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3-MeO-PCP

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3-MeO-PCP 相较于其他解离剂，可能更容易引发躁狂、妄想和精神病。[1][2][3]

强烈不建议高剂量服用此物质，或连续多日服用，或与其他增加精神病风险的物质联用。详情请参阅此章节。

请勿与 4-MeO-PCP 混淆。

3-MeO-PCP 摘要

基本信息
化学结构 3-MeO-PCP.png
常用名称 3-MeO-PCP, 3-MeO
取代名称 3-甲氧基苯环己哌啶 (3-Methoxyphencyclidine)
系统命名 1-[1-(3-Methoxyphenyl)cyclohexyl]-piperidine
精神活性分类 解离剂
化学分类 芳基环己胺类物质

⚠️ 警告

由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。参见负责任的用药章节。

剂量与时长

抽吸 剂量
阈值 2 mg
轻微 5 - 10 mg
中等 10 - 20 mg
强烈 20 - 25 mg
严重 25 mg + 严重剂量可能导致精神病和躁狂。[4]
时长
总时长 45 - 120 分钟
口服 剂量
阈值 2 mg
轻微 4 - 8 mg
中等 8 - 15 mg
强烈 15 - 25 mg
严重 25 mg + 严重剂量可能导致精神病和躁狂。[4]
时长
总时长 4 - 8 小时
药效发作 30 - 90 分钟
药效上升 45 - 120 分钟
药效达峰 2 - 3 小时
药效褪去 1 - 2 小时
药效残余 4 - 48 小时
鼻吸 剂量
阈值 1 mg
轻微 2 - 5 mg
中等 5 - 10 mg
强烈 10 - 15 mg
严重 15 mg + 严重剂量可能导致精神病和躁狂。[4]
时长
总时长 3 - 5 小时
药效发作 5 - 30 分钟
药效上升 45 - 90 分钟
药效达峰 1.5 - 2 小时
药效褪去 45 - 60 分钟
药效残余 4 - 48 小时

免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和资源，仅用于教育目的。它不是建议，应与其他来源核实以确保准确性。

相互作用
兴奋剂 ⚠️ 谨慎联用
抑制剂 💔 联用危险

3-甲氧基苯环己哌啶（也称为 3-MeO-PCP）是一种较少为人知的芳基环己胺类新型解离剂。3-MeO-PCP 是苯环己哌啶（PCP）的衍生物，在化学上与甲氧oxetamine和 3-MeO-PCE 等物质相关。它通过阻断大脑中的 NMDA 受体产生作用。

3-MeO-PCP 最初于 1979 年在对苯环己哌啶（PCP）衍生物的研究中被合成。然而，直到 1999 年，一位化名 John Q. Beagle 的化学家报告了其与 PCP 的定性相似性以及相当的效力，其在人类身上的活性才被描述。[5] 2009 年，它开始在 bluelight.ru 等在线论坛上被讨论，并在研究用化学品市场上出售。[5]

与其他芳基环己胺类物质一样，3-MeO-PCP 会引起一种被称为“解离性麻醉”的状态，尽管据报道这种程度具有高度的剂量依赖性且效果多变。它通常口服和鼻吸，虽然也可以抽吸和注射。人们注意到它的药效上升过程微妙，并且倾向于产生清醒错觉，这可能导致强迫性加量。

关于 3-MeO-PCP 的药理学、代谢和毒性的数据非常少。由于其强效的致幻作用和缺乏研究，强烈建议如果使用该物质，应采取伤害减少措施。

目录

化学

3-甲氧基苯环己哌啶，或 3-MeO-PCP，是一种芳基环己胺类合成解离剂。3-MeO-PCP 包含一个环己烷（一个六元饱和环），在 R1 位置键合到另外两个环上。其中一个环是哌啶环（一个含氮六元环），在其氮基团处键合。另一个环是芳香苯环，在 R3 位置被甲氧基取代。

3-MeO-PCP 是 PCP 的衍生物，在结构上与 4-MeO-PCP 类似。

药理学

更多信息：NMDA 受体拮抗剂

3-MeO-PCP 充当 NMDA 受体拮抗剂。NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体是谷氨酸受体的一种特定亚型，调节大脑和脊髓神经元之间的电信号传递；为了传递信号，受体必须处于开放状态。

解离剂通过结合并阻断 NMDA 受体来抑制其正常功能。这种对神经网络活动的破坏会导致正常的认知和情感处理能力丧失、精神运动功能丧失、麻醉，最终导致相当于“k-hole”的状态。

3-MeO-PCP 对 NMDA 受体的 Ki 值为 20 nM，对 sigma-1 受体为 42 nM，对血清素转运体 (SERT) 为 216 nM，对 H1 受体为 2960 nM。[6] [7] 它与 NMDA 受体的结合亲和力高于 PCP，并且在三种同分异构的茴香基取代物中亲和力最高，其次是 2-MeO-PCP 和 4-MeO-PCP。[8] 像它的姊妹化合物 PCP 一样，与氯胺酮不同，3-MeO-PCP 显示出抑制相对未被研究的 PCP2 谷氨酸受体的高亲和力。*[来源请求*]

尽管曾有人声称 3-MeO-PCP 具有阿片类或多巴胺能活性，[9] 但这一假设与数据相矛盾，数据显示 3-MeO-PCP 是 NMDA 受体的强效选择性配体，而对 µ-阿片受体或多巴胺转运体没有明显的亲和力。[10] 3-MeO-PCP 之前是效力较低的解离剂 4-MeO-PCP，并于 2011 年首次作为研究用化学品上市。[5]

主观效应

3-MeO-PCP 通常被描述为比其他解离剂如氯胺酮或 MXE 更具刺激性且致瘫性更小。

在低剂量下，它可以引起感官增强，如颜色增强、敏锐度增强、触觉增强、听觉增强和躯体控制增强。在中高剂量下，它表现出感官抑制，如触觉抑制、运动控制丧失、听觉抑制和敏锐度抑制。

基于大量的体验报告，似乎它比其他解离剂更有可能引发躁狂、妄想和精神病（可能是由于其异常高的效力、强迫性和不稳定的剂量反应）。

免责声明：* 下列效应引用自 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以健康的怀疑态度看待这些内容。

同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，并且可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

躯体效应 Child.png

  • 刺激 - 与其他解离剂如氯胺酮、MXE 或 DCK 相比，3-MeO-PCP 被认为具有明显的刺激性。这种刺激被描述为清晰而微妙。
  • 自发性躯体感觉 - 3-MeO-PCP 的躯体快感在其风格变化上可描述为一种静止的、持续的、锐利的、包罗万象的、欣快的全身神经末梢激活。
  • 躯体欣快感 - 据报道，与大多数其他解离剂（如氯胺酮或二苯啶）相比，3-MeO-PCP 更容易引起欣快感，尤其是躁狂变体。
  • 触觉增强 或 触觉抑制 - 在较低剂量下，该化合物倾向于引起触觉增强。在较高剂量下，这种增强会转变为触觉抑制和麻醉。
  • 镇痛 - 该物质产生明显的手术环境通常所需的神经信号阻断麻醉效果，但仅在较强至严重剂量范围内。
  • 躯体控制增强 或 运动控制丧失 - 在较低剂量下，该化合物通常会引起躯体控制的增强。在较高剂量下，这种增强转变为运动控制丧失。
  • 空间定向障碍 - 与氯胺酮等其他解离剂相比，这种效应仅在高剂量下显著。
  • 食欲抑制 或 食欲增强 - 3-MeO-PCP 的食欲抑制可以说不如 可卡因 和 氯胺酮 等物质那样剧烈。像氯胺酮一样，这是由于高剂量下的电信号断开所致。与氯胺酮不同的是，也可能体验到明显的食欲增强，但这不如其姊妹化合物 PCP 显著。
  • 恶心抑制
  • 不宁腿
  • 呼吸抑制 - 这种效应可能出现在严重剂量水平。*[来源请求*]
  • 躯体自主
  • 嗅觉幻觉
  • 眼球滑动
  • 视物振动 - 在高剂量下，人的眼球可能会开始自发地快速来回摆动，导致视力变得模糊并暂时失焦。[11] 这是一种被称为眼球震颤的病症。
  • 心律异常
  • 血压升高 - 这种效应随着剂量的增加而变得更加明显。[11]
  • 心率增快[11] - 据报道，这种效应比其他解离剂如 DCK 或 二苯啶 更为明显。
  • 出汗增加
  • 脱水
  • 头晕
  • 排尿困难
  • 癫痫发作 - 这种效应的发生程度尚不清楚，但很可能发生在有易感体质的人身上，尤其是在身体负担重的情况下，如脱水、疲劳或营养不良。

视觉效应 Eye

扭曲

幻觉状态

认知效应 User.png

抑制

成瘾抑制

听觉效应 Volume-up.png

分离效应 Chain-broken.png

超个人效应 Infinity4.png

  • 存在主义自我实现

体验报告

描述该化合物在我们的体验索引中的效果的轶事报告包括：

  • 体验:17mg 3-MeO-PCP & 大麻油 - 可怕的困惑
  • 体验:25mg 3-MeO-PCP - 增强的电影体验
  • 体验:3-MeO-PCP - 极度精神病
  • 体验:3-MeO-PCP 14mg 口服 - 一个寒冷愉快的夜晚
  • 体验:3-MeO-PCP, LSD, 氯硝唑仑, 和苯丙胺 - 过量和过度的困惑

更多的体验报告可以在这里找到：

毒性和危害潜力

更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力，和 负责任的用药 § 致幻剂

3-MeO-PCP 娱乐性使用的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的有毒剂量尚不清楚。这是因为 3-MeO-PCP 的人类使用历史非常短。

医学文献中记录了一例涉及该物质的死亡案例。在这种情况下，个人的死因被确定为 3-MeO-PCP、苯丙胺和苯海拉明的混合使用。[12]

依赖和滥用潜力

长期使用 3-MeO-PCP 会产生依赖性，并且具有很高的滥用潜力。与其他解离剂相比，据报道 3-MeO-PCP 比其他解离剂更容易产生心理依赖。一旦形成依赖，如果突然停止使用，可能会出现渴望和戒断反应。网上有多份报告称用户对该物质产生了严重的依赖。

随着长期和重复使用，会对 3-MeO-PCP 的许多效果产生耐受性。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，耐受性减少到一半大约需要 3 - 7 天，恢复到基线需要 1 - 2 周（在不再摄入的情况下）。3-MeO-PCP 与所有解离剂表现出交叉耐受性，这意味着在服用 3-MeO-PCP 后，所有解离剂的效果都会降低。

精神病

据报道，3-MeO-PCP 引发精神病、妄想和躁狂的比率显著高于其他解离剂，如氯胺酮、二苯啶或 MXE。网上有大量体验报告描述了滥用 3-MeO-PCP 后出现的“精神病性谵妄、健忘、躁狂和其他严重后果”的状态。[13][14][15] 在某些情况下，这导致了住院治疗，有时甚至需要一周或更长时间才能缓解。[16][17][18][19][20]

  • 用户应避免连续多日服用 3-MeO-PCP 或对其产生依赖，这似乎是观察到的严重不良反应发生的主要风险因素。
  • 不应超过建议的剂量范围，因为高剂量也会引发这些影响。
  • 用户应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于该药物效力强，最好使用液体容量给药法；大多数标准毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。
  • 不建议在完全清醒之前强迫性加量，这可能导致剂量过高。

由于精神病的风险，不建议将此物质与其他物质混合使用，尤其是兴奋剂、迷幻剂或其他解离剂如 MXE。在服用前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用此物质时采取伤害减少措施。

泌尿道效应

就长期、过量、反复使用对健康的长期影响而言，3-MeO-PCP 似乎表现出与氯胺酮几乎相同的膀胱和泌尿道问题，但程度较轻。这可能是因为 3-MeO-PCP 比氯胺酮效力强得多，因此需要消耗的药物量明显较少。即使不通过时使用，增加的泌尿道效应也会与其他药物（如苯丙胺）的使用复合。*[来源请求*] 氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能变得极其严重，可描述为：

  • 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
  • 尿急 - 这可以描述为一种突然的、强烈的排尿需求。
  • 尿压 - 这体验为膀胱持续充满的感觉，排尿后无法缓解。
  • 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能突然剧烈地发展，特别是在膀胱充满尿液时。
  • 血尿 - 血尿是尿液中可见的血液。
  • 尿失禁 - 这是尿液的渗漏。

可以通过避免定期（每天或每周）使用 3-MeO-PCP 并手动限制该物质的使用量来减轻这些影响。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合是安全的。部分列出的相互作用来自 TripSit。

  • 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引发焦虑、躁狂、妄想和精神病等不良心理反应的风险，当这两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
  • 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能导致突然失去知觉、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果出现恶心或呕吐，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将其移至该体位。
  • MDMA：3-MeO-PCP 作为一种温和的血清素释放剂，可能与 MDMA 的血清素释放产生负面相互作用。
  • 奥地利： 根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich)，3-MeO-PCP 的持有、生产和销售是非法的。*[来源请求*]
  • 巴西： 截至 2018 年 5 月 17 日，3-MeO-PCP 已被添加到 Portaria SVS/MS nº 344 中。拥有、分发和使用该物质现在被视为非法。[21]
  • 德国： 2015 年 11 月 21 日，3-MeO-PCP 被添加到受控物质法案 ("BtMG") 的 "Anlage II" 中，使其生产、销售或持有均属非法。[22]
  • 丹麦： 截至 2015 年 8 月 25 日，所有 MeO-PCP 异构体（包括 3-MeO-PCP）均被添加到丹麦的非法物质清单中。[23]
  • 瑞典： 瑞典公共卫生局于 2014 年 11 月 10 日建议将 3-MeO-PCP 列为危险物质。[24]
  • 瑞士： 3-MeO-PCP 是 Verzeichnis E 下明确列出的受控物质。[25]
  • 土耳其： 3-MeO-PCP 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。[26] [27]
  • 英国： 3-MeO-PCP 在英国是 B 类药物，持有、生产、供应或进口均属非法。作为 1-苯基环己胺的衍生物，其中胺被 1-哌啶基取代，苯环进一步被烷氧基取代，它受到 2013 年 2 月 26 日生效的 S.I. 2013/239 添加到滥用药物法中的芳基环己胺通用条款的管制。[28]
  • 美国： 3-MeO-PCP 在美国不是受控物质，但由于其与 PCP 在结构和药理上的相似性，根据联邦模拟法，拥有或分发用于人类使用的 3-MeO-PCP 可能会被起诉。
  • 捷克共和国：3-MeO-PCP 是附表 I 受控物质。[29]
  • 荷兰：3-MeO-PCP 是附表 I 受控物质。[30]
  • 意大利： 3-MeO-PCP 是附表 I 受控物质。[31]

另见

讨论和媒体

文献

  • Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考文献

  1. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Part 2 (Bluelight) | http://www.bluelight.org/vb/threads/697059-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-Part-2
  2. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Mad Manic Meo 3nity | http://www.bluelight.org/vb/threads/760934-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-Mad-Manic-Meo-3nity
  3. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Part 1 (Bluelight) | http://www.bluelight.org/vb/threads/454099-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-%28Part-1%29
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 3-MeO-PCP Psychosis (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-MeO-PCP#Toxicity_and_harm_potential
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 Morris, H., Wallach, J. (July 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs: PCP to MXE". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7603.
  6. ↑ http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0194984
  7. ↑ Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD) Methoxetamine report, 2012
  8. ↑ http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0194984
  9. ↑ Morris, H. (2011), Interview with a Ketamine Chemist
  10. ↑ Roth, B. L., Gibbons, S., Arunotayanun, W., Huang, X.-P., Setola, V., Treble, R., Iversen, L. (19 March 2013). "The Ketamine Analogue Methoxetamine and 3- and 4-Methoxy Analogues of Phencyclidine Are High Affinity and Selective Ligands for the Glutamate NMDA Receptor". PLOS ONE. 8 (3): e59334. doi:10.1371/journal.pone.0059334. ISSN 1932-6203.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 Berar, A., Allain, J.-S., Allard, S., Lefevre, C., Baert, A., Morel, I., Bouvet, R., Gicquel, T. (December 2019). "Intoxication with 3-MeO-PCP alone: A case report and literature review". Medicine. 98 (52): e18295. doi:10.1097/MD.0000000000018295. ISSN 0025-7974.
  12. ↑ Bakota, E., Arndt, C., Romoser, A. A., Wilson, S. K. (September 2016). "Fatal Intoxication Involving 3-MeO-PCP: A Case Report and Validated Method". Journal of Analytical Toxicology. 40 (7): 504-510. doi:10.1093/jat/bkw056. ISSN 0146-4760.
  13. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Part 2 (Bluelight) | http://www.bluelight.org/vb/threads/697059-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-Part-2
  14. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Mad Manic Meo 3nity | http://www.bluelight.org/vb/threads/760934-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-Mad-Manic-Meo-3nity
  15. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Part 1 (Bluelight) | http://www.bluelight.org/vb/threads/454099-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-%28Part-1%29
  16. ↑ Bäckberg, M., Beck, O., Helander, A. (November 2015). "Phencyclidine analog use in Sweden--intoxication cases involving 3-MeO-PCP and 4-MeO-PCP from the STRIDA project". Clinical Toxicology (Philadelphia, Pa.). 53 (9): 856-864. doi:10.3109/15563650.2015.1079325. ISSN 1556-9519.
  17. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Part 2 | Page 18 | 10-08-2014 09:10 | Post #448 by Sekio (Administrator) | http://www.bluelight.org/vb/threads/697059-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-Part-2?p=12523821&viewfull=1#post12523821
  18. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Part 2 | Page 20 | 30-08-2014 14:08 | Post #481 by Chocodoobie | http://www.bluelight.org/vb/threads/697059-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-Part-2?p=12559322&viewfull=1#post12559322
  19. ↑ The Big & Dandy 3-MeO-PCP Thread - Part 3 | Page 1 | 23-06-2015 11:53 | Post #5 by Confield | http://www.bluelight.org/vb/threads/760934-The-Big-amp-Dandy-3-MeO-PCP-Thread-Mad-Manic-Meo-3nity?p=13108675&viewfull=1#post13108675
  20. ↑ 3-MeO-PCP - Erowid Exp - “So Strong I’m Shocked”
  21. ↑ List of controlled substances: Portaria SVS/MS nº 344 (Portuguese) | http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-sujeitas-a-controle-especial
  22. ↑ 30. BtMÄndVO in Kraft getreten: 6 neue Stoffe wurden ins BtMG aufgenommen, 2015
  23. ↑ Bekendtgørelse om euforiserende stoffer - ni nye stoffer tilføjet
  24. ↑ Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara | http://www.folkhalsomyndigheten.se/nyheter-och-press/nyhetsarkiv/2014/november/cannabinoider-foreslas-bli-klassade-som-halsofarlig-vara/
  25. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
  26. ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
  27. ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
  28. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013
  29. ↑ [email protected], A. C.-, 463/2013 Sb. Nařízení vlády o seznamech návykových látek
  30. ↑ Opiumwet, Lijst I, (Dutch), 2023
  31. ↑ https://www.gazzettaufficiale.it/atto/vediMenuHTML?atto.dataPubblicazioneGazzetta=2021-10-18&atto.codiceRedazionale=21A06118&tipoSerie=serie_generale&tipoVigenza=originario