MDNMB

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MDNMB
化学命名法
常用名称	MDNMB、bk-MBDB、B1
取代名称	β-酮基-N-甲基苯并二氧杂丁胺
系统名称	1-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-2-(甲氨基)丁-1-酮
分类归属
精神活性分类	兴奋剂/共情剂
化学分类	卡西酮类物质/亚甲双氧基苯类物质

给药途径
- **警告：**由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度都可能不同，请务必从更低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。	⇣ 口服

给药剂量
阈值	20 mg
轻微	40 - 80 mg
中等	80 - 125 mg
强烈	125 - 225 mg
严重	225 mg +

药效时长
总时长	3 - 5小时
药效发作	15 - 60分钟
药效达峰	60 - 120分钟
药效褪去	60 - 120分钟
药效残余	4 - 12小时

免责声明
- **免责声明：**本站的给药剂量信息仅为基于用户与其他资料来源整理的教育用途内容，并不构成推荐呢。请务必结合其他来源进一步核实其准确性。

危险的相互作用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
SNRIs
MAOIs
血清素释放剂
SSRIs
5-HTP

MDNMB（又称**β-酮基-N-甲基苯并二氧杂丁胺**、βk-MBDB**或**B1）是一种合成的共情剂和兴奋剂，属于卡西酮类物质。它是MBDB的β-酮类似物，也是丁羟麻黄酮的取代亚甲双氧基类似物。

作为一种研究用化学品，它常与MDEC一起在街头被当作MDMA和MDMC的替代品或伪品出售（这些物质后来常被统称为“Molly”），这主要是因为研究用化学品市场上的MDMC供应逐渐减少嘛。不过，尽管MDNMB与MDMA在行为学和药理学上有相似之处，两者所表现出的主观效应并不完全一致哦。

它的主观效应包括兴奋、思维加速、动机增强、性欲增强、食欲抑制和欣快感。据报告，MDNMB的效力低于其近缘物MDMC和MDEC，而且其效应相比共情效应，更偏向经典的兴奋剂效应呢。

MDNMB在人类中的使用历史很短，关于其药理性质、代谢过程和毒性的资料也非常少。如果要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施哦。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 躯体效应

• 3.2 认知效应
• 3.3 药效残余
• 3.4 体验报告

• 4 毒性与伤害潜力

• 4.1 耐受性与成瘾潜力

• 4.2 精神病发作

• 4.3 危险的相互作用

  • 4.3.1 血清素综合征风险
  • 5 法律地位
  • 6 另见
  • 7 外部链接
  • 8 参考文献

化学

MDNMB，也就是**β-酮基-N-甲基苯并二氧杂丁胺**，是一种属于卡西酮类物质家族的合成分子。卡西酮类物质在结构上与苯丙胺相似，都含有一个苯乙胺核心：一个苯环通过一条乙基链连接到一个氨基（NH2）基团上，并在R位带有额外的乙基取代。像MDNMB这样的卡西酮属于α-甲基化的苯乙胺（也就是苯丙胺类物质），但它们与后者的不同之处在于多了一个酮官能团（即R位上的羰基）。MDNMB在R位带有一个甲基取代，这一取代也见于MDEA、MDEC、4-MEC以及其他一些兴奋剂和共情剂。此外，MDNMB的苯环R位和R位还带有氧基取代，这两个氧基通过一条亚甲基链形成一个亚甲双氧基环。MDNMB与MDA、MDAI和MDMA共享这一亚甲双氧基环结构。

药理学

MDNMB是一种同时具有神经递质再摄取抑制剂与神经递质释放剂作用的物质，可作用于血清素、去甲肾上腺素和多巴胺。这些神经递质主要负责愉悦、奖赏、动机与专注等功能。它通过抑制神经递质在完成神经冲动传递后的再摄取与再吸收，使它们得以积累并被再次利用，从而产生身体上的刺激感与欣快效应呢。

与MDMC相比，它对去甲肾上腺素转运体的亲和力大约低4倍以上，而对血清素和多巴胺转运体的亲和力则相近。与MDMA相比，这些药理差异意味着MDNMB和它的近缘类似物MDEC一样，在剂量效力上更低，儿茶酚胺能效应相对血清素能效应更加均衡，并且行为方式更接近像哌甲酯这样的神经递质再摄取抑制剂，而不是像苯丙胺那样的释放剂；不过，MDNMB仍然保留了相当明显的释放能力哦。

主观效应

***免责声明：下方列出的效应引用自主观效应索引（**SEI），这是一个基于公开研究文献、用户轶事报告以及本站贡献者个人分析整理而成的开放性研究项目。因此，对这些内容仍需保持适度怀疑来看待哦。*

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现，不过剂量越高，越可能诱发更完整的效应谱。*同样地，**不良效应**也会随着剂量升高而更容易出现，并可能包括**成瘾、重伤或死亡*☠。*

躯体效应

• 兴奋 - 就它对使用者身体能量水平的影响而言，MDNMB通常被认为具有很强的刺激性和活力感。这会促使人进行跑步、攀爬和跳舞等活动，因此它在音乐活动如节庆和锐舞中颇受欢迎。MDNMB所呈现的刺激风格可以被描述为“强迫式”的。这意味着在较高剂量下，因磨牙、不自主的身体抖动与震颤出现，保持静止会变得困难甚至不可能，最终导致手部极度不稳以及整体运动控制下降。
• 自发性躯体感觉 - MDNMB带来的“身体快感”可以描述为一种强烈而愉悦的刺麻感，遍布全身。在较高剂量下，这种感觉可能会强烈到近乎压倒性地愉快。它会持续稳定地存在，并随着药效发作而稳步增强，在到达峰值后达到上限。
• 视物振动 - 在高剂量下，人的眼球可能会开始快速而自发地来回摆动，导致视野变得模糊并暂时失焦。这种情况被称为nystagmus。
• 脱水 - 口干和脱水感几乎是使用MDNMB时普遍会出现的体验；这种效应源于心率升高，以及强烈想从事高强度体力活动的倾向。避免脱水当然很重要（尤其是在炎热环境中外出跳舞时），不过也有一些使用者因为饮水过量而出现了水中毒，所以更建议少量多次啜饮，不要一次喝太多水哦。
• 排尿困难 - 更高剂量的MDNMB会整体增加排尿的困难程度。这种效应是暂时性的，一般也没有害处。其原因在于MDNMB会促进抗利尿激素（ADH）的释放。ADH负责调节排尿。只要尽量放松，这种效应就会有所减轻；如果把热毛巾敷在生殖器部位帮助升温、促进血流，也往往能明显缓解呢。
• 体温调节抑制
• 触觉增强
• 心率增快
• 出汗增加
• 血压升高
• 磨牙 - 与MDMA相比，这一成分通常被认为强度较低。

认知效应

• MDNMB的认知效应可以拆分为若干组成部分，并会随着剂量增加而逐步增强。许多人将MDNMB的整体头脑空间描述为：极强的精神刺激、轻微的爱与共情感，以及中等程度的欣快。它包含了大量典型的迷幻剂、共情剂和兴奋剂认知效应。

其中最显著的认知效应包括：

• 认知欣快 - 强烈的情绪欣快和幸福感在MDNMB体验中相当常见，这很可能是血清素与多巴胺释放的直接结果。与MDMA相比，它在效应上更接近苯丙胺和4-MMC所带来的那种欣快感。
• 共情、情感和社交能力增强 - 虽然这种感受本身依然清晰而有力，但与MDMA相比，其表现没有那么突出，也没有那么强的治疗感。它可以被描述为更不外放、也更偏内在，因此带来的爱与共情感未必会让人觉得必须表达给他人。
• 时间扭曲 - 在MDNMB体验中，强烈的时间压缩感很常见，会让时间明显显得过得更快。
• 思维加速
• 分析能力增强
• 正念
• 性欲增强
• 音乐欣赏能力增强

药效残余 .svg)

• 在一次兴奋剂体验进入药效褪去阶段时，出现的效应通常会比药效达峰期间的效应更加负面且令人不适。这通常被称为“下滑期”，其产生原因多与神经递质耗竭有关。其常见表现包括：

• 焦虑

• 认知疲劳
• 抑郁
• 易怒
• 动机抑制
• 思维减速
• 清醒

体验报告

目前在我们的体验报告索引中，还没有描述这种化合物效应的轶事报告。更多体验报告可以在这里查看：

• Erowid Experience Vaults: Butylone

毒性与伤害潜力

更多信息：[研究用化学品]§毒性与伤害潜力

娱乐性使用MDNMB的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学语境下得到研究，其确切的中毒剂量也未知。这主要是因为MDNMB在人类中的使用历史非常短。来自社区内尝试过MDNMB的人所提供的轶事证据表明，在低到中等剂量且不频繁使用的情况下，这种物质似乎并不会带来特别显著的不良效应。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施哦。

耐受性与成瘾潜力

与其他兴奋剂一样，长期使用MDNMB可被视为具有中等成瘾性，且滥用潜力较高，并可能使某些使用者产生心理依赖。一旦成瘾形成，如果一个人突然停止使用，就可能出现强烈渴求和药物戒断反应。

长期和反复使用后，MDNMB的许多效应都会产生耐受性。这会使使用者不得不施用越来越大的剂量，才能达到同样的效果。之后，大约需要3 - 7天，耐受性才会降低到一半；需要1 - 2周才会恢复到基线水平（前提是不再继续摄入）。MDNMB与所有多巴胺能兴奋剂存在交叉耐受，这意味着在使用MDNMB之后，所有兴奋剂的效果都会有所减弱呢。

精神病发作

主条目：兴奋剂精神病

长期以高剂量滥用兴奋剂类化合物，可能会导致兴奋剂精神病，并伴随多种症状（例如偏执、外部幻觉或妄想）。一篇关于苯丙胺、利右苯丙胺与甲基苯丙胺滥用所诱发精神病治疗的综述指出，大约有5–15%的使用者无法完全恢复。该综述还指出，基于至少一项试验结果，抗精神病药能够有效缓解急性苯丙胺精神病的症状。由治疗性使用引发精神病的情况则非常少见。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时还算相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用后，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下方列表列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经涵盖全部情况）。

请务必自行开展独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认两种或更多物质的联用是否安全。下列部分相互作用信息来源于TripSit。

• 25x-NBOMe**与**25x-NBOH - 25x类化合物本身就具有很强的刺激性，也会给身体带来较大负担。由于存在过度兴奋和心脏负荷增加的风险，应该严格避免与MDNMB联用。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至可能造成心力衰竭。
• 酒精 - 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为会增加意外过量醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精作为抑制剂的效应，而大多数人正是依靠这些效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂退去，酒精的抑制剂效应就会失去制衡，从而可能导致断片和严重的呼吸抑制。如果一定要联用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的总量哦。
• 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。与血清素释放剂（如MDMA、MDMC、4-MMC等）联用时，惊恐发作、高血压危象以及血清素综合征的风险都会升高。请仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
• MDMA - 当存在其他兴奋剂时，MDMA可能具有的任何神经毒性效应都很可能被放大。同时也存在血压过高和心脏负荷增加（心脏毒性）的风险。
• MXE - 一些报告表明，与MXE联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
• 解离剂 - 这两类物质都带有妄想、躁狂和精神病发作的风险，联用时这些风险可能会被进一步放大。
• 兴奋剂 - MDNMB与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能是危险的，因为它们会将心率增快和血压升高推高到危险水平。
• 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫阈值，而与兴奋剂联用可能会进一步增加这一风险。

血清素综合征风险

与下列物质联用可能会导致血清素水平危险性升高。血清素综合征需要立刻接受医疗处理，若放任不管，可能致命。

• MAOIs - 例如死藤、叙利亚芸香、phenelzine、司来吉兰和moclobemide。
• 血清素释放剂 - 例如MDMA、4-FA、甲基苯丙胺、MDMC和αMT。
• SSRIs - 例如citalopram和sertraline。
• SNRIs - 例如曲马多和venlafaxine。
• 5-HTP

法律地位

	本法律地位章节仍是一个草稿条目。 因此，其中可能含有不完整或不准确的信息呢。

• 奥地利：根据NPSG（新型精神活性物质法），持有、生产和销售MDNMB均属非法。
• 巴西：截至2018年9月7日，所有卡西酮类似物都属于受管制物质，持有、使用和分发均为非法。这是通过追加至Portaria SVS/MS nº 344的全面禁令法实现的。
• 加拿大：MDNMB作为附表I物质受到管制。
• 中国：截至2015年10月，MDNMB在中国属于受管制物质。
• 芬兰：MDNMB属于受管制物质。
• 法国：MDNMB被列为“stupéfiant”，也就是被承认为具有滥用性的药物。持有、购买、销售或制造均属非法。
• 德国：自2012年7月26日起，MDNMB根据BtMG附表II（《麻醉药品法》附表II）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、取得或发放均属非法。
• 以色列：MDNMB属于受管制物质。
• 日本：MDNMB属于受管制物质。
• 挪威：MDNMB属于受管制物质。
• 波兰：MDNMB属于受管制物质。
• 瑞典：自2010年2月1日起，MDNMB属于附表I受管制物质。
• 瑞士：MDNMB作为Verzeichnis D中明确列名的物质而受到管制。
• 英国：由于卡西酮类物质的一揽子条款，MDNMB在英国属于B类药物。
• 美国：MDNMB在美国并未被单独列入管制附表。不过，它可能会被视为MDMC或MDMA的类似物，因此可能落入《联邦类似物法》的适用范围之内。

另见

• 负责任的用药
• 共情剂
• 兴奋剂
• 苯丙胺
• 卡西酮类物质
• MDMC
• MDEC

外部链接

• MDNMB（Wikipedia）
• MDNMB（Erowid Vault）
• MDNMB（Isomer Design）
• BK-MBDB（Bluelight）

参考文献

1. ↑ "Cathinone | Ask Dr. Shulgin Online".
2. ↑ Cozzi, N. V., Sievert, M. K., Shulgin, A. T., Jacob, P., Ruoho, A. E. (17 September 1999). "Inhibition of plasma membrane monoamine transporters by beta-ketoamphetamines". European Journal of Pharmacology. 381 (1): 63–69. doi:10.1016/s0014-2999(99)00538-5. ISSN 0014-2999.
3. ↑ Nagai, F., Nonaka, R., Satoh Hisashi Kamimura, K. (22 March 2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2): 132–137. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. ISSN 0014-2999.
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18. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2010