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5-MeO-MiPT
| 5-MeO-MiPT | |
|---|---|
 |
|
| 化学命名 | |
| 通用名 | 5-MeO-MiPT, Moxy |
| 取代名称 | 5-Methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine |
| 系统命名 | N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylpropan-2-amine |
| 分类 | |
| 精神药效 | 迷幻剂 / 共情剂 |
| 化学结构 | 色胺类物质 |
| 给药途径 | |
| 警告： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始。 参见负责任的用药章节。 | |
| ⇣ 抽吸 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 5 - 10 mg |
| 中等 | 10 - 15 mg |
| 强烈 | 15 - 20 mg |
| 严重 | 20 mg + |
| 时长 | |
| 总时长 | 5 - 8 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 2 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 药效残余 | 1 - 3 小时 |
| ⇣ 口服 | |
| 剂量 | |
| 阈值 | 3 mg |
| 轻微 | 3 - 7 mg |
| 中等 | 7 - 15 mg |
| 强烈 | 15 - 20 mg |
| 严重 | 20 mg + |
| 时长 | |
| 总时长 | 5 - 8 小时 |
| 药效发作 | 20 - 40 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 3 小时 |
| 药效褪去 | 2 - 3 小时 |
| 药效残余 | 2 - 4 小时 |
| 免责声明： PW的剂量信息收集自用户和资源仅用于教育目的。它不是推荐，应与其他来源核实以确保准确性。 | |
| 相互作用 | |
| 2C-T-X | ⚠️ 谨慎联用 |
| 2C-X | ⚠️ 谨慎联用 |
| 大麻 (Cannabis) | ⚠️ 谨慎联用 |
| DOx | ⚠️ 谨慎联用 |
| MDMA | ⚠️ 谨慎联用 |
| 麦斯卡林 (Mescaline) | ⚠️ 谨慎联用 |
| NBOMe | 💔 联用危险 |
| 苯丙胺类 (Amphetamines) | ⚠️ 谨慎联用 |
| 可卡因 (Cocaine) | ⚠️ 谨慎联用 |
| 右美沙芬 (DXM) | ⚠️ 谨慎联用 |
| 曲马多 (Tramadol) | 💔 联用危险 |
| aMT | 💔 联用危险 |
| MAOIs | 💔 联用危险 |
| PCP | ⚠️ 谨慎联用 |
5-Methoxy-N-methyl-N-isopropyltryptamine（也称为 5-MeO-MiPT 和 moxy）是一种较少为人知的色胺类迷幻剂。5-MeO-MiPT 在化学结构上与 5-MeO-DMT 和 5-MeO-DiPT 等色胺类物质相关。它通过大脑中血清素受体的活性产生精神活性效应。
David Repke 和 Alexander Shulgin 于 1985 年首次报告了 5-MeO-MiPT 的合成和药理学。[1] 它在人类身上的效应记录在 Shulgin 的著作《TiHKAL》（Tryptamines I Have Known and Loved，我所知和所爱的色胺类）中。
轶事报告描述 5-MeO-MiPT 的效应具有高度刺激性和轻微的共情作用，缺乏典型的迷幻视觉扭曲。许多用户报告强烈的身体和触觉效应，有助于增强性欲和性快感。在中等至高剂量下，经常报告有不愉快的“身体负荷”，表现为肌肉紧张和恶心。
关于 5-MeO-MiPT 的药理特性、代谢和毒性知之甚少，且其人类使用历史有限。它作为研究用化学品在网上出售。强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施。
目录
化学
5-MeO-MiPT，或 5-甲氧基-N-甲基-N-异丙基色胺，是一种色胺类的合成吲哚生物碱分子。色胺类物质共享一个核心结构，由通过乙基侧链连接到氨基基团的双环吲哚杂环组成。5-MeO-MiPT 在其吲哚杂环的 R5 位置被甲氧基 (MeO) 官能团 CH3O− 取代；它还在其色胺骨架的末端胺 RN 上含有一个甲基和一个异丙基链 (MiPT)。
5-MeO-MiPT 是 5-MeO-DMT 的 N-取代异丙基同系物。[2]
药理学
更多信息：血清素类迷幻剂
5-MeO-MiPT 的迷幻效应被认为源于其作为部分激动剂在 5-HT2A 受体上的功效[3][1]，也有推测认为它具有抑制MAO（即胃中的消化酶）等其他作用机制，但这尚未得到科学证实。虽然 5-MeO-MiPT 与 5-HT1A 受体的结合最强，但它可能作为一种中等效力的血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）[4]，不过其他研究未发现其在单胺转运体上有显著作用[1]。这些机制可能有助于解释为什么有许多轶事报告称该化合物在适度剂量下具有抗抑郁和抗焦虑作用。例如，SNRI 类药物如文拉法辛常用于治疗抑郁症，而 5-HT1A 激动剂丁螺环酮主要用于治疗焦虑症。
主观效应
5-MeO-MiPT 可以通过口服摄入或抽吸。口服时，视觉和感官效应据报道更加突出。体验可以分为两个阶段；前半部分感觉具有刺激性和共情作用，而后半部分感觉更类似于传统的色胺类迷幻剂，如赛洛西宾蘑菇或 LSD。抽吸时，身体和认知上的刺激效应会更加显著。
免责声明：*以下列出的效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管较高的剂量更可能引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 在低于 10 到 15mg 的剂量下，5-MeO-MiPT 产生的刺激程度与 LSD 相当。
- 自发的躯体感觉 - 5-MeO-MiPT 的“身体嗨感（body high）”可以描述为令人愉悦的、温暖的、柔软的和包罗万象的光芒。这可能伴随着一种冰冷、尖锐的刺痛感，这种感觉在体验过程中会在不可预测的不同点自发显现，尽管对其他人来说，它可能保持一种持续的存在，随着药效发作稳步上升，一旦达到峰值即达到极限。
- 恶心 - 恶心是常见的报告，有时可能导致呕吐，尽管它通常在药效上升阶段后消退。与 5-MeO-DiPT 相比，这种物质引发不愉快身体反应的倾向要低得多。
- 躯体压力感
- 心律异常 [来源请求]
- 心率增快 [来源请求]
- 血压升高 [来源请求]
- 头痛 [来源请求]
- 脱水
- 胃胀 - 在较高剂量下，该化合物可能在易感人群中引起严重的胃胀。这可以通过使用抗酸剂部分或完全缓解。
- 瞳孔扩大
- 血管收缩
- 腹泻
视觉效应 
增强
扭曲
几何图案
5-MeO-MiPT 产生的视觉几何图案在外观上比 LSD 或 2C-B 更类似于 脱磷酸裸盖菇素（Psilocin）、4-AcO-DMT 或 死藤水。它可以被全面地描述为：复杂性错综复杂、形式抽象、感觉有机、光线明亮、配色多彩、阴影有光泽、边缘模糊和清晰均等、尺寸巨大、速度快、运动平滑、圆角和锐角均等、深度非沉浸式且强度渐进。在较高剂量下，它们比 8A 级几何更可能导致 8B 级视觉几何状态。
幻觉状态
5-MeO-MiPT 以比许多其他常用迷幻剂更一致和可再现的方式产生全方位的高级幻觉状态。
- 变形
- 内部幻觉 （自主实体；设置、布景和景观；透视幻觉 和 场景与情节） - 与 LSD 等其他迷幻剂相比，在适当剂量下 5-MeO-MiPT 极易产生幻觉。这些在黑暗中更常见，并且可以通过其变化进行全面描述，如可信度清晰、风格互动、内容为新体验、可控性自主、风格基于几何，且在总体主题上几乎完全是个人、宗教、精神、科幻、奇幻、超现实、荒谬或超验的性质。
认知效应 
-
在低至中等剂量下，许多人将 5-MeO-MiPT 的认知效应描述为既有洞察力又适度放松，但在某些时刻又非常刺激。5-MeO-MiPT 产生大量典型的迷幻认知效应，这些效应随剂量成比例地逐渐增强。然而，在较高剂量下，它主要表现为镇静和损伤，伴有人格解体且没有任何伴随的洞察力。
- 共情、情感与社交能力增强 - 这种效应只有在与他人相处的社交环境中才会持续显现。这些社交、爱和共情的感觉比在 MDMA 和 2C-B 等物质上发现的感觉稍弱且不那么敏锐，但仍足以提供持久的治疗效果。
- 人格解体 - 与大多数传统迷幻剂不同，5-MeO-MiPT 可能在整个体验过程中导致某些用户出现极端的人格解体和分离。
- 概念性思维
- 音乐欣赏能力增强
- 情绪增强
- 性欲增强 - 据报道性欲增加且性高潮显著增强
- 记忆抑制
- 新颖感增强
- 个人偏见抑制
- 思维加速
- 思维连通性
- 时间扭曲
- 清醒
听觉效应 
体验报告
目前我们的体验报告索引中没有描述该化合物效应的轶事报告。更多的体验报告可以在这里找到：
试剂检测结果
将化合物暴露于试剂中会产生颜色变化，这表明正在测试的化合物。以下测试结果来自 ProTestKit。
| 5-MeO-MiPT | Marquis | Mecke | Mandelin | Liebermann | Ehrlich | Hofmann | Simon’s |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 游离碱 (Freebase) | 橙褐色 | 橙红色 | 深绿褐色 | 未知 | 紫色 | 无反应 | 无反应 |
| 盐酸盐 (HCl) | 橙褐色 | 红褐色 | 绿褐色 | 褐色 | 紫罗兰色 | 绿色 | 未知 |
毒性与伤害潜力
更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力，以及 负责任的用药 § 致幻剂
关于 5-MeO-MiPT 的长期效应几乎一无所知。除此之外，确切的毒性剂量也是未知的。这是因为 5-MeO-MiPT 是一种研究用化学品，人类使用历史非常短。
一项针对小鼠的初步研究表明，正常剂量的 5-MeO-MiPT (0.27 mg/kg) 无法产生任何可测量的毒性效应。[5] 然而，远高于正常剂量范围的 5-MeO-MiPT 剂量 (2.7 mg/kg) 已显示通过触发大脑、肝脏和肾脏中的程序性细胞死亡来产生细胞毒性。损害的程度、如果它也发生在其他身体组织中以及它是如何引起的尚不清楚。
来自社区内尝试过 5-MeO-MiPT 的人的轶事证据表明，仅在低至中等剂量下尝试该药物并非常节制地使用（尽管没有任何事情是可以完全保证的），没有归因于此的负面健康影响。在消费前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。
强烈建议在使用该药物时采取伤害减少措施。
耐药性与成瘾性
5-MeO-MiPT 不会形成习惯，使用欲望实际上会随着使用而减少。它通常是自我调节的。
对 5-MeO-MiPT 效应的耐药性在摄入后几乎立即建立。之后，大约需要 3 天耐药性才能减少一半，7 天才能恢复到基线（在没有进一步消费的情况下）。5-MeO-MiPT 与所有迷幻剂表现出交叉耐药性，这意味着在消费 5-MeO-MiPT 后，所有迷幻剂的效果都会减弱。
危险的药物联用
警告： 许多在单独使用时相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表列出了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。
务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。部分列出的相互作用来自 TripSit。
- 2C-T-X - 这两类化合物单独使用时都可能不可预测。
- 2C-X - 5-MeO 迷幻剂可能以不可预测的方式相互作用，增强其他迷幻剂的效果。
- 大麻 - 可能增加负面心理效应的风险，如焦虑、偏执和精神病。
- DOx - 5-MeO 类色胺在相互作用中可能不可预测，特别是增加了不愉快身体副作用的风险。
- MDMA - 一些 5-MeO 色胺有点不可预测，应小心与 MDMA 混合。
- 麦斯卡林 - 5-MeO 类色胺在相互作用中可能不可预测。
- NBOMe - 5-MeO 类色胺在相互作用中可能不可预测，而 NBOMe 即使单独使用也是出了名的不可预测。最好避免这种组合。
- 苯丙胺类 - 兴奋剂的焦虑和聚焦效应增加了不愉快思维循环的机会。由于迷幻剂本身具有刺激作用，这种组合通常是不必要的。
- 可卡因 - 兴奋剂的焦虑和聚焦效应增加了不愉快思维循环的机会。由于迷幻剂本身具有刺激作用，这种组合通常是不必要的。
- 右美沙芬 (DXM) - 关于这种组合的信息很少。
- 曲马多 - 增加血清素综合征的风险。
- aMT - 增加血清素综合征的风险。
- 单胺氧化酶抑制剂 (MAOIs) - 增加血清素综合征的风险。
- PCP - 关于这种组合的信息很少。可能增加精神病和过度刺激的风险。
5-MeO-MiPT 没有已知的死亡案例，但是作为一种单胺再摄取抑制剂 (MRI)[3]，当服用过量剂量或与诸如MAOIs、RIMAs、兴奋剂以及任何作为神经递质如血清素和多巴胺的释放剂或再摄取抑制剂的药物一起服用时，可能会发生伤害。[6]
法律地位
- 奥地利：根据 NPSG（新精神活性物质法），5-MeO-MiPT 的持有、生产和销售是非法的。[7] 然而，没有分销意图的违规者可能不会面临起诉。
- 巴西：5-MeO-MiPT 的生产、销售或持有是非法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 上。[8]
- 中国：5-MeO-MiPT 被列为第一类精神药品，非法销售、购买、进出口和制造均受管制。[9]
- 芬兰：5-MeO-MiPT 于 2014 年 12 月在芬兰被禁。[10]
- 德国：截至 2019 年 7 月 18 日，5-MeO-MiPT 根据 NpSG[11]（新精神活性物质法）受到管制。[12] 以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理、投放市场和交易均受到惩罚。持有是非法的，但不受惩罚。[13][14] 立法者认为订购 4-HO-MiPT 可能作为煽动将其投放市场的行为而受到惩罚。[15]
- 日本：5-MeO-MiPT 根据《药事法》被管制为“指定物质”（Shitei-Yakubutsu），持有或销售均属违法。[来源请求]
- 拉脱维亚：5-MeO-MiPT 在拉脱维亚是一类管制药物。[16]
- 卢森堡：5-MeO-MiPT 未在违禁物质清单中引用[17]。因此，它仍然是一种合法物质。
- 新西兰：5-MeO-MiPT 是 DMT 的类似物，这使其在新西兰成为 C 类管制药物。[18]
- 罗马尼亚：截至 2011 年 1 月，5-MeO-MiPT 和其他衍生物在罗马尼亚是非法的。[来源请求]
- 瑞士：5-MeO-MiPT 是在 Verzeichnis E 下特别命名的受管制物质。[19]
- 土耳其：5-MeO-MiPT 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。[20]
- 英国：5-MeO-MiPT 在英国是 A 类药物，因为它是药物 5-HO-MiPT 的醚，根据色胺类包罗万象的条款，后者是 A 类药物。[21]
- 美国：5-MeO-MiPT 在美国未列入管制。它可能被认为是 5-MeO-DiPT 的类似物，后者是《管制物质法》下的一类管制药物。因此，根据《联邦类似物法》，以人类消费为目的的销售或用于非法非医疗或工业意图和目的可能会被起诉为犯罪。[22]
- 佛罗里达州：5-MeO-MiPT 在佛罗里达州是一类管制药物。[23]
- 路易斯安那州：5-MeO-MiPT 是一类管制药物（截至 2013 年 6 月）。[24]
- 明尼苏达州：明尼苏达州禁止了一系列药物，包括 5-MeO-MiPT。[25]
另见
外部链接
讨论
参考资料
- ↑ [1.0] [1.1] Repke, D. B.; Grotjahn, D. B.; Shulgin, A. T. (1985). "Psychotomimetic N-methyl-N-isopropyltryptamines. Effects of variation of aromatic oxygen substituents". Journal of Medicinal Chemistry. 28 (7): 892–896. [doi]:10.1021/jm00145a007. [eISSN] 1520-4804. [ISSN] 0022-2623. [OCLC] 39480771. [PMID] 4009612.
- [↑] Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). "#40. 5-MeO-MiPT". TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. [ISBN] 0-9630096-9-9. [OCLC] 38503252.
- ↑ [3.0] [3.1] Nagai, F.; Nonaka, R.; Satoh, K.; Kamimura, H. (2007). "The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain". European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–137. [doi]:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. [eISSN] 1879-0712. [ISSN] 0014-2999. [OCLC] 01568459. [PMID] 17223101.
- [↑] Ray, T. S. (4 March 2010). "Correction: Psychedelics and the Human Receptorome". PLoS ONE. 5 (3). [doi]:10.1371/annotation/e580a864-cf13-40c2-9bd9-b9687a6f0fe4. [ISSN] 1932-6203.
- [↑] Altuncı YA, Aydoğdu M, Açıkgöz E, Güven Ü, Düzağaç F, Atasoy A, Dağlıoğlu N, Annette Akgür S. New Psychoactive Substance 5-MeO-MiPT In vivo Acute Toxicity and Hystotoxicological Study. Balkan Med J. 2021 Jan;38(1):34-42. [doi]:10.4274/balkanmedj.galenos.2020.2019.11.68 [PMID]: 32936075; [PMCID]: PMC8909217.
- [↑] Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. [doi]:10.1093/bja/aei210. [eISSN] 1471-6771. [ISSN] 0007-0912. [OCLC] 01537271.
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- [↑] "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.
- [↑] https://www.law.cornell.edu/uscode/text/21/813
- [↑] "The 2015 Florida Statutes - Chapter 893". The Florida Legislature. Retrieved July 18, 2020.
- [↑] "5-MeO-MIPT: Legal Status". Erowid. July 7, 2005. Retrieved September 29, 2020.
- [↑] "2019 Minnesota Statutes". Office of the Revisor of Statutes. 2019. Retrieved September 29, 2020.