MiPT
| MiPT | |
|---|---|
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| 化学命名法 | |
| 通用名称 | MiPT |
| 取代名称 | N-Methyl-N-isopropyltryptamine |
| 系统名称 | N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylpropan-2-amine |
| 分类归属 | |
| 精神活性分类 | 致幻剂 |
| 化学分类 | 色胺类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告喵: 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异,请务必从低剂量开始哦。参见伤害减少措施。 | ⇣ 口服 |
| 给药剂量 | |
| 中等 | 10 - 25 mg |
| 强烈 | 25 - 75 mg |
| 严重 | 75 - 200 mg |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 3 - 8 小时 |
| 免责声明哦: 本站的给药剂量信息是从用户和资源中收集的,仅用于教育目的呢。这不是推荐,应该与其他来源核实准确性喵。 | |
| 药物联用 |
N-甲基-N-异丙基色胺(也称为 MiPT)是一种鲜为人知的致幻色胺类物质。它在结构上与 DMT 相关,还有其他类似物如 DiPT、MPT 和 MET。
MiPT 最早由 亚历山大·舒尔金 合成并研究,并在他的书 TiHKAL(“我所知道和喜爱的色胺”)中进行了描述。在评论中,舒尔金指出“几乎完全没有视觉现象……没有波形、颜色扭曲或物体形状变化,也没有闭眼图像,这与大多数 N,N-二取代色胺不同。”[1]
主观效应包括幻觉状态、时间扭曲、概念性思维、欣快和自我迷失。其效果通常被描述为温和、模糊,并且在用户之间差异很大。与许多相关的色胺相比,它可以口服摄入哦。
如今,MiPT 仍然相对罕见,主要作为娱乐性或致幻物质使用。它已作为研究用化学品在网上分发。关于 MiPT 在人体中的药理特性、代谢和毒性的数据非常少,人类使用的历史也很少呢。
目录
化学
MiPT,或 N-甲基-N-异丙基色胺,是色胺类的合成吲哚分子。色胺共享一个核心结构,由一个双环吲哚杂环通过乙基侧链在 R3 处连接到一个氨基上。与含有两个甲基的 DMT 不同,MiPT 在其色胺骨架的末端胺 RN 上结合有一个甲基和一个异丙基碳链。MiPT 是 DiPT 的甲基类似物。
药理学
更多信息:血清素致幻剂
与大多数致幻色胺一样,MiPT 被认为主要起着 5-HT2A 部分激动剂的作用。致幻效果被认为来自 MiPT 在 5-HT2A 受体上的结合功效。
然而,这些相互作用的作用以及它是如何导致致幻体验的,仍然难以捉摸呢。
主观效应
MiPT 的感官效应据说与 DiPT 相似,但在相同剂量下强度较低,并且没有产生听觉扭曲的同样倾向。
免责声明哦:* 下列效应引用自 主观效应索引 (SEI*),这是一个基于轶事用户报告和 FreeODwiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应带着健康的怀疑态度来看待它们。
同样值得注意的是,这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生,尽管高剂量更可能诱发全方位的效应。同样,不良反应 在高剂量下变得越来越可能,并可能包括 成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
身体效应
视觉效应
视觉增强
视觉扭曲
认知效应 
-
据报道,MiPT 的认知效应对于致幻剂来说是温和的。它不是产生明显的感知扭曲,而是被报道为一种温和的感官放大器。
- 思维加速
- 思维连通性
- 情绪强化
- 创造力增强
- 沉浸感强化
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 记忆抑制
- 新奇感增强
- 个人偏见抑制
- 时间扭曲
- 清醒度
听觉效应
体验报告
在我们的体验索引中,描述该化合物效应的轶事报告包括:
- Experience:MiPT (15 mg, orally) - Something is missing_-_Something_is_missing.md)
其他的体验报告可以在这里找到哦:
毒性和伤害潜能
更多信息:研究用化学品 § 毒性和伤害潜能,和 负责任的用药 § 致幻剂
娱乐性 MiPT 使用的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行研究,确切的中毒剂量也是未知的。这是因为 MiPT 是一种研究用化学品,人类使用的历史非常少。
来自尝试过 MiPT 的人的轶事证据表明,仅仅是以低到中等剂量单独尝试该药物并非常节制地使用,似乎没有负面的健康影响(但没有什么能完全保证哦)。在摄入之前,应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议大家在使用这种药物时采取伤害减少措施呢。
与许多致幻剂一样,使用 MiPT 有可能带来持久的感知和心理改变。特别是 MiPT,已知会长期改变对声音和谈话的感知,这可能并不适合每个人哦。
耐受性和成瘾潜能
MiPT 不会形成习惯,而且使用的欲望实际上可能会随着经常消费而减少。与大多数致幻剂一样,它通常被认为是自我调节的。
对 MiPT 效应的耐受性在摄入后几乎立即形成。在那之后,大约需要 3 天时间耐受性才会减半,7 天时间恢复到基线(在不再继续摄入的情况下)。MiPT 与所有致幻剂均存在交叉耐受性,这意味着在摄入 MiPT 后,所有致幻剂的效果都会减弱。
法律地位
由于其相对冷门,MiPT 的持有和销售在大多数国家/地区没有被列入管制。
- 德国:截至 2019 年 7 月 18 日,MiPT 根据 NpSG(新精神活性物质法)受到管制。[2][3] 旨在将其投放市场的生产和进口、对他人的管理和交易均受到惩罚。持有是非法的,但不会受到惩罚。[4]
- 瑞典:瑞典公共卫生机构建议于 2019 年 5 月 15 日将 MiPT 归类为危险物质。[5]
- 瑞士:MiPT 不受 Buchstabe A, B, C 和 D 的管制。它可以被认为是合法的。[6]
- 英国:由于色胺类物质的兜底条款,MiPT 在英国是 A 类管制物质。[7]
- 美国:MiPT 被认为是附表 1 管制物质,因为它是二乙基色胺 (DET) 的位置异构体。MiPT 在 DEA 橙皮书[8]中被特别点名,该书列出了美国所有受管制物质和其他受监管的化学品。
另见
外部链接
讨论
参考文献
| 这篇文章没有引用足够的参考文献。 大家可以帮忙添加一些哦。 |
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|---|---|
- ↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). "#47. MIPT". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. pp. 1083–1094. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz [Federal Ministry of Justice and Consumer Protection]. Retrieved December 10, 2019.
- ↑ "Folkhälsomyndigheten föreslår att 20 ämnen klassas som narkotika eller hälsofarlig vara" (in Swedish). Folkhälsomyndigheten [Public Health Agency]. May 15, 2019.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ "Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved January 7, 2020.
- ↑ "Orange Book - List of Controlled Substances and Regulated Chemicals" (PDF). Drug Enforcement Adminitration. Retrieved September 17, 2023.
