艾捉菲尼
| 艾捉菲尼 (Adrafinil) | |
|---|---|
| 化学命名 | |
| 通用名称 | Adrafinil, Olmifon |
| 取代名称 | Adrafinil |
| 系统命名 | (±)-2-二苯甲基亚磺酰基乙酰异羟肟酸 |
| 分类 | |
| 精神活性分类 | 兴奋剂 / 觉醒剂 |
| 化学分类 | 二苯甲基类物质 |
| 给药途径 | |
| ⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。 | ⇣ 口服 |
| 剂量 | |
| 阈值 | 100 mg |
| 轻微 | 150 - 250 mg |
| 中等 | 250 - 400 mg |
| 强烈 | 400 - 600 mg |
| 严重 | 600 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 6 - 12 小时 |
| 药效发作 | 1 - 2 小时 |
| 药效上升 | 45 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 4.5 - 6 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 3 小时 |
| 药效残余 | 2 - 6 小时 |
| 免责声明： 本站的剂量信息仅供教育参考，并非推荐使用，请务必参考其他来源以确保准确性。 | |
| 药物联用 |
艾捉菲尼（也称为 Olmifon）是莫达菲尼的前体药物——一种具有益智效果的觉醒剂（eugeroic）呢。艾捉菲尼在肝脏中代谢生成莫达菲尼。两者都是兴奋剂，但不具有类似苯丙胺的效果哦。关于艾捉菲尼的安全性信息比较缺乏，因为莫达菲尼通常被用来代替它治疗嗜睡症和日间过度嗜睡嘛。
不建议长期补充艾捉菲尼，因为它会在肝脏中代谢成莫达菲尼，长期使用可能会导致肝酶升高，给肝脏带来压力呢。
目录
化学
艾捉菲尼化学结构 vs. 莫达菲尼
艾捉菲尼在结构上与其近亲化学物质及生物活性代谢产物莫达菲尼非常相似哦。唯一的结构区别在于，艾捉菲尼（(二苯甲基)亚磺酰基-2-乙酰异羟肟酸）末端的酰胺羟基在莫达菲尼（(二苯甲基)亚磺酰基-2-乙酰胺）中是不存在的[1]。
药理学
艾捉菲尼的作用机制似乎依赖于突触后α-肾上腺素能活性，因为由艾捉菲尼引起的运动增加会被哌唑嗪（α1受体拮抗剂）、育亨宾（α2受体拮抗剂）或酚苄明（混合α受体拮抗剂）所阻断[2]。这种通过肾上腺素能神经传递的增强被认为是艾捉菲尼产生精力充沛特性的原因呢。
口服摄入的艾捉菲尼可能会产生两种代谢结果。主要的代谢产物是活性的莫达菲尼，而莫达菲尼本身又会被代谢成无活性的莫达菲尼酸和莫达菲尼砜。然而，艾捉菲尼也可以直接代谢成无活性的莫达菲尼酸，而不转化为莫达菲尼[3]。这可能就是它效力较低的原因啦。
主观效应
免责声明：* 下列效应参考了主观效应索引（SEI*），这是一个基于用户轶事报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应抱有适当的怀疑态度哦。
值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加可能性也会增加，可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠。
躯体效应 
认知效应 
体验报告
描述该化合物效应的轶事报告包括：
- 体验报告：300mg Adrafinil (口服) - 告别清晨昏沉%20-%20No%20More%20Groggy%20Mornings.md)
其他的体验报告可以在这里找到哦：
毒性与危害性
莫达菲尼（艾捉菲尼的活性成分）作为常规药物使用的长期安全性和有效性尚未确定哦[4]。社区内尝试过莫达菲尼的人们的轶事报告表明，仅仅尝试低到中等剂量并偶尔使用，似乎不会对健康产生负面影响（但什么都不能完全保证嘛）。
艾捉菲尼比莫达菲尼更有害，因为它具有轻微的肝毒性，因为艾捉菲尼必须由肝脏处理。长期使用可能会出现胃痛、皮肤刺激、焦虑和肝酶升高，这些都与艾捉菲尼特别相关呢[5]。
强烈建议大家在使用这种物质时采取伤害减少措施哦。
耐受性和成瘾性
长期使用艾捉菲尼通常被认为是不成瘾的，滥用潜力较低。对于大多数用户来说，它似乎不会引起心理依赖。
随着长期和重复使用，对艾捉菲尼的许多效应会产生耐受性。这会导致用户不得不服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后，大概需要 3 - 7 天耐受性才会减半，1 - 2 周才能恢复到基线水平（在停止摄入的情况下）。艾捉菲尼可能与所有二苯甲基类益智药存在交叉耐受，这意味着在服用艾捉菲尼后，所有相关的觉醒剂化合物，如阿莫达菲尼和莫达菲尼，效果都会减弱呢。
法律地位
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本法律部分尚不完善。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮忙补充它哦。 |
|---|---|
不像莫达菲尼，艾捉菲尼在大多数国家无需处方即可合法销售和持有呢。
另见
外部链接
参考文献
- ↑ Milgram, N. W., Callahan, H., Siwak, C. (7 June 2006). "Adrafinil: A Novel Vigilance Promoting Agent". CNS Drug Reviews. 5 (3): 193–212. doi:10.1111/j.1527-3458.1999.tb00100.x. ISSN 1080-563X.
- ↑ Duteil, J., Rambert, F. A., Pessonnier, J., Gombert, R., Assous, E. (26 October 1979). "A possibe alpha-adrenergic mechanism for drug (CRL 40028)-induced hyperactivity". European Journal of Pharmacology. 59 (1–2): 121–123. doi:10.1016/0014-2999(79)90033-5. ISSN 0014-2999.
- ↑ Burnat, P., Robles, F., Do, B. (20 March 1998). "High-performance liquid chromatographic determination of modafinil and its two metabolites in human plasma using solid-phase extraction". Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications. 706 (2): 295–304. doi:10.1016/s0378-4347(97)00550-1. ISSN 1387-2273.
- ↑ Banerjee, D., Vitiello, M. V., Grunstein, R. R. (1 October 2004). "Pharmacotherapy for excessive daytime sleepiness". Sleep Medicine Reviews. 8 (5): 339–354. doi:10.1016/j.smrv.2004.03.002. ISSN 1087-0792.
- ↑ Ballas, C. A., Kim, D., Baldassano, C. F., Hoeh, N. (July 2002). "Modafinil: past, present and future". Expert Review of Neurotherapeutics. 2 (4): 449–457. doi:10.1586/14737175.2.4.449. ISSN 1744-8360.