奥氮平¶
| 奥氮平 | |
|---|---|
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| 化学命名 | |
| 常见名称 | 奥氮平,再普乐 |
| 系统命名 | 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓 |
| 所属分类 | |
| 精神药效分类 | 抗精神病药 |
| 化学分类 | 噻吩并苯二氮杂卓类物质 |
| 给药途径 | |
|---|---|
| **警告:**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性的差异,请务必从较低剂量开始哦。参见负责任的用药索引页。 |
口服¶
| 给药剂量 | |
|---|---|
| 生物利用度 | 60 - 65% |
| 阈值 | 1 mg |
| 轻微 | 2.5 - 5 mg |
| 中等 | 5 - 10 mg |
| 强烈 | 10 - 15 mg |
| 严重 | 15 mg + |
| 药效时长 | |
|---|---|
| 总时长 | 6 - 8 小时 |
| 药效发作 | 40 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 1.5 - 6 小时 |
| 药效褪去 | 8 - 12 小时 |
| 药效残余 | 20 - 24 小时 |
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奥氮平,最初以 再普乐 为品牌名上市,是一种广泛使用的抗精神病药,属于噻吩并苯二氮杂卓类物质。给药后会产生镇静和神经阻滞效应。奥氮平可通过口服给药,也可通过肌内注射给药。奥氮平可能可作为终止旅程用药,尤其是在应对兴奋剂相关情况时,因为它会阻断多巴胺的作用。
目录¶
化学¶
奥氮平是一种噻吩并苯二氮杂卓。它在 R 位含有一个哌嗪基团。
奥氮平被归类为噻吩并苯二氮杂卓衍生物。其化学结构由一个稠合的三环系统构成,其中包含一个噻吩环和一个二氮卓环。更具体地说,奥氮平在二氮卓部分的 R4 位具有一个哌嗪取代基。一般认为,这个哌嗪环有助于其与多种神经递质受体结合,尤其是血清素能和多巴胺能位点。该化合物的分子式为 C17H20N4OS,分子量为 312.44 g/mol。其 IUPAC 名称为 2-甲基-4-(4-甲基-1-哌嗪基)-10H-噻吩并[2,3-b][1,5]苯并二氮杂卓。
药理学¶
已知奥氮平比其他抗精神病药更容易引起体重增加,并更频繁地诱发 2 型糖尿病。不过,它较不容易引发迟发性运动障碍或锥体外系反应。它似乎是治疗精神分裂症的一种有效药物。
主观效应¶
躯体效应
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认知效应
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- 焦虑抑制 - 这一效应是由奥氮平的抗多巴胺、抗肾上腺素能和抗血清素能作用介导的,而不是与 GABA 相关的活性。
- 情感抑制 - 奥氮平会使情感变得迟钝并受到压抑。
- 专注力抑制 或 专注力强化 - 这通常取决于个体当时的精神状态。
- 性欲减退
- 困倦
- 认知欣快 - 这一效应极为罕见。奥氮平更多时候是一种会让人感到迟钝、“无聊”的药物。
- 认知不快 - 这通常包括一种无聊或抑郁的感觉,并伴有令人不适的镇静。
体验报告¶
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外部链接¶
References¶
- ↑ https://doi.org/10.2165%2F00003088-200746050-00001
- ↑ Leucht, S., Cipriani, A., Spineli, L., Mavridis, D., Örey, D., Richter, F., ... & Kissling, W. (2013). Comparative efficacy and tolerability of 15 antipsychotic drugs in schizophrenia: a multiple-treatments meta-analysis. The Lancet, 382(9896), 951-962.
