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去氯依替唑仑

	当噻吩二氮卓类物质与其它抑制剂如阿片类药物、苯二氮卓类物质、巴比妥类物质、加巴喷丁类物质、酒精或其他GABA能物质联用时，可能会导致致死性药物过量喵。 人家可是强烈不建议把这些物质混在一起用哦，尤其是在中等到严重剂量的情况下呢。

去氯依替唑仑
化学命名
俗名	去氯依替唑仑
系统命名法名称	2-ethyl-9-methyl-4-phenyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
分类归属
精神活性分类	抑制剂
化学分类	噻吩二氮卓类物质
给药途径
警告： 由于个体体重、耐药性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始哦。参见负责任的用药章节。
⇣ 口服
剂量
阈值	1 mg
轻微	2 - 4 mg
中等	4 - 6 mg
强烈	6 - 12 mg
严重	12 mg +
药效时长
总时长	8 - 10 小时
药效发作	15 - 30 分钟
药效上升	30 - 60 分钟
药效达峰	3 - 4 小时
药效褪去	3 - 4 小时
药效残余	3 - 6 小时
免责声明： 本站的剂量信息收集自用户和资源，仅用于教育目的。它不是推荐，应与其他来源核实以确保准确性喵。
相互作用

去氯依替唑仑 是一种短效的精神活性物质，属于噻吩二氮卓类物质，已有研究显示它能产生抑制、抗焦虑、镇静、催眠、肌肉松弛、抗惊厥和失忆效应呢。去氯依替唑仑就像苯二氮卓类物质一样，会结合到GABA受体的调节位点上。去氯依替唑仑与依替唑仑（Etilaam）、三唑仑（Halcion）和阿普唑仑（Xanax）关系密切哦。[2] 在世界上许多地方，它既不是处方药，也不被认为是受管制物质，这导致它在2014年出现在了灰色市场的研究用化学品供应商那里。

去氯依替唑仑起效相对较快，症状缓解也很快。它的效力是其母体化合物依替唑仑的一半，但持续时间是其两倍呢。与母体药物相比，它还具有相似的生物利用度和相似的起效时间。一般认为2mg的去氯依替唑仑的效力与10mg的地西泮相当。

与苯二氮卓类物质类似，对于长期规律使用的个体来说，突然停用噻吩二氮卓类物质可能是危险的，甚至危及生命，有时会导致癫痫发作或死亡喵。强烈建议通过在较长一段时间内逐渐减少每天的摄入量来减量戒断，而不是突然停止哦。

目录

• 1 化学
• 2 药理学
• 3 主观效应
  • 3.1 身体效应
  • 3.2 反常效应
  • 3.3 认知效应
  • 3.4 体验报告
• 4 毒性与危害潜力
  • 4.1 耐药性和成瘾潜力
  • 4.2 药物过量
  • 4.3 危险的相互作用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
• 8 参考文献

化学

去氯依替唑仑在结构上与苯二氮卓类物质相关，其中的苯环被噻吩环取代，因此被归类为噻吩二氮卓类物质。它与其母体化合物依替唑仑的结构区别在于去除了苯环2'位置上的氯原子。

去氯依替唑仑包含一个与二氮卓环稠合的噻吩环，二氮卓环是一个七元环，两个氮成分位于R1和R4位置。噻吩是一个含有一个硫原子的五元芳香环。这构成了去氯依替唑仑的噻吩二氮卓核心。一条乙基链结合在这个双环结构的R7位置。此外，一个苯环结合在这个结构的R5位置。去氯依替唑仑还包含一个甲基化的三唑环，该环与二氮卓环的R1和R2稠合并没有并入其中，将其归类为噻吩三唑二氮卓。去氯依替唑仑与某些被称为三唑苯二氮卓的苯二氮卓类药物共享这种稠合的三唑环取代基，这些药物通常以后缀“-zolam”（-唑仑）区分哦。

药理学

噻吩二氮卓类物质通过结合到苯二氮卓受体位点并放大神经递质γ-氨基丁酸 (GABA)对其受体的作用效率和效应，从而产生各种效果喵。由于该位点是大脑中最多产的抑制性受体组，其调节导致了去氯依替唑仑对神经系统的镇静（或镇静效应）。

主观效应

免责声明：* 下列效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应带着健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更倾向于引发全方位的效应。同样，不良反应随着剂量的增加变得越来越可能，可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

身体效应

• 镇静 - 在能量水平改变方面，这种药物有可能产生极强的镇静作用，通常会导致压倒性的嗜睡状态。在较高水平下，这会导致用户突然感觉自己极度睡眠不足，好像已经好几天没睡觉了一样，迫使他们坐下来，通常感觉自己处于昏厥的边缘，而不是从事体育活动。这种睡眠不足的感觉与剂量成正比增加，最终变得足够强大，迫使人完全失去知觉喵。
• 呼吸抑制
• 肌肉松弛
• 头晕

反常效应

对噻吩二氮卓类物质和苯二氮卓类物质的反常反应，如癫痫发作增加（在癫痫患者中）、攻击性、焦虑增加、暴力行为、冲动控制丧失、易怒和自杀行为有时会发生（尽管它们在普通人群中很少见，发生率低于1%）。这些反常效应在娱乐性滥用者、精神障碍患者、儿童和高剂量治疗的患者中发生的频率更高哦。

认知效应

去氯依替唑仑的认知效应可以分解为几个部分，这些部分随着剂量的增加而逐渐增强。许多人描述去氯依替唑仑的总体精神空间是一种强烈的镇静和抑制力下降。它包含大量典型的抑制剂认知效应。

这些认知效应中最突出的通常包括： * 失忆 * 焦虑抑制 * 思维减速 * 分析能力抑制 * 去抑制 * 认知欣快 * 强迫性补量 * 情感抑制 - 虽然这种化合物主要抑制焦虑，但它也以一种独特但不如抗精神病药强烈的方式迟钝化其他情绪。 * 清醒错觉 - 这是一种错误的信念，即尽管有明显的证据表明相反的情况，如严重的认知障碍和无法与他人充分交流，但仍认为自己完全清醒。这最常发生在严重剂量下喵。 * 梦境强化

体验报告

目前我们的体验索引中没有描述该化合物效应的轶事报告。其他的体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: 去氯依替唑仑

毒性与危害潜力

雷达图显示了苯二氮卓类物质与其他药物相比的相对身体危害、社会危害和依赖性。

更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害潜力

相对于剂量，去氯依替唑仑的毒性可能较低。然而，当与酒精或阿片类药物等抑制剂混合使用时，它具有潜在的致死性喵。

强烈建议在使用这种药物时采取伤害减少措施哦。

耐药性和成瘾潜力

去氯依替唑仑具有极强的生理和心理成瘾性。

连续使用几天后，会对镇静催眠效应产生耐药性。停止使用后，耐药性会在7-14天内恢复到基线水平。然而，在某些情况下，这可能需要更长的时间，具体取决于长期使用的持续时间和强度。

在稳定给药几周或更长时间后突然停止使用，可能会出现戒断症状或反跳症状，可能需要逐渐减少剂量。有关以受控方式从噻吩二氮卓类物质中减量戒断的更多信息，请参阅本指南。

噻吩二氮卓类物质的停药是出了名的困难；对于经常使用的人来说，如果不经过数周的剂量递减就停止使用，可能会危及生命。停用噻吩二氮卓类物质后，癫痫发作的风险也会增加。在戒断期间应避免使用降低癫痫阈值的药物，如曲马多。

去氯依替唑仑与所有苯二氮卓类物质和噻吩二氮卓类物质存在交叉耐药性，这意味着在服用它之后，所有噻吩二氮卓类物质的效果都会降低呢。

药物过量

当摄入极大量的噻吩二氮卓类物质或与其他抑制剂同时使用时，可能会发生噻吩二氮卓类物质过量。这在与其他GABA能抑制剂如巴比妥类物质和酒精联用时特别危险，因为它们以类似的方式工作，但结合在GABA受体的不同变构位点上，因此它们的效应会相互增强。噻吩二氮卓类物质增加了GABA受体上氯离子孔开放的频率，而巴比妥类物质增加了它们开放的持续时间，这意味着当两者都被消耗时，离子孔将更频繁地开放并保持开放更长时间。噻吩二氮卓类物质过量是一种医疗紧急情况，如果不及时和适当地治疗，可能会导致昏迷、永久性脑损伤或死亡喵。

噻吩二氮卓类物质过量的症状可能包括严重的思维减速、口齿不清、混乱、妄想、呼吸抑制、昏迷或死亡。噻吩二氮卓类物质过量可以在医院环境中得到有效治疗，结果通常良好。噻吩二氮卓类物质过量有时用氟马西尼（一种GABA拮抗剂）治疗，但护理主要是支持性的。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，当与某些其他物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）。

务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合可以安全食用。一些列出的相互作用来源于 TripSit。

• 抑制剂 （1,4-丁二醇、2-甲基-2-丁醇、酒精、巴比妥类物质、GHB/GBL、甲喹酮、阿片类药物） - 这种组合可能导致危险甚至致命水平的呼吸抑制。这些物质会增强彼此引起的肌肉松弛、镇静和失忆，在高剂量下可能导致意外的意识丧失。在无意识状态下呕吐和由此导致的窒息死亡的风险也会增加。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友帮助摆成该体位。
• 解离剂 - 这种组合会增加无意识中呕吐和由此导致窒息死亡的风险。如果发生这种情况，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友帮助摆成该体位。
• 兴奋剂 - 将噻吩二氮卓类物质与兴奋剂结合使用是危险的，因为存在过度中毒的风险。兴奋剂会降低噻吩二氮卓类物质的镇静作用，这是大多数人用来确定其中毒程度的主要因素。一旦兴奋剂失效，噻吩二氮卓类物质的作用将显著增强，导致去抑制加剧以及其他效应。如果联用，应严格限制每小时服用的噻吩二氮卓类物质的量。如果不监测水分摄入，这种组合也可能导致严重脱水。

法律地位

	本法律部分是一个小作品。 因此，它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展它来提供帮助喵。

去氯依替唑仑在世界上大部分地区属于灰色地带的化合物。这意味着它在任何国家都不被认为是明确非法的，但人们仍可能在某些情况下（如根据类似法案）因持有它而被指控，并被认为有意图销售或消费。

• 加拿大：像去氯依替唑仑这样的噻吩二氮卓类物质在加拿大没有被列入管制。然而，出售或给别人用于人类消费是非法的，因为它不是批准的医疗药物。
• 德国：截至2019年7月18日，去氯依替唑仑受NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产和进口、对他人的管理和交易均受到惩罚。持有是非法的，但不会受到惩罚。
• 俄罗斯：自2017年起，去氯依替唑仑成为附表III管制物质。
• 瑞士：去氯依替唑仑是Verzeichnis E下明确命名的管制物质。
• 土耳其：去氯依替唑仑被归类为毒品，持有、生产、供应或进口均属非法。
• 英国：根据2016年5月26日生效的《精神活性物质法》，生产、供应或进口去氯依替唑仑是非法的。

另见

• 负责任的用药
  • 液体容量给药法
• 抑制剂
• 苯二氮卓类物质
• 依替唑仑

外部链接

• 去氯依替唑仑 (Wikipedia)
• 去氯依替唑仑 (Isomer Design)
• 去氯依替唑仑 (UKCR)

参考文献

1. ↑ Risks of Combining Depressants - TripSit
2. ↑ Kitajima, H., Ehara, S., Sato, H., Moriwaki, M., Onishi, K., Thienylazole compound and thienotriazolodiazepine compound
3. ↑ Kahan, M., Wilson, L., Mailis-Gagnon, A., Srivastava, A. (November 2011). "Canadian guideline for safe and effective use of opioids for chronic noncancer pain. Appendix B-6: Benzodiazepine Tapering". Canadian Family Physician. 57 (11): 1269–1276. ISSN 0008-350X.
4. ↑ Haefely, W. (29 June 1984). "Benzodiazepine interactions with GABA receptors". Neuroscience Letters. 47 (3): 201–206. doi:10.1016/0304-3940(84)90514-7. ISSN 0304-3940.
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13. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 10, 2019.
14. ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2019 Teil I Nr. 27 (in German). Bundesanzeiger Verlag. July 17, 2019. Retrieved December 28, 2019.
15. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 10, 2019.
16. ↑ Постановление Правительства РФ от 12.07.2017 N 827 “О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля за оборотом наркотических средств и психотропных веществ” - КонсультантПлюс
17. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
18. ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2017/01/20170112-8.pdf
19. ↑ Psychoactive Substances Act 2016