36 2C-P
2,5-二甲氧基-4-(n)-丙基苯乙胺 (2,5-DIMETHOXY-4-(n)-PROPYLPHENETHYLAMINE)
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合成： 向搅拌中的 138 g 对二甲氧基苯溶于 400 mL 二氯甲烷（CH2Cl2）的溶液中，加入 172 g 无水三氯化铝（AlCl3）悬浮于 500 mL 二氯甲烷的悬浮液，其中含有 92.5 g 丙酰氯。搅拌 1.5 小时后，将反应混合物倒入 2 L 含冰的水中。分离两相，水相用 2x100 mL 二氯甲烷提取。合并有机相和提取液，用水洗涤一次，然后用 2x100 mL 5% 氢氧化钠（NaOH）洗涤。真空除去有机相中的溶剂，得到深色残留物。将其在 20 mm/Hg 下于 150-165 °C 蒸馏，得到 170 g 2,5-二甲氧基苯丙酮，为淡琥珀色油状物。将氢氧化钠提取液酸化，用二氯甲烷提取，蒸发溶剂，得到 3 g 缓慢结晶的油状物。这些固体经甲醇（MeOH）重结晶，得到 1.0 g 2-羟基-5-甲氧基苯丙酮，熔点为 47-48 °C。同样的傅-克反应（Friedel Crafts reaction），如果在二硫化碳（CS2）而不是二氯甲烷中以相同规模进行，则需要降低温度（5 °C）和 24 小时的反应时间。这种溶剂变化，经过相同的后处理和分离，得到 76 g 2,5-二甲氧基苯丙酮，为淡琥珀色油状物，沸点为 130-137 °C (4 mm/Hg)。
将总共 150 g 苔藓状锌用 15 g 氯化汞溶于 1 L 水的溶液处理，制成锌汞齐。旋摇 0.5 小时后，通过倾析除去水相，将锌加入 1 L 三颈烧瓶中。向其中加入 20 mL 水和 20 mL 浓盐酸（HCl），随后加入溶于 50 mL 乙醇（EtOH）的 20 g 2,5-二甲氧基苯丙酮。用加热套保持该混合物回流过夜，偶尔根据需要加入 HCl 以保持酸性条件。冷却至室温后，通过过滤除去残留固体，滤液用 100 mL 二氯甲烷提取一次（这是上层相）。然后加入足够的水，以便用额外的 2x100 mL 二氯甲烷提取，有机溶剂为下层相。合并的有机提取液用 5% NaOH 洗涤两次，随后用稀酸洗涤一次。真空除去溶剂得到 18 g 深棕色油状物，在水泵压力下蒸馏，得到 7.2 g 2,5-二甲氧基丙基苯，为浅黄色油状物，沸点 90-130 °C。
将 22 g 2,5-二甲氧基丙基苯、23 g 三氯氧磷（POCl3）和 22 g N-甲基甲酰苯胺的混合物在蒸汽浴上加热 1.5 小时。将热的深色反应物倒入 1 L 水中，最终分离出 14 g 澄清黄色油状的 2,5-二甲氧基-4-(n)-丙基苯甲醛。虽然同系的 4-乙基和 4-丁基苯甲醛是干净的结晶固体，但这种丙基同系物仍为油状。气相色谱分析显示其纯度约为 90%，直接用于与硝基甲烷（此处）或硝基乙烷（在 DOPR 条目下）进行的硝基苯乙烯步骤。
向 13 g 2,5-二甲氧基-4-(n)-丙基苯甲醛溶于 100 mL 硝基甲烷的溶液中，加入 1.3 g 无水乙酸铵，混合物回流 1 小时。真空除去溶剂/反应物，得到自发结晶的橙色固体块，借助少量甲醇将其取出。过滤并风干后，得到 7.5 g 2,5-二甲氧基-β-硝基-4-(n)-丙基苯乙烯，熔点为 118-122 °C。从乙腈（CH3CN）重结晶得到分析样品，熔点 123-124 °C。分析 (C13H17NO4) N。
在氦气气氛下，向带有磁力搅拌器的 1 L 圆底烧瓶中加入 120 mL 1 M 氢化铝锂（LAH）的四氢呋喃（THF）溶液。用外部冰浴冷却该搅拌溶液，并逐滴加入 3.2 mL 100% 硫酸（H2SO4），这是通过将 13.5 g 20% 发烟硫酸加入 15.0 g 普通 96% 浓硫酸中现配的。加完后，在氦气流下，分几批加入总共 7.2 g 干燥的 2,5-二甲氧基-β-硝基-4-(n)-丙基苯乙烯固体，耗时 20 分钟。让反应混合物恢复至室温，再搅拌 0.5 小时，然后在蒸汽浴上回流 10 分钟。用 18 mL 异丙醇（IPA）破坏过量的氢化物，然后加入足够的 15% NaOH，使氧化铝呈明显的碱性并具有可过滤的质地。过滤除去无机物，滤饼用额外的 THF 洗涤。合并滤液和洗涤液并除去溶剂，得到几克浅黄色油状物，将其悬浮于大量稀硫酸中。过滤水相除去不溶物，用少量二氯甲烷洗涤，并用氢氧化钠水溶液碱化。用 3x40 mL 二氯甲烷提取，真空除去溶剂后，蒸馏残留的 2 g 灰白色油状物。在 0.3 mm/Hg 下于 100-110 °C 蒸馏出的馏分如水般清澈，重 1.59 g 并自发结晶。将该馏分溶于 7.5 mL 温热的异丙醇中，并用 0.6 mL 浓盐酸中和。自发结晶的 2,5-二甲氧基-4-(n)-丙基苯乙胺盐酸盐（2C-P）悬浮于 20 mL 无水乙醚（Et2O）中，过滤，用乙醚洗涤并风干。重量为 1.65 g，熔点为 207-209 °C，此前在 183 °C 烧结。分析 (C13H22ClNO2) N。
给药剂量： 6 - 10 mg。
药效时长： 10 - 16 小时。
定性评论： （摄入 6 mg）我感觉不太好。我想是宿醉。这种物质起效非常温和，但很快我的身体变得焦躁不安。思考很容易。语言表达很容易。但身体感觉不舒服。我的背疼，然后腿疼。我的下背部痉挛。起初我并不特别喜欢这种药物对我身体的作用，但仔细观察后，我认为我是罪魁祸首。仔细审视了我喝了这么多酒，并决定我不需要它。如此多的能量穿过我，我不知道该怎么处理它。整天都在身体不适中度过。食物味道不错，我们整天都在吃零食。我的胃胀气。第二天我差不多像个僵尸。我筋疲力尽。
（摄入 8 mg）起效缓慢，直到第 2 小时才感觉强烈。我感到轻微的不适，但我通过回应音乐克服了它。我吸入空气，引导它进入体内以治愈不舒服的地方，打通我堵塞的鼻窦。清洁、新鲜、治愈空气的美妙体验。发现不适区域就是我认为自己有问题的地方。我带着“我还好”的感觉消解了这些地方。越来越喜欢自己，并找到更多理由去享受和欣赏自己。我发现这种物质很强大，是一种极好的工作材料。在其他情况下，可能会花更多时间独自在内心工作，那里有巨大的开放感，以及我很长时间没见过的最美丽的视觉效果。通常我不会有视觉效果。我喜欢这种长效作用。我觉得这种物质在体验后整整一周都在起作用，内在过程在发生，许多顿悟，能量在流动。有时能量有点不舒服，但总是可以通过片刻的深度放松或直接观察内在过程来平息。我觉得已经完成了很多很好的内在工作，其中很多是无意识的。
（摄入 9 mg）在一小时的时间点，我几乎没有偏离基线。直到差不多第三个小时，体验才完全展开，一旦展开就维持了四个小时。我很接地气但相当分散。我探索了写作（进行得很顺利）、解读（图片和阅读都还好）和交谈（非常好）。这是一个极好的水平，可能接近最大值。
（摄入 12 mg）缓慢而平稳的上升。七点差五分（突然时钟时间完全没有意义了），我处于 +3 状态，感觉还没有达到平台期。情色体验极好。音乐很好。闭眼意象与通常的体验截然不同。缓慢、平静、强烈的图像来自一个与通常的清醒世界没有明显联系的区域，但却是这一切的基础。一个冷静、智慧的地方，有它自己的规则。所有的情绪和感觉都可以获得，但有一种冷静的视角贯穿所有思考。交谈极好且有趣，而且可以感觉到我们的身体健康且充满保持健康的决心，尽管有明显的缺点和自我放纵。可以用这种材料做很多学习，但可能不适合团体活动。它很容易导致催眠权力游戏，而且太容易打开共享意识层面，这会让很多人感到恐惧，并导致必要的逃避，如生病。第二天的感觉极好。
延伸和评论： 关于 2C-P 的体验肯定有很大的差异，但总体而言，好评多于差评。有一份报告称，单次 16 mg 的剂量明显过量，整个实验被标记为身体灾难，不可重复。一个一致的观察结果是，在适度或足够的剂量与过量的剂量之间可能没有太大的回旋余地。对于这种化合物，个体滴定将是最重要的。