跳转至

◀返回

可逆性MAOA抑制剂

关于不可逆的单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs)，请另见 单胺氧化酶抑制剂。

可逆性单胺氧化酶A抑制剂 (RIMAs) 是一类能够选择性且可逆地抑制单胺氧化酶A (MAO-A) 的药物喵。虽然它们在临床上用于治疗抑郁症和恶劣心境，但因为比起其他抗抑郁药疗效有限，所以市面上并没有那么普及。不过呢，由于它们具有可逆性和选择性，RIMAs 比老式的 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) 要更安全哦。[1]

目录

相互作用

MAOI中毒可是没有解药的哦。[2] 而且呢，太多的精神活性物质会和 MAOI 甚至 RIMAs 发生反应，想列出所有会发生相互作用的药物家族简直是不可能的喵。在摄入之前，一定要自己做足独立的功课，确保两种或多种物质混在一起是安全的才能享用哦。

关于精神活性物质与 MAO-A 的相互作用（不包括食物相互作用），请参阅 单胺氧化酶抑制剂#相互作用。

虽然 RIMAs 比一般的 MAOIs 更安全，但它们仍然会与许多常见的药物发生高度危险甚至致命的相互作用喵；特别是当与几乎任何抗抑郁药或 兴奋剂、常见的偏头痛药物、某些草药，甚至大多数感冒药（包括减充血剂、抗组胺药和止咳糖浆）联用时，可能会导致 血清素综合征 或高血压危象。

危险的相互作用

⚠️ 警告喵： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，一旦与某些其他物质联用，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（但不能保证包含了所有情况哦）。

一定要进行独立的研究（比如用 Google、DuckDuckGo、PubMed 查一查），确保两种或多种物质的组合是安全可食用的。下列的一些相互作用信息来源于 TripSit。

  • 2C-T-x - MAO-B 抑制剂可能会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间，考虑到 2C-T-x 系列本身的不可预测性，这可能很危险喵。
  • 2,5-二甲氧基苯乙胺类物质 (2C-x) - MAO-B 抑制剂可能会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。
  • 2,5-二甲氧基苯丙胺类物质 (DOx) - MAO-B 抑制剂可能会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。
  • 氯胺酮 - MAO-B 抑制剂似乎会增加氯胺酮的效力。MAO-A 抑制剂与该组合有一些负面的报告，但目前信息还不多喵。
  • 麦斯卡林
  • NBOMes - MAO-B 抑制剂可能会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。
  • 阿片类药物 - 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) 与某些阿片类药物联用曾有罕见的严重和致命不良反应报告。相互作用似乎有两种类型：兴奋型和抑制型。兴奋型反应的症状可能包括激越、头痛、多汗、高热、潮红、颤抖、肌阵挛、僵硬、震颤、腹泻、高血压、心动过速、癫痫发作和昏迷。有些案例甚至导致了死亡，太可怕了喵。
  • 酒精 - 许多酒精饮料中含有的酪胺会与 MAOIs 发生危险反应，导致血压升高。
  • MXE - MAO-B 抑制剂似乎会增加 MXE 的效力。MAO-A 抑制剂与该组合有一些负面的报告，但目前信息还不多。
  • 5-MeO-xxT
  • 苯丙胺类物质 - MAO-B 抑制剂可能会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。MAO-A 抑制剂与苯丙胺联用可能导致高血压危象。
  • aMT - aMT 本身就是一种 MAOI。使用酶抑制剂会大大降低药效的可预测性喵。
  • 可卡因 - 对这种组合的研究很少。
  • 右美沙芬 - 血清素综合征的高风险！
  • MDMA - MAO-B 抑制剂可能会不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。MAO-A 抑制剂与 MDMA 联用会导致高血压危象。
  • PCP - 对这种组合的研究非常少。
  • SSRIs
  • 曲马多

RIMA列表

另见：单胺氧化酶抑制剂 § MAOI列表

天然来源

  • 骆驼蓬 (Peganum harmala) (注意它同时含有 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂喵)
    • 哈尔明碱 (Harmaline)[3]
    • 去氢骆驼蓬碱 (Harmine)
  • 姜黄 (Curcuma longa): 姜黄素 (Curcumin)[4][5] (它对 MAO-A 的选择性还有争议哦[6])。姜黄素通常与胡椒碱一起出售，后者会增强 MAO 抑制的效果。

精神活性物质

药物制剂

有关 RIMA 的更新列表，请参阅：RIMA列表 (维基百科)

吗氯贝胺 (Moclobemide)

商品名：Apo-Moclob, Apo-Moclobemide, Auromid, Aurorix, Bei Su, Biorix, Depnil, Eutac, Hai Bei Lin, Langtian, Manerix, Mobemid, Moclamine, Moclo A, Moclobemid - 1 A Pharma, Moclobemid AL, Moclobemid HEXAL, Moclobemid ratiopharm, Moclobemida, Moclobemida Genedec, Moclobemida Teva, Moclobemide Actavis, Moclobemide Aurobindo, Moclobemide CF, Moclobemide Mylan, Moclobemide Sandoz, Moclobemide Sopharma, Moclobemide Teva, Moclobemid-neuraxpharm, Moclobemid-ratiopharm, Moclobeta, Moclod, moclodura, Moclostad, Mocrim, Modafinil Arrow, Moklar, Teva-Moclobemide, Tian Tai, Ya Zheng, 以及 Zorix)[9]

酪胺相互作用

当吗氯贝胺剂量超过 900 mg/d 时，与摄入的酪胺发生相互作用的风险可能会变得具有临床意义哦。[10]

参考文献

  1. ↑ Fowler, J. S., Logan, J., Azzaro, A. J., Fielding, R. M., Zhu, W., Poshusta, A. K., Burch, D., Brand, B., Free, J., Asgharnejad, M., Wang, G.-J., Telang, F., Hubbard, B., Jayne, M., King, P., Carter, P., Carter, S., Xu, Y., Shea, C., Muench, L., Alexoff, D., Shumay, E., Schueller, M., Warner, D., Apelskog-Torres, K. (February 2010). "Reversible Inhibitors of Monoamine Oxidase-A (RIMAs): Robust, Reversible Inhibition of Human Brain MAO-A by CX157". Neuropsychopharmacology. 35 (3): 623–631. doi:10.1038/npp.2009.167. ISSN 0893-133X.
  2. ↑ Garcia, Eddie; Santos, Cynthia (2022). "Monoamine Oxidase Inhibitor Toxicity". StatPearls. StatPearls Publishing.
  3. ↑ Massaro, E. J. (2002). Handbook of Neurotoxicology. Totowa, NJ: Humana Press. p. 237. ISBN 0-89603-796-7.
  4. ↑ Kulkarni, SK; Bhutani, AK; Bishnoi, M. (3 September 2008). "Antidepressant activity of curcumin: involvement of serotonin and dopamine system". Psychopharmacology. 201 (3): 435–442. doi:10.1007/s00213-008-1300-y. PMID 18766332.
  5. ↑ Kulkarni, S. K.; Dhir, A. (March 2010). "An Overview of Curcumin in Neurological Disorders". Indian Journal of Pharmaceutical Sciences. 72 (2): 149–154. doi:10.4103/0250-474X.65012. PMC 2929771 . PMID 20838516.
  6. ↑ "Curcumin and the MAO Inhibitor "Cheese Effect" from Tyramine Triggered Hypertension". EmediaHealth. 17 January 2012. Archived from the original on 30 March 2017. Retrieved 28 March 2017.
  7. ↑ Tomás Herraiz; Simon D. Brandt (July–August 2014). "5-(2-Aminopropyl)indole (5-IT): a psychoactive substance used for recreational purposes is an inhibitor of human monoamine oxidase (MAO)". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 607–613. doi:10.1002/dta.1530. PMID 24115740.
  8. ↑ Arai, Y., Toyoshima, Y., Kinemuchi, H. (1986). "Studies of Monoamine Oxidase and Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase II. Inhibition by α-Methylated Substrate-Analogue Monoamines, α-Methyltryptamine, α-Methylbenzylamine and Two Enantiomers of α-Methylbenzylamine". The Japanese Journal of Pharmacology. 41 (2): 191–197. doi:10.1254/jjp.41.191.
  9. ↑ "Moclobemide International Brands". Drugs.com. Retrieved 3 June 2017.
  10. ↑ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12595913/

另见