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4-FMA

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4-FMA
4-FMA.png
化学命名
俗名
取代名称
系统命名
分类成员
精神活性分类
化学分类
给药途径
警告: 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异,请务必从低剂量开始哦。另见伤害减少措施


口服
药物剂量
阈值 10 mg
轻微 25 - 50 mg
中等 50 - 75 mg
强烈 100 - 125 mg
严重 125 mg +
药效时长
总时长 4 - 8 小时
药效发作 20 - 40 分钟
药效上升 20 - 40 分钟
药效达峰 2 - 5 小时
药效褪去 1 - 2 小时
药效残余 3 - 12 小时


免责声明: 这里的药物剂量信息是汇集用户报告和其他资源作为教育用途的呢。这不是推荐,请务必从其他来源核实准确性哦。

药物联用
危险药物联用

4-氟甲基苯丙胺(也就是大家熟知的 4-FMA)是一种较少见的苯丙胺类兴奋剂-共情剂呢。4-FMA 在化学结构上和 4-FA 以及 甲基苯丙胺 是亲戚哦。虽然我们对它的药理学知之甚少,但它大概是通过增加大脑中多巴胺去甲肾上腺素血清素的水平来产生效果的。

4-FMA 最早是在2006年的日本作为一种“合法兴奋剂”(Legal High)被发现的。它曾作为研究用化学品在网上和 2-氟苯丙胺 (2-FA)、3-氟苯丙胺 (3-FA) 以及 4-氟苯丙胺 (4-FA) 一起出售。当 4-FA 在2017年被荷兰列管后,4-FMA 因为名字和效果都很像,就作为合法的替代品流行起来了呢。到了2018年,越来越多的 4-FA 样品中被检测出含有 4-FMA(或者是其他氟化苯丙胺),而真正的 4-FA 却越来越少见了。

用户报告说,4-FMA 的效果既像传统的兴奋剂(比如苯丙胺),又像共情剂(比如 MDMA)。据说它的主观感受介于 4-FA2-FMA 之间呢。不过,也有报告说它比同类物质更容易产生像头痛和心血管方面的不良反应,要注意哦。

关于 4-FMA 的药理特性、代谢和毒性,我们知道的真的非常少。使用 4-FMA 可能会导致依赖和滥用,还可能伤害大脑和其他器官。如果要使用这种物质,一定要采取伤害减少措施哦!

目录

化学

4-氟甲基苯丙胺 (4-FMA) 是取代苯丙胺家族的一员,是合成出来的哦。这类分子都有一个苯乙胺核心,就是一个苯环通过乙基链连接到一个氨基 (NH2) 上,并且在 Rα 位置还有一个额外的甲基取代。 "Amphetamine"(苯丙胺)这个词其实就是 alpha-methylphenethylamine(α-甲基苯乙胺)的缩写呢。4-氟甲基苯丙胺在苯环的 R4 位置有一个氟原子,所以它是甲基苯丙胺的氟化类似物。

药理学

就像它的结构类似物 4-FA 一样,4-FMA 被认为是一种多巴胺血清素去甲肾上腺素释放剂再摄取抑制剂。在低剂量下,它会产生类似苯丙胺的刺激效果;而在超过 125mg 的剂量下,则会产生类似 MDA 的更欣快、更像共情剂的效果呢。研究人员发现了一些证据,表明 4-FMA 的“血清素释放”能力和其他流行的共情剂(比如 MDA4-MMC4-FA)有一些相似之处。

4-FMA 的作用机制主要是通过结合并部分阻断那些通常负责从突触间隙清除单胺类物质的转运蛋白,从而有效地提高大脑中去甲肾上腺素、多巴胺和血清素这些神经递质的水平(特别是在高剂量下)。这会让多巴胺、去甲肾上腺素和血清素在大脑的各个区域(包括奖赏通路)中积累,从而产生刺激、欣快和共情的效果。

4-FMA 还是 CYP450 抑制剂哦。它会减缓甲基苯丙胺的代谢,这会增加甲基苯丙胺的效力、持续时间和全身毒性,但同时也可能会降低它的细胞毒性呢。

主观效应

据报道,在低剂量下,4-FMA 作为提高生产力的益智药表现平平。不过,这种用法是非常不推荐的,因为会增加神经毒性和其他危险副作用的风险哦。这个警告的理由是研究表明 4-FMA 和 MDA 很像,属于共情剂类。频繁使用任何共情剂都被认为是危险的,而且摄入低于体验“Roll感”所需的最小剂量(微量服用)对于共情剂类药物来说是不明智的呢。在高剂量下,由于其欣快感刺激的分散特质,它被认为更具有功能失调性和娱乐性。

类似于 MDAMDMA4-FA 以及其他能产生独特的愉悦触觉“Roll感”(通常与血清素释放特性有关)的物质,据报道 4-FMA 除了传统的兴奋剂效果外,也能产生类似的共情效果。一些报告表明,与其他氟化苯丙胺相比,它往往伴随着更多的副作用和身体负担,这也是它不怎么流行和难以获得的原因呢。

免责声明: 下面列出的效应参考了主观效应索引 (SEI),这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此,对于这些内容,请保持健康的怀疑态度哦。

还要注意的是,这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生,虽然高剂量更可能诱发全方位的效应。 同样,不良反应随着剂量的增加会变得越来越可能,甚至可能包括 成瘾、严重伤害或死亡 ☠。

躯体效应 Child.pngChild.png

认知效应 User.png

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  • 欣快感 —— 据报道,这种效果会像一系列欣快的波浪一样,在整个体验过程中随机消退和重现。这在 100mg 以上的剂量中特别明显。
  • 情感、爱意和社交能力增强 —— 不同的报告对这一效果的程度有不同的说法,有些报告将其与 4-FA 相比,其他的则与 MDMA 相比。
  • 沉浸感增强
  • 新奇感增强
  • 音乐欣赏能力增强
  • 动力增强
  • 去抑制
  • 妄想 —— 和大多数强效兴奋剂一样,据报道 4-FMA 也有产生妄想观念的能力。不过,目前还不清楚这是否是 4-FMA 特有的。
  • 自我膨胀 —— 一些用户报告说这个部分很明显,尽管不清楚这与其他取代和非取代苯丙胺相比如何。
  • 清醒增加
  • 耐力增强
  • 思维加速
  • 专注度增强
  • 分析能力增强
  • 性欲增强
  • 时间扭曲 —— 这可以描述为感觉时间变快了,比清醒时过得快得多。
  • 强迫性补服
  • 偏执 —— 和大多数强力兴奋剂一样,据报道 4-FMA 会产生偏执状态,尽管目前还不清楚这相对于其他兴奋剂在什么程度和条件下会发生。

药效残余 Aftereffects_(3).png

Aftereffects (3).png

体验报告

目前的体验索引中还没有描述该化合物效果的轶事报告呢。其他的体验报告可以在这里找到:

毒性和伤害潜能

另见:研究用化学品 § 毒性和伤害潜能

如果你有心脏病史或在使用后感到严重头痛,请不要使用 4-FMA 哦。 我们注意到 Trimbos-instituut 和 NVIC 发布的一份报告,描述了在 4-FA(一种关系很近的类似物)使用量增加后发生的中风事件,没有理由认为这不适用于 4-FMA。除了常见的类似苯丙胺的反应(激动、焦虑、心动过速、高血压、胸痛等),还有严重的心脑血管并发症报告,包括心律失常(窦性心律失常、室性早搏、传导障碍)和急性心力衰竭。虽然尚未确认因果关系,但在使用 4-FA 后如果出现严重头痛和偏侧化症状,应立即去急诊科进行医疗评估呢。

休闲使用 4-FMA 的毒性和长期健康影响尚未在任何科学背景下进行过研究,确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 4-FMA 的人类使用历史非常短。轶事证据表明,如果只是偶尔在低至中等剂量下单独使用这种药物,似乎没有负面的健康影响(但什么都不能完全保证哦)。

4-FMA 的 半数致死量 (小鼠; 腹腔注射) 是未知的。虽然与 MDMA4-FA 的类似物 4-CA 和 4-BA 不同,4-FA 不会导致脑血清素的长期耗竭,但目前还不知道这是否也适用于 4-FMA。

据报道,与其他化合物相比,4-FMA 具有特别强的腐蚀性,因此如果鼻吸可能会导致鼻腔和喉咙的化学灼伤呢。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施哦。

耐受性和成瘾潜能

与其他兴奋剂一样,长期使用 4-FMA 可被视为具有中度成瘾性,并且具有很高的滥用潜能,可能会在某些用户中引起心理依赖。当成瘾形成后,如果突然停止使用,可能会出现渴望和药物戒断反应

随着长期和重复使用,会对 4-FMA 的许多效果产生耐受性。这导致用户必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后,大概需要 3 - 7 天耐受性才能减半,1 - 2 周才能恢复到基线(在不再摄入的情况下)。这是减少刺激效果耐受性所需的时间。对共情效果的耐受性可能需要更长的时间才能减少。4-FMA 与所有多巴胺兴奋剂都存在交叉耐受性,这意味着在服用 4-FMA 后,所有兴奋剂的效果都会减弱呢。

精神病

主条目:兴奋剂精神病

长期高剂量滥用苯丙胺类化合物可能会导致兴奋剂精神病,表现为各种症状(例如偏执、幻觉或妄想)。一篇关于苯丙胺、右旋苯丙胺甲基苯丙胺滥用诱发精神病的治疗综述指出,大约 5–15% 的用户无法完全康复。同一篇综述断言,基于至少一项试验,抗精神病药能有效解决急性苯丙胺精神病的症状。治疗性使用极少引起精神病哦。

危险药物联用

⚠️ 警告: 许多精神活性物质单独使用时还算安全,但要是和某些其他物质混着一起用,可能就会变得很危险,甚至会危及生命哦。下面列出了一些已知的危险搭配(但这肯定不是全部呢)。

在把两种或更多的东西混在一起之前,一定要自己多做做功课(比如去 GoogleDuckDuckGoPubMed 查查),确认它们混在一起是安全的。哪怕是这里列出的相互作用,有些也是从 TripSit 找来的参考哦。

  • 酒精 —— 在使用兴奋剂时喝酒是有风险的,因为兴奋剂会减少身体用来判断醉酒程度的镇静作用。这往往会导致过度饮酒,抑制力大大降低,增加肝脏损伤和脱水的风险。兴奋剂的作用还会让人喝下超过平时能承受的酒量,甚至喝到昏迷,这很危险呢。如果你非要这么做,应该设定每小时的饮酒上限并严格遵守,记住这时候你对酒精和兴奋剂的感觉都会变迟钝哦。
  • GHB/GBL —— 兴奋剂会增加呼吸频率,让人能耐受更高剂量的镇静剂。如果兴奋剂先失效,GHB/GBL 的抑制作用可能会压倒使用者,导致呼吸停止。
  • 阿片类药物 —— 兴奋剂会增加呼吸频率,让人能耐受更高剂量的阿片类药物。如果兴奋剂先失效,阿片类药物可能会压倒使用者,导致呼吸停止。
  • 可卡因 —— 可卡因的奖赏效应是由 DAT 抑制和通过细胞膜的多巴胺胞吐作用增加介导的。苯丙胺通过 pH 介导的置换机制逆转 DAT 的方向和细胞内囊泡转运的方向,由于 Na+/K+ ATP 酶受到抑制,从而排除了通过胞吐作用释放多巴胺的常规机制。由于血清素相关的心脏瓣膜病效应(5-HT2B 激活),可卡因和苯丙胺联用会出现心脏效应。在滥用模型中,苯丙胺通常会导致高血压,这种组合可能会增加因瓣膜操作期间血流湍流而导致晕厥的机会。给予苯丙胺会逆转可卡因的奖赏机制呢。
  • 大麻 —— 兴奋剂会增加焦虑水平,以及思维循环和偏执的风险,这可能会导致负面体验。
  • 咖啡因 —— 这种兴奋剂组合通常被认为是不必要的,可能会增加心脏负担,并可能导致焦虑和身体不适。
  • 曲马多 —— 曲马多和兴奋剂都会增加癫痫发作的风险。
  • 右美沙芬 —— 两种物质都会提高心率,在极端情况下,由这些物质引起的惊恐发作曾导致严重的心脏问题。
  • 氯胺酮 —— 苯丙胺和氯胺酮联用可能会导致类似精神分裂症的精神病,虽然可能不比单独使用任何一种物质产生的精神病更严重,但这还有争议。这是因为苯丙胺能够减轻氯胺酮引起的工作记忆破坏。苯丙胺本身可能会导致宏大妄想、偏执或躯体妄想,对阴性症状几乎没有影响。然而,氯胺酮由于改变了概念,会导致思维障碍、执行功能破坏和妄想。这些机制是由于苯丙胺通过影响多巴胺的药理作用增加了中脑边缘通路的多巴胺能活性,以及氯胺酮的 NMDA 拮抗作用破坏了中脑皮层通路的多巴胺能功能。两者结合,你可能会预期主要是思维障碍伴随阳性症状呢。
  • PCP —— 增加心动过速、高血压和躁狂状态的风险。
  • MXE —— 增加心动过速、高血压和躁狂状态的风险。
  • 致幻剂 (例如 LSD, 麦斯卡林, 赛洛西宾蘑菇) —— 增加焦虑、偏执和思维循环的风险。
    • 25x-NBOMe —— 苯丙胺和 NBOMe 类物质都会提供相当大的刺激,如果联用可能会导致心动过速、高血压、血管收缩,在极端情况下会导致心力衰竭。兴奋剂的焦虑和聚焦效应与致幻剂结合也不好,可能会导致令人不愉快的思维循环。已知 NBOMe 类物质会引起癫痫发作,兴奋剂会增加这种风险。
    • 2C-T-x —— 怀疑有轻微的 MAOI 特性。可能会增加高血压危象的风险。
    • 5-MeO-xxT —— 怀疑有轻微的 MAOI 特性。可能会增加高血压危象的风险。
    • DOx
  • αMT —— aMT 具有 MAOI 特性,可能与苯丙胺发生不良反应。
  • 单胺氧化酶抑制剂 —— MAO-B 抑制剂会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。MAO-A 抑制剂与苯丙胺联用可能导致高血压危象。

法律地位

Handcuffs-300px.png 这个法律部分是个小作品。
因此,它可能包含不完整或错误的信息。如果你知道更多,可以帮忙补充哦。
  • 澳大利亚: 根据毒品标准(2021年2月),4-FMA 在澳大利亚是附表9的违禁物质。附表9物质被定义为可能被滥用或误用的物质,除了经联邦和/或州或领地卫生当局批准用于医学或科学研究,或用于分析、教学或培训目的外,法律禁止其制造、持有、销售或使用。
  • 奥地利: 根据 NPSG (Neue-Psychoaktive-Substanzen-Gesetz Österreich),4-FMA 的持有、生产和销售是非法的。
  • 加拿大: 4-FMA 被认为是附表I,因为它是苯丙胺的类似物。
  • 中国: 截至2015年10月,4-FMA 在中国是管制物质。
  • 法国: 截至2024年12月,4-FMA 尚未被明确列管。因此持有它是合法的,尽管处于灰色地带。
  • 德国: 截至2012年7月26日,4-FMA 根据 Anlage II BtMG (麻醉品法,附表II) 受到管制。未经许可,制造、持有、进口、出口、购买、销售、采购或分发均属违法。
  • 新西兰: 4-FMA 是一种苯丙胺类似物,因此在新西兰是附表3管制物质。
  • 瑞士: 4-FMA 是 Verzeichnis E 中明确列出的管制物质。
  • 英国: 根据滥用药物法,4-FMA 是A类药物。4-FMA 涵盖在1971年滥用药物法的1977年增补中。
  • 意大利: 4-FMA 是附表I管制物质。

另见

外部链接

讨论

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