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甲氧芬尼定

甲氧芬尼定
化学命名
常用名称	甲氧芬尼定, Methoxyphenidine, MXP, 2-MXP
取代名称	2-MeO-二苯乙胺
系统名称	(±)-1-[1-(2-甲氧基苯基)-2-苯乙基]哌啶
类别归属
精神活性类别	解离剂
化学类别	二芳基乙胺类物质
给药途径
- ⚠️ 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始。请参阅负责任的用药索引页。	⇣ 口服
剂量
阈值	30 mg
轻微	50 - 75 mg
中等	75 - 120 mg
强烈	120 - 150 mg
时长
总时长	6 - 8 小时
药效发作	30 - 60 分钟
药效残余	1 - 3 小时
- 免责声明： 本站的剂量信息仅用于教育目的，收集自用户报告和各类资源。这并非用药建议，且应与其他来源核实准确性喵。
药物联用
抑制剂	💔 联用危险
兴奋剂	💔 联用危险
解离剂	💔 联用危险

甲氧芬尼定（也称为 2-MXP 或 MXP）是一种较少为人知的二芳基乙胺类新型解离剂物质喵。它是一种 NMDA受体拮抗剂，其主观效应与氯胺酮和 PCP 相似呢。它在结构上与二苯乙胺和乙苯乙胺相关哦。

甲氧芬尼定曾与其他二芳基乙胺类物质一起被研究，作为神经毒性损伤的治疗手段喵。人类娱乐性使用的首次报告出现在 2013 年英国禁令禁止芳基环己胺类物质后不久，期间它和二苯乙胺开始在在线研究用化学品市场上以粉末和片剂形式销售呢。最初，供应商将其作为备受欢迎的 MXE 的替代品进行销售，尽管几乎没有证据表明它具有类似的效应喵。

主观效应包括人格解体、分离效应、概念性思维、音乐欣赏能力增强和认知欣快呢。甲氧芬尼定属于一类可以诱导被称为“解离麻醉”的幻觉状态的物质，在这种状态下，使用者会感到与自己的身体脱离哦。

关于甲氧芬尼定的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，且其人类使用历史极其有限喵。一些致命和非致命的过量用药案例已与滥用二芳基乙胺类物质联系起来呢。此外，一些用户报告表明，它们可能比传统的解离剂带来不同且更显著的风险哦。

如果使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。

目录

• 1 历史与文化
• 2 化学
• 3 药理学
• 4 主观效应
  • 4.1 躯体效应
  • 4.2 视觉效应
    • 4.2.1 视觉抑制
    • 4.2.2 视觉扭曲
    • 4.2.3 几何
    • 4.2.4 幻觉状态
  • 4.3 认知效应
  • 4.4 听觉效应
  • 4.5 药效残余
  • 4.6 体验报告
• 5 毒性与伤害潜力
  • 5.1 依赖性与滥用潜力
  • 5.2 危险药物联用
• 6 法律地位
• 7 另见
• 8 外部链接
• 9 文献
• 10 参考文献

历史与文化

甲氧芬尼定是策划药的一个例子喵，专门被选择用来模仿常用非法物质的功能或结构特征，并规避政府的监管哦。

化学

甲氧芬尼定，或称 2-MeO-二苯乙胺，是一种二芳基乙胺类的合成化合物呢。甲氧芬尼定的化学结构包含一个取代苯乙胺骨架，其 R 位结合了一个额外的苯环喵。苯乙胺链的末端氨基被纳入一个哌啶环中。因此，甲氧芬尼定属于哌啶类解离剂化合物哦。

甲氧芬尼定是二苯乙胺的结构类似物，其特征是在苯基的 2 位有一个甲氧基喵。

药理学

更多信息请参阅：NMDA受体拮抗剂

MXP 作为 NMDA受体拮抗剂发挥作用喵。NMDA 受体允许电信号在脑部和脊柱的神经元之间传递；为了让信号通过，受体必须处于开放状态呢。解离剂通过阻断 NMDA 受体来使其关闭哦。这种神经元的断连会导致感觉丧失、移动困难，并最终产生与“K-hole”几乎相同的效果喵。

虽然尚未经过正式研究，但许多用户报告的身体和情感欣快感表明，它可能还具有多巴胺和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂的作用呢。

主观效应

需要注意的是，与其他二芳基乙胺类物质一样，据报告，甲氧芬尼定在汽化或抽吸时起效更快，半衰期更短喵。当以这种方式消耗时，如果加热过度，它被怀疑具有致癌性呢。一些用户报告得出的结论是，汽化所需的剂量仅为该人普通口服剂量的 20% 哦。

免责声明：* 下方列出的效应引用了 主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献喵。因此，应以健康的怀疑态度来看待它们哦。

同样值得注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易诱发全谱效应呢。不良反应随剂量增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重伤害或死亡** ☠。

	### 躯体效应

• MXP 的躯体效应与 右美沙芬 相比其他常用 解离剂 更为相似喵。它们可以分为几个组成部分，这些部分随剂量成比例增强呢。描述如下：

• 躯体分离 - 这会导致典型的渐进式身体脱离状态，但比其他解离剂更容易被意识控制喵。即使在较高的脱离状态和离体体验中，人们也可以通过将注意力集中在身体上，来选择目前意识到并连接多少身体部分哦。

• 镇痛
• 自发性躯体感觉 - MXP 的“体感快感”是一种遍布全身的柔软、愉悦的振动感，在药效发作期间逐渐增强，在达到峰值后消散喵。
• 触觉抑制 - 这会部分或完全抑制一个人的触觉，使四肢产生麻木感呢。它是该物质麻醉特性的来源哦。
• 运动控制丧失 - MXP 普遍存在大肌肉和精细肌肉运动控制以及平衡和协调能力的丧失，在高剂量下尤为强烈喵。这意味着在药效发作前应该坐下，除非经验丰富，以防跌倒受伤呢。
• 躯体欣快感 - 这会导致从轻微愉悦到强烈的全方位幸福感的躯体欣快感哦。
• 躯体轻盈感 - 这会产生身体正在漂浮并变得完全无重的感觉喵。这种效应异常具有刺激性，在低到中等剂量下，通过让身体感觉轻盈且移动毫不费力，从而鼓励身体活动呢。
• 头晕 - 虽然不常见，但有些人报告在 MXP 的影响下会感到头晕哦。
• 躯体自主
• 空间定向障碍
• 性高潮抑制
• gait alteration

	### 视觉效应

视觉抑制

• 视觉分离 - 这最终会导致 MXP 版的“K-hole”，更具体地说，是伴随着 结构 的 空洞、空间和虚无 喵。
• 视觉锐度抑制
• 复视 - 这一成分在中等至高剂量下非常普遍，除非闭上一只眼睛，否则无法阅读呢。
• 模式识别抑制 - 这种效应通常发生在高剂量下，使人无法识别和解释可感知的视觉数据哦。
• 视觉加工减慢

视觉扭曲

• 透视扭曲
• 环境立体主义
• 环境球体化
• 环境切片

几何

幻觉状态

在高剂量下，MXP 可以产生全方位的高级幻觉状态，但其方式不如许多其他常用 迷幻剂 那样一致和可重复喵。这些效应包括：

• 内部幻觉（自主实体；情景与情节；视角幻觉 和 场景、布景和景观）- 与其他解离剂相比，这种效应可能在重度剂量下发生，但比在迷幻剂和谵妄剂中发现的相同效应要少得多呢。它感觉非常像梦境，可以被描述为真实感上的谵妄、风格上的固定、内容上新体验与记忆重放均等、内容上极度可控且风格上坚实哦。

	### 认知效应

• MXP 的认知效应通常被描述为与其他解离剂相比，即使在高剂量下也特别清醒喵。在主观强度相等的情况下，它比 MXE、右美沙芬 和 氯胺酮 更易控制，且定向障碍和混乱感更少呢。MXP 的认知效应可以细分为以下几个部分：

• 人格解体

• 现实感丧失
• 梦境强化
• 分离效应
• 思维加速
• 记忆抑制
  • 自我死亡
• 思维减速
• 音乐欣赏能力增强
• 分析能力抑制
• 时间扭曲 - 在中等到强烈剂量下，常有时间膨胀感和感觉过去的时间比实际更长的感觉喵。
• 认知欣快
• 概念性思维
• 焦虑抑制
• 去抑制
• 失忆

	### 听觉效应

• 听觉锐度抑制
• 听觉扭曲 - MXP 在中等到高剂量下出现的听觉扭曲可以描述为视觉加工减慢的一种伴随性听觉成分喵。这会导致听到的声音有延迟感。在高剂量下，这可以表现为延迟 2-15 秒，并伴有重复的、极度扭曲的音节呢。
• 听觉幻觉 - 在中等到重度剂量下体验到的听觉时间膨胀可以描述为在发生 2-5 秒后才被处理，帧率极低，伴有回声和冗长的音节哦。

.png)	### 药效残余

• 余晖（Afterglow）描述了在体验后 24 小时内可能发生的效应喵。许多用户报告余晖与体验本身一样持久且令人向往。在身体感觉方面，它可以被描述为一种欣快、恢复活力、放松和身体轻盈的感觉呢。在心理思维过程方面，它可以被描述为焦虑的显著减少或消失、满足感以及对音乐的欣赏能力高度增强，这些效应通常在体验后一天左右消散哦。

体验报告

描述该化合物效果的轶事报告可以在我们的体验索引中找到，包括：

• Experience:100 mg- Actually Lifechanging
• Experience:200 mg of MXP + N2O:20 chargers

其他的体验报告可以在这里找到：

• Erowid Experience Vaults: MXP

毒性与伤害潜力

	本毒性与伤害潜力章节尚不完善喵。
因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过完善或纠正它来提供帮助呢。
注意：如果使用该物质，请务必进行独立研究并采取 伤害减少措施 哦。

更多信息请参阅：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的用药索引页

娱乐性使用 MXP 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的致毒剂量尚不清楚喵。这是因为 MXP 的人类使用历史非常短呢。

来自尝试过该物质的人的轶事报告表明，在中低剂量下偶尔单独使用，似乎没有发现任何归因于该物质的负面健康影响（但不能完全保证哦）。在食用前，应始终进行独立研究以确保两种或多种物质的联用是安全的喵。

强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施呢。

依赖性与滥用潜力

与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，长期使用 MXP 可能被认为具有中度成瘾性，具有很高的滥用潜力，并能够在某些用户中引起心理依赖喵。当成瘾发展后，如果一个人突然停止使用，可能会出现渴求和药物戒断反应哦。

长期和重复使用会导致对 MXP 的许多效应产生耐受性呢。这导致用户不得不使用越来越大的剂量来达到相同的效果。之后，在不再消耗的情况下，大约需要 3-7 天耐受性会降低到一半，1-2 周会回到基准水平喵。MXP 与所有解离剂存在交叉耐受，这意味着在消耗 MXP 后，所有解离剂的效果都会降低哦。

危险药物联用

⚠️ 警告： 许多单独使用时相当安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用时会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不能保证包括所有联用）哦。

请务必进行独立研究（例如 Google, PubMed）以确保两种或多种物质的联用可以安全食用呢。

• 抑制剂（例如 2M2B, 酒精, 巴比妥类物质, 苯二氮卓类物质, GHB/GBL, 甲喹酮, 阿片类药物）- 这种联用会增强彼此引起的肌肉松弛、失忆、镇静和呼吸抑制喵，在高剂量下可能导致突然且意外的意识丧失以及危险的呼吸抑制呢。在意识丧失时呕吐并因窒息死亡的风险也会增加。如果在失去意识前发生恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将其移动到该体位哦。
• 兴奋剂（例如 苯丙胺, 可卡因, 哌甲酯, MDMA）- 这种联用会增强解离剂引起焦虑、躁狂、妄想和去抑制的效应，特别是那些没有显著运动抑制成分的解离剂（如氯胺酮）喵。这些效应的总和会增加焦虑发作、妄想或精神病发作的可能性呢。还有证据表明，将这两者联用会增加它们的神经毒性。轶事报告中，当这两类物质联用时，通常也会报告更严重的药效下降期（comedowns）哦。
• 解离剂（例如 右美沙芬, 氯胺酮, MXE, PCP）- 联用会不可预测地增强失忆、镇静、运动控制丧失和妄想喵。它还可能导致突然的意识丧失以及危险程度的呼吸抑制呢。如果在失去意识前发生恶心或呕吐，使用者应尝试以恢复体位入睡哦。

法律地位

• 加拿大： 截至 2016 年 3 月，MT-45 及其类似物（其中之一是甲氧芬尼定）属于附表 I 管制物质喵。未经法律授权持有最高可判处 7 年监禁呢。
• 中国： 截至 2015 年 10 月，甲氧芬尼定在中国属于管制物质哦。
• 德国： 甲氧芬尼定在 NpSG 下属于管制物质，因为它是 2-苯乙胺的衍生物喵。生产和销售是非法的呢。如果是为了自用，持有和进口虽然非法但不受处罚哦。
• 意大利： 甲氧芬尼定在意大利是违禁物质喵。
• 瑞典： 甲氧芬尼定在瑞典是违禁物质呢。
• 瑞士： 甲氧芬尼定是 Verzeichnis E 下明确列出的管制物质哦。
• 土耳其： 甲氧芬尼定被归类为药物，持有、生产、供应或进口均属非法喵。
• 英国： 根据 2016 年 5 月 26 日生效的《精神活性物质法案》，生产、供应或进口甲氧芬尼定均属非法呢。
• 美国： 甲氧芬尼定目前在美国尚未被列入表单喵。这意味着它并非明确非法，但在某些情况下（如根据类似物法案且具有销售或食用意图），个人仍可能因持有它而被起诉哦。

另见

• 负责任的用药索引页
• 研究用化学品
• 解离剂
• 二芳基乙胺类物质
• 二苯乙胺
• 乙苯乙胺

外部链接

• MXP (维基百科)
• MXP (Erowid 资源库)
• MXP (Isomer Design)

讨论

• The Big & Dandy Methoxphenidine / MXP / 2-MeO-Diphenidine Thread (Bluelight)

文献

• Wallach, J., Kang, H., Colestock, T., Morris, H., Bortolotto, Z. A., Collingridge, G. L., ... & Adejare, A. (2016). Pharmacological investigations of the dissociative ‘legal highs’ diphenidine, methoxphenidine and analogues. PLoS One, 11(6), e0157021. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157021
• Morris, H., & Wallach, J. (2014). From PCP to MXE: A comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs. Drug Testing and Analysis, 6(7–8), 614–632. https://doi.org/10.1002/dta.1620

参考文献

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3. ↑ Michael L. Berger; Anna Schweifer; Patrick Rebernik; Friedrich Hammerschmidt (May 2009). "NMDA receptor affinities of 1,2-diphenylethylamine and 1-(1,2-diphenylethyl)piperidine enantiomers and of related compounds". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 17 (1): 3456–3462.
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8. ↑ Morris, H., Wallach, J. (August 2014). "From PCP to MXE: a comprehensive review of the non-medical use of dissociative drugs". Drug Testing and Analysis. 6 (7–8): 614–632.
9. ↑ Van Hout, M. C., Hearne, E. (March 2015). ""Word of mouse": indigenous harm reduction and online consumerism of the synthetic compound methoxphenidine". Journal of Psychoactive Drugs. 47 (1): 30–41.
10. ↑ Gray, N. M., Cheng, B. K., 1,2-diarylethylamines for treatment of neurotoxic injury
11. ↑ Government of Canada, P. W. and G. S. C. (2016), Canada Gazette – Regulations Amending the Food and Drug Regulations (Parts G and J — Lefetamine, AH-7921, MT-45 and W-18)
12. ↑ "关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知" | http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html
13. ↑ Anlage NpSG - Einzelnorm
14. ↑ http://www.salute.gov.it/imgs/C_17_pagineAree_3729_listaFile_itemName_0_file.pdf
15. ↑ Fler ämnen föreslås bli klassade som narkotika eller hälsofarlig vara | http://www.folkhalsomyndigheten.se/nyheter-och-press/nyhetsarkiv/2015/mars/fler-amnen-foreslas-bli-klassade-som-narkotika-eller-halsofarlig-vara/
16. ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
17. ↑ "Karar Sayısı: 2016/9019" (PDF). Resmî Gazete, Sayı: 29790 (in Turkish). June 22, 2016.
18. ↑ Psychoactive Substances Act 2016