PRO-LAD
N-丙基去甲麦角酸二乙酰胺（也称为 6-丙基-6-去甲-麦角酸二乙酰胺、N-丙基去甲LSD 或简称 PRO-LAD）是一种属于麦角酸酰胺类的新型迷幻剂物质喵。它是 LSD 的结构类似物，属于一系列 LSD 类似物（包括 AL-LAD 和 ETH-LAD）的一部分呢。
PRO-LAD 最初是由 Andrew J. Hoffman 和 David E. Nichols 在 1984 年作为一系列 LSD 类似物的一部分进行研究的。后来，Alexander Shulgin 在 TiHKAL（《我所知道和喜爱的色胺》）一书中将其描述为 LSD 的类似物，其中一份报告提到它“对幽默感很有帮助，甚至非常棒……非常利于清晰思考，虽然并不特别属于宇宙级别的感悟”嘛。它已在在线研究用化学品市场上与 1P-LSD 和 AL-LAD 等麦角酸酰胺类物质一起销售，作为 LSD 的合法灰色市场替代品。
它的主观效应与 LSD 相似，包括闭眼和睁眼视觉、时间扭曲、内省增强、自我死亡和认知欣快哦。据报道，它的效力与 LSD 本身相当，据称有效剂量在 100 到 200 微克之间。
关于 PRO-LAD 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，且人类使用历史也很短。如果决定使用这种物质，喵强烈建议采取伤害减少措施呢。
| PRO-LAD | |
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| 化学命名 | |
| 俗名 | PRO-LAD |
| 取代名称 | 6-丙基-6-去甲-麦角酸二乙酰胺 |
| 系统名称 | (8β)-N,N-二乙基-6-丙基-9,10-二脱氢麦角灵-8-甲酰胺 |
| 类别归属 | |
| 精神活性类别 | 迷幻剂 |
| 化学类别 | 麦角酸酰胺类 |
| 给药途径 | |
| 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从小剂量开始。请参阅负责任的用药部分喵。 | 口服 |
| 剂量 | |
| 阈值 | 20 µg |
| 轻微 | 50 - 100 µg |
| 中等 | 100 - 200 µg |
| 强烈 | 200 - 350 µg |
| 严重 | 350 µg + |
| 时长 | |
| 总时长 | 6 - 8 小时 |
| 药效发作 | 30 - 45 分钟 |
| 免责声明： 这里的剂量信息仅出于教育目的，收集自用户和资源。这并不是建议，请务必与其他来源核实准确性喵。 | |
| 药物联用 | |
| 大麻 | 💔 联用危险 |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 曲马多 | 💔 联用危险 |
| 锂 | ⛔ 严禁联用 |
化学
PRO-LAD，即 6-丙基-6-去甲-麦角酸二乙酰胺，是麦角酸酰胺家族的一种半合成生物碱。PRO-LAD 是一种手性化合物，在 R5 和 R8 处有两个立体中心。PRO-LAD 也被称为 (+)-D-PRO-LAD，具有 (5R, 8R) 的绝对构型。它是麦角酸的结构类似物，在化学结构的 R8 处结合了一个 N,N-二乙基酰胺官能团。这个核心多环结构是一个麦角灵衍生物，其中嵌入了重叠的色胺和苯乙胺基团（尽管它主要被归类为色胺类）。它与 LSD 的区别在于，在结构的 R6 甲基上增加了两个碳，形成了一个丙基链。PRO-LAD 也是 ETH-LAD 的同系物，后者在 R6 处是一个乙基取代基，而不是丙基链喵。
PRO-LAD 的结构包含一个并合在双环喹啉基团上的双环六氢吲哚（去甲麦角酸）。与 LSD 不同，PRO-LAD 在其去甲麦角酸骨架的 R6 处没有甲基取代，这由 nor-（去甲）前缀表示。相反，PRO-LAD 在 R6 处被丙基取代。在喹啉的 8 号碳原子上结合了一个 N,N-二乙基甲酰胺。PRO-LAD 是 LSD 的衍生物，通过在 R6 甲基上增加两个碳形成丙基链而有所不同呢。
药理学
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更多信息请参阅：血清素能迷幻剂
PRO-LAD 可能作为 5-HT 受体激动剂（部分激动剂）发挥作用。人们认为，迷幻效应源于 PRO-LAD 对 5-HT 受体的效能。然而，这些相互作用的作用以及它们如何导致迷幻体验，仍然是科学阐明研究的对象嘛。
作为 LSD 的衍生物，PRO-LAD 的药效学和药动学特性与 LSD 相似。然而，它们并不完全相同。在 R6 甲基上增加两个碳形成的丙基链可能导致 PRO-LAD 的吸收速度较慢，从而导致不同的初始起效和峰值效应。这可能是其阈值和中等剂量较高的原因喵。
主观效应
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免责声明： 下面列出的效应引用了主观效应索引（SEI），这是一套基于轶事用户报告和贡献者个人分析的开放式研究文献。因此，应该以健康的怀疑态度来看待它们喵。
同样值得注意的是，这些效应并不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡 ☠。
躯体效应 
- 自发性躯体感觉 - 与伴随的视觉和认知效应相比，PRO-LAD 的“身体快感”特征更为突出。像 LSD 一样，它可以表现为快速移动、尖锐且位置特定或广义的刺痛感，尽管这种感觉并不一定令人愉悦，通常表现为中性。对某些人来说，它会在旅程中不同、不可预测的时间点自发显现；但对大多数人来说，它保持着稳定的存在，随起效而增强，并在达到峰值时达到极限。许多用户报告说这种感觉是“人造的”或“机械的”呢。
- 刺激
- 躯体轻盈感
- 躯体控制增强
- 耐力增强 - 与传统的兴奋剂相比，这通常很轻微。
- 头痛
- 恶心
- 食欲抑制
- 脱水
- 排尿困难 或 尿频
- 体温调节抑制
- 血压升高
- 心率增快
- 出汗增加
- 肌肉收缩
- 肌肉痉挛
- 肌肉颤动
- 嗅觉幻觉
- 口腔麻木
- 过度打哈欠
- 流泪
- 瞳孔扩大
- 血管收缩
- 清醒度
- 磨牙 - 与 MDMA 等物质相比，这一成分的强度明显较低，但比 LSD 等相关物质更容易发生。
- 癫痫发作 - 这是一个非常罕见的效应，但可能发生在那些有易感倾向的人身上，尤其是在脱水、疲劳或营养不良等身体劳累的情况下。然而，应该指出的是，迄今为止还没有关于这种化合物引起癫痫发作的记录案例喵。
视觉效应 
增强
扭曲
几何
在整个旅程中通常出现的视觉几何，在外观上通常被描述为更接近 MET 或 2C-E，而不是赛洛西宾、LSA 或 DMT。它可以被综合描述为：复杂度高、形式算法化、组织结构化、光线明亮、配色丰富、感觉具有合成感、阴影扁平、边缘锋利、尺寸巨大、速度极快、运动平滑、棱角分明、深度沉浸且强度一致。在高剂量下，它几乎总是会导致 8A 级或 8B 级视觉几何状态呢。
幻觉状态
认知效应 
- PRO-LAD 的认知效应可以分为几个部分，这些部分随着剂量的增加而逐渐增强。与 ETH-LAD 和 2C-E 等其他迷幻剂相比，PRO-LAD 在产生的特定思维流风格方面通常被描述为节奏明显更慢，更像 LSD，并包含大量潜在效应。值得注意的是，在中到高剂量下，由于目前尚不清楚的原因，它似乎会导致认知和一般感官处理过载喵。
最突出的认知效应通常包括：
- 分析能力增强
- 焦虑 与 偏执
- 个人偏见抑制
- 新奇感增强
- 概念性思维
- 内省增强
- 沉浸感强化
- 音乐欣赏能力增强
- 幽默感增强
- 思维加速
- 思维连通性
- 思维循环
- 语言能力抑制
- 记忆抑制
- 混乱
- 既视感
- 时间扭曲
- 清醒度
听觉效应 
多感官效应 
- 通感 - 在其最充分的表现中，这是一种非常罕见且不可重复的效应。增加剂量可以增加发生这种效应的可能性，但似乎只在那些已经具有通感倾向的人中才是体验的重要组成部分喵。
超个人效应 
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应该注意的是，这些效应是迷幻体验中发生的最罕见且最难重现的。它们被认为是独特的，因为单纯增加剂量并不一定会增加它们发生的机会，据说它们更多地依赖于背景因素，如用户的情景与心境，而不是物质或剂量本身。它们最充分的表现有时被称为“巅峰”、“超脱”或“变革性”体验；然而，它们仍然可以在概念或认知层面上发生，从而对用户产生持久的积极影响呢。
- 存在主义自我实现
- 相互依存的对立面感知
- 永恒主义感知
- 统一感与互联感
药物联用效应
- 大麻 - 与大麻联用时，PRO-LAD 的视觉和认知效应都会被极高效率地增强和延长。如果对迷幻剂没有经验，应谨慎使用喵。许多用户报告说，与大麻花相比，将其与 hashish 等 THC 浓缩物结合使用时，视觉旅程会剧烈得多。然而，这也会显著放大两种物质产生焦虑、混乱和精神病的方面，因此喵强烈建议对这种组合保持极端谨慎。
- 解离剂 - 与解离剂联用时，几何、欣快、解离和幻觉效应通常会大大增强。在 PRO-LAD 的影响下，解离剂诱导的洞穴、空间和虚空具有比单独使用解离剂时生动得多的视觉效果，以及更强烈的内部幻觉和混乱。
- MDMA - 与 MDMA 联用时，MDMA 的躯体和认知效应会增强。PRO-LAD 的视觉、躯体和认知效应也会增强，表现为通过独特愉悦的身体快感和心境体现出的压倒性欣快感，以及独特多彩且令人惊叹的视觉效果。通常建议在摄入 PRO-LAD 后至少等待三到四个小时再服用 MDMA，以避免在前者达到峰值时后者开始药效褪去，但所有可能的时机都有正面报告。这些物质之间的协同作用是不可预测的（且可能具有神经毒性），最好从比单独使用这两种物质时更低的剂量开始喵。
- 酒精 - 通常不建议这种相互作用，因为酒精会导致脱水、抑郁和思维紊乱，如果大剂量服用，可能会对旅程产生负面影响。然而，这种组合在低剂量和负责任地使用时是相当安全的，这通常可以缓解旅程的紧张感，并以类似于苯二氮卓类药物的方式钝化其迷幻效应，尽管对身体的压力更大。
- 苯二氮卓类物质 - 与苯二氮卓类药物联用时，根据剂量的不同，可以轻微到完全降低 PRO-LAD 旅程的认知、躯体和视觉效应的强度。它们在停止恶性旅程方面非常有效，代价是失忆和旅程强度降低。由于苯二氮卓类药物具有极高的成瘾潜力，在以此为目的获取它们时建议保持谨慎喵。
- 迷幻剂 - 与其他迷幻剂联用时，每种药物的躯体、认知和视觉效应都会强烈增强并产生协同作用。这些物质之间的协同作用是不可预测的，因此通常不建议这样做。如果选择合并迷幻剂，建议从比单独使用任一物质时更低的剂量开始。
毒性和伤害潜力
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本毒性和伤害潜力部分还是个存根（Stub）呢。 因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过完善或纠正它来提供帮助喵。 |
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注意：在使用此物质时，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施。
更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性和伤害潜力 以及 负责任的使用 § 致幻剂
娱乐性使用 PRO-LAD 的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下得到研究，确切的毒性剂量尚不清楚。这是因为 PRO-LAD 是一种研究用化学品，人类使用历史非常短。来自尝试过 PRO-LAD 的精神探索者社区的轶事证据表明，在低到中等剂量且极不频繁地使用的情况下，单纯尝试该药物本身并不会产生负面健康影响（但不能完全保证）。在服用前，应始终进行独立研究，以确保两种或多种物质的组合是安全的喵。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施哦。
依赖性和滥用潜力
虽然尚未进行正式研究，但 PRO-LAD 可能不具有成瘾性，并且可以合理推测，使用它的愿望实际上可能会随着重复给药而减少。与大多数迷幻剂一样，它可能具有被认为是内在的、自我调节的特性呢。
对 PRO-LAD 效应的耐受性在摄入后几乎立即产生。之后，耐受性大约需要 5-7 天才能降至一半，14 天才能回到基线（在没有进一步消耗的情况下）。PRO-LAD 与所有迷幻剂存在交叉耐受性，这意味着在消耗 PRO-LAD 后，所有迷幻剂的效果都会降低。
危险的相互作用
警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与其他某些物质结合使用时，可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险相互作用（尽管不保证包括所有相互作用）喵。
始终进行独立研究（例如 Google, DuckDuckGo, PubMed）以确保两种或多种物质的组合可以安全服用。
- 锂 - 锂通常用于治疗双相情感障碍。大量轶事证据表明，将其与迷幻剂联用会显著增加精神病和癫痫发作的风险。因此，严禁这种联用喵。
- 大麻 - 大麻可能与 PRO-LAD 的效应产生出乎意料的强烈且不可预测的协同作用。喵建议对这种组合保持谨慎，因为它会显著增加焦虑、偏执、惊恐发作和精神病等不良心理反应的风险。建议用户仅从平时大麻剂量的一小部分开始，并在吸入之间进行长时间休息，以避免无意中的过量。
- 兴奋剂 - 像苯丙胺、可卡因或哌甲酯等兴奋剂会影响大脑的许多部分并改变多巴胺功能。这种组合会增加焦虑、偏执、惊恐发作和思维循环的风险。这种相互作用还可能导致躁狂和精神病的风险升高喵。
- 曲马多 - 曲马多被明确记录会降低癫痫发作阈值，而迷幻剂可能会在易感个体中诱发癫痫发作。
法律地位
- 奥地利：PRO-LAD 技术上并不违法，但作为 LSD 的类似物，它可能属于 NPSG（新精神活性物质法案）。
- 德国：自 2019 年 7 月 18 日起，PRO-LAD 受 NpSG（《新精神活性物质法案》）控制。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供和贸易均受处罚。持有是违法的，但不予处罚喵。
- 拉脱维亚：PRO-LAD 在拉脱维亚是违法的。虽然它没有被正式列入附表，但由于 2015 年 6 月 1 日的一项修正案，它作为 LSD 结构类似物受到控制。
- 瑞士：2015 年 12 月 1 日，瑞士将 PRO-LAD 加入受控物质清单。它是 Verzeichnis E 下特别指名的受控物质。
- 英国：自 2015 年 1 月 7 日起，PRO-LAD 在英国《滥用药物法》中被特别指名为 A 类药物。
另见
外部链接
文献
- Hoffman, A. J., & Nichols, D. E. (1985). Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N (6)-alkyl norlysergic acid N, N-diethylamide derivatives. Journal of Medicinal Chemistry, 28(9), 1252-1255.
- Watts, V. J., Mailman, R. B., Lawler, C. P., Neve, K. A., & Nichols, D. E. (1995). LSD and structural analogs: pharmacological evaluation at D1 dopamine receptors. Psychopharmacology, 118(4), 401-409.
- Niwaguchi, T., Nakahara, Y., & Ishii, H. (1976). Studies on lysergic acid diethylamide and related compounds. IV. Syntheses of various amide derivatives of norlysergic acid and related compounds. Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 96(5), 673-678. PMID 987200.
参考文献
- ↑ "COMPOUND SUMMARY: Pro-lad". National Center for Biotechnology Information.
- ↑ Hoffman, Andrew J.; Nichols, David E. (1985). "Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives". Journal of Medicinal Chemistry.
- ↑ Shulgin, A., & Shulgin, A. (1991). Erowid Online Books: "TIHKAL" - #51. PRO-LAD.
- ↑ "Verordnung zur Änderung der Anlage des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes und von Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes" (PDF).
- ↑ Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). "Dose-independent occurrence of seizure with tramadol". Journal of Medical Toxicology.
- ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz.
- ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz.
- ↑ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis.
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei.
- ↑ Advisory Council on the Misuse of Drugs (ACMD) (June 10, 2014). "Update of the generic definition for tryptamines" (PDF).