PCP

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PCP 可能比其他解离剂更频繁地引发精神病发作和躁狂呢。[1][2]

我们强烈不建议在高剂量下或连续多天使用这种物质哦。请查看这一章节了解更多详情嘛。

PCP
化学命名
常见名称	PCP, Angel Dust, Sherman, Sernyl, Wet, Dust, Supergrass, Boat, Tic Tac, Zoom
取代名称	Phencyclidine
系统命名	1-(1-phenylcyclohexyl)piperidine
物质分类
精神活性分类	解离剂
化学分类	芳基环己胺类物质
给药途径
警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从较低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。
⇣ 抽吸
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	2 - 4 mg
中等	4 - 8 mg
强烈	8 - 12 mg
严重	12 mg+ 严重剂量可能会导致精神病发作和躁狂哦。[3]
药效时长
总时长	4 - 6 小时
药效发作	2 - 20 分钟
药效上升	20 - 40 分钟
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	4 - 48 小时
⇣ 口服
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	3 - 5 mg
中等	5 - 10 mg
强烈	10 - 15 mg
严重	15mg+ 严重剂量可能会导致精神病发作和躁狂哦。[4]
药效时长
总时长	4 - 8 小时
药效发作	30 - 90 分钟
药效上升	40 - 120 分钟
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	4 - 48 小时
⇣ 鼻吸
给药剂量
阈值	1 mg
轻微	2 - 4 mg
中等	4 - 8 mg
强烈	8 - 15 mg
严重	15mg+ 严重剂量可能会导致精神病发作和躁狂哦。[5]
药效时长
总时长	4 - 6 小时
药效发作	3 - 30 分钟
药效上升	30 - 90 分钟
药效达峰	2 - 3 小时
药效褪去	1 - 2 小时
药效残余	4 - 48 小时
免责声明： 本站的给药剂量信息仅供教育用途，收集自用户和资源。这并非推荐，使用前请务必与其他来源核实准确性哦。
药物联用
MXE
咖啡因
阿片类药物	⛔ 严禁联用
DOx	⛔ 严禁联用
苯丙胺类物质	⛔ 严禁联用
MDMA	⛔ 严禁联用
可卡因	⛔ 严禁联用
酒精	⛔ 严禁联用
苯二氮䓬类物质	⛔ 严禁联用
SSRI
2C-T-x	⛔ 严禁联用
ΑMT	⛔ 严禁联用
5-MeO-xxT	⛔ 严禁联用
右美沙芬	⛔ 严禁联用
GHB	⛔ 严禁联用
GBL	⛔ 严禁联用
曲马多	⛔ 严禁联用
单胺氧化酶抑制剂	⛔ 严禁联用

苯环利定（也就是大家熟知的 PCP、Angel Dust、Sherm 和 Sernyl）[6] 是一种经典的芳基环己胺类物质类解离剂呢。它是最古老且最臭名昭著的解离剂之一，以其强效的作用和作为一种既定的“街头毒品”（与可卡因和海洛因齐名）而闻名哦。[7] 它通过作为NMDA受体拮抗剂类药物来产生效果。[8]

PCP 最初在 20 世纪 50 年代作为一种麻醉药物上市，但由于其致幻副作用发生率很高，于 1965 年退市了。它在 1967 年中期以“和平药丸”（The Peace Pill）的名义作为一种娱乐性物质重新出现。[9][10] 从那时起，许多 PCP 的合成衍生物（例如 3-MeO-PCP、4-MeO-PCP、MXE）被作为解离剂出售，用于娱乐和非医疗用途呢。[11]

主观效应包括运动控制丧失、镇痛、内部幻觉、记忆抑制、概念性思维、欣快以及人格解体 / 分离效应。给药途径包括口服、抽吸、鼻吸或静脉注射哦。[12] 它的效果是同类物质中最强效和持久的之一呢。此外，据报道 PCP 具有强烈的兴奋作用，可能会加剧焦虑和运动活性。

PCP 具有很高的滥用潜力。据报道有强迫性补量的情况，长期使用（即高剂量、重复给药）后也会产生心理依赖。此外，长期使用与多种毒性表现有关（请参阅本节了解更多信息哦）。如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。

目录

• 1 历史与文化
  • 1.1 常见名称
• 2 化学
• 3 药理学
• 4 主观效应
  • 4.1 躯体效应
  • 4.2 视觉效应
    • 4.2.1 视觉抑制
    • 4.2.2 视觉扭曲
    • 4.2.3 几何图形
    • 4.2.4 幻觉状态
  • 4.3 分离效应
  • 4.4 认知效应
  • 4.5 听觉效应
  • 4.6 体验报告
• 5 毒性和伤害潜力
  • 5.1 精神病发作
  • 5.2 神经系统效应
  • 5.3 泌尿系统效应
  • 5.4 依赖性和滥用潜力
  • 5.5 危险的药物联用
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
  • 8.1 论坛
• 9 文献
• 10 参考文献

历史与文化

PCP 于 1926 年被发现，随后在 20 世纪 50 年代被开发为一种全身麻醉剂，因为它可以实现镇痛和麻醉，且对心血管和呼吸系统的抑制作用很小。它以 Sernyl 的名义上市，并于 1963 年开始用于外科手术。[13]

到了 1967 年，由于术后烦躁和幻觉，它被停用了。1967 年后，它仅限于兽医使用。同样在 20 世纪 60 年代，PCP 开始在实验室非法制造，并在旧金山作为一种流行的街头毒品出现。在 20 世纪 70 年代，PCP 的使用变得广泛起来。[13]

常见名称

PCP 常见的街头名称有：peace pill, angel dust, sherm sticks, peeps, crystal joints, rocket fuel, sawgrass, zoom, the sheets, 和 elephant tranquilizer。

化学

PCP，即苯环利定，是一种合成的芳基环己胺类解离剂。PCP 包含一个环己烷（一个六元饱和环），在 R1 位置连接着两个额外的环。其中一个环是哌啶环（一个含氮六元环），通过其氮基团连接。另一个环是芳香苯环。PCP 是一个首字母缩略词，取自其三个组成环的首字母：phenyl（苯基）、cyclohexane（环己烷）和 piperidine（哌啶）。

药理学

更多信息：NMDA受体拮抗剂类药物

PCP 作为一种 NMDA受体拮抗剂起作用。NMDA 受体允许电信号在大脑和脊柱的神经元之间传递；为了让信号通过，受体必须是开放的。解离剂通过阻断 NMDA 受体来关闭它们。这种神经元的断连会导致感觉丧失、移动困难，最终导致几乎等同于臭名昭著的“k-hole”的状态呢。

与氯胺酮不同，PCP 对拮抗 PCP2 谷氨酸受体也表现出明显的亲和力。[14] PCP 还作为 sigma-2 激动剂和轻微的血清素再摄取抑制剂起作用。[15] 它也被描述为一种强效的 D2 多巴胺激动剂，但在人类中不是多巴胺再摄取抑制剂。[16] 这种 D2 多巴胺激动作用导致了 PCP 臭名昭著的刺激、欣快和躁狂效应哦。

主观效应

	这个主观效应章节是一个小作品。 因此，它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息呢。 您可以帮忙扩展或修正它哦。

与其他解离剂相比，PCP 更有可能诱发精神病发作和躁狂，因此即使在适当的环境下也是潜在危险的。

免责声明： 以下列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应

• 兴奋
• 镇痛
• 头晕
• 运动控制丧失
• 恶心
• 眼球滑动
• 躯体轻盈感
• 躯体自主
• 自发性躯体感觉
  • 躯体欣快感
• 触觉抑制
• 性欲增强 - 值得注意的是射精强度增加
• 食欲增强
• 肠道蠕动

视觉效应

视觉抑制

• 复视
• 视觉加工减慢
• 模式识别抑制
• 视觉锐度抑制

视觉扭曲

• 环境立体主义
• 环境球体化
• 透视扭曲
• 环境切片

几何

幻觉状态

在高剂量下，PCP 可以产生全方位的高级幻觉状态，其方式不如许多其他常用致幻剂那样一致和可重复。这些效应包括：

• 内部幻觉
• 外部幻觉

分离效应

• 认知分离
• 躯体分离
• 视觉分离 - 这最终导致了 PCP 版本的“k-hole”，或者更具体地说是孔洞、空间和虚空以及结构。

认知效应

与右美沙芬和氯胺酮相比，PCP 的总体精神状态通常被描述为特别具有刺激性、欣快感和头脑清晰。具体的认知效应可以分解为几个独立的子成分，列出并描述如下：

• 失忆
• 分析能力抑制
• 焦虑抑制
• 认知欣快
• 强迫性补量
• 概念性思维
• 创造力增强
• 妄想
• 人格解体
• 现实感丧失
• 去抑制
• 既视感
• 自我死亡
• 自我膨胀
• 濒死感
• 沉浸感强化
• 内省增强
• 躁狂
• 记忆抑制
• 精神病发作 - 这种效应在 PCP 上比其他解离剂更常见。[1][2]
• 自杀意念
• 思维加速 & 思维减速
• 思维连通性
• 思维混乱
• 时间扭曲

听觉效应

• 听觉扭曲
• 听觉幻觉
• 听觉抑制

体验报告

描述这种化合物效应的轶事报告在我们的体验索引中包括：

其他体验报告可以在这里找到哦：

• Erowid Experience Vaults: PCP

毒性和伤害潜力

更多信息：负责任的用药 § 致幻剂

长期使用 PCP 可能会导致类似精神分裂症的精神病发作、严重的持久性记忆丧失、思维混乱、抑郁、体重减轻、肝脏异常和横纹肌溶解（骨骼肌分解）呢。[17]

我们非常强烈建议在使用这种物质时要极其谨慎并采取伤害减少措施。例如：

• 用户应避免连续多天服用该药物或对其上瘾，因为这会增加严重不良反应的风险。
• 不应超过推荐的剂量范围，因为高剂量会引发不良反应。
• 用户应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于药物的强效性，最好使用液体容量给药法；大多数标准的毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。
• 不建议在完全清醒之前强迫性补量，这会导致剂量过高哦。

精神病发作

据报道，PCP 引起精神病发作和躁狂的比率明显高于其他解离剂，如氯胺酮、二苯乙基哌啶或MXE。多篇科学论文描述了摄入中等到大剂量的药物后出现的精神病、躁狂和/或谵妄状态。

在一项早期的人体试验中，据报道，接受麻醉剂量的患者中有六分之一经历了急性精神病发作。[1] 在某些情况下，需要一周或更长时间才能缓解。在使用亚麻醉剂量的 PCP 进行止痛的试验中也报告了类似的结果（尽管不太严重）。[18]

由于精神病发作的风险，不建议将此物质与其他物质混合使用，特别是兴奋剂、迷幻剂或其他解离剂，如MXE和右美沙芬呢。

神经系统效应

一些研究发现，与其他NMDA受体拮抗剂类药物一样，PCP 会在大鼠中引起称为奥尔尼病变（Olney's lesions）的脑损伤。[19][20] 对大鼠的研究表明，高剂量的 NMDA 受体拮抗剂地佐环平会导致大鼠大脑某些区域形成可逆的空泡。所有关于奥尔尼病变的研究都只在非人类动物身上进行，可能不适用于人类哦。

Frank Sharp 的一项未发表的研究据报道显示，远超娱乐剂量的类似药物氯胺酮（NMDA 拮抗剂）没有造成损害，[21] 但由于该研究从未发表，其有效性存在争议。

PCP 还被证明会导致大鼠大脑中 N-乙酰天冬氨酸和 N-乙酰天冬氨酰谷氨酸水平发生类似精神分裂症的变化，这可以在活体大鼠和脑组织尸检中检测到。[22] 它还在人类中诱发模仿精神分裂症的症状。[23]

泌尿系统效应

就长期过度重复使用的长期健康影响而言，PCP 似乎表现出与氯胺酮几乎相同的膀胱和泌尿道问题。

• 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
• 尿急 - 这可以描述为突然、强烈的排尿需求。
• 尿压 - 这被体验为膀胱持续充满的感觉，排尿后无法缓解。
• 骨盆和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈发作，特别是当膀胱充满尿液时。
• 血尿 - 血尿是尿液中可见的血液。
• 尿失禁 - 这是尿液不受控制的泄漏。

依赖性和滥用潜力

长期使用 PCP 可被视为极易上瘾，并且极有可能产生不良副作用，如精神病发作。与其他解离剂相比，据报道 PCP 比MXE、二苯乙基哌啶、ephenidine和氯胺酮更易上瘾。

当成瘾形成时，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应。互联网上有多份报告称，人们成为这种物质的严重成瘾的日常使用者，所以在尝试这种物质之前应该采取严肃的预防措施和考虑哦。

随着长期和重复使用，会对 PCP 的许多效果产生耐受性。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天的时间耐受性才能减半，1 - 2 周才能恢复到基线（在不再摄入的情况下）。PCP 与所有解离剂存在交叉耐受性，这意味着在服用 PCP 后，所有解离剂的效果都会降低。

危险的药物联用

警告： 许多单独使用相对安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包含所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。部分列出的相互作用来自 TripSit。

• MXE - 目前没有关于此组合的报告。
• 咖啡因 - 此组合的细节尚不清楚，但 PCP 通常以不可预测的方式相互作用。
• 阿片类药物 - PCP 会降低阿片类药物的耐受性，增加药物过量的风险。
• DOx - 此组合的细节尚不清楚，但 PCP 通常以不可预测的方式相互作用。
• 苯丙胺类物质 - 这种组合很容易导致超躁狂状态。
• MDMA - 这种组合很容易导致超躁狂状态。
• 可卡因 - 这种组合很容易导致超躁狂状态。
• 酒精 - 此组合的细节尚不清楚，但 PCP 通常以不可预测的方式相互作用。
• 苯二氮䓬类物质 - 两种物质都会增强对方引起的共济失调和镇静作用，在高剂量下可能导致意外的意识丧失。在失去意识时，如果没有置于恢复体位，呕吐物吸入是一个风险。记忆断片是很可能的。
• SSRI - 此组合的细节尚不清楚，但 PCP 通常以不可预测的方式相互作用。
• 2C-T-x
• ΑMT
• 5-MeO-xxT
• 右美沙芬
• GHB - 此组合的细节尚不清楚，但 PCP 通常以不可预测的方式相互作用。
• GBL - 此组合的细节尚不清楚，但 PCP 通常以不可预测的方式相互作用。
• 曲马多
• 单胺氧化酶抑制剂 - 关于此组合的信息很少。

法律地位

在国际上，PCP 是《精神药物公约》下的附表 II 物质。[24]

• 奥地利 - 根据 SMG (Suchtmittelgesetz Österreich)，持有、生产和销售 PCP 是非法的。*[来源请求*]
• 加拿大 - PCP 根据《管制药物和物质法》作为附表 I 物质受到管制。[25]
• 捷克共和国: PCP 是附表 II [26] (List 5) 物质。仅凭“从左下角到右上角带有蓝色条纹标记”的处方出售 (§ 1, e), 2. of Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.) [27]
• 德国 - PCP 受 BtMG Anlage I 管制，未经许可制造、进口、持有、销售或转让均属违法。[28]
• 新西兰 - PCP 在新西兰是附表 I（A 类）物质。*[来源请求*]
• 波兰 - PCP 在波兰被列入“麻醉药品和精神药物清单”（II-P 组），持有、销售和制造均属违法。[29]
• 葡萄牙 - 根据法令 15/93：反毒品立法，PCP 是表 II-A 物质。根据第 30/2000 号法律，PCP 的个人使用已非刑事化，但消费或持有仍然是被禁止的。该物质可能会被扣押，持有者可能会被转介进行强制治疗。[30][31]
• 瑞士: - PCP 是 Verzeichnis A 中特别指定的受控物质。允许医疗用途。[32]
• 英国 - PCP 根据《滥用药物法》作为附表 II A 类药物受到管制，没有处方持有是非法的。[33]
• 美国 - PCP 根据《受控物质法》作为附表 II 受控物质受到管制，没有处方持有是非法的。[34][35]

另见

• 负责任的用药
  • 液体容量给药法
• 解离剂
• 苯环利定类物质
• 3-MeO-PCP
• MXE
• PCE
• 右美沙芬
• 氯胺酮

外部链接

• PCP (Wikipedia)
• PCP (Erowid Vault)
• PCP (Isomer Design)
• PCP (DrugBank)
• PCP (Drugs.com)
• PCP (Drugs-Forum)

论坛

• PCP (Bluelight)

文献

• Morris, H., \& Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考文献

1. ↑ 1.0 1.1 1.2 Luisada, P. V., M. D. (1978), “The Phencyclidine Psychosis: Phenomenology and Treatment.” Phencyclidine (PCP) Abuse: An Appraisal., National Institute on Drug Abuse 
2. ↑ 2.0 2.1 Tasman, A., Kay, J., Lieberman, J. A., First, M. B., Riba, M. (5 February 2015). Psychiatry. John Wiley \& Sons. ISBN 9781118753361. 
3. ↑ PCP Psychosis (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-MeO-PCP#Toxicity_and_harm_potential
4. ↑ PCP Psychosis (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-MeO-PCP#Toxicity_and_harm_potential
5. ↑ 3-MeO-PCP Psychosis (PsychonautWiki) | https://psychonautwiki.org/wiki/3-MeO-PCP#Toxicity_and_harm_potential
6. ↑ PCP Fast Facts | http://www.justice.gov/archive/ndic/pubs4/4440/
7. ↑ Nestler, E. J., Hyman, S. E., Malenka, R. C. (2009). Molecular neuropharmacology: a foundation for clinical neuroscience (2^nd ed ed.). McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071481274. CS1 maint: Extra text (link"))
8. ↑ Kapur, S., Seeman, P. (September 2002). "NMDA receptor antagonists ketamine and PCP have direct effects on the dopamine D2 and serotonin 5-HT2 receptors—implications for models of schizophrenia". Molecular Psychiatry. 7 (8): 837–844. doi:10.1038/sj.mp.4001093. ISSN 1476-5578. 
9. ↑ "Peace Pill". Microgram. Bureau of Drug Abuse Control. Jan 1968. 1(3):p1 (Erowid.org) | https://erowid.org/library/periodicals/microgram/microgram_1968_01_v01n03.pdf
10. ↑ "Sweet Streetfact's Lowdown on Low Dope Highs!". Berkeley Tribe, September 10-16, 1971. p12 (Independent Voices) | https://www.jstor.org/stable/community.28033860?seq=12
11. ↑ Morris, H., Wallach, J. (August 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7611. 
12. ↑ Abuse, N. I. on D. (2019), Hallucinogens DrugFacts 
13. ↑ 13.0 13.1 13.2 Journey, J. D., Bentley, T. P. (2022). "StatPearls". Phencyclidine Toxicity. StatPearls Publishing. 
14. ↑ Rothman, R. (1 July 1994). "PCP site 2: A high affinity MK-801-insensitive phencyclidine binding site". doi:10.1016/0892-0362(94)90022-1. 
15. ↑ Roth, B. L., Gibbons, S., Arunotayanun, W., Huang, X.-P., Setola, V., Treble, R., Iversen, L. (19 March 2013). "The Ketamine Analogue Methoxetamine and 3- and 4-Methoxy Analogues of Phencyclidine Are High Affinity and Selective Ligands for the Glutamate NMDA Receptor". PLoS ONE. 8 (3): e59334. doi:10.1371/journal.pone.0059334. ISSN 1932-6203. 
16. ↑ Seeman, P., Guan, H.-C., Hirbec, H. (August 2009). "Dopamine D2High receptors stimulated by phencyclidines, lysergic acid diethylamide, salvinorin A, and modafinil". Synapse (New York, N.Y.). 63 (8): 698–704. doi:10.1002/syn.20647. ISSN 1098-2396. 
17. ↑ Erowid PCP (Phencyclidine) Vault : Effects 
18. ↑ Tasman, Allan, Jerald Kay, and Jeffrey A. Lieberman. Psychiatry. Chichester: John Wiley \& Sons, 2003. Google Books. Wiley. Web. \<https://books.google.com/books?id=l2KRBgAAQBAJ&pg=PT4957&lpg=PT4957&dq=Greifenstein+et+al.+1958%29.&source=bl&ots=s5CFdAfMzc&sig=GzsOq_N-V1qtahxyyHnKMJceEj0&hl=en&sa=X&ved=0ahUKEwji0pWTjNLKAhUBaD4KHTfqD0sQ6AEIHDAA#v=onepage&q=Greifenstein%20et%20al.%201958%29.&f=false>.
19. ↑ Olney, J. W., Labruyere, J., Price, M. T. (16 June 1989). "Pathological changes induced in cerebrocortical neurons by phencyclidine and related drugs". Science (New York, N.Y.). 244 (4910): 1360–1362. doi:10.1126/science.2660263. ISSN 0036-8075. 
20. ↑ Hargreaves, R. J., Hill, R. G., Iversen, L. L. (1994). "Neuroprotective NMDA antagonists: the controversy over their potential for adverse effects on cortical neuronal morphology". Acta Neurochirurgica. Supplementum. 60: 15–19. doi:10.1007/978-3-7091-9334-1_4. 
21. ↑ Grof, S. (2010). The ultimate journey: consciousness and the mystery of death (2. ed ed.). MAPS. ISBN 9780966001976. CS1 maint: Extra text (link"))
22. ↑ Reynolds, L. M., Cochran, S. M., Morris, B. J., Pratt, J. A., Reynolds, G. P. (1 March 2005). "Chronic phencyclidine administration induces schizophrenia-like changes in N-acetylaspartate and N-acetylaspartylglutamate in rat brain". Schizophrenia Research. 73 (2–3): 147–152. doi:10.1016/j.schres.2004.02.003. ISSN 0920-9964. 
23. ↑ Murray, J. B. (May 2002). "Phencyclidine (PCP): a dangerous drug, but useful in schizophrenia research". The Journal of Psychology. 136 (3): 319–327. doi:10.1080/00223980209604159. ISSN 0022-3980. 
24. ↑ "List of psychotropic substances under international control (Green List)" (PDF) (23^rd ed.). International Narcotics Control Board (INCB). August 2003. Archived from the original (PDF) on March 2, 2007. 
25. ↑ Branch, L. S. (2022), Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act 
26. ↑ https://eur-lex.europa.eu/resource.html?uri=cellar:6b5e9beb-1d9b-11ea-95ab-01aa75ed71a1.0001.02/DOC_1&format=PDF
27. ↑ https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463
28. ↑ Anlage I BtMG - Einzelnorm 
29. ↑ {Citation | year=2022 | title=Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych | url=https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Wykaz_%C5%9Brodk%C3%B3w_odurzaj%C4%85cych_i_substancji_psychotropowych&oldid=67226458}}
30. ↑ Decree-Law 15/93: Anti-Drug Legislation https://www.imolin.org/doc/amlid/Portugal_Decree-Law 15 of 1993_Anti-Drug Legislation.pdf#page=35
31. ↑ Decree-Law 15/93: Anti-Drug Legislation https://www.imolin.org/doc/amlid/Portugal_Decree-Law%2015%20of%201993_Anti-Drug%20Legislation.pdf#page=21
32. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020. 
33. ↑ Participation, E., Misuse of Drugs Act 1971 
34. ↑ Drug Enforcement Administration. (2021, August 27). Orange Book. https://www.deadiversion.usdoj.gov/schedules/orangebook/e_cs_sched.pdf#page=11
35. ↑ Drug Enforcement Administration. (2020, March). PHENCYCLIDINE. https://www.deadiversion.usdoj.gov/drug_chem_info/pcp.pdf