3-HO-PCP
请不要和 3-HO-PCE 搞混了哦。
| 3-HO-PCP | |
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| 化学命名 | |
| 通用名 | 3-HO-PCP, Hydroxyphencyclidine |
| 取代名称 | 3-Hydroxyphencyclidine |
| 系统命名 | 3-(1-Piperidin-1-ylcyclohexyl)phenol |
| 分类 | |
| 精神活性分类 | 解离剂 / 阿片类药物 |
| 化学分类 | 芳基环己胺类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药部分。 | |
| ⇣ 口服 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 1 mg |
| 轻微 | 2 - 4 mg |
| 中等 | 4 - 6 mg |
| 强烈 | 6 - 8 mg |
| 严重 | 8 mg + 补药可能会导致危险的累积效应喵。 |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| 药效上升 | 60 - 90 分钟 |
| 免责声明： 本站的剂量信息仅汇集自用户和资源用于教育目的。它不是推荐，应与其他来源核实准确性哦。 | |
| 相互作用 | |
| 兴奋剂 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 抑制剂 | ⛔ 严禁联用 |
3-Hydroxyphencyclidine（通常被称为 3-HO-PCP）是一种 芳基环己胺类物质 类别的新型 解离剂，在使用时会产生强烈的 解离、致幻 和 欣快 效应呢。除了作为 NMDA受体拮抗剂类药物 的主要活性外，人们还发现它对 μ-阿片 受体 具有可观的亲和力哦。[1]
3-HO-PCP 最早是在1978年合成的，当时是为了研究 苯环利定 (PCP) 衍生物的构效关系。在20世纪80年代，人们对它和 PCP 进行了进一步的探索，发现在动物模型中，它具有 μ-阿片 受体激动剂 的活性。
就像同类的其他物质一样，特别是 甲氧胺酮、苯环利定 (PCP) 和 3-MeO-PCE，它主要诱导一种被称为“解离性麻醉”的状态，尽管据报道这种状态的程度高度依赖于剂量，而且效果多变。目前还不知道在动物模型中研究出的阿片类药物特性是否适用于人类，一些早期的报告表明并不适用呢。
也有报告表明，这种化合物可能会产生更多的身体副作用，比如肌肉酸痛，以及在使用期间或之后不久出现类似流感的症状。这表明它可能比相关的解离剂具有更独特的危险性或毒性，特别是在较高剂量下哦。
如今，3-HO-PCP 几乎完全作为灰色地带的 研究用化学品 由在线供应商分销。关于其在人体内的药理学、代谢和毒性，我们知之甚少。由于其敏感的剂量反应、潜在的成瘾性以及未知的毒性特征，如果你选择使用这种物质，强烈建议采取适当的 伤害减少措施 喵。
目录
历史与文化
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3-HO-PCP 最早是在1978年合成的，目的是研究 苯环利定 (PCP) 衍生物的构效关系。在20世纪80年代，人们对它和 PCP 进行了进一步的探索，发现在动物模型中，它具有 μ-阿片 受体激动剂 的活性。
直到1999年，一位化名 John Q. Beagle 的化学家报告说，相对于 PCP，它的效力显着增加，并且它“对阿片受体的亲和力大大增强”，估计其镇痛活性比 吗啡 低一个数量级，这时才有人建议将其作为供人类使用的 研究用化学品 呢。
2012年10月18日，英国药物滥用咨询委员会发布了一份关于甲氧oxetamine的报告，称“甲氧oxetamine的危害与《1971年滥用药物法》中的B类药物相当”，尽管该法案并不根据危害对药物进行分类。该报告建议所有 MXE 的类似物也应成为B类药物，并建议增加一个涵盖现有和未研究的芳基环己胺（包括 3-HO-PCP）的统括条款。
化学
3-HO-PCP，或 3-hydroxyphencyclidine，是芳基环己胺类的一种合成解离剂。3-HO-PCP 的结构由环己烷（一个六元饱和环）在 R 处与另外两个环相连组成。其中一个环是哌啶环，一个含氮的六元环，在其氮基团处键合。另一个环是芳香苯环，在 R 处被羟基取代。
3-HO-PCP 是 PCP 的结构类似物，也是 3-MeO-PCP 的同系物哦。
药理学
更多信息：NMDA受体拮抗剂类药物
像其他 芳基环己胺类 解离剂 一样，3-HO-PCP 主要作为一种 NMDA受体拮抗剂 发挥作用。
NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体是 谷氨酸 受体的一个特定亚型，调节大脑和脊髓神经元之间的电信号传输；为了让信号通过，受体必须是开放的。解离剂通过结合并阻断 NMDA 受体来抑制其正常功能。一些研究表明，这种神经在大脑中网络活动的破坏会导致网络解体，这是通过全脑的过度连接造成的。这会导致大脑网络上的噪声（随机、无意义和错误的数据）增加，从而导致正常的认知和情感处理、精神运动功能丧失以及麻醉。这通常在表现出精神病的人或在健康参与者中注射高剂量静脉注射 THC 或氯胺酮时观察到，请参阅参考文献。
与许多其他解离剂不同，3-HO-PCP 在动物模型中也被发现作为 μ-阿片 受体 激动剂 具有可观的亲和力。然而，这在多大程度上适用于人类仍然未知呢。
主观效应
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免责声明：* 以下列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。
值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应 随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
身体效应 
- 刺激 & 镇静 - 这两种效应可以相互交替。
- 不宁腿
- 自发性躯体感觉
- 躯体轻盈感
- 躯体欣快感 - 据报道，3-HO-PCP 比大多数其他解离剂，如 氯胺酮 或 二苯啶，更容易诱发欣快感呢。
- 触觉增强 和 触觉抑制 - 在较低剂量下，这种化合物倾向于诱导触觉增强。在较高剂量下，这种增强会转变为触觉抑制和 镇痛。
- 镇痛 - 这种物质可以产生明显的阻断神经信号的麻醉效果，通常适合手术环境，但只有在较强到严重剂量范围内才会出现。
- 运动控制丧失
- 重力感改变
- 空间定向障碍 - 与氯胺酮等其他解离剂相比，这种效应仅在高剂量下才显着。
- 心律异常
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 呼吸抑制
- 嗅觉幻觉
- 眼球滑动
- 食欲抑制
- 脱水
- 头晕
- 排尿困难
- 性高潮抑制
- 勃起功能障碍
- 癫痫发作 - 这种效应产生的程度尚不清楚，但很可能发生在那些易感人群中，特别是在身体负担重的情况下，如脱水、疲劳或营养不良。
解离效应 
这种化合物的解离效应似乎不如 氯胺酮 或 MXE 等解离剂显着。它们似乎不会在中等剂量下发生，可能只在伴随潜在危险副作用的剂量水平下发生。
认知效应 
- 焦虑抑制
- 去抑制
- 认知欣快
- 强迫性补量 - 这种效应根据给药途径的不同而更加突出。例如，当 抽吸 或 雾化 时尤其明显，因为物质进入和离开血液相对突然。
- 概念性思维
- 沉浸感强化
- 创造力增强
- 既视感
- 人格解体 & 现实感丧失
- 妄想
- 记忆抑制
- 音乐欣赏能力增强
- 时间扭曲
- 思维连通性
- 思维减速
- 思维混乱
- 精神病发作
听觉效应 
| 听觉效应
视觉效应 
扭曲
幻觉状态
体验报告
目前在我们的 复现索引 中没有描述这种化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：
毒性与伤害潜力
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注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用 伤害减少措施 喵。
更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及 负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性使用 3-HO-PCP 的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 3-HO-PCP 的人类使用历史非常短暂。
耐受性与成瘾潜力
虽然缺乏证据，但早期的报告表明，长期使用 3-HO-PCP 可能会有中度成瘾性，并且很有可能产生不良副作用，如精神病。与密切相关的类似物 3-MeO-PCP 一样，报告表明 3-HO-PCP 可能比 MXE、二苯啶、Ephenidine、DCK 和 氯胺酮 等解离剂更容易养成习惯。当成瘾形成后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和 戒断反应。
对 3-HO-PCP 许多效应的耐受性被认为会随着长期和重复使用而产生。如果是这样的话，这将要求用户服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大概需要 4 - 7 天耐受性才会减少到一半，1 - 2 周才能恢复到基线（在没有进一步摄入的情况下）。3-HO-PCP 可能与所有 解离剂 存在交叉耐受性，这意味着在使用 3-HO-PCP 后，所有 解离剂 的效果都会降低哦。
建议在使用这种物质时极其谨慎并采取 伤害减少 措施。
- 用户应避免连续多天服用该物质或对其产生依赖/成瘾，因为这似乎是观察到的与 3-MeO-PCP 等密切相关物质相关的严重不良反应发生的主要共同因素。
- 不应超过推荐的剂量范围，因为高剂量也可能引发这些效应。
- 用户应从极低剂量开始，并尽可能缓慢地增加剂量。由于药物的效力，最好使用 液体容量给药法；大多数标准毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。
- 不建议在完全清醒之前 强迫性补量，这可能会导致给药剂量过高，从而导致高度不可预测的副作用。
由于存在精神病的潜在风险，不建议将 3-HO-PCP 与任何其他物质混合使用，特别是 兴奋剂、迷幻剂 或其他 解离剂。在消费之前，应始终进行 独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议在使用这种物质时采取 伤害减少措施，例如 容量配药，以确保给予预期的剂量。
泌尿道效应
当长期重复和过度使用时，3-HO-PCP 可能会表现出与 氯胺酮 相似的膀胱和泌尿道问题，但程度较轻。这可能是因为 3-HO-PCP 比氯胺酮效力强得多，所以需要消耗的药物量少得多。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能会变得非常严重，可描述为：
- 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
- 尿急 - 这可以描述为一种突然的、强烈的排尿需求。
- 尿压 - 这是一种膀胱持续充盈的感觉，排尿后无法缓解。
- 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈地发展，特别是在膀胱充满尿液时。
- 血尿 - 血尿是指尿液中有可见的血液。
- 失禁 - 这是指尿液的渗漏。
危险的相互作用
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有产生不良心理反应的风险，如 焦虑、躁狂、妄想 和 精神病，当这两种物质结合使用时，这些风险会加剧。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合可能会导致突然昏迷、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果发生 恶心 或呕吐，用户应尝试以 恢复体位 入睡，或让朋友将其移至该体位。
法律地位
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- 捷克共和国： 3-HO-PCP 是一类 I (清单 4) 物质。它可用于研究和受限的治疗目的。(§ 1, d), 1. of Nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)
- 德国： 根据 BtMG，3-HO-PCP 不是受控物质。根据 §2 AMG，只要不出售用于人类消费，它是合法的。
- 瑞士： 3-HO-PCP 是 Verzeichnis E 下特别列出的受控物质。
- 土耳其： 3-HO-PCP 被归类为毒品，拥有、生产、供应或进口均属非法。
- 英国 - 3-HO-PCP 在英国是 B 类药物，拥有、生产、供应或进口均属非法。作为 1-苯基环己胺的衍生物，其中胺被 1-哌啶基团取代，并在苯环上进一步被羟基取代基取代，它属于 S.I. 2013/239 添加到《滥用药物法》中的芳基环己胺统括条款的范围，该条款于 2013 年 2 月 26 日生效。
另见
外部链接
文献
- Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620
- Kalir, A., Elkavets, R., Maayani, S., Rehavi, M., Sokolovsky, M., Pri-Bar, I., & Buchman, O. (1978). Structure-activity relationship of some phencyclidine derivatives: in vivo studies in mice. European Journal of Medicinal Chemistry, 13(1), 17-24. https://doi.org/10.1002%2Fchin.197825192
参考文献
- ↑ Itzhak, Y., Kalir, A., Sarne, Y. (July 1981). "On the opioid nature of phencyclidine and its 3-hydroxy derivative". European Journal of Pharmacology. 73 (2–3): 229–233. doi:10.1016/0014-2999(81)90097-2. ISSN 0014-2999.
- ↑ Kalir, A., Maayani, S., Rehavi, M., Elkavets, R., Pri-Bar, I., Buchman, O., Sokolovsky, M. (20 June 1978). "ChemInform Abstract: STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF SOME PHENCYCLIDINE DERIVATIVES- IN VIVO STUDIES IN MICE". Chemischer Informationsdienst. 9 (25). doi:10.1002/chin.197825192. ISSN 0009-2975.
- ↑ Morris, H., Wallach, J. (July 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs: PCP to MXE". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632. doi:10.1002/dta.1620. ISSN 1942-7603.
- ↑ Structure Activity of PCP analogs
- ↑ Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD) Methoxetamine report, 2012
- ↑ Fusar-Poli, P., Crippa, J. A., Bhattacharyya, S., Borgwardt, S. J., Allen, P., Martin-Santos, R., Seal, M., Surguladze, S. A., O’Carrol, C., Atakan, Z., Zuardi, A. W., McGuire, P. K. (1 January 2009). "Distinct Effects of Δ9-Tetrahydrocannabinol and Cannabidiol on Neural Activation During Emotional Processing". Archives of General Psychiatry. 66 (1): 95. doi:10.1001/archgenpsychiatry.2008.519. ISSN 0003-990X.
- ↑ Doyle, O. M., De Simoni, S., Schwarz, A. J., Brittain, C., O’Daly, O. G., Williams, S. C. R., Mehta, M. A. (April 2013). "Quantifying the Attenuation of the Ketamine Pharmacological Magnetic Resonance Imaging Response in Humans: A Validation Using Antipsychotic and Glutamatergic Agents". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 345 (1): 151–160. doi:10.1124/jpet.112.201665. ISSN 0022-3565.
- ↑ Gisselgård, J., Anda, L. G., Brønnick, K., Langeveld, J., Velden Hegelstad, W. ten, Joa, I., Johannessen, J. O., Larsen, T. K. (March 2014). "Verbal working memory deficits predict levels of auditory hallucination in first-episode psychosis". Schizophrenia Research. 153 (1–3): 38–41. doi:10.1016/j.schres.2013.12.018. ISSN 0920-9964.
- ↑ 3-HO-PCP (Tripsit) | https://wiki.tripsit.me/wiki/3-HO-PCP
- ↑ https://www.zakonyprolidi.cz/cs/2013-463?text=o+seznamech+n%C3%A1vykov%C3%BDch
- ↑ Anlage I BtMG - Einzelnorm
- ↑ § 2 AMG - Einzelnorm
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Cumhurbaşkanı Kararı CK Karar Sayısı : 1335 | https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2019/07/20190720-19.pdf
- ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013