3-MeO-PCMo
| 3-MeO-PCMo | |
|---|---|
 这里是3-MeO-PCMo的化学结构哦 |
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| 化学命名 | |
| 取代名称 | 3-MeO-PCMo |
| 系统名称 | 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine |
| 分类成员 | |
| 精神活性分类 | 解离剂 |
| 化学分类 | 芳基环己胺类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告： 因为每个人的体重、耐受度、新陈代谢和个人敏感度都不一样，一定要从低剂量开始尝试哦。参见伤害减少措施。 | |
| ⇣ 口服 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 50 mg |
| 轻微 | 100 - 200 mg |
| 中等 | 200 - 300 mg |
| 强烈 | 300 - 400 mg |
| 严重 | 400 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 5 - 6 小时 |
| 药效发作 | 1 - 2 小时 |
| 药效达峰 | 2 - 3 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 2 - 3 小时 |
| 免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和相关资源，仅供教育用途呢。这可不是推荐哦，使用前请务必通过其他渠道核实准确性。 | |
| 药物联用 | |
| 兴奋剂 | ⚠️ 谨慎联用 |
| 抑制剂 | ⛔ 严禁联用 |
3-MeO-PCMo (4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine) 是一种3-MeO-PCP的新型吗啉类似物哦。它属于芳基环己胺类物质，是一种解离性NMDA受体拮抗剂，也是sigma受体激动剂和麻醉剂呢。不过它的效力还不到3-MeO-PCP的十分之一。
这种化合物摄入后会产生一种被称为“解离性麻醉”的状态，所以被当作娱乐性药物使用。最近，3-MeO-PCMo作为一种策划药，开始在网络上的研究用化学品供应商那里变得容易买到了。
虽然我们对这个化合物了解得还很少，但之前已经有关于苯环利定（PCP）的类似吗啉类似物的研究了哦。
目录
化学
芳基环己胺分子的通用结构 |
|---|
3-MeO-PCMo，即 4-[1-(3-methoxyphenyl)cyclohexyl]morpholine，被归类为芳基环己胺类物质。芳基环己胺类药物的命名来源于它们的结构：一个环己烷环与一个芳香环相连，并在同一位置有一个胺基。3-MeO-PCMo的芳基取代基是一个苯环，在R3位置有一个甲氧基（CH3-O-）取代基，该苯环与一个六元环己基环相连。在环己基环的同一位置R1连接着一个胺基，该胺基作为R4被整合进了一个吗啉环中。
吗啉是一个六元杂环，在R1位置有一个氧取代基。3-MeO-PCMo是3-MeO-PCP的吗啉类似物，而3-MeO-PCP的六元胺环（哌啶环而不是吗啉环）中缺少氧部分。
药理学
更多信息：NMDA受体拮抗剂
由于缺乏对该物质的研究，关于其药理学的所有讨论都纯粹基于其结构以及与3-MeO-PCP、PCP和MXE等其他芳基环己胺类解离剂的主观效应相似性哦。考虑到这一点，3-MeO-PCMo被认为是一种NMDA受体拮抗剂。NMDA受体允许电信号在大脑和脊柱的神经元之间传递；为了让信号通过，受体必须是开放的。解离剂通过阻断NMDA受体来关闭它们。这种神经元的断连会导致感觉丧失、运动困难，并最终导致该物质特有的“K-hole”状态呢。
主观效应
免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，请务必带着怀疑的态度看待这些内容哦。
还要注意，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易引发全方位的效应。同样，不良反应在高剂量下发生的可能性也会越来越大，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
- 恶心 - 值得注意的是，高剂量的3-MeO-PCMo旅程有时会在药效达峰时导致恶心和呕吐。对大多数人来说，因为身体感官已经分离了，这并不像最初预期的那样令人不快呢。
- 运动控制丧失 - 3-MeO-PCMo会引起明显的粗大和精细运动控制以及平衡和协调能力的丧失，特别是在高剂量下会非常强烈。这意味着在药效发作前应该坐好（除非你很有经验），以免摔倒受伤哦。
- 躯体轻盈感 - 这会产生一种身体漂浮和完全失重的感觉。这种效应在低到中等剂量下具有奇怪的刺激性，因为身体感觉轻盈，移动起来毫不费力，会让人想做些身体活动。
- 躯体自主
- 躯体欣快感
- 空间定向障碍
- 自发性躯体感觉 - 3-MeO-PCMo的“身体嗨”是一种柔软、温暖、静止且令人愉悦的刺痛感，这种感觉遍布全身，并不局限于某个特定区域。
- 触觉分离
- 触觉抑制
视觉效应 
抑制
- 复视 - 这种成分在中等到严重剂量下很普遍，除非闭上一只眼睛，否则无法阅读。
- 视觉加工减慢
- 模式识别抑制 - 这种效应通常发生在高剂量下，使人无法识别和解释感知到的视觉数据。
- 视觉锐度抑制
- 视觉分离 - 这最终会导致3-MeO-PCMo版本的著名“k-hole”，或者更具体地说，是空洞、空间和虚空以及结构。
扭曲
几何
- 与氯胺酮或右美沙芬相比，3-MeO-PCMo中的视觉几何通常被描述为非常黑暗和平淡。它通常由许多微小的互锁和编织的线条组成。它不会超过4级几何，其变化可以被全面描述为：复杂度简单，风格算法化，感觉合成化，组织无结构，照明昏暗，配色多彩，阴影有光泽，边缘柔和，尺寸细小，速度缓慢，运动平滑，圆角和尖角相等，深度沉浸，强度一致。
认知效应 
听觉效应 
体验报告
描述该化合物效应的轶事报告包括：
- 体验报告:3-MEO-PCMo (420mg) - Trip Report_-_Trip_Report.md)
更多体验报告可以在这里找到：
潜在的危险联用
警告： 许多在单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包含所有情况）。
在将两种或多种物质结合使用之前，请务必进行独立研究（例如使用 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。部分列出的相互作用来自 TripSit。
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引发焦虑、躁狂、妄想和精神病发作等不良心理反应的风险，当两者结合使用时，这些风险会加剧。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合会导致突然昏迷、呕吐并因窒息而死亡的风险增加。如果发生恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或让朋友帮忙摆成该姿势。
毒性和危害潜力
更多信息：研究用化学品 § 毒性和危害潜力，以及负责任的用药索引页 § 致幻剂
3-MeO-PCMo的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为3-MeO-PCMo的人类使用历史非常短。来自社区内尝试过3-MeO-PCMo的人的轶事证据表明，如果只是单独以低到中等剂量尝试这种药物并且很少使用，似乎没有负面的健康影响（但不能完全保证哦）。在将两种或多种物质结合使用之前，应始终进行独立研究以确保安全。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施，以确保摄入预期的剂量。
耐受性和成瘾潜力
与其他NMDA受体拮抗剂一样，长期使用3-MeO-PCMo可被视为具有中度成瘾性，具有很高的滥用潜力，并且能够导致某些使用者产生心理依赖。当形成成瘾后，如果突然停止使用，可能会出现渴望和药物戒断反应。
随着长期和重复使用，会对3-MeO-PCMo的许多效应产生耐受性。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大约需要3 - 7天耐受性才会减半，1 - 2周才能恢复到基线水平（在不继续使用的情况下）。3-MeO-PCMo与所有解离剂均存在交叉耐受性，这意味着在服用3-MeO-PCMo后，所有解离剂的效果都会减弱。
危险药物联用
警告： 许多在单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包含所有情况）。
在将两种或多种物质结合使用之前，请务必进行独立研究（例如使用 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保安全。部分列出的相互作用来自 TripSit。
- 迷幻剂 - 不建议这种组合，因为据报道，与其他解离剂相比，3-MeO-PCE导致极端心理障碍（如精神病发作和躁狂）的比率要高得多。
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有引发焦虑、躁狂、妄想和精神病发作等不良心理反应的风险，当两者结合使用时，这些风险会加剧。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种组合会导致突然昏迷、呕吐并因窒息而死亡的风险增加。如果发生恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或让朋友帮忙摆成该姿势。
泌尿系统效应
就长期、过量和反复使用对健康的长期影响而言，3-MeO-PCMo似乎表现出与在氯胺酮、MXE和其他芳基环己胺类物质中发现的几乎相同的膀胱和泌尿道问题，但程度可能更严重。这是因为3-MeO-PCMo的效力比氯胺酮低50%，这意味着为了达到相同的效果，必须消耗更多的药物。3-MeO-PCMo引起的膀胱炎症状可能会变得非常严重，描述如下：
- 尿频 - 尿频是指每隔几分钟就需要排空膀胱。
- 尿急 - 这可以描述为突然且强烈的排尿需求。
- 尿压 - 这是一种膀胱充满的持续感觉，排尿后也无法缓解。
- 骨盆和膀胱疼痛 - 疼痛可能会突然剧烈发作，特别是当膀胱充满尿液时。
- 血尿 - 血尿是指尿液中有可见的血液。
- 失禁 - 这是指尿液泄漏。
然而，所有这些都可以通过不每天甚至不每周使用3-MeO-PCMo，并手动限制该物质的使用量来轻松避免哦。
法律地位
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本法律部分是一个小节。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助喵。 |
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3-MeO-PCMo目前在世界范围内被认为是一个法律灰色地带的药物，可以通过在线研究用化学品供应商轻松获得。然而，这并不能保证如果被发现持有这种物质，任何人都能免于法律起诉，因为合法性可能因国家而异。
- 德国： 截至2019年7月18日，3-MeO-PCMo受NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理和交易均受到惩罚。持有是非法的，但不受惩罚。
- 瑞士： 3-MeO-PCMo是Verzeichnis E下特别列出的受控物质。
- 英国 - 根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口这种药物是非法的。虽然大多数芳基环己胺都包含在一个通用条款中，但3-MeO-PCMo的1-吗啉基团不在定义范围内。虽然该药物仍受《精神活性物质法》管制，但简单的持有（除非在拘留机构内）不被定为犯罪。
另见
- 伤害减少措施
- 解离剂
- Diphenidine
- Methoxphenidine
- Methoxetamine
外部链接
- 3-MeO-PCMo (Wikipedia)
- 3-MeO-PCMo (Isomer Design)
- 3-MeO-PCMo (UK Chemical Research)
- 3-MeO-PCMo (Bluelight)
参考文献
- Su, T. P., Wu, X. Z., Cone, E. J., Shukla, K., Gund, T. M., Dodge, A. L., Parish, D. W. (November 1991). "Sigma compounds derived from phencyclidine: identification of PRE-084, a new, selective sigma ligand". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 259 (2): 543–550. ISSN 0022-3565.
- Ahmadi, A., Khalili, M., Hajikhani, R., Naserbakht, M. (April 2011). "New morpholine analogues of phencyclidine: chemical synthesis and pain perception in rats". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 98 (2): 227–233. doi:10.1016/j.pbb.2010.12.019. ISSN 1873-5177.
- Ahmadi, A., Khalili, M., Hajikhani, R., Naserbakht, M. (2011). "Synthesis and determination of acute and chronic pain activities of 1-[1-(4-methylphenyl) (cyclohexyl)] morpholine as a new phencyclidine derivative in rats". Arzneimittel-Forschung. 61 (2): 92–97. doi:10.1055/s-0031-1296173. ISSN 0004-4172.
- Overton, D. A., Shen, C. F., Ke, G. Y., Gazdick, L. P. (1989). "Discriminable effects of phencyclidine analogs evaluated by multiple drug (PCP versus OTHER) discrimination training". Psychopharmacology. 97 (4): 514–520. doi:10.1007/BF00439557. ISSN 0033-3158.
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- Psychoactive Substances Act 2016
- The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) Order 2013