17.4-HO-DIPT
色胺，4-羟基-N,N-二异丙基；4-吲哚酚，3-[2-(二异丙胺基)乙基]；4-羟基-N,N-二异丙基色胺；3-[2-(二异丙胺基)乙基]-4-吲哚酚
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合成：将0.50克4-乙酰氧基吲哚（制备见4-HO-DET）溶解在5毫升乙醚中，在防潮条件下搅拌并冷却至0 °C。然后加入0.5毫升乙二酰氯。反应混合物继续搅拌30分钟，中间体吲哚乙二酰氯分离为黄色结晶固体，但未进行分离。滴加40%的二异丙胺无水乙醚溶液，直到pH达到8-9。反应液用100毫升氯仿稀释，并用30毫升5%硫酸氢钠水溶液和30毫升饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。用无水硫酸镁干燥后，真空除去有机溶剂。残余物从乙酸乙酯/己烷中重结晶，得到0.33克（35%）4-乙酰氧基吲哚-3-基-N,N-二异丙基乙二酰胺，熔点204-206 °C。分析：C,H,N。
在室温和氮气气氛下，向0.25克氢化铝锂在10毫升无水四氢呋喃中的搅拌悬浮液中加入0.33克4-乙酰氧基吲哚-3-基-N,N-二异丙基乙二酰胺在10毫升无水四氢呋喃中的溶液。滴加速度以维持反应回流为准。滴加完成后，继续回流15分钟，然后将反应冷却至40 °C。加入0.5毫升乙酸乙酯，随后加入1.5毫升水，破坏过量的氢化物和产物络合物。通过过滤除去固体，滤饼用四氢呋喃洗涤，合并滤液和洗涤液，真空除去溶剂。残余物在库格尔罗尔装置中蒸馏，馏分溶解在1毫升甲醇中。加入一当量的稀盐酸，真空除去挥发物。固体残余物从甲醇/乙醚中重结晶，得到0.13克（47%）4-羟基-N,N-二异丙基色胺盐酸盐（4-HO-DIPT），熔点263 °C（分解）。分析：C,H,N。
给药剂量：15 - 20 毫克，口服
药效时长：2 - 3 小时
定性评论：（10毫克，口服）“我感觉到了，在腿上！一小时内我出现了腿部震颤，之后的一小时内有轻微的躯体察觉。心理上可能没有任何反应。”
（15毫克，口服）“30分钟时出现了一个警觉感，嘈杂且愉快。我发誓我已经进入状态了。友好的地方。也许有一些轻微的紧张，像一阵寒意，也许我的体温反应有些混乱。在两小时的时间点，我基本上退出了这次体验。短暂、强烈的体验，基本上很愉快。再过一小时，我在各方面都回到了起点。”
（20毫克，口服）“它有苦味。在15-20分钟时注意到早期迹象，包括轻微的中枢刺激感，手臂、腿部和颈部肌肉‘松弛’。物体有轻微扭曲和轻微的色彩效果，通常是物体周围的‘彩虹光晕’。20分钟达到平台期。轻微的欣快，伴随着关于这种化合物性质的相对简单的理智思考，以及人们如何描述这种物质引起的身心状态。2.0小时，轻微效果。2.5小时，接近正常。轻微但完全愉快的体验，效果终止得相当突然。可能是心理治疗课程的一个很好的候选者，当然也适合作为‘新手’接触致幻剂的入门。”
（20毫克，口服）“十五分钟，它开始并迅速发展——非常棒——一些腿部震颤。三十分钟，我已经远超正2级了。起效速度令人难以置信——我无法开车——我觉得自己被剥夺了自主行动的能力。四十分钟，这已经深得不能再深了。五十分钟，难以置信的高潮。五十五分钟，我挣扎着给它命名，简直被+++彻底击碎了——闭上眼几乎没看到什么——我感到有些寒冷——没有视觉，没有感官，这似乎是PIHKAL中描述的极端的Aleph-7 beth状态。一小时十分钟，鲁本斯式的幻想——没有性，但有那种回到母亲怀抱般的温暖意象——从物理角度抽离出来。一小时三十分钟，去为壁炉拿两块非常重要的木头——如果我所有的行为都是预编程的，我只是在执行命令，那么我就没有自由意志——如果命令是‘拥有自由意志’，那么我就服从。服从谁？谁？为什么要服从一个未定义的、听不见的指挥官？仍然是+++。没有什么是独创的，一切都是预编程的。一小时四十分钟，回到++，仍然深陷于‘缺乏自我决定权’的掌控中。我可以在实验室里理性地工作，但遵循的是‘谁’的指示？这最终是上帝吗？这是一种宗教体验吗？一小时五十分钟，降到+，这一定是一次宗教觉醒。两小时，仍然有点像僵尸，但大部分已经降下来了。两小时二十分钟，我仍然被这些感悟震撼到了根基。三小时，完全恢复正常。”
延伸和评论：我真的怀疑在任何地方是否还有另一种致幻药物，在速度、强度、简短以及对剂量的敏感性方面能与这一种相媲美，至少在口服活性药物中是这样。这些报告来自不同的实验者，但它们共享一些相当一致的特征：
速度：摄入后一刻钟内就能注意到效果。LSD是少数能在前几分钟显示早期效果的致幻药物之一。这表明了基底吸收。
强度：第二次20毫克的报告听起来好像是在尝试那种神奇的正四级超验巅峰体验。我恰好是那个受试者，我深受触动。
简短：在两小时内基本结束旅程，再过一小时就回到基线？非常罕见。如果在心理治疗背景下能够接受此类药物，那么短时长对患者和治疗师来说都极具价值。
剂量敏感性：在10毫克及以下进行了多次试验，大多数基本上没有活性。然而，据我所知，还没有超过20毫克的试验。这说明剂量反应曲线非常陡峭。
关于躯体副作用的一致性也可以提出类似的评论。似乎有一种肌肉震颤和模糊的躯体不适，这是旅程的一部分。至少当精神活动开始时，躯体活动变得不那么引人注目。
一个有趣的题外话。这与相当戏剧性的性增强剂5-MeO-DIPT具有相同的氮取代模式，即N,N-二异丙基。我想知道在苯乙胺世界中探索这种取代模式会产生什么结果？通常，大多数苯乙胺在氮原子上取代后会失去吸引力。但有没有人尝试过制作MDMA的N,N-二异丙基同系物，例如，或者是麦斯卡林的？或者是DOM的？探索这些领域会很有趣。