1cP-AL-LAD
1-环丙酰基-6-烯丙基-6-去甲基-麦角酸二乙酰胺（通常也被称为 1cP-AL-LAD）是一种属于麦角酸酰胺类物质的新型迷幻剂喵。1cP-AL-LAD 与 AL-LAD 高度相关，被怀疑是其前药，但目前还没有足够的数据或大量的轶事报告来证实这一点呢。
1cP-AL-LAD 是一种新型的研究用化学品，可能最初是由一小群化学家在 2020 年或 2021 年左右，与 1cP-MiPLA、LSZ 和 LST 等其他各种新型麦角酸酰胺类物质一起合成的。不过嘛，证明这一说法真实性的证据非常有限哦。
用户报告描述 1cP-AL-LAD 的效应与 AL-LAD 相似。一些轶事报告指出，两者之间可能存在显著的（哪怕是细微的）差异，尽管这并不代表它不是 AL-LAD 的真正前药。许多效应看起来是相同或几乎相同的，包括更易于控制且清醒的精神状态、明显的视觉效果以及剂量水平。
关于 1cP-AL-LAD 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。虽然用户通常认为它比 LSD 更具娱乐性且威胁性较小，但如果使用这种强效的致幻剂，强烈建议采取适当的预防措施和伤害减少措施呢。
| 1cP-AL-LAD |  |
| 化学命名 | |
| 常用名称 | 1cP-AL-LAD |
| 取代名称 | 1-环丙酰基-6-烯丙基-6-去甲基-麦角酸二乙酰胺 |
| 系统名称 | (6aR,9R)1-环丙酰基-N,N-二乙基-7-(丙-2-en-1-基)-4,6,6a,7,8,9-六氢吲哚-[4,3-fg]喹啉-9-甲酰胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 麦角酸酰胺类物质 |
| 给药途径 | |
|---|---|
| - ⚠️ 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始。请参阅负责任的用药部分。 | ⇣ 口服 |
| 剂量 | |
|---|---|
| 阈值 | 20 µg |
| 轻微 | 50 - 100 µg |
| 中等 | 100 - 225 µg |
| 强烈 | 225 - 350 µg |
| 严重 | 350 µg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 7 - 10 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 2.5 - 5 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 3 小时 |
| 药效残余 | 2 - 18 小时 |
- 免责声明： 本站的剂量信息仅出于教育目的，收集自用户和各类资源。这并非建议，应与其他来源核实准确性。
| 药物联用 | |
|---|---|
| 大麻 | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
化学
1cP-AL-LAD，即 1-环丙酰基-6-烯丙基-6-去甲基-麦角酸二乙酰胺，是麦角酸酰胺类物质家族的一种半合成生物碱。1cP-AL-LAD 是麦角酸的结构类似物，其化学结构的 R 基团上结合了一个 N,N-二乙基酰胺官能团。1cP-AL-LAD 的化学结构包含一个并合在双环喹啉基团（去甲基麦角酸）上的双环六氢吲哚。与 LSD 不同，1cP-AL-LAD 的去甲基麦角酸骨架的 R6 位没有取代甲基，这由“nor-”前缀表示。相反，1cP-AL-LAD 在 R6 位被一个由亚甲基桥连接到乙烯基取代基构成的烯丙基取代。它还在 R1 位被一个环丙酰基取代基取代。在喹啉的第 8 位碳原子上结合了一个 N,N-二乙基甲酰胺。
1cP-AL-LAD 是一种手性化合物，在 R5 和 R8 位有两个立体中心。1cP-AL-LAD，也称为 (+)-D-1cP-AL-LAD，具有 (5R, 8R) 的绝对构型。1cP-AL-LAD 的其他三个立体异构体推测不具有精神活性。
药理学
1cP-AL-LAD 可能作为 5-HT 部分激动剂发挥作用喵。人们认为迷幻剂效应来自于 1cP-AL-LAD 在 5-HT 家族受体上的效能。然而，这些相互作用的作用方式以及它们如何导致迷幻体验，仍然是科学界不断阐明的主题呢。
鉴于其 1-环丙酰基取代，1cP-AL-LAD 也被怀疑是 AL-LAD 的前药。这可以与 1cP-LSD 进行类比，后者也很可能是 LSD 的前药。然而，目前还没有足够的数据、轶事或保证来确认 1cP-AL-LAD 具有完全相同的属性哦。
1cP-AL-LAD 还与其母体化合物 LSD 具有许多共同特征；在人类身上，它的效力似乎大致相等（或略低），作用机制也相似，尽管效应的进展和持续时间有所压缩（同时在性质上不那么强烈且更易于管理——这可能是因为它更容易被分解代谢）。
主观效应
虽然它的主观效应在很大程度上与 AL-LAD 或 LSD 重叠，但据报道 1cP-AL-LAD 的持续时间明显更短，且在身体副作用和一般的焦虑方面不适感较轻。一些用户建议，这种化合物可以与 2C-B 或 4-HO-MET 等其他持续时间较短且易于管理的迷幻剂一起，作为有效的入门级迷幻剂喵。
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI)。因此，应以健康的怀疑态度来看待它们哦。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡* ☠。
躯体效应 
1cP-AL-LAD 被认为在本质上主要是刺激性的，与 LSD 类似。这与其他更常用的迷幻剂（如 赛洛西宾）不同，后者在产生镇静和放松方面更一致。
- 刺激
- 自发性躯体感觉 - 1cP-AL-LAD 的“身体快感”可以描述为与其伴随的视觉和认知效应成比例地强烈。它表现为一种愉悦的、快速移动的、尖锐且具有位置特异性的刺痛感。
- 躯体轻盈感
- 躯体欣快感 - 需要注意的是，这种效应不像兴奋剂或共情剂那样可以可靠地诱发，也可能在没有明显原因的情况下表现为躯体不适。
- 躯体形态感改变 - 这种效应通常伴随着温暖感或统一感。用户可能会觉得自己在物理上是其他物体的一部分或与之相连。
- 触觉增强 - 在整个 1cP-AL-LAD 的旅程中，触觉增强通常稳定存在。
- 体温调节抑制 - 这种成分可能在 1cP-AL-LAD 中比较明显。强烈建议用户监测体温，并始终保持在环境受控的区域。
- 体温升高
- 恶心 - 在中到高剂量时偶尔会报告轻微恶心。
- 耐力增强
- 躯体控制增强
- 食欲抑制
- 排尿困难
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 肌肉收缩 与 肌肉痉挛
- 性欲增强
- 过度打哈欠
- 瞳孔扩大
- 唾液分泌增加
- 癫痫发作 - 这是一个很大程度上根据 LSD 使用中报告的案例推断出来的效应。
视觉效应 
变形
几何
1cP-AL-LAD 诱发的视觉几何在外观上更接近 LSD、2C-B 或 4-HO-MET，而不是 赛洛辛 或 DMT。它主要是复杂的、算法化的、色彩鲜艳且带有卡通色彩的。在较高剂量下，它通常会导致 8B 级 视觉几何。
幻觉状态
1cP-AL-LAD 能够产生全方位的低级和高级幻觉状态，虽然不如 DMT 那么一致，但与 LSD 相比可能性更大。 * 机械景观 * 内部幻觉 (自主实体; 场景、布景和景观 等) * 外部幻觉
认知效应 
与 赛洛西宾 或 死藤水 相比，1cP-AL-LAD 在思维流方面更具刺激性且节奏更快。与 LSD 相比，它通常被报告为焦虑感较低，且在情感上更舒适。
听觉效应 
多感官效应 
通感 - 增加剂量可以增加发生这种情况的可能性呢。
超个人效应 
药物联用效应
- 酒精 - 酒精的中枢抑制作用可以抵消 1cP-AL-LAD 产生的一些焦虑和身体紧张。然而，酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，这可能会对旅程的基调产生负面影响。
- 苯二氮卓类物质 - 苯二氮卓类物质通过普遍抑制大脑活动，能非常有效地降低 1cP-AL-LAD 的效应强度。
- 大麻 - 大麻会强烈增强 1cP-AL-LAD 的感官和认知效应。联用时需极其谨慎，因为它会显著增加焦虑、混乱和精神病发作等负面心理反应的几率。
- 解离剂 - 1cP-AL-LAD 会增强解离剂的认知、视觉和通用幻觉效应。
- MDMA - 1cP-AL-LAD 和 MDMA 具有高度协同作用，会相互增强彼此的躯体、认知和视觉效应。
体验报告
目前在我们的体验索引中还没有描述该化合物效应的轶事报告喵。
毒性和伤害潜力
1cP-AL-LAD 娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下得到研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 1cP-AL-LAD 是一种研究用化学品，人类使用历史非常短。
轶事报告的主体表明，仅仅在低到中等剂量下尝试该物质本身，并且非常节制地使用，并没有归因于负面的健康影响（但不能完全保证哦）。在食用前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的联用是安全的。
与 LSD 类似，1cP-AL-LAD 被认为是非成瘾性的，相对于剂量而言毒性极低。然而，它可能成为那些有潜在精神疾病的人的潜在触发因素。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施呢。
耐受性和成瘾潜力
尽管没有进行正式研究，但可以合理地假设 1cP-AL-LAD 不会产生习惯性，并且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少。
对 1cP-AL-LAD 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 5-7 天耐受性减半，14 天恢复到基准水平。1cP-AL-LAD 与所有迷幻剂存在交叉耐受性。
过量
1cP-AL-LAD 的致死剂量 (LD₅₀) 尚不清楚。不良的心理反应很常见，尤其是在较高剂量下。其中一些包括焦虑、妄想、惊恐发作以及更罕见的癫痫发作。通常只有在怀疑出现严重的精神病发作或误服“假票”（如 25I-NBOMe 或 DOB）时才需要医疗救助。使用苯二氮卓类物质或抗精神病药可以帮助缓解 1cP-AL-LAD 的负面认知效应喵。
危险的药物联用
⚠️ 警告： 许多本身可以安全使用的精神活性物质，在与某些其他物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗躁郁症。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严禁这种联用。
- 大麻 - 大麻可能与 1cP-AL-LAD 产生出乎意料的强烈且不可预测的协同作用。
- 兴奋剂 - 如苯丙胺、可卡因或哌甲酯。这种联用会增加焦虑、偏执和思维循环的风险。
- 曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会在易感个体中诱发癫痫发作。
法律地位
1cP-AL-LAD 目前在世界许多地方属于灰色地带化合物。
- 奥地利：1cP-AL-LAD 在技术上并不违法，但作为 LSD 的类似物，它可能属于 NPSG（新型精神活性物质法案）。
- 德国：截至 2021 年 7 月，1cP-AL-LAD 在德国是非法的。
- 瑞士：1cP-AL-LAD 可被视为受管制物质。
- 美国：1cP-AL-LAD 未被列入附表，但可被视为 LSD 的类似物，根据《联邦类似物法案》，出于人类食用目的持有该物质可能是非法的。
另见
外部链接
参考文献
- [↑] Armstrong, B. D. et al. (2004). "Potentiation of MDMA-induced toxicity by LSD...". Neuroscience Research Communications.
- [↑] Gudelsky, Gary A. et al. (1994). "Potentiation of 3,4-methylenedioxymethamphetamine-induced dopamine release...". European Journal of Pharmacology.
- [↑] Passie, T. et al. "The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review".
- [↑] "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel...".