NM-2-AI
| NM-2-AI | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | NM-2-AI |
| 取代名称 | N-甲基-2-AI |
| 系统名称 | N-甲基-2,3-二氢-1H-茚-2-胺 |
| 类别归属 | |
| 精神药效分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 苯丙胺类物质 / 氨基茚类物质 |
| 给药途径 | |
| - 警告： 由于个人体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从较低剂量开始喵。请参阅负责任的用药索引页。 | ⇣ 口服 |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 50 - 100 mg |
| 中等 | 100 - 150 mg |
| 强烈 | 150 - 200 mg |
| 严重 | 200 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 2 - 4 小时 |
| 药效发作 | 30 - 60 分钟 |
| - 免责声明： 本站的给药剂量信息仅出于教育目的，收集自用户和网络资源。这并非建议，应与其他来源核实准确性喵。 | |
| 药物联用 | |
| 酒精 | |
| MXE | |
| 解离剂 | |
| 右美沙芬 | |
| MDMA | |
| 兴奋剂 | |
| 25x-NBOMe | |
| 25x-NBOH | |
| 曲马多 | |
| 单胺氧化酶抑制剂 |
NM-2-AI (N-甲基-2-氨基茚) 是一种较冷门的氨基茚类新型 兴奋剂。它在结构上与 2-AI 和 MDAI 相关喵。
与 2-AI 相比，该化合物效力较低，药效时长更长，效应非常相似。它最近通过在线 研究用化学品 供应商变得容易获得，并在那里作为 策划药 出售呢。
关于 NM-2-AI 的效应、药理和毒性的数据非常少。如果使用该物质，强烈建议采取 伤害减少措施 哦。
化学
NM-2-AI，即 N-甲基-2-AI，是 2-氨基茚 的 N-甲基化衍生物，类似于 苯丙胺。它的特点是苯丙胺丙烷链的 R 末端碳与苯环结合，这形成了一个茚，即一个苯环与一个戊烷环稠合的双环。2-AI 与苯丙胺共享的氨基结合在茚基团的 R 位。N-甲基-2-AI 在氨基 R 位包含一个甲基（因此得名）喵。
药理
由于缺乏关于该物质的研究，所有关于其药理学的讨论纯属基于其结构以及与 苯丙胺、甲基苯丙胺 和 2-FMA 等其他 兴奋剂 的主观效应相似性的推测。据推测，NM-2-AI 最有可能充当 多巴胺 和 去甲肾上腺素 释放剂。这意味着它通过结合并部分阻断通常从突触间隙移除这些单胺的转运蛋白，从而有效地提高大脑中去甲肾上腺素和多巴胺神经递质的水平。这使得多巴胺和去甲肾上腺素在大脑内积累，产生 兴奋 和 欣快 效果喵。
主观效应
免责声明：* 下面列出的效应引用自 主观效应索引 (SEI*)。因此，应该以健康的怀疑态度来看待它们哦。
躯体效应
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刺激 - 在对用户体力水平的影响方面，NM-2-AI 通常被认为具有活力和刺激性，方式类似于 苯丙胺，但比 莫达菲尼 或 咖啡因 更强。它与 MDMA 上的刺激感相似但又有所不同，鼓励跳舞、社交、跑步或打扫卫生等体力活动。NM-2-AI 呈现的这种特定风格的刺激可以描述为强迫性的。这意味着在较高剂量下，随着磨牙、不自主的身体抖动和震动的出现，保持静止变得困难或不可能，导致全身剧烈颤抖、手部不稳和整体运动控制缺乏喵。 |
|---|---|
| 心率增快 | |
| 脱水 | |
| 食欲抑制 | |
| 恶心 | |
| 暂时性勃起功能障碍 | |
| 出汗增加 | |
| 血压升高 | |
| 磨牙 | 与 MDMA 相比，这一成分可以被认为不太剧烈呢。 |
药效残余
| .png) | 兴奋剂体验 药效褪去 期间发生的效应通常与 药效达峰 期间发生的效应相比感到负面和不适喵。这通常被称为“坠落期”，是由于神经递质耗尽而发生的。其效应通常包括： |
|---|---|
| 焦虑 | |
| 认知疲劳 | |
| 抑郁 | |
| 易怒 | |
| 动力抑制 | |
| 思维减速 | |
| 清醒度 |
认知效应 
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NM-2-AI 的认知效应可以细分为几个部分，这些部分随剂量成比例逐渐增强。NM-2-AI 的一般心境被许多人描述为精神刺激、注意力集中和欣快感。它包含大量典型的 兴奋剂 认知效应。虽然在低到中等剂量下负面副作用通常较轻，但随着剂量增加或长期使用，它们变得越来越可能显现出来喵。这在体验的 药效褪去 期间尤其如此。 |
|---|---|
| 专注力强化 | 这一成分在低到中等剂量下最有效，因为更高的剂量通常会损害注意力呢。 |
| 动机增强 | 该化合物可以被认为比 2-AI 稍微更具功能性，因此在受其影响时执行任务更有效。 |
| 认知欣快 | 该化合物可以被认为比 2-AI 的欣快感明显更少，因此娱乐用途效果较差喵。 |
| 思维加速 | |
| 清醒度 | |
| 分析能力增强 | |
| 记忆增强 | |
| 强迫性补量 | |
| 音乐欣赏能力增强 |
体验报告
我们体验报告索引中描述该化合物效应的轶事报告包括：
- 体验：NM-2-AI (各种剂量) - 简要描述_-_Brief_Description)
毒性和伤害潜力
更多信息请见：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力
娱乐性使用 NM-2-AI 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行研究，确切的毒性剂量尚不清楚喵。这是因为 NM-2-AI 的人类使用历史非常短。来自社区中尝试过 NM-2-AI 的人的轶事证据表明，仅在低到中等剂量下尝试该药物并谨慎使用，似乎没有任何归因于该药物的负面健康影响（但不能完全保证哦）。
强烈建议在使用该药物时采取 伤害减少措施。
耐受性和成瘾潜力
与其他 兴奋剂 一样，长期使用 NM-2-AI 可被认为具有中等成瘾性，具有很高的滥用潜力，并能够在某些用户中引起心理依赖。当产生瘾头时，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴望和 药物戒断反应 喵。
对 NM-2-AI 的许多效应的耐受性会随着长期和重复使用而产生。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要 3 - 7 天耐受性会降低到一半，1 - 2 周恢复到基线（在没有进一步消耗的情况下）。NM-2-AI 与所有 多巴胺能 兴奋剂 存在交叉耐受性，这意味着在消耗 NM-2-AI 后，所有兴奋剂的效果都会降低。
精神病
主条目：兴奋剂精神病
长期高剂量滥用兴奋剂类化合物可能导致兴奋剂精神病，表现出各种症状（例如 偏执、外部幻觉 或 妄想）。一项关于苯丙胺、右旋苯丙胺和 甲基苯丙胺 滥用引起精神病治疗的综述指出，约 5-15% 的用户无法完全康复喵。同一综述断言，根据至少一项试验，抗精神病药 能有效解决急性苯丙胺精神病的症状。
危险的药物联用
警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时会突然变得危险甚至危及生命喵。
- 兴奋剂 - NM-2-AI 与其他 兴奋剂 联用可能具有潜在危险，因为它会将个人的 心率 和 血压 提高到危险水平。
- 25x-NBOMe & 25x-NBOH - 25x 类化合物具有高度刺激性和躯体压力。由于过度 刺激 和心脏负担的风险，应严格避免与 NM-2-AI 联用。这可能导致 血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作 以及极端情况下的心力衰竭喵。
- 酒精 - 将酒精与 兴奋剂 联用可能由于意外过度中毒的风险而变得危险。兴奋剂会掩盖酒精的 抑制 效果，而抑制效果是大多数人用来评估其中毒程度的标准。一旦兴奋剂药效消失，抑制 效果将变得毫无阻力，这可能导致黑蒙和严重的 呼吸抑制。如果混合使用，用户应严格限制自己每小时仅饮用一定量的酒精。
- 右美沙芬 - 应避免与右美沙芬联用，因为它对 血清素 和 去甲肾上腺素 再摄取具有抑制作用。与血清素释放剂（MDMA 等）联用时，惊恐发作 和高血压危象或 血清素综合征 的风险会增加。请仔细监测血压并避免剧烈的体力活动。
- MDMA - 当存在其他 兴奋剂 时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能增加。还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险喵。
- MXE - 一些报告表明与 MXE 联用可能危险地升高血压，并增加 躁狂 和 精神病 的风险。
- 解离剂 - 这两类物质都有引起 妄想、躁狂 和 精神病 的风险，联用时这些风险可能会倍增呢。
- 曲马多 - 已知曲马多会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能进一步增加这种风险。
- 单胺氧化酶抑制剂 - 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的量增加到危险甚至致命的水平喵。例子包括 叙利亚芸香 和一些 抗抑郁药。
- 可卡因 - 这种联用可能会增加心脏负担。
法律地位
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本法律部分是一个残缺页面喵。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。 |
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NM-2-AI 目前被认为是世界上大部分地区的灰色地带化合物。
- 德国：自 2016 年 11 月 26 日起，NM-2-AI 受 NpSG（新精神活性物质法案）管制。
- 瑞士：NM-2-AI 是 Verzeichnis E 下明确列出的受管制物质喵。
- 英国：根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》，生产、供应或进口该药物均属非法。
另见
外部链接
参考文献
- ↑ Shoptaw, S. J., et al. (2009). "Treatment for amphetamine psychosis".
- ↑ Hofmann, F. G. (1983). A handbook on drug and alcohol abuse.
- ↑ Talaie, H., et al. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol".
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity".