何
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 听觉效应
  • 3.5 超个人效应
  • 3.6 体验报告
• 4 给药途径
  • 4.1 汽化
  • 4.2 口服
• 5 天然来源
  • 5.1 科罗拉多河蟾蜍
    • 5.1.1 剂量
• 6 毒性和危害性
  • 6.1 依赖性和滥用潜力
  • 6.2 危险的相互作用
• 7 法律地位
• 8 另见
• 9 外部链接
  • 9.1 讨论
• 10 文献
  • 10.1 书籍
• 11 参考资料

化学

色胺分子的通用结构。

5-MeO-DMT 或 5-甲氧基-N,N-二甲基色胺是一种色胺类物质类别的环取代吲哚生物碱分子。色胺共享一个核心结构，该结构由一个双环吲哚杂环组成，该杂环通过乙基侧链在 R3 处连接到一个末端胺基。5-MeO-DMT 在其吲哚杂环的 R5 处被甲氧基 (MeO) 官能团 CH3O− 取代；它还在其色胺骨架 (DMT) 的末端胺 RN 上含有两个甲基 CH3-。

5-MeO-DMT 是 5-MeO-MiPT 和 5-MeO-DiPT 的 N-取代甲基同系物，尽管它的效应截然不同喵。[2]

内源性存在

5-MeO-DMT 也被证明在人体内会产生微量的内源性生成，尽管其生物学功能（如果有的话）尚不清楚。[3]

药理学

更多信息：血清素能迷幻剂

5-MeO-DMT 的迷幻效应主要被认为来自其作为部分激动剂在 5-HT1A 受体上的功效。具体而言，该分子显示出对 5-HT1A 亚型的高结合亲和力，而对 5-HT2a 亚型的结合力相对较低。[4] 由于常见的迷幻剂被认为主要通过 5-HT2a 受体活性引发其效应，因此该药物的结合概况以及它是如何导致迷幻体验的仍然难以捉摸喵。

其他作用机制，如血清素、去甲肾上腺素和多巴胺等神经递质的重摄取抑制，也被认为在一定程度上参与其中。[5] 这可能导致 5-MeO-DMT 在与单胺氧化酶抑制剂、可逆性单胺氧化酶A抑制剂 (RIMAs)、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRIs)、兴奋剂或任何作为单胺神经递质的释放剂或重摄取抑制剂的物质结合使用时变得具有危险的毒性。

5-MeO-DMT 被多态性细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 进行 O-去甲基化，转化为活性代谢物 bufotenin (5-HO-DMT)。[3]

主观效应

	主观效应部分还在施工中喵。 因此，它仍在进行中，可能包含不完整或错误的信息。 你可以帮忙扩展或纠正它。

与其通常相对温和的伴随认知和视觉效应相比，5-MeO-DMT 似乎具有迄今为止在已知迷幻体验中发现的最成比例的强烈和压倒性的躯体感觉。这些单独的组成部分是复杂的、压倒性的，并且似乎同样能够被解释为极度愉悦和欣快，或者是极度不舒服和烦躁。

免责声明：* 下列效应引用自 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们喵。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能诱发全方位的效应。 同样，不良反应在较高剂量下变得越来越可能，并且可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

• 自发的躯体感觉 - 这也许是 5-MeO-DMT 体验中最显著的感觉。它将身体和触觉感觉的强度提高到如此压倒性的程度，以至于它可以在全身的每一个神经末梢引起持续和可重复的全身高潮的感觉，其程度在任何其他迷幻物质中都找不到。这种体验可能会导致一种感觉，即难以维持呼吸动作。然而，这并不是真正的或危险的呼吸抑制体验，并被认为是安全的，尽管缺乏对这种现象的研究喵。
• 躯体欣快感
• 触觉增强
• 躯体沉重感
• 躯体控制增强
• 躯体压力感
• 躯体形态感改变
• 重力感改变
• 躯体自主
• 肌肉收缩
• 肌肉痉挛
• 肌肉颤动
• 运动控制丧失
• 呼吸抑制
• 恶心 - 5-MeO-DMT 引起的恶心可能比任何其他迷幻剂都更明显和持续。用户在无意识或半意识状态下呕吐的情况并不少见，这也是始终建议在有人监督下使用的原因之一。然而，有些人报告说体验只有极少或短暂的恶心。当恶心确实发生时，它通常在药效上升期后消失喵。
• 瞳孔扩大
• 皮肤潮红
• 空间定向障碍
• 体温调节抑制

视觉效应

5-MeO-DMT 的视觉效应可以分为几个部分，这些部分随着剂量的增加而逐渐增强。与其持续压倒性和强烈的伴随认知和躯体效应相比，5-MeO-DMT 似乎具有已知迷幻体验种类中最成比例的微弱的视觉效应。 + 视觉锐度增强 或 视觉锐度抑制 - 5-MeO-DMT 同样能够降低和提高视觉敏锐度。哪种效应会显现似乎几乎完全是随机选择的，并且很大程度上取决于情境。 + 漂移 (变形, 呼吸, 融化, 流动) - 与其他迷幻剂相比，这种效应在风格上可以描述为与 DMT 相同，细节高度丰富，运动缓慢平滑，外观静止。 + 颜色偏移 + 环境球体化 + 递归

几何

贯穿整个旅程的视觉几何结构通常不会发生，这与 DMT 形成鲜明对比，在其最高状态下不会超过 7 级（尽管有报道称涉及非视觉的 8b 级）。它隐约类似于 DMT，但尺寸明显更小，并且更有可能在黑暗中或没有干扰的情况下显现。就外观而言，可以通过其变化全面描述为：复杂性错综复杂，形式抽象，感觉上有机和数字并存，组织结构化，光线明亮，配色多彩，阴影有光泽，锐利和柔和的边缘并存，尺寸小，速度快，运动平滑，圆角和棱角并存，深度沉浸且强度一致。5-MeO-DMT 的独特之处在于，在突破性剂量下，它独特地倾向于导致 8B 几何 而不是 8A 级。

认知效应

• 失忆
• 分析增强
• 焦虑
• 概念性思维
• 情感宣泄
• 困惑
• 妄想
• 情感增强
• 记忆抑制
  • 自我消亡 - 这种效应在 5-MeO-DMT 上比任何其他已知物质都更一致和可重复喵。
• 正念
• 复兴感
• 自主声音交流
• 思维连通性
• 时间扭曲
• 清醒

听觉效应

• 增强
• 扭曲
• 幻觉

超个人效应

注意：对于许多人来说，这些效应在抽吸或汽化 5-MeO-DMT 时比其他“经典迷幻剂”（如 LSD 或 麦斯卡林）更具可重复性和力量，这很可能是由于其非常强烈但相对短暂的效应。这些成分是 5-MeO-DMT 独有的，因为对于大多数用户来说，它们更有可能在“突破”体验期间显现，而不是亚突破水平的旅程。

• 永恒主义感知
• 自我设计感知
• 宿命论感知
• 感知到暴露于意识的内部机制
• 联合与互联

体验报告

描述该化合物效应的轶事报告包括：

• Experience: 40mg 5-MeO-DMT (oral) + 40mg MXE (oral) - Untitled_%2B_40mg_MXE_(oral)_-_Untitled)
• Experience:A combination of DOC, 5-MAPB, 5-MeO-DMT, ETH-LAD, Cannabis, Pentedrone

更多的体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: 5-MeO-DMT

给药途径

汽化

当以其合成粉末形式服用时，5-MeO-DMT 通常被汽化（吸入蒸汽），但也可以鼻吸（尽管不鼓励这样做），并且在低至 2 mg 的剂量下就有活性。有人认为它的效力大约是 DMT 的 4-5 倍。[6]

口服

与 DMT 一样，5-MeO-DMT 已被证明在与 单胺氧化酶抑制剂 一起服用时具有口服活性，但根据大量报告，这种组合往往极其令人不快，除了高血压症状和血清素综合征的风险外，还会产生强烈的躯体不适感，因此强烈建议不要这样做。[7] 无论是在身体还是心理层面，它都被认为比 DMT 安全性低得多喵。

天然来源

科罗拉多河蟾蜍

科罗拉多河蟾蜍 (Incilius alvarius)，也被称为索诺拉沙漠蟾蜍，是一种发现于墨西哥北部和美国西南部的蟾蜍。它的皮肤和毒液含有 5-MeO-DMT 和 bufotenin (5-HO-DMT)。可以在不伤害蟾蜍的情况下收集新鲜毒液。这是通过将颈部区域的耳下腺抚摸到平板玻璃板上来完成的。毒液干燥后会呈现橡胶水泥的质地，然后可以被抽吸。该产品含有高达 15% 的 5-MeO-DMT，以及 5-MeO-NMT 和 bufotenin。

剂量

假设毒液中平均至少有 10% 是 5-MeO-DMT：

• 阈值： 10 - 20 mg
• 轻微： 20 - 50 mg
• 中等： 50 - 100 mg
• 强烈： 100 - 200 mg

毒性和危害性

• 这部分毒性和危害性还在施工中喵。 因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以帮忙扩展或纠正它。 注意：如果使用此物质，请务必进行独立研究并使用 伤害减少措施。

更多信息：负责任的用药 § 致幻剂

娱乐性 5-MeO-DMT 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量未知。这是因为 5-MeO-DMT 的人类使用记录有限。

轶事证据表明，仅以中低剂量单独尝试并非常节制地使用它不太可能产生任何负面健康影响（但不能完全保证）。在消费之前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用此物质时采取伤害减少措施。

依赖性和滥用潜力

与其他血清素能迷幻剂一样，5-MeO-DMT 被认为是非成瘾性的，具有较低的滥用潜力。文献中没有关于成功训练动物自我给药 5-MeO-DMT 的报告——这是一种预测滥用可能性的动物模型——表明它不具备启动或维持依赖性所必需的药理学特性。

服用后几乎立即就会对 5-MeO-DMT 的效应产生耐受性。之后，大约需要 1 小时耐受性会减半，2 小时后恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。5-MeO-DMT 与其他迷幻剂没有交叉耐受性，这意味着在消费 5-MeO-DMT 后，其他迷幻剂的效应不会降低。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。列出的一些相互作用来源于 TripSit。

• 2,5-二甲氧基苯乙胺类物质 (2C-T-X) - 这两类化合物单独使用时都可能是不可预测的。
• 2,5-二甲氧基苯乙胺类物质 (2C-X) - 5-MeO 迷幻剂可能会以不可预测的方式相互作用，从而增强其他迷幻剂的效应。
• 大麻 - 可能会增加负面心理效应的风险，如焦虑、偏执和精神病。
• DOx - 5-MeO 类色胺在相互作用中可能无法预测，特别是增加了令人不快的身体副作用的风险。
• MDMA - 一些 5-MeO 色胺有点不可预测，应小心与 MDMA 混合使用。
• 麦斯卡林 - 5-MeO 类色胺在相互作用中可能无法预测。
• NBOMe - 5-MeO 类色胺在相互作用中可能无法预测，而 NBOMes 甚至单独使用也以不可预测著称。最好避免这种组合。
• 苯丙胺类物质 - 兴奋剂的焦虑和聚焦效应增加了令人不快的思维循环的机会。由于迷幻剂本身具有刺激作用，这种组合通常是不必要的。
• 可卡因 - 兴奋剂的焦虑和聚焦效应增加了令人不快的思维循环的机会。由于迷幻剂本身具有刺激作用，这种组合通常是不必要的。
• 右美沙芬 (DXM) - 关于这种组合的信息很少。
• 曲马多 - 增加血清素综合征的风险。
• aMT - 增加血清素综合征的风险。
• 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - 增加血清素综合征的风险。
• PCP - 关于这种组合的信息很少。可能会增加精神病和过度刺激的风险。

5-MeO-DMT 致死的情况很少见。然而，作为一种强大的单胺重摄取抑制剂 (MRI)，[5] 当服用过量或与单胺氧化酶抑制剂、可逆性单胺氧化酶A抑制剂、兴奋剂以及任何作为血清素和多巴胺等神经递质的释放剂或重摄取抑制剂的物质一起服用时，可能会发生伤害。这已导致有据可查的致命中毒事件[8][9]，而这些本来是可以预防的喵。

法律地位

• 澳大利亚：作为 N,N-二甲基色胺 (DMT) 的结构类似物，根据毒物标准，5-MeO-DMT 是附表 9 禁止物质。[10]
• 奥地利：作为 N,N-DMT 的醚，根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich)，拥有、生产和销售 5-Meo-DMT 是非法的。
• 巴西：拥有、生产和销售是非法的，因为它被列入 Portaria SVS/MS nº 344。[11]
• 中国：截至 2015 年 10 月，5-MeO-DMT 在中国是受管制物质。[12]
• 捷克共和国：5-Meo-DMT 在捷克是合法的；因为它未列入 Government Regulation n. 463/2013 (Nařízení vlády č. 463/2013 Sb)。[13]
• 丹麦：截至 2004 年 12 月，5-MeO-DMT 在法律上仅限于“医疗或科学目的”。
• 德国：截至 2000 年 10 月 10 月，5-MeO-DMT 根据 Anlage I BtMG（麻醉品法，附表 I）受到管制。[14][15] 未经许可制造、拥有、进出口、购买、销售、获取或分发均属违法。[16]
• 希腊：5-MeO-DMT 于 2003 年 2 月 18 日在希腊成为受管制物质 [欧盟法律数据库]。
• 拉脱维亚：5-MeO-DMT 是附表 I 药物。[17]
• 荷兰：由于 5-MeO-DMT 可被视为 bufotenin 的醚，根据荷兰法律，它被视为清单 1 鸦片类受管制物质。[18] 尽管如此，它可以通过荷兰在线研究化学品销售商免费获得。
• 新西兰：5-MeO-DMT 在新西兰是附表 I（A 类）。
• 罗马尼亚：自 2010 年 2 月起，根据受管制物质类似物法案，在罗马尼亚生产和销售 5-MeO-DMT 是非法的。[19]
• 瑞典：5-MeO-DMT 在 2004 年 10 月 1 日的法规 SFS 2004:696 中，根据“Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor”（译为“关于禁止某些危害健康商品的法案”）被归类为健康危害，因此销售或拥有是非法的。[20]
• 瑞士：5-MeO-DMT 是 Verzeichnis E 中明确命名的受管制物质。[21]
• 土耳其：5-MeO-DMT 被归类为毒品，拥有、生产、供应或进口均属违法。[22]
• 英国：5-MeO-DMT 在英国是 A 类药物，因为它是药物 5-HO-DMT 的醚，由于色胺包罗万象的条款，5-HO-DMT 是 A 类药物。[23]
• 美国：5-MeO-DMT 于 2011 年 1 月 19 日被列入附表 I。这意味着未经 DEA 许可制造、购买、拥有或分发（销售、交易或赠送）均属违法。

另见

• 负责任的用药
• 致幻原
• 迷幻剂
• 色胺类物质
• DMT
• Bufotenin (5-HO-DMT)

外部链接

• 5-MeO-DMT (Wikipedia)
• 5-MeO-DMT (Erowid Vault)
• 5-MeO-DMT (TiHKAL / Isomer Design)
• 5-MeO-DMT (DrugBank)

讨论

• The Big & Dandy 5-MeO-DMT Thread - First Launch (Bluelight)

文献

• Ott, J. (2011). Pharmepéna-Psychonautics: Human Intranasal, Sublingual and Oral Pharmacology of 5-Methoxy-N, N-Dimethyl-Tryptamine. Journal of Psychoactive Drugs, 33(4), 403-407. https://doi.org/10.1080/02791072.2001.10399925
• Shen, H.-W., Jiang, X.-L., Winter, J. C., & Yu, A.-M. (2010). Psychedelic 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine: Metabolism, Pharmacokinetics, Drug Interactions, and Pharmacological Actions. Current Drug Metabolism, 11(8), 659–666. https://doi.org/10.2174/138920010794233495
• Davis, A. K., Barsuglia, J. P., Lancelotta, R., Grant, R. M., & Renn, E. (2018). The epidemiology of 5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) use: Benefits, consequences, patterns of use, subjective effects, and reasons for consumption. Journal of Psychopharmacology. https://doi.org/10.1177/0269881118769063

书籍

• Oroc, J. (2009). Tryptamine Palace: 5-MeO-DMT and the Sonoran Desert Toad. Simon and Schuster.

参考资料

1. ↑ Barsuglia, J.; Davis, A. K.; Palmer, R.; Lancelotta, R.; Windham-Herman, A.-M.; Peterson, K.; Polanco, M.; Grant, Robert; Griffiths, R. R. (2018). "Intensity of Mystical Experiences Occasioned by 5-MeO-DMT and Comparison With a Prior Psilocybin Study". Frontiers in Psychology. 9: 2459. doi:10.3389/fpsyg.2018.02459. ISSN 1664-1078. OCLC 701805890. PMC 6292276 Freely accessible. PMID 30574112.
2. ↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). "#38. 5-MeO-DMT". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
3. ↑ 3.0 3.1 Shen, H.-W.; Jiang, X.-L.; Winter, J. C.; Yu, A.-M. (2010). "Psychedelic 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine: Metabolism, Pharmacokinetics, Drug Interactions, and Pharmacological Actions". Current Drug Metabolism. 11 (8): 659–666. doi:10.2174/138920010794233495. eISSN 1875-5453. ISSN 1389-2002. OCLC 55201006. PMC 3028383 Freely accessible. PMID 20942780.
4. ↑ Krebs-Thomson, K.; Ruiz, E. M.; Masten, V.; Buell, M.; Geyer, M. A. (2006). "The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats". Psychopharmacology. 189 (3): 319–329. doi:10.1007/s00213-006-0566-1. eISSN 1432-2072. ISSN 0033-3158. OCLC 2409222. PMID 17013638.
5. ↑ 5.0 5.1 Nagai, F.; Nonaka, R.; Satoh, K.; Kamimura, H. (2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–137. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. eISSN 1879-0712. ISSN 0014-2999. OCLC 01568459. PMID 17223101.
6. ↑ Ott, Jonathan (2001). "Pharmepéna-Psychonautics: Human Intranasal, Sublingual and Oral Pharmacology of 5-Methoxy-N, N-Dimethyl-Tryptamine". Journal of Psychoactive Drugs. 33 (4): 403–407. doi:10.1080/02791072.2001.10399925. eISSN 2159-9777. ISSN 0279-1072. PMID 11824699.
7. ↑ "5-MeO-DMT (5-Methoxydimethyltryptamine): Health". Erowid. September 2, 2010. Retrieved September 29, 2020.
8. ↑ Brush, D. E.; Bird, S. B.; Boyer, E. W. (2004). "Monoamine oxidase inhibitor poisoning resulting from Internet misinformation on illicit substances". Journal of Toxicology: Clinical Toxicology. 42 (2): 191–195. doi:10.1081/clt-120030949. eISSN 1556-9519. ISSN 1556-3650. PMID 15214625.
9. ↑ Sklerov, J.; Levine, B.; Moore, K. A.; King, T.; Fowler, D. (2005). "A fatal intoxication following the ingestion of 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine in an ayahuasca preparation". Journal of Analytical Toxicology. 29 (8): 838–841. doi:10.1093/jat/29.8.838. eISSN 1945-2403. ISSN 0146-4760. OCLC 02942106. PMID 16356341.
10. ↑ https://www.legislation.gov.au/Details/F2016L01071/Html/Text#_Toc454279736
11. ↑ "RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC N° 130, DE 2 DE DEZEMBRO DE 2016" (in Portuguese). Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) [Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA)]. December 5, 2016.
12. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). 国家食品药品监督管理总局 [China Food and Drug Administration (CFDA)]. September 27, 2015. Archived from the original on September 6, 2017. Retrieved August 19, 2020.
13. ↑ https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463
14. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: Anlage I" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
15. ↑ "Vierzehnte Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften". Bundesgesetzblatt Jahrgang 2000 Teil I Nr. 44 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published September 30, 2000). September 27, 2000. pp. 1414–1415. ISSN 0341-1095. Retrieved December 18, 2019.
16. ↑ "Gesetz über den Verkehr mit Betäubungsmitteln: § 29" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
17. ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
18. ↑ ["List 1 Controlled substances]"](https://web.archive.org/web/20210414060533/https://wetten.overheid.nl/BWBR0001941/2013-07-01) (in Dutch). Archived from the original on April 14, 2021. Retrieved November 11, 2021.
19. ↑ OUG 6 10/02/2010 - Portal Legislativ
20. ↑ "Svensk författningssamling Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor" (PDF) (in Swedish) (published September 7, 2004). August 19, 2004. SFS 2004:696.
21. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
22. ↑ Bakanlar Kurulu Kararı Karar Sayısı : 2013/4827 | https://free-ankara.org/wp-content/uploads/2017/09/BKK_2013_4827_28688.pdf
23. ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.