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FXE

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氟胺酮
化学命名
常见名称 Fluorexetamine, FXE
取代名称 3-F-2′-Oxo-PCE
系统名称 2-(乙氨基)-2-(3-氟苯基)环己酮
分类
精神活性类别 解离剂
化学类别 芳基环己胺类物质
给药途径
- **警告：**由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性存在差异，请务必从较低剂量开始哦。参见负责任用药部分。 ⇣ 鼻吸
给药剂量
阈值 2.5 mg
轻微 5 - 15 mg
中等 15 - 37.5 mg
强烈 37.5 - 75 mg
严重 75 mg +
药效时长
总时长 2 - 2.5 小时
药效残余 4 - 8 小时
  • **免责声明：**本站的给药剂量信息来源于用户和各类资料，仅供教育用途哦，并不构成推荐，请务必结合其他来源进行核实呢。

氟胺酮（3'-氟-2-氧代-PCE，FXE）是一种属于芳基环己胺类物质的娱乐性研究用化学品。根据使用者的报告来看，它会产生解离和镇痛效应，而且被描述为比氯胺酮略微更具刺激性一点点呢。

目录

历史与文化

这是一种相对较新的研究用化学品，据报道自2017年前后开始在互联网上出售哦。到了2023年4月，DrugsData.org 发现他们此前分析的所有所谓“氟胺酮”样本实际上都含有 2'-氟-2-氧代-PCE（2-FXE，也称为 CanKet），而不是 3'-氟-2-氧代-PCE（3-FXE）呢。这一结论随后通过新的参考标准得到了确认，其他实验室中也可能存在类似的误判情况哦。

化学

氟胺酮（2-(乙氨基)-2-(3-氟苯基)环己酮）被归类为芳基环己胺类药物。这一类物质的结构通常包含一个与芳香环结合的环己烷结构，以及一个胺基呢。

该分子包含一个带有3'-氟取代的苯环，并连接到一个在R1位带有氧代取代（环己酮）的环己烷结构。在其相邻的α碳（R2位）上连接着一个乙胺侧链（-NCH₂CH₃）哦。

药理学

由于目前缺乏针对该物质的研究，它的药理学讨论主要基于其结构以及与其他芳基环己胺类解离剂（如氯胺酮、PCE 和甲氧艾替胺）的主观效应相似性来推测呢。

尽管尚无科学研究验证，但结构-活性关系分析表明，氟胺酮很可能主要作为一种NMDA受体拮抗剂发挥作用，同时也可能涉及其他神经递质系统哦。

NMDA受体（谷氨酸受体的一种亚型）允许神经信号在大脑和脊髓中的神经元之间传递。只有当受体处于开放状态时，这些信号才能通过呢。而NMDA受体拮抗剂会通过阻断这些受体来干扰信号传递。这种神经信息流的“断开”会导致感觉丧失（麻醉）、运动协调困难，最终可能进入类似“K洞”的状态哦。

主观效应

***免责声明：**以下列出的效应基于主观效应索引，该索引来源于用户报告与分析，因此请保持理性看待这些信息哦。*

这些效应并不一定会稳定或可预测地出现，不过剂量越高，越可能体验到完整的效应谱。同时，不良效应也会随剂量增加而更容易发生，包括成瘾、严重伤害甚至死亡呢 ☠。

躯体效应

视觉效应

氟胺酮的视觉效应以抑制和扭曲为主。因此在其影响下**绝对不要驾驶或操作机械哦！**

抑制

扭曲

认知效应

听觉效应

断联效应

多感官效应

体验报告

目前在我们的体验索引中还没有关于该物质的体验报告哦。

更多体验报告可以查看：

毒性与伤害潜力

危险相互作用

***警告：**许多单独使用相对安全的物质，在与其他物质联用时可能会变得危险甚至危及生命哦。*

请务必自行进行额外研究，以确保药物联用的安全性。

  • 酒精 —— 会增加共济失调、呕吐和失去意识的风险
  • 苯丙胺 —— 可能增加躁狂风险
  • 大麻 —— 会显著增强感官和认知效应
  • 解离剂 —— 协同作用
  • 可卡因 —— 可能增加躁狂风险
  • GHB / GBL —— 增加呕吐与失去意识风险
  • 阿片类药物 —— 增加呕吐与失去意识风险
  • 曲马多 —— 增加癫痫风险

外部链接

参考文献

  1. Wallach J, Brandt SD (2018). "1,2-Diarylethylamine- and Ketamine-Based New Psychoactive Substances". New Psychoactive Substances. Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 252. pp. 305–352. doi:10.1007/164_2018_148. ISBN 978-3-030-10560-0. PMID 30196446.

  2. Erowid, DrugsData org /. "DrugsData.org (was EcstasyData): Test Details : Result #15191 - White Crystals, 15191". https://www.drugsdata.org/view.php?id=15191 & https://drugsdata.org/view.php?id=15292. Retrieved 2023-12-02.