DiPT

化学名称
常见名称：DiPT
取代名称：N,N-二异丙基色胺
系统名称：3-[2-(二异丙基氨基)乙基]吲哚

分类
精神活性类别：致幻剂
化学类别：色胺

给药途径

警告：由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，始终从较低剂量开始。参见负责任使用部分。

吸食

（无具体剂量信息）

口服

剂量水平	剂量范围
阈值	15 mg
轻度	15 – 30 mg
常见	30 – 75 mg
强烈	75 – 150 mg
极重	150 mg 以上

时长
总时长：3 – 6 小时
起效：30 – 60 分钟
余效：2 – 4 小时

（剂量信息来自用户报告和资源，仅供教育目的，非推荐，需与其他来源核实准确性。）

相互作用
（无已知相互作用记录）

物质介绍

N,N-二异丙基色胺（也称为Diisopropyltryptamine或DiPT）是一种较少为人知的色胺类致幻剂。它是DMT的结构类似物，与其他致幻色胺如4-HO-DiPT、5-MeO-DiPT和MiPT相关。

DiPT的首次人体试验于1975年由Alexander Shulgin进行，他于1981年共同撰写并发表了一篇详述其合成和人体精神药理学的论文。其合成方法和人体使用报告收录于Shulgin 1997年的著作TiHKAL（《我所知并喜爱的色胺》）中。它曾作为研究化学品在线销售。

大多数致幻剂以产生鲜明视觉扭曲著称，而DiPT的效应据报告主要为听觉性质。轶事报告描述它会导致感知音调向下偏移以及其他异常扭曲。有人提出DiPT因其对听觉感知的独特效应，可能在神经学研究中具有价值。DiPT的其他主观效应包括躯体高辉、中度欣快、轻微视觉、头晕和恶心。

关于DiPT的药理特性、代谢和毒性的数据非常有限，人体使用历史也有限。强烈建议使用此物质时遵循损害减低原则。

化学

DiPT（N,N-二异丙基色胺）是一种合成吲哚生物碱分子，属于色胺类。色胺共享一个核心结构：双环吲哚杂环在R3位通过乙基侧链连接氨基。

DiPT在其色胺骨架末端胺基RN上结合两个异丙基。异丙基为三碳（丙基）链，在中间碳原子处连接到化学结构。DiPT具有取代类似物，如5-MeO-DiPT。

DiPT与DMT类似，但RN位结合两个异丙基而非DMT的两个甲基。

药理学

DiPT的致幻效应被认为主要来自其作为5-HT₂A受体的效能。DiPT还在多巴胺受体、肾上腺素受体以及血清素、多巴胺和去甲肾上腺素转运位点显示出显著结合亲和力。然而，这些相互作用的作用及其如何产生致幻体验仍需持续科学研究。

主观效应

免责声明：以下效应引用主观效应索引（SEI），基于轶事用户报告和贡献者分析，应持健康怀疑态度看待。效应并非必然以可预测或可靠方式发生，高剂量更易诱发全谱效应。不良效应随剂量增加而更可能出现，可能包括成瘾、重伤或死亡。

在中等到高剂量时，DiPT的典型效应是感知音调大幅向下偏移。

虽然DiPT的效应主要为听觉，一些用户报告在较高剂量时出现协调或平衡缺失、胃胀、混乱和视觉扭曲。除此之外，最常见的非听觉效应是内耳压力（在某些情况下如与MDMA联合时可能疼痛）。

躯体效应 - 刺激

自发性躯体感受
躯体欣快感
触觉增强
心率增快
血压升高
恶心
过度打哈欠
瞳孔扩大

听觉效应

关于DiPT听觉扭曲性质的猜测很多。在较低剂量时，据报告类似镶边或相移效应（将两个相同声音混合，其中一个相对另一个略微延迟的音频效果）。在中等到高剂量时，典型效应为感知音调大幅向下偏移。这种偏移也呈非线性，即向下偏移程度与初始音调相关，例如高音调降低幅度不如低音调大。这可能产生怪异声音，使音乐不和谐或无法辨认。这些听觉效应在发生时非常明显，展现全谱效应，包括：