DOI
| DOI | |
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| 化学命名 | |
| 常用名称 | DOI |
| 取代名称 | 2,5-二甲氧基-4-碘苯丙胺 |
| 系统名称 | 1-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)-2-丙胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 苯丙胺类物质 |
| 给药途径 | |
| - ⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。详见负责任的使用部分。 | ⇣ 口服 |
| 剂量 | |
| 阈值 | 0.5 mg |
| 轻微 | 0.5 - 1 mg |
| 中等 | 1 - 2 mg |
| 强烈 | 2 - 3 mg |
| 严重 | 3 mg + |
| 时长 | |
| 总时长 | 16 - 24 小时 |
| 药效发作 | 1 - 2 小时 |
| 药效上升 | 1.5 - 3 小时 |
| - 免责声明： 本站的剂量信息仅出于教育目的采集自用户和各类资源喵。这并不是用药建议，为了准确起见，应该与其他来源进行交叉核实哦。 | |
| 药物联用 | |
| 大麻 | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | ⛔ 严禁联用 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
2,5-二甲氧基-4-碘苯丙胺（常被称为 DOI）是一种比较冷门的苯丙胺类迷幻剂物质喵。它是迷幻苯丙胺 DOx 家族的一员哦。
DOI 的合成最早在 1972 年被描述，其在人体上的使用则由亚历山大·舒尔金在他 1991 年的书籍 PiHKAL（“我所认知的苯乙胺们”）中首次记录。相比大多数迷幻剂，DOI 的研究非常充分呢。它在研究中经常被用作放射性配体，用来绘制大脑中血清素-2A受体的分布图喵。
DOI 的效果经常被拿来和 LSD 比较，不过它们之间还是有明显区别的。除了持续时间显著更长之外，据报告这种体验通常比 LSD 更具刺激性，躯体负荷更明显，而思维空间则没那么复杂。药效残余包括持久的残留刺激和睡眠困难，根据剂量和用药时间的不同，这种情况可能会在之后持续好几天呢。
DOI 有时会被当作 LSD 的替代品出售，甚至被冒充成 LSD 卖给别人。这可能很危险，因为 DOI 并没有像 LSD 那样有公认的安全性记录喵。
由于它的剂量反应非常敏感，而且持续时间异常长，很多报告都建议，对于那些还没有迷幻剂使用经验的人来说，想要安全地使用这种物质可能太难了呢。因此，如果决定使用这种对剂量高度敏感且长效的迷幻剂，强烈建议采取充分的预防措施和伤害减少措施哦。
历史与文化
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这个“历史与文化”部分还是个小存根喵。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过完善它来帮帮我们哦。 |
|---|---|
DOI 最早是由阿尔伯塔大学的一个团队在 1972 年合成的。
化学
DOI，即 2,5-二甲氧基-4-碘苯丙胺，是苯丙胺类的一个分子喵。苯丙胺类是取代苯乙胺类，其特征是一个苯环通过一条乙基链连接到一个氨基（NH2）上，并且在 α 碳原子上有一个甲基。DOI 在苯环的 2 位和 5 位连有甲氧基（OCH3），在 4 位连有一个碘原子。DOI 是苯乙胺类物质 2C-I 的苯丙胺类似物，也就是 α-甲基化的版本哦。
药理学
更多信息：血清素能迷幻剂
DOI 的迷幻效应被认为源于它对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C受体的激动剂效能喵。然而，这些相互作用的具体角色以及它们如何导致迷幻体验，仍然是目前科学研究的主题呢。
除了作为迷幻剂的作用外，细胞研究显示 DOI 在皮摩尔浓度下是肿瘤坏死因子-α（TNF-α）炎症的极强抑制剂。TNF-α 是研究类风湿性关节炎和阿尔茨海默病等退行性疾病的重要靶点，这些疾病的病理过程涉及慢性炎症导致的组织损伤。这可能使 DOI 和其他 5-HT2A 激动剂成为开发这些疾病新型治疗方法的一个全新领域喵。
DOI 还被证明能诱导树突状棘和与其他神经元的突触连接快速生长和重组，这些过程被认为是神经塑料性的基础哦。
一项研究表明，DOI、DMT、LSD 和去甲伊博格碱（伊博格碱的代谢产物）在体内和体外都能促进神经突触生成喵。
主观效应
免责声明：* 下面列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于匿名用户报告和 PsychonautWiki 贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应该以理性的怀疑态度来看待这些内容喵。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱系的效应。同样，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 就对用户体力水平的影响而言，DOI 通常被认为具有极强的刺激性，甚至可能达到令人不适和难以承受的程度喵。这可能导致手部发抖和不稳，但会促使人四处走动、奔跑、跳舞、攀爬，并进行各种体力活动。相比之下，其他更常用的迷幻剂如赛洛辛通常更具镇静感和放松感。
- 自发性躯体感觉 - DOI 的“躯体药效”通常被描述为比 LSD 等大多数经典迷幻剂明显更强烈。这种感觉本身可以被描述为一种持续存在但程度适中的能量型蚁走感，遍布全身喵。通常全身每一寸皮肤都能感觉到，但偶尔也会表现为一种不断移动的刺痛感，以自发波动的方式在身体上下游走。不过，这种效应被报告是高度剂量依赖的，即使剂量稍微增加，也可能导致持续的不适感和过度刺激。
- 躯体控制增强
- 触觉增强 - 在大多数 DOI 体验中，低到中等程度的触觉增强感是普遍存在的。
- 恶心 - 在中到高剂量下会有轻微到极度的恶心感，通常在呕吐后消失，或者随着药效达峰而逐渐自行消退。
- 血压升高
- 心率增快
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 血管收缩 - 这种效应通常只出现在较高剂量，但一旦出现会特别不舒服，并可能在整个主要药效期间持续喵。
- 食欲抑制
- 脱水
- 腹泻
- 出汗增加
- 瞳孔扩大
- 磨牙
- 唾液分泌增加
- 癫痫发作 - 这是一种罕见的效应，但已知会发生在那些有易感倾向的人身上，特别是在脱水、营养不良、过热或普遍疲劳等身体负担较重的情况下。
视觉效应 
增强
扭曲
幻觉状态
DOI 和其他迷幻取代苯丙胺类物质能产生全方位的高等级幻觉状态，其一致性和可重复性比许多其他常用迷幻剂更高喵。这一点在与苯乙胺类中的其他物质对比时尤为明显。这些效应包括：
- 视觉翻转
- 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 以及 情景与情节）- 与 LSD 等其他迷幻剂相比，DOI 的内部幻觉非常丰富。它们在黑暗环境中更常见，其变体可以被描述为：真实感强、互动式风格、内容新颖、具有自主性、基于几何图形，且主题几乎完全是关于个人、宗教、精神、科幻、奇幻、超现实、无意义或超验的性质。
- 外部幻觉 - 这些通常出现在药效褪去期，可能包括影子人以及其他难以言喻的存在。这些外部幻觉通常是真实、互动且自主的。随着睡眠剥夺和兴奋剂精神病的出现，对兴奋剂敏感的人在药效褪去期的最后阶段应该由旅程保姆陪同喵。据报告，在 16-24 小时左右，精神病的视觉效果会与迷幻视觉融合，有时还会伴有听觉幻觉。
认知效应 
-
许多人将 DOI 的认知效应描述为极度的精神刺激，并伴有对用户当前心理状态的强力放大喵。
无论环境如何，这些认知成分的总和通常包括：
- 思维加速
- 思维连通性
- 焦虑 与 偏执 - 这种效应在低到中剂量下不常见，如果考虑到情景与心境的基本规则，发生的可能性更小。需要注意的是，当与大麻联用时，这种不稳定的诱发效应似乎更容易显现。如果没有迷幻剂经验，这种联用应极其谨慎，这意味着用户应该只使用平时分量的一小部分。通常有报告称，迷幻剂在一定程度上可以抵消 THC 带来的一些精神模糊或醉感，导致用户反过来使用了过量的大麻，这往往会导致压倒性的焦虑和偏执感，从而触发“恶性旅程”喵。
- 共情、情感和社交能力增强 - 这一成分通常只出现在社交场合，且仅在低剂量、不影响功能的剂量下显现。这些社交、亲近和共情的感觉往往比 MDMA 和 2C-B 等物质要弱且不稳定，但仍然足以提供持久的治疗效果哦。
- 认知欣快
- 妄想
- 分析能力增强 - 这种效应表现得很稳定，且以外省为主。
- 情绪强化
- 新奇感增强
- 个人偏见抑制
- 个人意义强化
- 沉浸感强化
- 性欲增强
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 记忆抑制
- 思维循环
- 时间扭曲
- 清醒度
听觉效应 
多感官效应 
- 通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可重复的效应。增加剂量可以增加发生概率，但似乎只在那些本身就有通感倾向的人身上表现明显喵。
超个人效应 
体验报告
在我们的体验索引中描述该化合物效应的匿名报告包括：
其他体验报告可以在这里找到：
毒性与伤害潜力
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这个毒性与伤害潜力部分还是个小存根喵。 因此，它可能包含不完整甚至 危险的错误 信息！你可以通过完善或纠正它来帮帮大家呢。 |
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注意：如果使用此物质，请务必进行独立研究并采取 伤害减少措施**。
更多信息：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的使用 § 致幻剂
娱乐性使用 DOI 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下得到研究，确切的致毒剂量尚不清楚喵。这是因为 DOI 是一种研究用化学品，人类使用历史非常短。
来自用户的轶事报告表明，仅仅尝试低到中等剂量的 DOI 并且非常节制地使用，似乎没有归属于它的负面健康影响（但不能完全保证哦）。在摄入之前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的。
强烈建议在使用此物质时采取伤害减少措施喵。
药物过量
对于敏感人群，或者当 DOx 与其他物质（特别是兴奋剂或单胺氧化酶抑制剂）混合使用时，在达到或超过严重剂量范围时就会出现 DOx 过量的风险。非口服途径似乎也有更高的过量几率，这可能是由于生物利用度、效价的差异以及剂量和效果的不可预测性造成的喵。DOx 过量的效果通常包括怪异、妄想甚至暴力行为、失忆、触觉抑制、混乱和焦虑。用户可能无法交流并可能严重躁动。在极高剂量下，可能会出现更严重的副作用，如精神病发作、惊恐发作和癫痫发作，这反过来会进一步导致危险的心率增快、血压升高和血管收缩。严重的血管收缩通常在中毒后几小时达到顶峰，如果血流被长时间切断，可能需要医疗协助喵。
如果发生过量，可以施用苯二氮卓类物质或抗精神病药来减轻过度躁动的症状。可能还需要施用强效血管扩张剂来防止高血压急症，或者在更严重的情况下，防止因缺氧导致的坏死、器官衰竭和死亡。因此，如果怀疑 DOx 过量，应始终寻求紧急医疗服务哦。
耐受性与成瘾潜力
DOI 不具成瘾性，使用欲望实际上可能随使用次数增加而减少。它通常是自我调节的喵。
对 DOI 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 5-7 天耐受性才能降至一半，10-14 天才能回到基线（在不继续摄入的情况下）。DOI 与所有迷幻剂存在交叉耐受，这意味着在使用 DOI 后，所有迷幻剂的效果都会降低。
危险药物联用
⚠️ 警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与其他某些物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有情况）喵。
请始终进行独立研究（例如 Google, PubMed）以确保联用两种或多种物质是安全的。部分列出的相互作用源自 TripSit。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂同服会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险。因此，严禁这种联用喵。
- 大麻 - 大麻可能与 DOI 的效果产生出乎意料的强力和不可预测的协同作用。建议谨慎对待这种联用，因为它会显著增加不良心理反应的风险，如焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在每次吸入之间留出较长时间间隔，以避免无意中过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯这样的兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作的风险升高喵。
- 曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会触发易感人群的癫痫发作。
法律状态
- 澳大利亚：DOI 未列入《药品和毒物统一调度标准》(SUSMP) 的禁用物质名单。
- 奥地利：根据 NPSG（新精神活性物质法），持有、生产和销售 DOI 是违法的。
- 巴西：持有、生产和销售 DOI 是违法的，因为它被列在 Portaria SVS/MS nº 344 名单上。
- 加拿大：DOI 被列为附表 1 药物，因为它是苯丙胺的类似物。
- 丹麦：DOI 自 2007 年 4 月 8 日起变为非法。
- 德国：自 2014 年 12 月 13 日起，DOI 受《麻醉品法》(BtMG) 附表 II 管制。未经许可，制造、持有、进出口、买卖、采购或分发均属违法喵。
- 拉脱维亚：DOI 是附表 I 管制物质。
- 瑞典：自 2007 年 8 月 30 日起，DOI 成为附表 I 物质。
- 瑞士：DOI 可被视为 α-甲基苯乙胺的定义衍生物而受到管制。用于科学或工业用途时是合法的。
- 土耳其：DOI 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属违法喵。
- 英国：根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口 DOI 均属违法。
- 美国：DOI 在美国未被联邦列入调度表，但很可能根据《联邦类似物法案》被视为（DOB 的）类似物，在这种情况下，销售或持有可能会被起诉。DOI 经常被用于动物和体外研究喵。
- 佛罗里达州：DOI 在佛罗里达州是附表 I 管制物质。
另见
外部链接
讨论
参考文献
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- ↑ Zamberlan, F.; et al. (2018). "The Varieties of the Psychedelic Experience...". Frontiers in Integrative Neuroscience.
- ↑ "LSD Blotter Acid Mimics (Actually Containing DOI and DOC)...". Microgram Bulletin. DEA. 2008.
- ↑ Alexander Shulgin; Ann Shulgin (1991). "#67. DOI". PiHKAL: A Chemical Love Story.
- ↑ Canal, C. E.; Morgan, D. (2012). "Head-twitch response in rodents induced by the hallucinogen 2,5-dimethoxy-4-iodoamphetamine...". Drug Testing and Analysis.
- ↑ Yu, B.; et al. (2008). "Serotonin 5-Hydroxytryptamine Receptor Activation Suppresses Tumor Necrosis Factor-α-Induced Inflammation...". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.
- ↑ Jones, K. A.; et al. (2009). "Rapid modulation of spine morphology by the 5-HT2A serotonin receptor...". Proceedings of the National Academy of Sciences.
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- ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām...".
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