MXPr
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|---|---|
| MXPr | |
|---|---|
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|
| 化学命名 | |
| 常用名 | MXPr |
| 取代名称 | 3-MeO-2′-Oxo-PCPr |
| 系统命名 | 2-(丙氨基)-2-(3-甲氧基苯基)环己酮 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 解离剂 |
| 化学类别 | 芳基环己胺类物质 |
给药途径与剂量
| ⚠️ 警告: 每个人对药物的敏感度、体重、耐受性和代谢都不同,一定要从低剂量开始尝试哦!请参考负责任的用药指南喵。 |
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口服
| 给药剂量 | 剂量范围 |
|---|---|
| 阈值 | 5 - 10 mg |
| 轻微 | 10 - 30 mg |
| 中等 | 30 - 60 mg |
| 强烈 | 60 - 90 mg |
| 严重 | 90 mg + |
| 药效时长 | 时间范围 |
|---|---|
| 总时长 | 2 - 5 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效残余 | 4 - 48 小时 |
鼻吸
| 给药剂量 | 剂量范围 |
|---|---|
| 阈值 | 5 - 10 mg |
| 轻微 | 10 - 30 mg |
| 中等 | 30 - 50 mg |
| 强烈 | 50 - 80 mg |
| 严重 | 80 mg + |
| 药效时长 | 时间范围 |
|---|---|
| 总时长 | 1.5 - 4 小时 |
| 药效发作 | 2 - 5 分钟 |
| 药效残余 | 2 - 12 小时 |
免责声明: 本站的给药剂量信息仅用于教育目的,收集自用户报告和各类资源。这并不是用药建议,请务必参考其他来源以确保准确性呢。
3-MeO-2'-Oxo-PCPr(通常被称为 MXPr)是一种属于芳基环己胺类物质的新型解离剂喵。它在结构上是美索洁胺(MXE)的类似物。
关于 MXPr 的起源细节尚不明确。它最初于 2019 年出现在在线研究用化学品市场上,专门作为美索洁胺或氯胺酮的合法替代品进行销售呢。
目前关于 MXPr 在人体内的药理特性、代谢和毒性的数据非常有限,且人类使用史也比较短。如果决定使用这种物质,强烈建议采取伤害减少措施哦。
目录
化学
MXPr,即 2-(丙氨基)-2-(3-甲氧基苯基)环己-1-酮,被归类为芳基环己胺类物质喵。
它是美索洁胺的同系物,只不过是用 N-丙基取代了 N-乙基。
药理学
我们对这种物质的药理学了解非常少呢。不过,作为一种芳基环己胺,可以合理地推测它是一个 NMDA 受体拮抗剂。NMDA 受体允许电信号在脑部和脊柱的神经元之间传递;为了让信号通过,受体必须保持开放。解离剂通过阻塞 NMDA 受体来使其关闭。这种神经元的断开会导致感觉丧失、移动困难,并最终产生类似于著名的“K-hole”的体验喵。
主观效应
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本主观效应部分还是个[草案]哦。 它仍在完善中,可能包含不完整或错误的信息。 你可以通过编辑本页来帮助我们喵。 |
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免责声明: 下面列出的效应引用了主观效应索引(SEI),这是一套基于匿名用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此,请保持合理的怀疑态度哦。 另外需要注意的是,这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样,不良反应在高剂量下会变得越来越频繁,可能包括成瘾、严重受伤或死亡 ☠。
MXPr 的效应更接近于美索洁胺、去氯氯胺酮、HXE,而不是O-PCE或MXiPr(后者通常被描述为更具混乱感)。与美索洁胺相比,它的“温暖感”较少,产生的思维空间更加迷糊喵。
躯体效应 
- 刺激 或 镇静 - MXPr 具有轻微的刺激作用,能促进社交或运动等活动。高剂量显然会导致更强的镇静感,因为移动会变得困难。但在高剂量下,一些刺激感仍然可能存在呢。
- 自发性躯体感觉 - MXPr 的身体感可以被描述为略微温暖,但有时也会感到空洞或粗糙。
- 头晕 - 这种效应通常不常见。
- 步态改变
- 躯体轻盈感 - 这会产生一种身体在漂浮、完全失去重量的感觉。这种效应在低到中剂量下具有奇妙的刺激感,让身体感觉轻盈、移动毫不费力,从而鼓励身体活动喵。
- 运动控制丧失 - 粗大和精细的运动控制以及平衡和协调能力的丧失在 HXE 类物质中很普遍,在高剂量下尤为强烈,尽管 MXPr 似乎对此稍微不那么敏感。这意味着在药效发作前应该坐好(除非很有经验),以防摔倒受伤。
- 空间定向障碍
- 触觉抑制 - 这会部分或完全抑制触觉,产生四肢麻木的感觉。这是该物质麻醉特性的来源哦。
- 镇痛
- 躯体自主
- 恶心 - 高剂量的 MXPr 体验有时会导致在药效达峰时出现恶心和呕吐。对大多数人来说,这并不像预想的那么难受,因为此时身体感觉已经与意识脱离了嘛。
- 眼球滑动
- 性高潮抑制
视觉效应 
抑制类
扭曲类
几何
MXPr 中的视觉几何图形与氯胺酮或右美沙芬相比,可以被描述为非常阴暗且平淡,通常由许多微小的连锁和编织线条组成。它通常不会超过 4 级,可以概括为:复杂度简单、风格算法化、感觉合成化、组织无结构、光线昏暗、方案多色、阴影光滑、边缘柔软、尺寸微小、速度缓慢、运动平滑、圆角与棱角均衡、深度沉浸且强度一致喵。
幻觉状态
在高剂量下,MXPr 可以产生一系列高等级的幻觉状态,但其一致性和可重复性不如许多常用的迷幻剂。这些效应包括: * 内部幻觉(自主实体;场景、布景和景观;视角幻觉以及情景与情节) - 与其他解离剂相比,这种效应可能发生在严重剂量下,但比在迷幻剂和谵妄剂中见到的频率要低得多。 * 外部 hallucination(自主实体;场景、布景和景观;视角幻觉以及情景与情节) - 这种效应非常罕见。最常见的主题是感觉到或正在与实际上并不在场的朋友交谈喵。
认知效应 
MXPr 通常被认为是令人愉悦和舒适的。它也可能转变为轻微的混乱,但它是可控的,不像 O-PCE 或 MXiPr 那样狂野。与右美沙芬和氯胺酮相比,它的思维大多是清醒的。具体的认知效应如下: * 失忆 * 焦虑抑制 * 认知欣快 * 强迫性补量 * 概念性思维 * 创造力增强 * 性欲减退 - 并非在所有环境下都会发生,有时在低剂量范围内也可能体验到性欲增强呢。 * 既视感 * 人格解体 * 现实感丧失 * 去抑制 * 梦境强化 * 自我死亡 * 沉浸感强化 * 音乐欣赏能力增强 * 分析能力抑制 * 内省增强 * 躁狂 - 在强迫性且定期消耗大量该化合物的用户中可能会发生。 * 记忆抑制 * 个人意义强化 * 思维减速 * 时间扭曲
听觉效应 
解离效应 
超个人效应 
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述该物质效应的报告呢。
毒性与伤害潜力
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本毒性与伤害潜力部分还是个[草案]喵。 它可能包含不完整甚至危险的错误信息!你可以通过完善它来帮助大家哦。 |
|---|---|
注意: 在使用此物质时,请务必进行独立研究并采取伤害减少措施。
MXPr 娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下得到研究,确切的毒性剂量也尚不清楚。这是因为 MXPr 的人类使用历史非常短喵。
致死剂量
MXPr 的致死剂量尚不明确。基于其效应,可以推测它可能带有与类似化合物(如 DMXE 或 MXiPr)大致相同的死亡风险。
耐受性与成瘾潜力
与其他 NMDA 受体拮抗剂一样,长期使用 MXPr 被认为具有中度成瘾性,有较高的滥用潜力,并可能在某些用户中产生心理依赖。当产生毒瘾时,如果突然停止使用,可能会出现渴望和戒断效应喵。
长期重复使用会产生对 MXPr 许多效应的耐受性。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。停止使用后,耐受性降低到一半大约需要 3 - 7 天,回到基准线则需要 1 - 2 周(在不再摄入的情况下)哦。
MXPr 与所有解离剂存在交叉耐受性,这意味着摄入 MXPr 后,所有解离剂的效果都会降低。
危险的药物联用
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本危险联用部分还是个[草案]喵。 它可能包含不完整或无效的信息。 |
|---|---|
警告: 许多单独使用时相对安全的精神活性物质,在与其他物质联用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用(但不保证包括所有联用情况)。
- 酒精 ⛔ 严禁联用:两者都会产生共济失调(运动控制丧失)并诱发恶心。这可能导致用户在昏迷中呕吐并因窒息而死。
- 苯二氮卓类物质 ⛔ 严禁联用:两者都会增强镇静感,增加意外跌倒、失去意识和呕吐窒息的风险。
- 阿片类药物 ⛔ 严禁联用:存在严重的呼吸抑制风险喵。
法律地位
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本法律地位部分还是个[草案]喵。 |
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- 捷克共和国: MXPr 是附表 I(清单 4)物质。
- 瑞士: MXPr 在 Verzeichnis E 第 277 点下被明确命名。
- 英国: MXPr 在英国是非法的。
- 美国: MXPr 本身不非法,但如果以人类食用为目的销售(如装入胶囊),根据《联邦类似物法案》,持有它就会变得非法喵。
另见
外部链接
参考文献
- [↑] https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463?text=o+seznamech+n%C3%A1vykov%C3%BDch
- [↑] "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel..." (德语). 瑞士联邦秘书处. 检索于 2020年1月1日.




