剂量独立强度
剂量独立强度(Dosage independent intensity)是一种特别罕见且不一致的体验,即自发性地放大迷幻效应,其强度与所摄入的剂量极不成比例呢。例如,使用者可能只摄入了一个阈值剂量,但却自发地体验到了高强度的效应,比如中等至压倒性的几何图形、视觉扭曲、幻觉状态、精神性增强,甚至是自我消解哦。
这种体验通常让人感觉像是违反了正常的药理学,它通常会让使用者感到意外,并且最常见于旅程的药效达峰期间呢。经历这种效应的人通常将其描述为非常深刻和强烈,因为它是如此出乎意料和自发嘛。值得注意的是,这种效应似乎主要发生在那些已经对所摄入物质有一定经验的使用者身上哦。
剂量独立强度最常在轻微 剂量的经典迷幻剂化合物影响下被诱发,比如死藤水、赛洛西宾和DMT;不过嘛,它也会在AL-LAD的影响下被诱发呢。
体验报告
描述此效应的轶事报告可以在我们的体验报告索引中找到,包括:
- Experience: 5-EAPB (60mg) + 2-FMA (20mg) + 4-AcO-DMT (10mg) - Emotional catharsis_%2B_2-FMA_(20mg)%2B_4-AcO-DMT(10mg)_-_Emotional_catharsis)
- Experience:1g of stars and love
- Experience:Psilocybin Mushroom (0.16 g, Oral) - Dosage Independent Intensity_-_Dosage_Independent_Intensity)
另见
自发性肢体运动
自发性肢体运动(Spontaneous physical movements)是一种体验,指的是身体各处的肌肉群发生看似随机但又有结构的运动或抽搐呢。这些体验通常不会让人感到不舒服,反而让人觉得它们似乎是以某种方式与一个人当前的认知状态和感官输入相结合,或是作为其直接表现而发生的哦。
自发性肢体运动通常伴随着其他同时发生的效应,比如自我消解、联觉以及自发性躯体感觉呢。它们最常在严重 剂量的迷幻化合物影响下发生,比如LSD、赛洛西宾和麦斯卡林哦。
体验报告
描述此效应的轶事报告可以在我们的体验报告索引中找到,包括:
另见
空间定向障碍
空间定向障碍(Spatial disorientation)的定义是无法感知或错误地感知自己在地球表面和重力垂直所提供的固定坐标系中的位置、运动或高度哦[1][2]。在这种状态下,一个人可能难以区分上下、左右,或任何两个不同的方向呢。这人还可能觉得世界或自己的身体被翻转到了侧面或倒置了嘛。
空间定向障碍通常伴随着其他同时发生的效应,比如孔洞、空间和空隙、重力感改变[3]以及头晕[4]呢。它最常在中等 剂量的解离剂化合物影响下被诱发,比如二苯啶[4]、氯胺酮[5]和右美沙芬哦。
精神活性物质
体验报告
描述此效应的轶事报告可以在我们的体验报告索引中找到,包括:
- Experience:110mg Diphenidine (vaporized) + 354mg DXM - instant ego death_%2B_354mg_DXM_-_instant_ego_death)
- Experience:25mg (insufflated) - Simultaneously amazing and horrible_-_Simultaneously_amazing_and_horrible)
- Experience:25mg - A labyrinth of organs and a storybook walk
- Experience:260 mg Ketamine (insufflated) - Lost in Paisley_-_Lost_in_Paisley)
另见
外部链接
- Spatial disorientation (Wikipedia)
- Sense of balance (Wikipedia)
- Proprioception (Wikipedia)
- Topographical disorientation (Wikipedia)
- Agraphesthesia (Wikipedia)
参考文献
- ↑ Peters, R. A. (1 April 1969). "Dynamics of the vestibular system and their relation to motion perception, spatial disorientation, and illusions" (PDF). NASA.
- ↑ Cheung, Bob (2013). "Spatial Disorientation: More Than Just Illusion". Aviation, Space, and Environmental Medicine. 84 (11): 1211–1214. doi:10.3357/ASEM.3657.2013. ISSN 0095-6562.
- ↑ Espiard, M; Lecardeur, L; Abadie, P; Halbecq, I; Dollfus, S (2005). "Hallucinogen persisting perception disorder after psilocybin consumption: a case study". European Psychiatry. 20 (5-6): 458–460. doi:10.1016/j.eurpsy.2005.04.008. ISSN 0924-9338.
- ↑ 4.0 4.1 Katselou, Maria; Papoutsis, Ioannis; Nikolaou, Panagiota; Misailidi, Nektaria; Spiliopoulou, Chara; Athanaselis, Sotiris (2018). "Diphenidine: a dissociative NPS makes an entrance on the drug scene". Forensic Toxicology. 36 (2): 233–242. doi:10.1007/s11419-018-0421-1. ISSN 1860-8965.
- ↑ Bianchi, Antonio (1997). "Comments on "The Ketamine Model of the Near-Death Experience: A Central Role for the N-Methyl-D-Aspartate Receptor"". Journal of Near-Death Studies. 16 (1): 71–78. doi:10.1023/A:1025067412205. ISSN 0891-4494.