甲基噻吩丙胺

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所谓的“非列管”只是暂时的法律空窗期，法律的利剑终将落下。

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甲基噻吩丙胺
化学命名法
常见名称	MPA
取代名称	Methiopropamine
系统名称	1-(Thiophen-2-yl)-2-methylaminopropane
类别归属
精神药理分类	兴奋剂
化学分类	噻吩类
给药途径
- 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢情况和个人敏感性都存在差异，请务必从更低剂量开始哦。详见负责任的用药部分。

口服
给药剂量
阈值	10 mg
轻微	20 - 30 mg
中等	30 - 50 mg
强烈	50 - 60 mg
严重	60 mg+
药效时长
总时长	6 - 10 小时
药效发作	30 - 60 分钟
药效达峰	2 - 4 小时
药效褪去	2 - 3 小时
药效残余	1 - 2 小时

鼻吸
给药剂量
阈值	5 mg
轻微	5 - 20 mg
中等	20 - 40 mg
强烈	40 - 60 mg
严重	60 mg+
药效时长
总时长	2 - 4 小时
药效发作	5 - 10 分钟
药效上升	5 - 10 分钟
药效达峰	30 - 60 分钟
药效褪去	30 - 120 分钟
药效残余	6 - 8 小时

免责声明： FreeODwiki 的给药剂量信息仅为出于教育目的，基于用户与相关资料整理而成，并不构成推荐，准确性也应使用其他来源进行核实哦。

相互作用
酒精
MXE
解离剂
右美沙芬
MDMA
兴奋剂
25x-NBOMe
25x-NBOH
曲马多
单胺氧化酶抑制剂

甲基噻吩丙胺（也称**MPA**）是一种属于噻吩类的兴奋剂。它是甲基苯丙胺的环系结构类似物。

甲基噻吩丙胺最早于 1942 年被合成。2010 年 12 月，它开始在英国公开出售，作为一种研究用化学品或所谓的“合法嗨药”，近来还曾以“Blow”为品牌名进行销售。

据报告，主观效应与经典兴奋剂较为相似，包括兴奋、专注力强化、动机增强、性欲增强、食欲抑制以及欣快感。不过，它通常被认为在欣快性或娱乐性方面与经典兴奋剂相当。也有人偶尔会把它当作学习辅助物来使用呢。

关于甲基噻吩丙胺在人类中的药理学与毒性，目前可用数据仍然很有限，而且它被人类使用的历史也很短。因此，若要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

目录

• 1 化学
• 2 药理学

• 3 主观效应

• 3.1 身体效应

• 3.2 认知效应
• 3.3 后效应
• 3.4 体验报告

• 4 毒性与危害可能性

• 4.1 依赖性与滥用可能性

• 4.2 精神病性症状
• 4.3 危险的相互作用
• 5 法律地位
• 6 另见
• 7 外部链接
• 8 参考文献

化学

甲基噻吩丙胺，或 1-(thiophen-2-yl)-2-methylaminopropane，是一种属于噻吩类的合成分子。它是甲基苯丙胺的结构类似物。它含有一个噻吩环，并通过一条乙基链与氨基（NH2）基团相连，同时在 R 位还额外带有一个甲基取代。甲基噻吩丙胺在 R 位上还具有一个额外的甲基取代（这一点与MDMA和甲基苯丙胺类似）。尽管甲基噻吩丙胺与甲基苯丙胺类似，但它既不是苯丙胺，也不是苯乙胺类物质，因为甲基噻吩丙胺含有的是噻吩环，而不是苯环。噻吩是一种含硫的五元芳香环。

药理学

甲基噻吩丙胺作为一种选择性的去甲肾上腺素-多巴胺释放剂发挥作用。这使多巴胺和去甲肾上腺素能够在大脑内积累，从而产生兴奋与躯体欣快感效应。作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂时，它的效力大约是右旋苯丙胺的三分之一；作为多巴胺再摄取抑制剂时，则约为右旋苯丙胺的五分之一。它作为血清素再摄取抑制剂几乎没有活性。

主观效应

免责声明： 下方列出的效应引用自主观效应索引（SEI）。这是一个基于轶事性用户报告与 PsychonautWiki 贡献者个人分析整理而成的开放研究文献。因此，请务必以适度的怀疑态度看待这些内容哦。

还值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式出现，不过更高剂量通常更容易引发完整的效应谱。*同样地，**不良效应**也会随着剂量升高而更容易出现，并可能包括**成瘾、重伤，甚至死亡* ☠。*

身体效应

• 兴奋 - 就其对使用者身体能量水平的影响而言，甲基噻吩丙胺通常被认为只会带来轻度到中度的精力提升与刺激感，而且明显弱于传统娱乐性兴奋剂，例如苯丙胺、MDMA或可卡因。这会促使人去进行一些身体活动，例如做家务、执行原本会让人觉得无聊的重复任务，以及较为吃力的体力活动。
• 自发性躯体感觉 - 甲基噻吩丙胺带来的“药效”可以被描述为一种强烈、欣快、尖锐而又包裹全身的刺痛感，并会在整段体验期间持续存在。
• 心率增快 - 与其他兴奋剂，如苯丙胺或可卡因相比，甲基噻吩丙胺对心率的影响仅属轻微。
• 食欲抑制 - 上述成分通常还会伴随着食欲下降，但其强度通常远低于苯丙胺或甲基苯丙胺所带来的食欲抑制。
• 出汗增加
• 性欲增强
• 体温调节抑制
• 磨牙 - 与MDMA相比，这一成分可被认为强度较低。

认知效应

• 专注力强化 - 这一成分在低到中等剂量时最为有效，因为再高一些的剂量通常反而会损害专注能力。
• 认知欣快 - 这一成分明显弱于其他兴奋剂，例如苯丙胺、可卡因或甲基苯丙胺所带来的欣快感。
• 清醒
• 思维加速
• 思维组织
• 分析能力增强
• 动机增强
• 强迫性补量
• 音乐欣赏能力增强

后效应

• 在一次兴奋剂体验的药效褪去阶段所出现的效应，通常与其药效达峰期间的体验相比，会显得更负面且更不舒服。这通常被称为“药后低落”，其发生原因往往与神经递质耗竭有关。其常见表现包括：

• 焦虑

• 认知疲劳
• 抑郁
• 易怒
• 动力抑制
• 思维减速
• 清醒

体验报告

在我们的体验索引中，描述这种化合物效应的轶事性报告包括：

• 体验报告：1g Methiopropamine - Chasing the Chalky Dragon

这里还可以找到更多体验报告：

• Erowid Experience Vaults: Methiopropamine

毒性与危害可能性

本“毒性与危害可能性”章节仍是一个占位条目。**因此，其中的信息可能并不完整，甚至可能包含**具有危险性的错误！你可以帮助扩充或修正它。 注意：若要使用这种物质，请始终自行进行独立研究，并采取**伤害减少措施**。

更多信息：研究用化学品 § 毒性与危害可能性

娱乐性使用 MPA 的毒性及长期健康影响似乎尚未在任何科学语境下被研究过，而且其确切中毒剂量也未知。这是因为 MPA 的人类使用历史非常短。来自社区中尝试过 MPA 的人所提供的轶事性证据表明，单独以低到中等剂量尝试这种药物，并且仅偶尔使用时，似乎并不会带来明显的负面健康影响（不过这一点当然也无法被完全保证）。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

依赖性与滥用可能性

与其他兴奋剂一样，长期使用 MPA 可被认为具有中等程度的成瘾性，并且具有较高的滥用潜力；它也可能使部分使用者产生心理依赖。一旦形成成瘾，如果一个人突然停止使用，就可能出现渴求与戒断反应。

长期且反复使用后，MPA 的许多效应都会产生耐受。这会导致使用者必须使用越来越大的剂量，才能达到相同效果。之后，大约需要 3 - 7 天，耐受才会减半；而在不继续摄入的情况下，则需要 1 - 2 周才能恢复到基线水平。MPA 与所有多巴胺能兴奋剂之间存在交叉耐受，这意味着在摄入 MPA 后，所有兴奋剂的效果都会减弱。

精神病性症状

主条目：兴奋剂精神病

长期以高剂量滥用兴奋剂类化合物，可能会引发兴奋剂性精神病，并可能表现出多种症状（例如偏执、外部幻觉或妄想）。一篇关于苯丙胺、右旋苯丙胺与甲基苯丙胺诱发精神病治疗的综述指出，大约有 5–15% 的使用者无法完全恢复。该综述还认为，至少基于一项试验，抗精神病药能够有效缓解急性苯丙胺性精神病的症状。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已经包含全部情况）。

请务必自行进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确认两种或以上物质的联用是否安全。以下部分相互作用信息来自 TripSit。

• 兴奋剂 - MPA 与其他兴奋剂联用时可能具有潜在危险，因为它会使心率增快和血压升高达到危险水平。
• 25x-NBOMe 与 25x-NBOH - 25x 类化合物具有很强的刺激性，也会给身体带来较大负担。由于存在过度兴奋和心脏负荷过重的风险，甲基噻吩丙胺与它们的联用应当被严格避免。这可能导致血压升高、血管收缩、惊恐发作、思维循环、癫痫发作，极端情况下甚至会导致心力衰竭。
• 酒精 - 酒精与兴奋剂联用是危险的，因为这会增加意外过度醉酒的风险。兴奋剂会掩盖酒精的抑制剂效应，而大多数人正是依靠这些效应来判断自己的醉酒程度。一旦兴奋剂效应消退，酒精的抑制剂效应就会失去对抗，从而导致断片和严重的呼吸抑制。如果一定要联用，使用者应严格限制自己每小时饮酒的总量。
• 右美沙芬 - 由于右美沙芬会抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取，因此应避免与之联用。与血清素释放剂（如 MDMA、methylone、4-MMC 等）联用时，惊恐发作、高血压危象或血清素综合征的风险会增加。应仔细监测血压，并避免剧烈体力活动。
• MDMA - 当同时存在其他兴奋剂时，MDMA 的任何神经毒性效应都可能被增强。同时还存在血压过高和心脏负担加重（心脏毒性）的风险。
• MXE - 一些报告表明，与 MXE 联用可能会危险性地升高血压，并增加躁狂和精神病发作的风险。
• 解离剂 - 这两类物质都具有引发妄想、躁狂和精神病发作的风险，而在联用时，这些风险可能会进一步叠加。
• 兴奋剂 - 甲基噻吩丙胺与其他兴奋剂（如可卡因）联用可能是危险的，因为它们会使心率增快和血压升高达到危险水平。
• 曲马多 - 众所周知，曲马多会降低癫痫发作阈值，而与兴奋剂联用可能会进一步增加这一风险。
• 单胺氧化酶抑制剂 - 这一联用可能会使多巴胺等神经递质的水平升高到危险甚至致命的程度。例子包括叙利亚芸香、banisteriopsis caapi 以及一些抗抑郁药。
• 可卡因 - 这一联用可能会增加心脏负担。

法律地位

• 奥地利：自 2019 年 6 月 26 日起，甲基噻吩丙胺在《SMG》（Suchtmittelgesetz Österreich）下被列为非法持有、生产和销售物质。
• 中国：甲基噻吩丙胺是一种受管制物质。
• 芬兰：甲基噻吩丙胺在芬兰属于非法物质。
• 法国：甲基噻吩丙胺被列为“stupéfiant”，即被认定为可滥用药物。持有、购买、销售或制造均属非法。
• 德国：自 2013 年 7 月 17 日起，甲基噻吩丙胺依据 Anlage I BtMG（Narcotics Act, Schedule I）受到管制。未经许可，制造、持有、进口、出口、购买、销售、取得或分发均属非法。
• 瑞士：甲基噻吩丙胺是在 Verzeichnis D 下被明确列名的受管制物质。
• 英国：甲基噻吩丙胺属于 B 类药物。

• 美国：甲基噻吩丙胺在美国联邦层面并未被列管，但它可能被视为甲基苯丙胺的类似物，因此其购买、销售或持有可能依据《联邦类似物法案》受到起诉。甲基噻吩丙胺的结构与甲基苯丙胺相比差异要明显大于此前依据该法律成功起诉的一些案例。

• 佛罗里达州：甲基噻吩丙胺在佛罗里达州被列为 Schedule I 受管制物质，因此在佛罗里达州购买、销售或持有均属非法。

另见

• 负责任的用药
• 甲基苯丙胺
• 苯丙胺
• 兴奋剂

外部链接

• Methiopropamine (Wikipedia)
• Methiopropamine (Erowid Vault)
• Methiopropamine (Isomer Design)
• Methiopropamine (MyCrew)

参考文献

1. ↑ Blicke, F. F., Burckhalter, J. H. (March 1942). "α-Thienylaminoalkanes". Journal of the American Chemical Society. 64 (3): 477–480. doi:10.1021/ja01255a001. ISSN 0002-7863.
2. ↑ Angelov, D., O’Brien, J., Kavanagh, P. (March 2013). "The syntheses of 1-(2-thienyl)-2-(methylamino) propane (methiopropamine) and its 3-thienyl isomer for use as reference standards". Drug Testing and Analysis. 5 (3): 145–149. doi:10.1002/dta.298. ISSN 1942-7611.
3. ↑ Iversen, L., Gibbons, S., Treble, R., Setola, V., Huang, X.-P., Roth, B. L. (30 January 2013). "Neurochemical profiles of some novel psychoactive substances". European Journal of Pharmacology. 700 (1): 147–151. doi:10.1016/j.ejphar.2012.12.006. ISSN 0014-2999.
4. ↑ Shoptaw, S. J., Kao, U., Ling, W. (21 January 2009). Cochrane Drugs and Alcohol Group, ed. "Treatment for amphetamine psychosis". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.CD003026.pub3. ISSN 1465-1858.
5. ↑ Hofmann, F. G. (1983). A handbook on drug and alcohol abuse: the biomedical aspects (2^nd ed ed.). Oxford University Press. ISBN 9780195030563. CS1 maint: Extra text (link)
6. ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63–67. doi:10.1007/BF03161089. eISSN 1937-6995. ISSN 1556-9039. OCLC 163567183.
7. ↑ Gillman, P. K. (2005). "Monoamine oxidase inhibitors, opioid analgesics and serotonin toxicity". British Journal of Anaesthesia. 95 (4): 434–441. doi:10.1093/bja/aei210 . eISSN 1471-6771. ISSN 0007-0912. OCLC 01537271. PMID 16051647.
8. ↑ https://www.ris.bka.gv.at/Dokumente/BgblAuth/BGBLA_2019_II_167/BGBLA_2019_II_167.pdfsig
9. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" (in Chinese). China Food and Drug Administration. Archived from the original on February 10, 2017. Retrieved December 28, 2019.
10. ↑ Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants
11. ↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 28, 2019.
12. ↑ "Siebenundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 18, 2019.
13. ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 18, 2019.
14. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
15. ↑ The Misuse of Drugs Act 1971 (Amendment) (No. 2) Order 2017
16. ↑ http://www.deadiversion.usdoj.gov/21cfr/cfr/1308/1308_11.htm
17. ↑ Statutes & Constitution :View Statutes : Online Sunshine