4-HO-DiPT
4-羟基-N,N-二异丙基色胺（也被称为 4-HO-DiPT 或 Iprocin）是一种比较少见的色胺类迷幻剂哦。当摄入这种物质时，它会产生类似于赛洛辛的致幻效果呢。
它是 DiPT 的 4-羟基类似物，在结构上与 赛洛辛 (4-HO-DMT)、4-HO-MiPT 以及 4-HO-DET 等色胺类物质密切相关。
在 1977 年 David B. Repke 发表了它的合成方法后，亚历山大·舒尔金对其在人体上的效果进行了研究喵。他在 1997 年的著作《TiHKAL》（全称《我所认知的色胺及其爱情故事》）中对该物质进行了描述。它在迷幻剂中显得非常独特，主要体现在起效速度快（摄入后约 15 分钟即有感）、强度大（20 毫克就能带来超越性的巅峰体验）、持续时间短（仅 2-3 小时）以及剂量敏感性高。此外，研究还记录了一些特异的生理反应，比如肌肉颤抖和身体不适感。
现在，4-HO-DiPT 被用于娱乐和致幻探索的目的。它相对不那么常见，偶尔会在网上的研究用化学品市场上流通。目前关于它在人体内的药理特性、代谢和毒性的了解还非常有限，人类使用历史也不长。所以喵，如果决定使用这种物质，务必要采取伤害减少措施哦！
| 4-HO-DiPT | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | 4-HO-DiPT, Iprocin |
| 取代名称 | 4-羟基-N,N-二异丙基色胺 |
| 系统名称 | 3-[2-(二异丙基氨基)乙基]-1H-吲哚-4-醇 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 色胺类物质 |
| 给药途径 | |
| 警告： 由于体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始。请参阅负责任用药部分。 | ⇣ 口服 |
| 剂量 | |
| 阈值 | 3 mg |
| 轻微 | 3 - 10 mg |
| 中等 | 10 - 20 mg |
| 强烈 | 20 - 30 mg |
| 严重 | 30 mg + |
| 时长 | |
| 总时长 | 2 - 4 小时 |
| 药效发作 | 15 - 30 分钟 |
| 药效上升 | 20 - 40 分钟 |
| 药效达峰 | 60 - 90 分钟 |
| 药效褪去 | 30 - 60 分钟 |
| 免责声明： 本站的剂量信息收集自用户经验和相关资源，仅供教育参考。这不构成医疗建议，请务必通过其他来源验证准确性。 | |
| 药物联用 | |
| 大麻 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | 💔 联用危险 |
| 锂 | ⛔ 严禁联用 |
化学
4-HO-DiPT，即 4-羟基-N,N-二异丙基色胺，是一种色胺类化学物质的合成吲哚生物碱分子。色胺类物质拥有共同的核心结构，由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链连接到 R3 位置的氨基组成。4-HO-DiPT 在其吲哚杂环的 R4 位置被一个羟基（OH−）取代。它的色胺骨架末端胺（RN）上还结合了两个异丙基。
4-HO-DiPT 是 DiPT 的 4-羟基类似物，也是 赛洛辛 的 N-取代异丙基同系物。
药理学
与大多数致幻性色胺一样，4-HO-DiPT 被认为主要作为 5-HT 受体部分激动剂发挥作用。人们认为其致幻效果源于 4-HO-DiPT 对 5-HT 受体的结合效能。然而，这些相互作用的具体角色以及它们如何导致致幻体验的过程，目前在科学界仍然是一个谜呢。
主观效应
免责声明： 下方列出的效应引用自主观效应索引 (SEI)，这是一个基于用户轶事报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应当以合理的怀疑态度来看待这些内容。
同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，不过高剂量更容易诱发全谱系的效应。同样地，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
视觉效应 
增强
扭曲
幻觉状态
认知效应 
听觉效应 
超个人 效应 
体验报告
目前在我们的体验索引中还没有描述该化合物效果的报告呢。在这里可以找到其他的体验报告哦：
毒性与伤害潜力
更多信息请见：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的使用 § 迷幻剂
娱乐性使用 4-HO-DiPT 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下被研究过，确切的致毒剂量尚不明确。这是因为 4-HO-DiPT 是一种人类使用历史非常短的研究用化学品喵。
来自尝试过 4-HO-DiPT 的人的轶事报告显示，在低到中等剂量且使用频率极低的情况下，似乎没有发现归因于该物质本身的负面健康影响（但没有什么能被百分之百保证哦）。在摄入之前，应该始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的。
强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施呢。
耐受性与成瘾潜力
4-HO-DiPT 不具有成瘾性，常规摄入后，继续使用的欲望实际上可能会降低。与大多数迷幻剂一样，它通常被认为是具有自我调节性的喵。
对 4-HO-DiPT 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，在不继续摄入的情况下，大约需要 3 天时间耐受性会减半，7 天时间会回到基准线。4-HO-DiPT 与所有迷幻剂都存在交叉耐受性，这意味着摄入 4-HO-DiPT 后，所有迷幻剂的效果都会减弱哦。
药物联用风险
警告： 许多本身使用相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用情况（但不能保证包含所有情况）。
请始终进行独立研究（例如 Google, PubMed）以确保两种或多种物质的联用可以安全摄入。部分列出的联用信息来源于 TripSit。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。大量的轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严禁这种联用喵。
- 大麻 - 大麻可能与 4-HO-DiPT 的效果产生出人意料的强烈且不可预测的协同作用。建议谨慎联用，因为这会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸入之间留出较长间隔，以避免意外过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯之类的兴奋剂会影响大脑的许多部位并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高。
- 曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会触发易感个体的癫痫发作。
法律状态
由于其相对冷门，4-HO-DiPT 的持有和销售在大多数国家尚未被列入管制。
- 德国：自 2019 年 7 月 18 日起，4-HO-DiPT 受 NpSG（《新精神活性物质法案》）管制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供、投放市场和贸易均受处罚。持有虽然违法，但不予处罚。立法者认为，订购 4-HO-DiPT 可能被视为煽动投放市场而受到处罚。
- 瑞典：自 2005 年 3 月 1 日起，在 SFS 2005:26 条例中，4-HO-DiPT 根据《禁止某些危害健康的物品法案》被分类为“健康危害物品”，销售或持有均属非法。
- 瑞士：4-HO-DiPT 未在 A、B、C 和 D 表中列管。目前可以被认为是合法的。
- 英国：由于色胺类物质的全面涵盖条款，4-HO-DiPT 在英国属于 A 类药物。
- 美国：4-HO-DiPT 在美国未被列入管制。它可能被视为赛洛辛 (4-HO-DMT) 的类似物，而后者是《受控物质法案》中的附表 I 药物。因此，根据《联邦类似物法案》，出于人类消费目的的销售或出于非法非医疗或工业目的的使用可能会被起诉。
- 佛罗里达州：4-HO-DiPT 在佛罗里达州是附表 I 受控物质，购买、销售或持有均属非法。
另见
外部链接
社群
参考文献
- ↑ 亚历山大·舒尔金; Ann Shulgin (1997). "#17. 4-HO-DIPT". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
- ↑ Repke, D. B.; Ferguson, W. J.; Bates, D. K. (1977). "Psilocin analogs. 1. Synthesis of 3‐[2‐(dialkylamino)ethyl] ‐and 3‐[2‐(cycloalkylamino)ethyl] indol‐4‐ols". Journal of Heterocyclic Chemistry. 14 (1): 71–74. doi:10.1002/jhet.5570140113.
- ↑ 亚历山大·舒尔金 (1980). Pharmacology Notes II (The Shulgin Lab Books) (PDF). Lafayette, CA: Erowid. p. 293.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089.
- ↑ "Anlage NpSG" (德语). Bundesamt für Justiz. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
- ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF) (德语). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27. 2019 年 7 月 17 日. pp. 1083–1094.
- ↑ "§ 4 NpSG" (德语). Bundesamt für Justiz. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
- ↑ "§ 3 NpSG" (德语). Bundesamt für Justiz. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
- ↑ "Gesetzentwurf der Bundesregierung: Entwurf eines Gesetzes zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (德语). Deutscher Bundestag. 2016 年 5 月 30 日. p. 20.
- ↑ "Svensk författningssamling Förordning om ändring i förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor" (PDF) (瑞典语). 2005 年 2 月 3 日. SFS 2005:26.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (德语). Bundeskanzlei. 检索于 2020 年 1 月 1 日.
- ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". Misuse of Drugs Act 1971. UK Government. 检索于 2020 年 8 月 20 日.
- ↑ "Chapter 893: Drug Abuse Prevention and Control". The 2019 Florida Statutes. The Florida Legislature. 检索于 2020 年 8 月 21 日.