34.2-ME-DMT
2,N,N-TMT；2,N,N-三甲基色胺；3-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-甲基吲哚；2,N,N-三甲基色胺；3-[2-(二甲基氨基)乙基]-2-甲基吲哚；脱甲氧基-INDAPEX
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合成：向搅拌、冰冷的 1.31 g 2-甲基吲哚的 30 mL 叔丁基甲基醚溶液中，滴加 7.5 mL 2M 的草酰氯二氯甲烷溶液。当添加完成一半时，形成了橙红色的沉淀。通过过滤除去固体产物，并用另外 30 mL 冷叔丁基甲基醚洗涤。将该物料分小份加入到 3.5 mL 40% 二甲胺水溶液和 30 mL 二氯甲烷的冰冷混合物中，并剧烈搅拌。酰氯在接触反应介质时立即褪色为淡黄色。添加完成后，有机相依次用蒸馏水、稀盐酸和再次用蒸馏水洗涤。经无水硫酸钠干燥后，减压除去溶剂，得到黄色玻璃状残余物。用温热的乙酸异丙酯/环己烷混合物摩擦成功诱导了结晶，从而得到 0.84 g 熔点为 167-170 °C 的 2,N,N-三甲基吲哚乙酰胺。
将 3.8 g 2,N,N-三甲基吲哚乙酰胺在 70 mL 干甲苯中的搅拌溶液置于氮气保护下，并用外部冰浴冷却。然后加入 25 mL 60% 的红铝甲苯溶液。在 0 °C 下继续搅拌 30 分钟，然后恢复至室温再搅拌 2 小时。再次冷却后，通过滴加异丙醇破坏过量的氢化物，并且（当气体停止逸出时）谨慎加入蒸馏水。通过过滤除去铝盐，并用乙酸异丙酯洗涤。合并滤液和洗涤液，用蒸馏水洗涤，然后用稀盐酸萃取。用二氯甲烷洗涤水相后，用 20% 氢氧化钾水溶液使其呈碱性，并用二氯甲烷萃取。合并的萃取液用蒸馏水洗涤，经无水硫酸钠干燥，并减压除去溶剂。将残余物溶解在少量甲醇中，并小心加入富马酸的甲醇溶液至 pH 为中性。减压除去溶剂得到白色结晶残余物，用乙酸异丙酯洗涤，并从甲醇/乙酸异丙酯混合物中重结晶。由此得到 1.8 g 2,N,N-三甲基色胺富马酸盐（2,N,N-TMT），为无色结晶，熔点 205-208 °C。
该化合物也曾通过 3-甲基吲哚乙酸经乙酯合成，用钠和醇还原为乙醇衍生物，在乙醚中用三溴化磷转化为乙基溴，再与二甲胺反应得到产物（2-Me-DMT）。据报道游离碱的熔点为 97-98 °C。
给药剂量：50 - 100 mg，口服
药效时长：4 - 6 小时
定性评论：（口服 50 mg）“全身都有刺痛感，但在大约三小时后消失了。没有其他效果。”
（口服 75 mg）“在第一小时内有非常轻微的胃部咕噜声，直到 65 分钟时才有其他效果。然后开始出现非常轻微的放松感，随后皮肤间歇性地出现警觉感，尤其是头部和颈部。没有视觉效果。90 分钟时的性活动显示出高潮前和高潮阶段的显著增强，这在 120 分钟和 180 分钟的重复活动中得到了证实。当我打开电视看一位熟悉的新闻播音员时，我以为他感冒了，因为他的声音听起来比平时低，而且带有喉音。后来我拿起电话给朋友打了个电话，拨号音和按键音听起来都非常不寻常。此时音乐听起来很正常，但我确信这种药物改变了某些音调感知。效果在 4 小时后几乎消失，到 5 小时后已无法察觉。食欲全程似乎不受影响，5 小时后的晚餐非常好。没有发生胃肠道问题，第二天也没有后遗症。”
（口服 90 mg）“整个身体都变得活跃起来（以一种好的方式），但大脑里没发生什么。我头脑清晰，但整个触觉系统比我希望的要活跃一些。这在 3 小时达到顶峰，在另外 3 小时后消失。一切都是触觉层面的。”
（口服 120 mg）“没发生的事情和发生的事情一样多。没有视觉变化。思维过程没有混乱。没有任何运动障碍。音乐有一些降调并带有扭曲，总体来说这更令人烦恼而不是有趣。但我很高兴我一个人呆着，因为我穿不了衣服。任何触碰皮肤的东西都会让我所有的汗毛都竖起来。乳头勃起得几乎感到疼痛。探索性刺激似乎有点危险，但还是探索了。高潮令人失望。太多稍微有些吓人的活动。再也不在这个剂量水平尝试了。”
延伸和评论：如何分类这种化合物？它似乎不是致幻剂，至少在报告的剂量水平上不是。兴奋剂？没有提到任何心血管活动的增加。它听起来像是触觉兴奋剂的一个例子，不是为了治疗阳痿，而是具有增强和提升性快感的潜力。
从结构活性关系的角度来看，吲哚环 2 位的甲基再次使得某些原本不具备口服活性的物质变得具有活性。这里的母体化合物是 DMT，其他例子是 2-Me-DET 和 5-MeO-TMT。但在这些化合物中，2-Me-DMT 似乎最没有“负面”副作用，除了声音扭曲。而对于性刺激，对于我们中间偶尔出现的假装清高者来说，这可能也会被视为负面影响。