104 MDCPM
环丙基甲基-MDA；3,4-亚甲二氧基-N-环丙基甲基苯丙胺
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合成： 将 9.4 g 环丙基甲胺盐酸盐溶于 30 mL 甲醇中，加入 1.8 g 3,4-亚甲二氧基苯基丙酮（其制备方法见 MDMA 条目），随后加入 0.5 g 氰基硼氢化钠。根据需要加入浓盐酸，以保持 pH 值恒定在 6 左右。搅拌数天后，将反应混合物加入水中，用盐酸酸化，并用 2x100 mL 二氯甲烷洗涤。水相用 25%氢氧化钠碱化，并用 3x150 mL 二氯甲烷萃取。真空除去萃取液中的溶剂，得到 2.8 g 粗产物，在 0.1 mm/Hg 下于 90-100°C 蒸馏，得到 0.4 g 透明白色油状物。将其溶于少量异丙醇中，用几滴浓盐酸中和，并用无水乙醚稀释至浑浊。得到少量结晶状的 3,4-亚甲二氧基-N-环丙基甲基苯丙胺盐酸盐 (MDCPM)，过滤，乙醚洗涤并风干。熔点为 218-220°C，熔化前有大面积变黑。分析 (C14H20ClNO2) N。
给药剂量： 大于 10 mg。
药效时长： 未知。
延伸和评论： 这种化合物的品尝分析记录相当令人尴尬。尝试的最高剂量是 10 毫克，没有显示出任何活性的迹象。但是鉴于其他环丙基甲基类物质（如 CPM 和 2C-T-8）具有相当丰富的活性，这种化合物也许有一天值得重新研究。可以肯定的是，只有通过仔细的重新合成才能提高产率。