4F-MPH¶
| 4F-MPH | |
|---|---|
 |
|
| 化学命名 | |
| 常用名称 | 4F-MPH、4-FMPH |
| 取代名称 | 4-氟哌甲酯 |
| 系统名称 | 2-(4-氟苯基)-2-(哌啶-2-基)乙酸甲酯 |
| 分类归属 | |
| 精神活性分类 | 兴奋剂 |
| 化学分类 | 苄基哌啶类物质 |
| 给药途径 | |
| **警告：**由于个体体重、耐受、代谢与个人敏感性的差异，请始终从较低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。 | |
| ⇣ 口服 | |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | < 5 mg |
| 轻微 | 5-10 mg |
| 中等 | 10-15 mg |
| 强烈 | 15-20 mg |
| 严重 | 20 mg+ |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 4-8小时 |
| 药效发作 | 30-60分钟 |
| 药效达峰 | 2-4小时 |
| 药效褪去 | 1-2小时 |
| 药效残余 | 5-10小时 |
| ⇣ 鼻吸 | |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 5-8 mg |
| 中等 | 8-14 mg |
| 强烈 | 14-20 mg |
| 严重 | 20 mg+ |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 3-6小时 |
| 药效发作 | 10-30分钟 |
| 药效达峰 | 1-2小时 |
| 药效褪去 | 1-2小时 |
| 药效残余 | 4-8小时 |
| **免责声明：**本网站的给药剂量信息来自用户与资料来源，仅用于教育目的哦。它不是推荐用量，并且应通过其他来源核实准确性。 | |
| 药物联用 | |
| 酒精 | |
| MXE | |
| 解离剂 | |
| 右美沙芬 | |
| MDMA | |
| 兴奋剂 | |
| 25x-NBOMe | |
| 25x-NBOH | |
| 曲马多 | |
| 单胺氧化酶抑制剂 |
4-氟哌甲酯（通常称为**4F-MPH**）是一种属于苄基哌啶类物质的合成新型兴奋剂，在给药后会产生持久的欣快与兴奋效应。它是常见处方ADHD药物哌甲酯的近缘结构类似物；哌甲酯的商品名包括*利他林*和*专注达*。
人们认为，这两种物质作为单胺再摄取抑制剂具有非常相似的药理机制，但据报告会表现出独特的主观效应，其中4F-MPH被认为明显更具欣快感和娱乐性。轶事报告表明，它的效力相当更强，同时不适性副作用较少，例如焦虑、肌肉痉挛和强迫性补量。这或许是因为已有研究显示，它作为多巴胺再摄取抑制剂的效率高于其母体化合物哌甲酯。
4F-MPH的娱乐性用药历史极短。它最初被开发为乙基哌甲酯的替代品；乙基哌甲酯在英国于2015年4月因临时性全面禁令而变为非法。此后不久，它便作为面向全球分发的研究用化学品，出现在网络灰色市场上出售。
由于它强效、持久的兴奋剂效应，可能形成习惯的性质，以及未知的毒性概况，如果选择使用这种物质，强烈建议采用适当的伤害减少措施呢。
目录¶
化学¶
4F-MPH是一种属于取代苯乙胺类物质和取代苄基哌啶类物质的合成分子，也是哌甲酯的氟化类似物。它含有一个苯乙胺核心，其特征是苯环通过乙基链连接到氨基-NH2基团。它在结构上与苯丙胺相似，具有一个位于R位的取代基，该取代基并入一个哌啶类物质环，并终止于苯乙胺链末端的胺基。此外，它还含有一个与R位或其结构相连的乙酸甲酯基团。除苯乙胺核心4位上连接了单个氟原子外，4F-MPH在结构上与哌甲酯相同。
就命名而言，哌甲酯中的methyl-指一个碳原子的侧链，而phen-表示苯环。Id-缩合自哌啶类物质环，-ate则表示含有氧原子的乙酸酯基团。与其母体分子一样，4F-MPH是一种手性化合物，推测通常以外消旋混合物形式生产。
值得注意的是，已有科学发现表明，含有氟、氯、溴和甲基基团的苯丙胺类似物通常强于不含这些基团的类似物。
药理学¶
 |
本文是一个草稿哦。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩展它呢。 |
|---|---|
4F-MPH被认为主要作为多巴胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂发挥作用，这意味着它会通过结合并部分阻断通常从突触间隙清除这些儿茶酚胺的转运蛋白，有效提高大脑中多巴胺和去甲肾上腺素神经递质的水平。这使多巴胺和去甲肾上腺素能够在大脑的奖赏通路中积累，从而产生兴奋和欣快效应。
根据一项药理学评估，4F-MPH的*(±)-苏式*异构体在多巴胺再摄取抑制方面比其母体化合物哌甲酯有效2.15倍，在去甲肾上腺素再摄取抑制方面则有效2.7倍。然而，其*(±)-赤式*异构体在多巴胺再摄取抑制方面比哌甲酯低65倍，在去甲肾上腺素再摄取抑制方面低45.6倍。4F-MPH的两个外消旋体都不会对血清素再摄取产生显著影响。
主观效应¶
免责声明：**下列效应引用自***主观效应索引（SEI），这是一份基于轶事性用户报告和本网站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以健康的怀疑态度看待它们哦。*
还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，不过较高剂量更容易诱发完整的效应谱。同样，不良效应**会随着剂量升高而越来越可能出现，并且可能包括**成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
¶
- 兴奋 —— 通常报告称，4F-MPH会以一种独特的方式带来精力感和兴奋感，但这种兴奋明显弱于苯丙胺或甲基苯丙胺，强于哌甲酯、莫达菲尼和咖啡因。在低至中等剂量下，它会促进一般性生产力；但在较高剂量下，它可能会推动跳舞、社交、跑步或清洁等身体活动。4F-MPH所呈现的这种兴奋风格可被描述为强迫性的。这意味着在较高剂量下，由于出现咬紧下颌、不自主的身体颤动和震动，保持静止会变得困难或不可能，进而导致全身剧烈颤抖、双手不稳，以及总体运动控制不足。这种兴奋风格与哌甲酯极其相似。
- 脱水
- 恶心 —— 可能在较高剂量下发生，不过往往会在短时间后消退。
- 食欲抑制 —— 据报告，这一效应弱于苯丙胺和哌甲酯。
- 心率增快
- 心律异常
- 出汗增加
- 磨牙 —— 与MDMA相比，这一组成部分可被认为较不强烈。
- 血管收缩
- 性欲增强 —— 较高剂量的4F-MPH可以增加性欲，不过据报告，这种增强不如苯丙胺类与可卡因那样强烈和可靠，但强于普通哌甲酯。
- 头晕 —— 可能在较高剂量下发生，不过往往会在短时间后消退。
- 自发性躯体感觉
- 瞳孔扩大
药效残余 .png)¶
在兴奋剂体验的药效褪去期间出现的效应，相较于药效达峰期间出现的效应，通常感觉更负面、更不舒服。这通常被称为“comedown”，其发生原因是神经递质耗竭。其效应通常包括：
- 焦虑
- 认知疲劳 —— 这一组成部分可能在该化合物药效褪去期间作为反弹效应发生，其强度通常与此前出现的增强效应相当。
- 抑郁
- 易怒
- 动力抑制
- 思维减速
- 清醒
认知效应 
¶
许多该化合物的使用者报告了与传统兴奋剂治疗性方面相关的正面、功能性认知效应。这可能归因于它与哌甲酯的相似性；后者的这些效应已经得到了充分研究。
- 焦虑 —— 据报告，4F-MPH引起的焦虑比苯丙胺或可卡因等其他常用兴奋剂更强、更常见。这与其近缘化合物哌甲酯相似。
- 分析能力增强
- 认知欣快 —— 与4F-MPH使用相关的欣快冲击感（由多巴胺再摄取抑制导致）非常短暂且具有强迫性，类似于可卡因。不过，与甲基苯丙胺相比，这种冲击感被认为不那么稳定、也不那么强烈。
- 强迫性补量 —— 有强迫性补量的报告，但频率低于苯丙胺或可卡因等其他常见兴奋剂；不过，在高剂量或非口服给药时，据报告它比近缘化合物哌甲酯更常见。建议采用口服给药，或预先设定限制，以避免使用超过所需的量。
- 自我膨胀
- 情感抑制 —— 据报告，这一组成部分比其他兴奋剂更突出，并且与其他兴奋剂中观察到的情感抑制效应一致，尤其与哌甲酯及相关化合物一致。
- 专注力强化 —— 这一组成部分在低至中等剂量下最有效，因为更高剂量通常会损害注意力集中。
- 音乐欣赏能力增强
- 时间扭曲 —— 这可以被描述为体验到时间加速，并比清醒时通常情况流逝得快得多。
- 动机增强
- 记忆增强
- 暗示性抑制
- 思维加速
- 思维组织 —— 据报告，这一组成部分比其他兴奋剂更突出，这使一些使用者将其用于生产性或功能性目的，而非享乐性目的。
- 清醒
毒性与伤害潜力¶
 |
这个毒性与伤害潜力章节是一个草稿哦。**因此，它可能包含不完整、甚至**危险地错误**的信息！你可以帮助扩展或修正它呢。 *注：如果使用这种物质，请始终进行独立研究并采用伤害减少措施**。* |
|---|---|
更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力
娱乐性使用4F-MPH的毒性与长期健康效应似乎尚未在任何科学语境中得到研究，确切的毒性剂量也未知。这是因为4F-MPH是一种研究用化学品，人类使用历史非常短。来自尝试过4F-MPH者的轶事证据表明，单独以低至中等剂量、并且非常偶尔地尝试该药物，并没有可归因的负面健康效应（但没有什么可以被完全保证嘛）。在摄入前，应始终进行独立研究，以确保两种或更多物质的联用是安全的。
使用这种药物时，强烈建议采用伤害减少措施。
耐受与成瘾潜力¶
就其耐受而言，4F-MPH可以连续多日使用并持续较长时间，但急性耐受确实存在，并会在反复、延长使用中逐渐形成。这会导致使用者需要增加剂量才能达到相同效应。据报告，其耐受形成速度快于哌甲酯。
由于缺乏显著耐受、具有欣快效应，并作用于多巴胺转运体，4F-MPH具有与苯丙胺或MDMA相当的滥用潜力。
危险药物联用¶
警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险药物联用，尽管它并不保证涵盖全部情况。
请始终进行独立研究（例如Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或更多物质的联用是安全可摄入的。列出的一些相互作用来自TripSit。
- 25x-NBOMe与25x-NBOH —— 25x类化合物具有高度兴奋性，并会对身体造成负担。由于存在过度兴奋和心脏负担的风险，应严格避免与4F-MPH联用。这在极端情况下可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作和心力衰竭。
- 酒精 —— 将酒精与兴奋剂联用可能很危险，因为存在意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是依靠这种效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂消退，抑制剂效应将不受对抗地显现，可能导致断片和严重呼吸抑制。如果混用，使用者应严格限制自己每小时只饮用一定量的酒精。
- 右美沙芬 —— 由于右美沙芬会抑制血清素和去甲肾上腺素再摄取，应避免与其联用。与血清素释放剂（MDMA、甲基酮、4-MMC等）联用时，会增加惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险。请仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
- MDMA —— 当存在其他兴奋剂时，MDMA的任何神经毒性效应都可能增加。同时还存在血压过高和心脏负担（心脏毒性）的风险。
- MXE —— 一些报告表明，与MXE联用可能会危险地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
- 解离剂 —— 这两类物质都带有妄想、躁狂和精神病发作风险，联用时这些风险可能被成倍放大。
- 兴奋剂 —— 4F-MPH与可卡因等其他兴奋剂联用可能很危险，因为它们会将一个人的心率和血压提高到危险水平。
- 曲马多 —— 曲马多已知会降低癫痫发作阈值，与兴奋剂联用可能进一步增加这一风险。
- 单胺氧化酶抑制剂 —— 这种联用可能会将多巴胺等神经递质的量提高到危险、甚至致命的水平。例子包括骆驼蓬、死藤，以及一些抗抑郁药。
法律状态¶
 |
这个法律章节是一个草稿哦。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮助扩展它呢。 |
|---|---|
- **德国：**截至2016年11月26日，4-氟哌甲酯曾根据NpSG（新型精神活性物质法）受到管制，但在2022年9月被意外合法化。它被认为再次处于合法状态。
- **意大利：**4F-MPH是附表I物质，持有、生产、销售和购买均属违法。
- **瑞士：**4F-MPH是Verzeichnis E中明确列名的受控物质。
- **荷兰：**自2025年7月1日起，4F-MPH是受控物质。
- **土耳其：**4F-MPH被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属违法。
- **英国：**自2017年5月31日起，4-氟哌甲酯在英国属于B类药物，持有、生产或供应均属违法。
- **美国：**4-氟哌甲酯在阿拉巴马州属于第一类受控物质。
另见¶
外部链接¶
参考文献¶
- ↑ http://www.bluelight.org/vb/threads/770658-4-Fluoromethylphenidate-(4F-MPH)
- ↑ Deutsch, H. M., Shi, Q., Gruszecka-Kowalik, E., Schweri, M. M. (15 March 1996). "Synthesis and Pharmacology of Potential Cocaine Antagonists. 2. Structure−Activity Relationship Studies of Aromatic Ring-Substituted Methylphenidate Analogs". Journal of Medicinal Chemistry. 39 (6): 1201–1209. doi:10.1021/jm950697c. ISSN 0022-2623.
- ↑ Schweri, M. M., Deutsch, H. M., Massey, A. T., Holtzman, S. G. (May 2002). "Biochemical and behavioral characterization of novel methylphenidate analogs". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 301 (2): 527–535. doi:10.1124/jpet.301.2.527. ISSN 0022-3565.
- ↑ Davies, H. M. L., Hopper, D. W., Hansen, T., Liu, Q., Childers, S. R. (5 April 2004). "Synthesis of methylphenidate analogues and their binding affinities at dopamine and serotonin transport sites". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 14 (7): 1799–1802. doi:10.1016/j.bmcl.2003.12.097. ISSN 0960-894X.
- ↑ Misra, M., Shi, Q., Ye, X., Gruszecka-Kowalik, E., Bu, W., Liu, Z., Schweri, M. M., Deutsch, H. M., Venanzi, C. A. (15 October 2010). "Quantitative structure-activity relationship studies of threo-methylphenidate analogs". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 18 (20): 7221–7238. doi:10.1016/j.bmc.2010.08.034. ISSN 1464-3391.
- ↑ Singh, S. (1 March 2000). "Chemistry, Design, and Structure−Activity Relationship of Cocaine Antagonists". Chemical Reviews. 100 (3): 925–1024. doi:10.1021/cr9700538. ISSN 0009-2665.
- ↑ McLaughlin, G., Morris, N., Kavanagh, P. V., Power, J. D., Dowling, G., Twamley, B., O’Brien, J., Hessman, G., Murphy, B., Walther, D., Partilla, J. S., Baumann, M. H., Brandt, S. D. (March 2017). "Analytical characterization and pharmacological evaluation of the new psychoactive substance 4-fluoromethylphenidate (4F-MPH) and differentiation between the (±)- threo and (±)- erythro diastereomers: Analytical characterization and pharmacological evaluation of 4-fluoromethylphenidate". Drug Testing and Analysis. 9 (3): 347–357. doi:10.1002/dta.2167. ISSN 1942-7603.
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
- ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210
. eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647. - ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 23, 2019.
- ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 23, 2019.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Bepaalde groepen designerdrugs (ook wel nieuwe psychoactieve stoffen) zijn sinds 1 juli 2025 verboden. Deze stoffen zijn schadelijk. Gebruikers kunnen er gezondheidsproblemen van krijgen en er zelfs door overlijden., 2025
- ↑ Cumhurbaşkanı Kararı Karar Sayısı : 1335 | https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2019/07/20190720-19.pdf
- ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2017
- ↑ Alabama SB333, 2014, Regular Session