MMDA
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| MMDA | |
|---|---|
| 化学命名 | |
| 通用名称 | MMDA, 5-MeO-MDA |
| 取代名称 | 3-甲氧基-4,5-亚甲双氧基苯丙胺, 5-甲氧基-3,4-亚甲双氧基苯丙胺 |
| 系统名称 | 1-(7-甲氧基-2H-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)丙-2-胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性分类 | 共情剂 / 迷幻剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 |
给药剂量与时长
| 警告: 由于个人体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异,请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的用药部分。 |
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⇣ 口服
| 剂量 | 含量 |
|---|---|
| 阈值 | 20 - 50 mg |
| 轻微 | 50 - 100 mg |
| 中等 | 100 - 150 mg |
| 强烈 | 150 - 220 mg |
| 严重 | 220 mg + |
| 总时长 | 3 - 7 小时 |
|---|---|
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MMDA(3-甲氧基-4,5-亚甲双氧基苯丙胺;也被称为 5-Methoxy-MDA)是一种少见的、具有共情剂和迷幻剂特性的精神活性取代苯丙胺类物质喵。它是麦斯卡林和 MDA 的密切相关结构类似物呢。
MMDA 被 Alexander Shulgin 描述为能诱发“眼睑电影”——即“完全真实的内心愿景”。在 PiHKAL 中,有一位用户报告说:“闭上眼睛后,幻觉在 3D 中显得非常真实,就像在看电影一样。起初这些梦境以黑白形式出现,但后来开始出现颜色。首先出现黄绿色和洋红色,然后是蓝色,最后是红色。起初我看到了赌桌上的大数字,然后是人。”
Shulgin 指出他在 1962 年合成了 MMDA,与此同时 Gordon A 博士也在 1962 年合成了 MMDA 并进行了相应的命名喵。
选择使用这种药物时,强烈建议采取伤害减少措施哦。
化学
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苯乙胺分子通式喵 |
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MMDA,也被称为 5-methoxy-3,4-methylenedioxyamphetamine,是取代苯丙胺类物质家族的一种合成分子。苯丙胺类分子包含一个苯乙胺核心,其特征是苯环通过乙基链结合到氨基(NH)上,并在 R 处有额外的甲基取代。此外,MMDA 的苯环 R 和 R 处含有通过亚甲基桥结合成亚甲双氧环的氧基团。此外,它在 R 处含有一个甲氧基。MMDA 与 MDA 和 MDMA 等其他药物共享这个亚甲双氧环,但不同之处在于它有额外的甲氧基取代喵。
它在化学上与其前体化合物肉豆蔻醚相关。人们认为 MMDA 在肉豆蔻醚的效果和药理作用中发挥了作用呢。
药理学
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本药理学部分尚不完整。 喵~ 你可以通过添加内容来提供帮助。 |
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MMDA 可能作为关键单胺神经递质——血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的释放剂和再摄取抑制剂发挥作用。
它还被推测为 5-HTA 受体激动剂。然而,其迷幻和致幻效果的确切运作机制目前尚不完全清楚呢。
Alexander Shulgin 指出,MMDA 对肉豆蔻醚的部分效果负责喵。
主观效应
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本主观效应部分是一个草案。 喵~ 因此,它仍在完善中,可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展或更正它来提供帮助。 |
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免责声明: 下面列出的效果引用了主观效应索引 (SEI),这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献喵。因此,应该以健康的怀疑态度来看待它们哦。
此外,值得注意的是,这些效果不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管更高剂量更容易诱发全谱效应。同样,不良反应随剂量增加而变得越来越可能,并可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
- 自发性躯体感觉 - MMDA 的“躯体快感”可以被描述为一种中等到极度的欣快放松感,遍及全身喵。在较高剂量下,它可能会变得极其愉悦,以至于让用户感到“瘫软”或无法动弹呢。这种感觉在起效时稳步上升,一旦达到峰值就会保持一致。
- 刺激
- 视物振动 - 在高剂量下,人的眼球可能会开始自发地快速来回摆动,导致视力变得模糊并暂时失去焦点。这是一种被称为眼球震颤的状况。
- 脱水 - 与相关的共情类兴奋剂一样,口干和脱水的感觉是 MMDA 的普遍体验;这种效果是心率增快和代谢增加的产物喵。虽然避免脱水很重要,但也有一些用户因饮水过多而遭受水中毒,因此建议用户只是抿水,千万不要饮水过量哦。
- 排尿困难 - 较高剂量的 MMDA 会导致排尿困难。这是一种完全暂时且无害的效果。它是由于 MMDA 促进了抗利尿激素(ADH)的释放造成的;ADH 负责调节排尿。这种效果可以通过放松来减轻,也可以通过在生殖器上放置热毛巾来保暖并促进血液流动来显著缓解呢。
- 食欲抑制
- 躯体控制增强
- 脑电击感
- 血压升高
- 体温升高 - 由于 MMDA 是一种血清素释放剂,核心体温的升高在整个体验过程中往往较高且持续。必须小心,因为剂量过高会导致血清素综合征,如果不及时治疗可能会致命喵。
- 心率增快
- 出汗增加
- 躯体轻盈感
- 躯体欣快感 - 这种效果不像 MDMA 或 MDA 那样能可靠地诱发,更高剂量可能导致躯体不快感。
- 瞳孔扩大
- 耐力增强
- 触觉增强
- 磨牙 - 这是 共情剂(如 MDMA 和 MDA)的典型效果。
- 暂时性勃起功能障碍
视觉效应 
MMDA 在其闭眼幻觉中具有显著的意象,带有场景和故事喵。
增强
MMDA 提供了一系列视觉增强,在适当的高剂量下会产生全谱的睁眼和闭眼幻觉。这些通常包括: * 颜色增强 * 模式识别增强
抑制
扭曲
幻觉状态
MMDA 能够以一种比其他共情剂更一致且可重复的方式产生独特的高级幻觉状态,但程度低于许多其他常用的迷幻剂喵。这些效果在高剂量下是一致的,通常包括: * 周边信息误判 * 内部幻觉
认知效应 
MMDA 的认知效应可以细分为几个部分,随着剂量增加而逐渐加强。它包含了大量典型的迷幻、共情和兴奋认知效应。
MMDA 在较低剂量下的心境是放松的,带有欣快和幸福感喵。然而,更高剂量会导致日益深刻和生动的“梦境”,让人联想到明显的致幻和谵妄效果。
最突出的认知效应通常包括: * 认知欣快 - 在低到中等剂量下,MMDA 中存在强烈的情绪欣快感和幸福感,这很可能是血清素和多巴胺释放的直接结果。在更高剂量下,谵妄效果通常会导致认知不快喵。 * 共情、情感和社交能力增强 - 这种特殊的效果虽然存在,但不像在 MDMA 中那样一致、显著、强大和具有治疗性。然而,随着时间和反复使用,这种效果会严重减弱。一些用户报告说 MMDA 在短短 10 次体验后就“失去了魔力”,而另一些用户则报告在共情特质消失之前使用了数百次呢。 * 时间扭曲 * 统一感与互联感 * 焦虑抑制 * 强迫性补量 * 创造力增强 * 梦境抑制 * 存在主义自我实现 * 沉浸感强化 * 性欲增强 * 音乐欣赏能力增强 * 正念 * 动机增强 * 思维加速
听觉效应 
药效残余 .png)
在兴奋剂体验的药效褪去期发生的效果通常比药效达峰期的效果感觉更负面且不舒服喵。这通常被称为“下降期”,是因为神经递质耗尽而发生的。其效果通常包括: * 焦虑 * 食欲抑制 * 认知疲劳 * 抑郁 * 梦境强化 - 一些用户注意到在服用大剂量 MMDA 后的几个晚上,会出现极其奇怪、生动且有时相当可怕的梦境呢。 * 睡眠瘫痪 - 一些用户在服用 MMDA 后注意到睡眠瘫痪,特别是在高剂量或伴随睡眠不足或身体疲劳等其他因素时。 * 易怒 * 动力抑制 * 思维减速 * 清醒度
体验报告
目前在我们的体验索引中已有描述该化合物效果的轶事报告。
其他体验报告可以在这里找到: * Erowid Experience Vaults: MMDA
毒性与伤害潜力
短期健康问题
食用 MMDA 的短期身体健康风险包括脱水、失眠(此处指无法入睡)、体温升高和低钠血症。没有充分休息或补水的持续活动可能导致体温上升到危险水平。由于药物的刺激和欣快特性,可能会使用户在相当长的一段时间内忽略自己的能量消耗,从而使身体面临进一步风险喵。酒精等利尿剂可能会进一步加剧这些风险。
确切的毒性剂量尚不清楚。建议避免使用该化合物的极大剂量哦。
长期健康问题
MMDA 的神经毒性目前尚不清楚,但可以假设它具有与 MDMA 相似或更大的神经毒性,并更接近于 MDA 呢。科学研究已达成普遍共识:虽然在负责任的情况下尝试是身体安全的,但重复或高剂量使用 MMDA 很可能在某种形式上具有神经毒性。
与其他强大的血清素释放剂一样,MMDA 被认为会导致大脑中血清素再摄取转运体的下调喵。大脑从血清素变化中恢复的速度尚不清楚。
与 MDMA 一样,长期大量使用 MMDA 可能同样具有心脏毒性,通过其对 5-HT2B 受体的作用导致瓣膜病。在的一项研究中,28% 的长期使用者(平均 6 年,每周使用 2-3 次)出现了临床明显的瓣膜性心脏病。
强烈建议在使用该药物时采取伤害减少措施哦。
耐受性与成瘾潜力
与其他兴奋剂一样,长期使用 MMDA 可被视为具有中度成瘾性,具有较高的滥用潜力,并能够导致某些用户的心理依赖喵。当产生瘾头时,如果突然停止使用,可能会出现渴望和戒断反应。
对 MMDA 许多效果的耐受性会随着长期和反复使用而产生。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后,在不继续消耗的情况下,大约需要 1 个月的时间耐受性才能降低到一半,2-3 个月才能回到基线水平。MMDA 与所有多巴胺能和血清素能兴奋剂及共情剂存在交叉耐受性,这意味着在消耗 MMDA 后,所有这些药物的效果都会减弱呢。
危险的药物联用
警告: 许多本身相对安全的精神活性物质在与某些其他物质联用时,可能会突然变得危险甚至危及生命喵。
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性且对身体压力很大。由于存在过度刺激和心脏负担的风险,应严格避免联用。
- 酒精 - 联用可能导致意外过度中毒。兴奋剂会掩盖酒精的抑制作用,一旦兴奋剂药效消失,可能会导致黑视和严重的呼吸抑制呢。
- 右美沙芬 - 由于对血清素和去甲肾上腺素再摄取的抑制作用,联用可能增加惊恐发作和高血压危象的风险。
- MDMA - 联用时 MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。
- MXE - 联用可能会危险地升高血压,并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 - 联用时妄想、躁狂和精神病发作的风险可能会倍增。
- 兴奋剂 - 与可卡因等联用可能将心率和血压推向危险水平。
- 曲马多 - 曲马多会降低癫痫发作阈值,联用会增加风险。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会使多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平喵。
- 可卡因 - 这种联用可能会增加心脏负担。
血清素综合征风险
与以下物质联用可能导致危险的高血清素水平。如果不及时治疗,可能会致命喵。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 如叙利亚芸香、卡皮木、苯乙肼、司来吉兰等。
- 血清素释放剂 - 如 MDMA、4-FA、甲基苯丙胺和 αMT。
- SSRI - 如西酞普兰和舍曲林。
- SNRI - 如曲马多和文拉法辛。
- 5-HTP
当 MMDA 与许多抗抑郁药,特别是选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)和血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)一起服用时,血清素综合征的风险会增加喵。此外,如果 MMDA 与 SSRIs 和 SNRIs 一起服用,MMDA 的药效会显著减弱,甚至可能没有任何明显效果呢。
法律地位
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本法律部分是一个草案。 喵~ 因此,它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过完善它来提供帮助。 |
|---|---|
- 英国: MMDA 是 A 类药物。
- 中国: MMDA 是一类管制物质。
另见
外部链接
参考文献
- PiHKAL...
- Shulgin 设计的 12 种最重要的药物...
- 药物诱发的高热...
- 曲马多诱发的癫痫发作...
- 单胺氧化酶抑制剂与血清素毒性...




