1cP-MiPLA
 |
本页面尚未经过 PsychonautWiki 管理员的完全审核哦。 它可能包含错误的信息，特别是在给药剂量、药效时长、主观效应、毒性及其他风险方面喵。它也可能不符合本站的排版和语法标准呢。 |
|---|---|
| 1cP-MiPLA | |
|---|---|
 |
|
| 化学命名 | |
| 常用名 | 1cP-MiPLA |
| 取代名称 | 1-环丙酰基甲基异丙基麦角酰胺 |
| 系统名称 | (6aR,9R)1-环丙酰基-N-甲基-N-异丙基-7-甲基-4,6,6a,7,8,9-六氢吲哚并[4,3-fg]喹啉-9-甲酰胺 |
| 类别归属 | |
| 精神药效类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 麦角酸酰胺类物质 |
| 给药途径 | 注意： 由于个人体重、耐受性、代谢和敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。请参阅负责任的使用部分哦。 |
| 口服 | |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 50 µg |
| 轻微 | 100 - 150 µg |
| 中等 | 150 - 200 µg |
| 强烈 | 200 - 250 µg |
| 严重 | 300 µg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 4 - 6 小时 |
| 药效发作 | 20 - 40 分钟 |
| 药效上升 | 45 - 90 分钟 |
| 药效达峰 | 1 - 2 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 2 小时 |
| 免责声明 | 本站的剂量信息仅出于教育目的，收集自用户和各类资源喵。这并非用药建议，请务必与其他来源核实准确性哦。 |
| 药物联用 | |
|---|---|
| 大麻 | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | 💔 联用危险 |
| 锂盐 | ⛔ 严禁联用 |
1-环丙酰基-N-甲基-N-异丙基麦角酰胺（通常被称为 1cP-MiPLA）是麦角酸酰胺类物质中的一种新型迷幻剂呢。1cP-MiPLA 与 MiPLA 密切相关，据推测它是 MiPLA 的前药，但目前还没有足够的数据或亲身报告来证实这个假设喵。
1cP-MiPLA 是一种新型的研究用化学品，似乎最早出现在 2020 年或 2021 年，据称最早由 Skyler Ulrich 或名为 Gerstmann 的化学家/团队合成，并与 1cP-AL-LAD 等其他新型麦角酰胺类物质一起出现在各种研究用化学品市场上哦。
用户报告描述 1cP-MiPLA 的效果与 MiPLA 相似。一些亲身报告称两者之间可能存在显著（即便很细微）的差异，但这并不能说明它不是 MiPLA 的真正前药呢。许多效果看起来是相同或几乎相同的喵。
关于 1cP-MiPLA 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少。虽然用户通常认为它比 LSD 更具娱乐性且威胁性较小，但如果使用这种强效的致幻剂，强烈建议采取适当的预防措施和伤害减少措施哦。
目录
化学
1cP-MiPLA，即 1-环丙酰基-N-甲基-N-异丙基麦角酰胺，是麦角酸酰胺类物质家族的一种半合成生物碱。1cP-MiPLA 是麦角酸的结构类似物，在化学结构的 R 处结合了一个 N-甲基-N-异丙基酰胺官能团喵。
1cP-MiPLA 的化学结构包含一个并合在双环喹啉基团（去甲麦角酸）上的双环六氢吲哚。它在 R 处被一个环丙酰基取代。在喹啉的第 8 位碳原子上结合了一个 N,N-二乙基甲酰胺呢。
1cP-MiPLA 是一种手性化合物，在 R 和 R 处有两个立体中心。1cP-MiPLA，也称为 (+)-D-1cP-MiPLA，具有 (5R, 8R) 的绝对构型。1cP-MiPLA 的其他三个立体异构体推测不具有精神活性喵。
药理
更多信息请见：血清素能迷幻剂
1cP-MiPLA 可能作为 5-HT 部分激动剂起作用。人们认为迷幻剂效应源于 1cP-MiPLA 对 5-HT 受体的效力。然而，这些相互作用的作用及其如何导致迷幻体验，仍然是科学阐释的对象呢。
由于其 1-环丙酰基取代，1cP-MiPLA 也被怀疑是 MiPLA 的前药。这可以与 1cP-LSD 进行类比，后者也很可能是 LSD 的前药。然而，目前还没有足够的数据、报告或保证来确定 1cP-MiPLA 是否具有完全相同的特性喵。
1cP-MiPLA 与其母体化合物 LSD 也有许多共同点；在人类身上，它的效力似乎大致相等（或稍弱），机制也相似，尽管效应的进展和持续时间被压缩了（同时在性质上不那么强烈且更易控制——这也许是因为它更容易被分解代谢）。它的效力也明显较低哦。
主观效应
虽然它的主观效应在很大程度上与 MiPLA 重叠，与 LSD 的重叠较少，但据普遍报告，1cP-MiPLA 的持续时间显著较短，且在不适性躯体效应和一般的焦虑方面都不那么令人难受呢喵。
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于亲身报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以健康的怀疑态度来看待这些内容哦。
同样值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管更高剂量更容易诱发全谱效应。同理，不良反应随剂量增加而变得越来越可能，可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 - 与 LSD 相似，1cP-MiPLA 被认为在本质上主要是刺激性的。这与赛洛西宾等其他更常用的迷幻剂不同，后者更容易产生镇静和肌肉松弛喵。
- 自发性躯体感觉 - 1cP-MiPLA 的“躯体快感”可以被描述为与其伴随的视觉和认知效应成比例地强烈。它表现为一种愉悦的、快速移动的、尖锐且位置特定的刺痛感。对某些人来说，它在整个体验过程中会不时自发显现，但对大多数人来说，它保持着稳定的存在，随药效发作而上升，并在达峰时达到极限。与 LSD 相比，1cP-MiPLA 产生的刺痛感稍微没那么尖锐，但在其他方面基本无法区分呢。
- 躯体欣快感 - 1cP-MiPLA 产生的躯体欣快感不像兴奋剂或共情剂那样稳定，它也很容易在没有任何明显原因的情况下表现为躯体不适喵。
- 躯体形态感改变 - 这种效应通常伴随着温暖感或统一感，通常发生在药效达峰期间或之后。用户可能会觉得自己在躯体上成为了其他物体的一部分或与之相连。据报告，这种感觉通常是舒适且平和的呢。
- 触觉增强 - 在大多数 1cP-MiPLA 旅程中，中等程度的触觉增强感会持续存在喵。
- 体温调节抑制
- 体温升高
- 恶心
- 耐力增强 - 与传统兴奋剂相比通常较轻微。
- 躯体控制增强
- 食欲抑制
- 排尿困难
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 性欲增强
- 过度打哈欠 - 这种效应明显不如赛洛西宾及其相关化合物（即 4-位取代色胺类物质）那么显著喵。
- 瞳孔扩大
- 唾液分泌增加
- 癫痫发作 - 癫痫发作的可能性是从使用 LSD 后报告的癫痫发作中推断出来的。人们认为这主要对那些有遗传倾向的人存在风险，特别是在伴有脱水、疲劳或营养不良等躯体负担较重的情况下呢。
视觉效应 
增强
扭曲
- 漂移 （液化、呼吸、变形和流动） - 与其他迷幻剂相比，这种效应可以被描述为高度细致但具有卡通感。扭曲在运动上缓慢且平滑，在外观上转瞬即逝。这与 LSD 影响下的视觉漂移在外观上几乎相同喵。
- 残影
- 视觉拖尾
- 颜色偏移
- 深度感知扭曲
- 衍射
- 环境切片
- 对称纹理重复
几何
1cP-MiPLA 诱发的视觉几何在外观上被描述为更接近 LSD、2C-B 或 4-HO-MET，而不是赛洛辛、LSA 或 DMT 呢。它的变化可以被综合描述为：复杂度极高、形式算法化、组织无结构、光线明亮、色彩丰富且配色卡通化、感觉有机、着色扁平、边缘柔软、尺寸大、速度慢、运动平滑、棱角分明或圆润、深度非沉浸式且强度稳定喵。在较高剂量下，它会稳定地导致 8B 级视觉几何而不是 8A 级喵。
特别地，与 LSD 相比，1cP-MiPLA 的几何图形在转角处往往更圆润，边缘稍软，色调更暖，形式稍欠精细。除此之外，它在外观上是相同的呢。
幻觉状态
1cP-MiPLA 能够以一种不如赛洛辛或 DMT 等许多其他常用迷幻剂那样稳定和可重复的方式，产生全方位的低级和高级幻觉状态，但与 LSD 相比，产生幻觉的可能性明显更高。这感觉类似于 4-AcO-DMT 产生的幻觉，但往往几乎只在严重剂量下发生喵。其中一些效应包括：
- 机械景观
- 物体改变
- 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉以及情景与情节） - 在适当的高剂量下，这种效应在黑暗环境中非常稳定喵。它们的变化可以被综合描述为：可信度清晰、风格互动、内容为新体验、可控性自主、风格基于几何，且总体主题偶尔具有个人、宗教、精神、科幻、奇幻、超现实、荒诞或超验的性质呢。
- 外部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉以及情景与情节）
认知效应 
- 分析能力增强 - 这种效应表现稳定，且以外省/内省增强为主喵。
- 概念性思维
- 认知欣快
- 新奇感增强
- 沉浸感强化
- 专注力强化 - 这种效应只在低剂量或阈值剂量下体验到，且感觉比兴奋剂更自然、不强迫喵。
- 动机增强
- 情绪强化
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 记忆抑制
- 时间扭曲
- 既视感
- 妄想
- 思维加速
- 思维循环
- 清醒度
听觉效应 
超个人效应 
报告显示，1cP-MiPLA 的超个人效应相对弱于 LSD 和其他麦角酰胺类物质，以及赛洛西宾蘑菇或麦斯卡林等经典迷幻剂喵。
联用效应
- 酒精 - 酒精的中枢抑制作用可以抵消 1cP-MiPLA 产生的一些焦虑和躯体紧张感喵。然而，酒精会导致脱水、恶心和躯体疲劳，这可能会对旅程的基调产生负面影响。建议用户控制节奏，只喝平时分量的一小部分哦。
- 苯二氮卓类物质 - 苯二氮卓类物质通过普遍抑制大脑活动，能非常有效地降低 1cP-MiPLA 的效应强度呢。
- 大麻 - 大麻会强烈增强 1cP-MiPLA 的感官和认知效应。联用时请务必极端谨慎，因为它会显著增加产生焦虑、混乱和精神病发作等负面心理反应的机会喵。建议用户只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸入之间进行长时间休息，以避免摄入过量哦。
- 解离剂 - 1cP-MiPLA 会增强解离剂的认知、视觉和通用幻觉效应。在 1cP-MiPLA 的作用下，解离剂诱导的视觉分离和内部幻觉会变得更加生动和强烈喵。这些效应对应着混乱、妄想和精神病发作风险的增加呢。
- MDMA - 1cP-MiPLA 和 MDMA 具有高度协同作用，并能相互增强彼此的躯体、认知和视觉效应。这些物质之间的协同作用是不可预测的，因此建议从明显低于单独使用时的剂量开始喵。有一些证据表明，LSD 与 MDMA 同时使用会增加后者的神经毒性，这可能也适用于 1cP-MiPLA 呢。
体验报告
目前我们的复现索引中还没有关于这种化合物的亲身体验报告呢。
毒性与伤害潜力
 |
这个毒性与伤害潜力章节还是个草案呢。 因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息喵！你可以通过完善或纠正它来提供帮助哦。 |
|---|---|
注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施**。
更多信息请见：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的使用 § 致幻剂喵。
在任何科学背景下，似乎都没有研究过娱乐性使用 1cP-MiPLA 的毒性和长期健康影响，确切的毒性剂量尚不清楚喵。这是因为 1cP-MiPLA 是一种研究用化学品，人类使用历史非常短呢。
大量的亲身报告表明，在低到中等剂量下尝试这种物质，并且非常节制地使用，似乎没有归因于该物质本身的负面健康影响（但不能完全保证哦）。在摄入之前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的联用是安全的喵。
与其他迷幻物质一样，报告的与急性 1cP-MiPLA 接触相关的躯体副作用相对较少。虽然还没有进行正式研究，但很可能与 LSD 本身一样，1cP-MiPLA 可以被认为是不具成瘾性的，且相对于剂量而言毒性极低喵。同样可能的是，与 LSD 相似，急性 1cP-MiPLA 接触几乎没有或完全没有负面的躯体、认知、精神或其他毒性后果。
然而，与 LSD 和一般的迷幻剂一样，1cP-MiPLA 可能会成为那些有潜在精神疾病的人的潜在触发因素喵。通常建议有精神疾病个人史或家族史的人不要使用这种物质，特别是在没有医疗监督的情况下呢。
强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施哦。
依赖性与滥用潜力
虽然还没有进行正式研究，但可以合理地假设，与 LSD 本身一样，1cP-MiPLA 不会成瘾，且使用的欲望实际上可能会随着使用而减少喵。
对 1cP-MiPLA 效果的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，大约需要 5-7 天耐受性降至一半，14 天恢复到基准水平（在不进一步摄入的情况下）。1cP-MiPLA 与所有迷幻剂都存在交叉耐受性，这意味着在使用 1cP-MiPLA 后，所有迷幻剂的效果都会降低呢。
过量
1cP-MiPLA 的致死剂量 (LD) 尚不清楚喵。不良心理反应很常见，尤其是在较高剂量下。其中一些包括焦虑、妄想、惊恐发作，以及较罕见的癫痫发作。通常只有在怀疑出现严重的精神病发作或“假酸”（如 25i-NBOMe 或 DOB）时才需要医疗护理喵。使用苯二氮卓类物质或抗精神病药可以帮助缓解 1cP-MiPLA 的负面认知效应哦。
危险药物联用
警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与其他某些物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（但不保证包括所有联用情况哦）。
请务必进行独立研究（如 Google, PubMed）以确保两种或多种物质的联用是安全的。一些列出的联用信息源自 TripSit。
- 锂盐 - 锂盐通常用于治疗双相情感障碍。有大量的亲身证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病发作和癫痫发作的风险喵。因此，严禁进行这种联用哦。
- 大麻 - 大麻可能与 1cP-MiPLA 的效果产生意想不到的强烈且不可预测的协同作用。联用时需谨慎，因为它会显著增加焦虑、偏执、惊恐发作和精神病发作等不良心理反应的风险喵。建议用户只从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸入之间进行长时间休息，以避免无意中的过量呢。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯等兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种联用会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险喵。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病发作风险升高哦。
- 曲马多 - 曲马多被证实会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会触发易感人群的癫痫发作喵。
法律地位
1cP-MiPLA 目前在世界许多地方属于法律灰色地带。这意味着它在大多数国家并不明确违法，但人们仍可能在某些情况下（如根据模拟物法案，且具有销售或消费意图时）因持有它而被起诉喵。
- 奥地利：1cP-MiPLA 在技术上并不违法，但作为 LSD 的类似物，它可能属于 NPSG（奥地利新型精神活性物质法案）的范围呢。
- 德国：截至 2021 年 7 月，1cP-MiPLA 在德国是违法的喵。
- 瑞士：1cP-MiPLA 可被视为麦角酸的定义衍生物，根据附录 E 第 263 条属于受管制物质。用于科学或工业用途时是合法的呢。
- 美国：1cP-MiPLA 未被列入附表，但可被视为 LSD 的类似物，根据《联邦模拟物法案》，为人类消费而持有它是非法的喵。
另见
外部链接
参考文献
- Armstrong, B. D. 等 (2004). "Potentiation of (DL)‐3,4‐methylenedioxymethamphetamine (MDMA)‐induced toxicity by the serotonin 2A receptior partial agonist d‐lysergic acid diethylamide (LSD)...". Neuroscience Research Communications.
- Gudelsky, Gary A. 等 (1994). "Potentiation of 3,4‐methylenedioxymethamphetamine‐induced dopamine release and serotonin neurotoxicity by 5-HT2 receptor agonists". European Journal of Pharmacology.
- Capela, J. P. 等 (2007). "Ecstasy induces apoptosis via 5‐HT‐receptor stimulation in cortical neurons". Neurotoxicology.
- Passie, T. 等 "The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review" (PDF). CNS Neuroscience & Therapeutics.
- Talaie, H. 等 (2009). "Dose‐independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology.
- "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel..." (PDF). Bundeskanzlei.