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3-Me-PCPy

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3-Me-PCPy
化学命名
常用名称 3-Me-PCPy, M3ppy
取代名称 3-Methylrolicyclidine
系统名称 1-[1-(3-甲基苯基)环己基]吡咯烷
类别归属
精神药效分类 解离剂
化学分类 芳基环己胺类物质

给药剂量与时长

⚠️ 警告: 喵,由于个体体重、耐药性、代谢和个人敏感性的差异,请务必从低剂量开始。请参考负责任的用药索引页呢。

抽吸

级别 剂量
阈值 2 mg
轻微 5 - 10 mg
中等 10 - 20 mg
强烈 20 - 25 mg
严重 25 mg + (严重剂量可能导致精神病发作和躁狂哦)
药效阶段 时长
总时长 45 - 120 分钟

口服

级别 剂量
阈值 5 mg
轻微 5 - 10 mg
中等 10 - 20 mg
强烈 20 - 30 mg
严重 30 mg + (严重剂量可能导致精神病发作和躁狂呢)
药效阶段 时长
总时长 4 - 8 小时
药效发作 30 - 90 分钟
药效上升 45 - 120 分钟
药效达峰 2 - 3 小时
药效褪去 1 - 2 小时
药效残余 4 - 48 小时

鼻吸

级别 剂量
阈值 5 mg
轻微 5 - 10 mg
中等 10 - 20 mg
强烈 20 - 25 mg
严重 25 mg + (严重剂量可能导致精神病发作和躁狂嘛)
药效阶段 时长
总时长 3 - 5 小时
药效发作 5 - 30 分钟
药效上升 45 - 90 分钟
药效达峰 1.5 - 2 小时
药效褪去 45 - 60 分钟
药效残余 4 - 48 小时

3-Methylrolicyclidine(也被称为 3-Me-PCPy)是一种较少为人知的 芳基环己胺类物质 新型 解离剂 呢。3-Me-PCPy 是 苯环利定PCP)的衍生物,在化学结构上与 3-Me-PCP 等物质相关。它通过阻断大脑中的 NMDA受体 来产生效果。

3-Me-PCPy 会诱导一种被称为“解离麻醉”的状态,尽管据报告这种状态的程度高度依赖于剂量,且效果各异。它通常被 口服鼻吸。除了其解离作用外,3-Me-PCPy 还充当三重再摄取抑制剂,这进一步增加了其独特的特性和 兴奋 效果喵。

关于 3-Me-PCPy 的药理学、代谢和毒性的数据非常少。由于其强效的致幻效果和缺乏研究,如果使用这种物质,强烈建议采取 伤害减少措施 哦。2021 年,它开始在 bluelight.ru 和 reddit.com 等在线论坛上被讨论,并很快在 研究用化学品 市场上销售。

化学

3-Methylrolicyclidine 或 3-Me-PCPy 是一种芳基环己胺类合成解离剂。3-Me-PCPy 包含一个环己烷(一个六元饱和环),在 R 位连接有两个额外的环。其中一个环是吡咯烷环(一个含氮五元环),通过其氮基团连接;另一个环是芳香苯环,在 R 位被甲基取代。

药理学

更多信息请见:NMDA受体拮抗剂

3-Me-PCPy 作为 NMDA受体拮抗剂 起作用。NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)是一种特定的谷氨酸受体亚型,它调节大脑和脊髓神经元之间电信号的传递;信号要通过,受体必须处于开放状态。

解离剂通过结合并阻断 NMDA 受体来抑制其正常功能。这种神经元网络活动的干扰导致正常的认知和情感处理丧失、精神运动功能障碍、麻醉,并最终导致相当于“k-hole”的状态。

主观效应

3-Me-PCPy 通常被描述为比 氯胺酮MXE 等其他 解离剂 更具兴奋性,且更不容易让人瘫软。在较低剂量下,它可以诱导感官增强,如 颜色增强视觉锐度增强触觉增强听觉锐度增强躯体控制增强。然而,在中到高剂量下,它会表现出感官抑制,如 触觉抑制运动控制丧失听觉锐度抑制视觉锐度抑制。根据大量的体验报告,它似乎比其他解离剂更容易诱发 躁狂妄想精神病发作(这可能是由于其异常高的效力、强迫性补量 和不稳定的剂量反应造成的)。

一些用户描述了两个阶段的效果:第一阶段有强烈的欣快冲动,而第二阶段具有类似于中等剂量氯胺酮的解离效果。

免责声明:* 下面列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*),这是一个基于轶事用户报告和 [PsychonautWiki] 贡献者个人分析的开放研究文献。因此,应该以一定程度的怀疑态度来看待它们喵。

同样值得注意的是,这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生,尽管更高的剂量更容易诱发全谱效应。同样,不良反应随剂量增加而变得越来越可能,可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。

### 躯体效应
  • 刺激 - 与 氯胺酮MXEDCK 等其他解离剂相比,3-Me-PCPy 被认为具有明显的兴奋作用。它表现出的刺激被描述为清晰而微妙。
  • 自发性躯体感觉 - 3-Me-PCPy 的身体快感可以描述为遍布全身的、静止的、恒定的、敏锐的、全方位的、令人欣快的神经末梢激活。
  • 躯体欣快感 - 据报道,3-Me-PCPy 比大多数其他解离剂(如 氯胺酮 或 双苯啶)更容易诱发欣快感,尤其是躁狂变体。它有强烈的欣快冲动,有些用户说它甚至比第一次用 MDMA 的感觉还好呢。
  • 触觉增强触觉抑制 - 在较低剂量下,这种化合物倾向于诱导触觉增强。在较高剂量下,这种增强会转向触觉抑制和 镇痛
  • 镇痛 - 这种物质会产生手术环境中通常需要的独特的神经信号阻断麻醉效果,但仅限于较强到严重的剂量范围内。
  • 躯体控制增强运动控制丧失 - 在较低剂量下,这种化合物通常会诱导身体控制能力的增强。在较高剂量下,这种增强会转向运动控制丧失。
  • 空间定向障碍 - 与氯胺酮等其他解离剂相比,这种效果仅在剂量较高时才明显。
  • 食欲抑制食欲增强 - 3-Me-PCPy 产生的食欲抑制被认为比 可卡因MDMA 等传统兴奋剂要轻微一些。对于某些低剂量的用户,由于 3-Me-PCPy 抑制恶心的能力,也可能体验到相互矛盾的食欲增强效果。
  • 恶心抑制
  • 不宁腿
  • 呼吸抑制 - 这种效果可能出现在严重的剂量水平。
  • 躯体自主
  • 嗅觉幻觉
  • 眼球滑动
  • 心律异常
  • 血压升高 - 这种效果通常出现在较高剂量。
  • 心率增快 - 据报道,这种效果比 DCK 或 双苯啶 等其他解离剂更明显。
  • 出汗增加
  • 脱水
  • 头晕
  • 排尿困难
  • 癫痫发作 - 产生这种效果的程度尚不清楚,但对于那些有易感性的人来说,尤其是在脱水、疲劳或营养不良等身体压力较大的情况下,很可能会发生。
### 视觉效应

视觉扭曲

幻觉状态

### 认知效应 User.png
### 听觉效应
### 分离效应
### 超个人效应

体验报告

关于这种化合物效果的轶事报告可以在我们的 复现索引 中找到。

毒性与伤害潜力

更多信息请见:研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的用药索引页

在任何科学背景下,尚未研究娱乐性使用 3-Me-PCPy 的毒性和长期健康影响,确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 3-Me-PCPy 的人类使用历史非常短喵。

依赖性与滥用潜力

长期使用 3-Me-PCPy 会产生依赖性,并具有很高的滥用潜力。与其他 解离剂 相比,据报道 3-Me-PCPy 比其他解离剂更容易产生心理依赖。当产生依赖性时,如果突然停止使用,可能会出现渴求和 药物戒断反应

长期重复使用会对 3-Me-PCPy 的许多效果产生耐药性。这导致用户必须使用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后,在不继续摄入的情况下,大约需要 3 - 7 天耐药性会降低到一半,1 - 2 周会回到基准线。3-Me-PCPy 与所有 解离剂 存在交叉耐药性,这意味着在使用 3-Me-PCPy 后,所有 解离剂 的效果都会降低。

精神病发作

据报道,3-Me-PCPy 引起 精神病发作妄想躁狂 的比率明显高于 氯胺酮、双苯啶 或 MXE 等其他 解离剂

  • 用户应避免连续多日服用 3-Me-PCPy 或对其产生依赖,因为这似乎是观察到的严重不良反应发生的主要风险因素。
  • 不应超过推荐的剂量范围,因为高剂量也会触发这些效应。
  • 用户应从极低的剂量开始,并尽可能缓慢地增加剂量。由于该药物的效力,最好使用 液体容量给药法;大多数标准毫克秤无法准确称量 10-15mg 以下的剂量。
  • 不建议在完全清醒前 强迫性补量,这可能导致剂量过高。

由于存在精神病发作的风险,不建议将此物质与其他物质结合使用,尤其是 兴奋剂迷幻剂MXE 等其他 解离剂。在服用前,应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的组合是安全的。

强烈建议在使用此物质时采取 伤害减少措施 呢。

泌尿系统影响

在长期、过度使用时的长期健康影响方面,3-Me-PCPy 似乎表现出与 氯胺酮 几乎相同的膀胱和尿路问题,但程度较轻。这可能是因为 3-Me-PCPy 比氯胺酮强效得多,因此需要消耗的药物量明显减少。氯胺酮引起的膀胱炎症状可能变得非常严重,可描述为:

  • 尿频 - 尿频是每隔几分钟就需要排空膀胱。
  • 尿急 - 这可以描述为突然的、迫切的排尿需求。
  • 尿压感 - 表现为膀胱持续的充盈感,排尿后无法缓解。
  • 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能突然且剧烈地发展,尤其是当膀胱充满尿液时。
  • 血尿 - 血尿是尿液中肉眼可见的血液。
  • 失禁 - 这是尿液泄漏。

通过不定期(以每天或每周为基础)使用 3-Me-PCPy 并手动限制该物质的使用量,可以减轻这些影响。

危险的药物联用

警告: 许多本身可以安全使用的精神活性物质在与某些其他物质结合时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用(但不保证包括所有相互作用)。

请务必进行独立研究(例如 Google, DuckDuckGo, PubMed)以确保两种或多种物质的组合可以安全摄入。部分列出的相互作用来源于 TripSit。

  • 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有诱发不良心理反应的风险,如 焦虑躁狂妄想精神病发作,当这两种物质结合时,这些风险会加剧。
  • 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统,这种组合可能导致突然昏迷、呕吐和因窒息而死亡的风险增加。如果发生 恶心 或呕吐,用户应尝试以 恢复体位 入睡,或由朋友将其移至该体位。

法律地位

  • 德国: 截至 2019 年 7 月 18 日,3-Me-PCPy 受 NpSG(新精神活性物质法案)管制。以投放市场为目的的生产和进口、提供给他人以及贸易均受处罚。持有是违法的,但不受处罚。
  • 土耳其: 3-Me-PCPy 被列为药物,持有、生产、供应或进口均属违法。
  • 美国: 3-Me-PCPy 在美国不是管制物质,但由于其结构和药理学与 PCP 相似,供人类使用的持有或分销可能会根据《联邦类似物法案》受到起诉。

另见

外部链接

讨论与媒体

参考文献

  1. ↑ 3-Me-PCPy Psychosis (PsychonautWiki) | /药物/3-Me-PCPy.md#毒性与伤害潜力
  2. "Anlage NpSG" (德语). 联邦司法和消费者保护部. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
  3. "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (德语). Bundesanzeiger Verlag. 2019 年 7 月 17 日. pp. 1083–1094. 检索于 2020 年 1 月 1 日.
  4. "§ 4 NpSG" (德语). 联邦司法和消费者保护部. 检索于 2019 年 12 月 10 日.
  5. https://www.resmigazete.gov.tr/eskiler/2022/06/20220604-14.pdf