MXiPr
 |
本页面尚未经过管理员的完全审核喵。 它可能包含错误的信息，特别是在给药剂量、药效时长、主观效应、毒性以及其他风险方面呢。它也可能不符合本站的风格和语法标准哦。 |
 |
这篇文章还是个“小存根”喵。 因此它可能包含不完整或错误的信息。你可以通过完善它来提供帮助嘛。 |
| MXiPr | |
|---|---|
 |
|
| 化学命名 | |
| 常用名 | MXiPR, MXiP |
| 取代名称 | 3-甲氧基-2′-氧代-PCiPr |
| 系统命名 | 2-(异丙基氨基)-2-(3-甲氧基苯基)环己酮 |
| 分类 | |
| 精神活性分类 | 解离剂 |
| 化学分类 | 芳基环己胺类物质 |
| 给药途径 | |
| - 警告： 由于个体体重、耐受性、代谢和个人敏感性的差异，请务必从低剂量开始喵。参见负责任的用药部分。 |
⇣ 口服 |
| --- | --- |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 5 毫克 |
| 轻微 | 10 - 20 毫克 |
| 中等 | 20 - 40 毫克 |
| 强烈 | 40 - 60 毫克 |
| 严重 | 60 毫克 + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 2 - 5 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效残余 | 4 - 48 小时 |
| ⇣ 鼻吸 | |
| --- | --- |
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 5 毫克 |
| 轻微 | 10 - 20 毫克 |
| 中等 | 20 - 40 毫克 |
| 强烈 | 40 - 60 毫克 |
| 严重 | 60 毫克 + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 1.5 - 4 小时 |
| 药效发作 | 2 - 5 分钟 |
| 药效残余 | 2 - 12 小时 |
| - 免责声明： 本站的给药剂量信息仅出于教育目的收集自用户和资源喵。这不构成建议，应与其他来源验证准确性呢。 | |
| 药物联用 | |
| 兴奋剂 | 💔 联用危险 |
| 抑制剂 | ⛔ 严禁联用 |
3-甲氧基-2′-氧代-PCiPr（也称为 MXiPr）是一种芳基环己胺类物质的新型解离剂喵。它是 MXE 的结构类似物。虽然作用机制尚不明确，但它很可能是一种 NMDA 受体拮抗剂，能产生解离效应和认知欣快哦。
关于 MXiPr 的起源还不清楚呢。它于 2020 年底首次出现在在线研究用化学品市场上，专门作为 MXE 或 氯胺酮 的合法替代品进行销售喵。据报道，最初的一批货闻起来像塑料，被怀疑含有杂质。第二批货则有一种明显的“宝可梦卡片”味道欸。
它的主观效应与氯胺酮和 MXE 相当，包括镇静、运动控制丧失、镇痛、内部幻觉、概念性思维、认知欣快和解离效应喵。它的主观效应被描述为主要类似于 O-PCE 或 MXE，但更加不可预测且更具欣快感，这使得它在效果上与氯胺酮相去甚远哦。据推测，它像 MXE 一样是一种强效的血清素再摄取抑制剂呢。
关于 MXiPr 的药理特性、代谢和毒性的数据非常少，人类使用历史也非常短喵。鉴于有批次不纯的报告，建议在使用前对该物质进行提纯（请参阅毒性与伤害潜力章节），并送往化学检测服务机构进行检测哦。
如果使用该物质，强烈建议采取伤害减少措施喵。
历史与文化
MXiPr 于 2020 年底首次在在线研究用化学品市场上架销售喵。
化学
MXiPr，即 (IUPAC) 2-(3-甲氧基苯基)-2-[(丙-2-基)氨基]环己-1-酮，被归类为芳基环己胺类物质喵。它的分子在氮原子上有一个异丙基，在环己烷环的 2' 位有一个双键氧原子，并在苯环的 3 位有一个甲氧基，这两点都与 MXE 相同呢。
药理学
 |
本药理学章节尚不完整喵。 你可以通过添加内容来提供帮助哦。 |
关于该物质的药理学知之甚少，但作为一种芳基环己胺，可以合理地假设它是一种 NMDA受体拮抗剂喵。NMDA 受体允许电信号在脑部和脊柱的神经元之间传递；为了让信号通过，受体必须处于开放状态。解离剂通过阻断 NMDA 受体来使其关闭。这种神经元的断连会导致感觉丧失、移动困难，并最终导致与著名的“K-洞”几乎完全等同的状态呢。
鉴于其与 MXE 的结构相似性以及根据轶事报告，该物质可能是一种强效的血清素再摄取抑制剂 (SRI) 喵。应避免将 MXiPr 与其他作用于血清素的药物联用哦。
主观效应
 |
本主观效应章节还是个“小存根”喵。 它仍在完善中，可能包含不完整或错误的信息。你可以通过扩展或纠正它来提供帮助哦。 |
早期的轶事报告表明，MXiPr 表现出两个平台：第一个平台出现在 5-20 毫克左右的剂量，产生类似于一氧化二氮的两小时体验；第二个平台出现在 20-40 毫克以上的剂量，产生类似于深渊的体验，但通常被认为是混乱的，伴随着明显更温暖或更“梦幻”的药效残余，也可能变得非常欣快喵。一些研究者敦促在尝试更高剂量时要小心哦。有报告称，小剂量使用后体感负担会长达 2 天，而在极高剂量下会出现癫痫发作呢。
MXiPr 具有与 MXE 和 O-PCE 类似的特性，但一些轶事报告表明，它可能具有诱发横纹肌溶解症 (维基百科)、癫痫和失忆的潜在更高风险喵。通过采取伤害减少措施，如保持低剂量、不频繁使用以及避免药物联用，可能会避免这些效应哦。
免责声明：* 下面列出的效应引用了主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于轶事用户报告和本站贡献者个人分析的开放研究文献。因此，应以高度怀疑的态度来看待它们喵。
还值得注意的是，这些效应不一定以可预测或可靠的方式发生，尽管更高剂量更有可能诱发全谱效应。同样，不良反应随着剂量的增加而变得越来越可能，并可能包括成瘾、严重受伤或死亡** ☠。
躯体效应 
- 刺激 与 镇静 - 在低到中等剂量下，MXiPr 主要是刺激性的，而在更高剂量下体验会转为镇静喵。
- 自发性躯体感觉 - MXiPr 的“身体药效”可以描述为一种尖锐、愉悦的刺痛感，特定于手、脚和头部哦。
- 躯体轻盈感 - 这会产生身体正在漂浮并变得完全无重的感觉呢。这种效应在 MXiPr 中非常普遍，而且奇怪地具有刺激性。它通过让身体感觉轻盈且移动毫不费力，鼓励低到中等剂量下的体力活动喵。
- 运动控制丧失 - 在 MXiPr 上，粗大和精细运动控制以及平衡和协调能力的丧失非常普遍，并且在更高剂量下变得特别强烈。这意味着在药效发作前应该坐下来（除非有经验），以防摔倒受伤呢。
- 空间定向障碍
- 触觉抑制 - 这会部分或全部抑制人的触觉，在肢体末端产生麻木感。它是该物质产生麻醉特性的原因喵。
- 镇痛
- 躯体自主
- 头晕 - 虽然不常见，但有些人报告在 MXiPr 影响下会感到头晕，尤其是与其他物质联用时哦。
- 恶心 - 高剂量的 MXiPr 体验有时会导致在药效达峰时出现恶心和呕吐。对大多数人来说，由于伴随的物理感官脱离，这出奇地不像他们最初预想的那样令人不快呢。
- 眼球滑动
- 性高潮抑制 与 性高潮增强 - 有时也会出现性高潮增强，即使在更高剂量下，尽管这种效应并不靠谱喵。
- 心律异常
- 血压升高 - 这种效应通常出现在较高剂量下哦。
- 心率增快 - 据报道，这种效应比其他解离剂（如 DCK 或 二苯基乙胺）更明显呢。
- 出汗增加
- 癫痫发作 - 产生这种效应的程度尚不清楚，但看起来其可能性比其他解离剂更明显，并且可能通过将剂量保持在合理水平来避免。对于那些有先兆的人来说，可能性也可能会增加，尤其是在脱水、疲劳或营养不良等身体劳累的情况下喵。 |
视觉效应
 |
* 视觉锐度增强 或 视觉锐度抑制 - 虽然该化合物的较低剂量往往会产生轻微的视觉锐度增强，但随着剂量增加，一般视觉功能受到抑制，这种效应会迅速消失喵。 |
| - 复视 | |
| - 帧率抑制 | |
| - 模式识别抑制 |
扭曲
幻觉状态
- 内部幻觉（场景、布景和景观、视角幻觉 和 情景与情节）
- 机械景观
- 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉 和 情景与情节） - 这种效应可以通过其变体全面描述为：在真实感上是谵妄的，在风格上是固定的，在内容上新体验和记忆回放均等，在可控性上是自主的，在风格上是固体的喵。
认知效应 
- 焦虑抑制
- 去抑制
- 认知欣快 - 据报道，这种物质的欣快感比 O-PCE 等其他解离剂强，但比 MXE 弱喵。
- 概念性思维
- 创造力增强
- 既视感
- 躁狂 - 一些用户报告了该物质引起的躁狂。其发生频率尚未确定。强烈建议采取伤害减少措施，不要大量或频繁使用该物质。它很可能比大多数芳基环己胺类物质更常见，但与 PCP 和 3-MeO-PCP 相比发生率较低哦。
- 人格解体 与 现实感丧失
- 妄想 - 与大多数其他芳基环己胺相比，这种效应在 MXiPr 中可能更常见，但与 3-MeO-PCP 等物质相比发生率较低喵。
- 梦境强化
- 记忆抑制
* 自我死亡
* 失忆 - 沉浸感强化
- 音乐欣赏能力增强
- 时间扭曲
- 思维减速
- 性欲增强 - 据报道这出现在较低剂量范围内呢。
听觉效应 
MXiPr 的听觉效应被描述为比其他致幻剂更明显。这些效应包括：
- 听觉扭曲 - 这些扭曲非常强大，音量大到足以使原始声音完全无法辨认喵。它们包括相位器、白噪声、高频音调、法兰效果、音高变化、回声效果和口吃。特别是，口吃的频率与效应的强度成正比，尤其是当口吃变得连续时会发生自我死亡哦。
- 听觉锐度抑制 - 这种效应可以描述为外部来源声音的闷响和变小，导致声音听起来比平时更模糊和遥远呢。
解离效应 
超个人效应 
体验报告
目前我们的体验索引中还没有描述该物质效应的体验报告喵。
其他的体验报告可以在这里找到： * Erowid 体验库：MXiPr * Reddit: MXiPr 在较高剂量肌肉注射时持续诱发癫痫
毒性与伤害潜力
 |
本毒性与伤害潜力章节还是个“小存根”喵。 因此，它可能包含不完整甚至危险的错误信息！你可以通过扩展或纠正它来提供帮助哦。 |
注意：如果使用该物质，请务必进行独立研究并采取伤害减少措施**。
更多信息请见：研究用化学品 § 毒性与伤害潜力 以及 负责任的使用 § 致幻剂
娱乐性使用 MXiPr 的毒性和长期健康影响似乎尚未在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量尚不明确喵。这是因为 MXiPr 的人类使用历史非常短呢。
据轶事报道，MXiPr 在极高剂量下会产生癫痫发作。
如果怀疑它可能不纯但仍热衷于服用该物质，使用口服给药途径可能会通过首过代谢处理掉杂质哦。
强烈建议在使用该物质时采取伤害减少措施喵。
依赖性与滥用潜力
与其他 NMDA 受体拮抗剂一样，长期使用 MXiPr 可被认为具有中等成瘾性，具有较高的滥用潜力，并能够在某些用户中产生心理依赖喵。 当成瘾发展后，如果突然停止使用，可能会出现渴求感和药物戒断反应呢。
长期和重复使用会导致对 MXiPr 的许多效应产生耐受性。这导致用户必须施用越来越大的剂量才能达到相同的效果哦。
在那之后，大约需要 3 - 7 天耐受性才能降低到一半，1 - 2 周才能回到基线（在没有进一步消耗的情况下）喵。
MXiPr 与所有解离剂表现出交叉耐受性，这意味着在消耗 MXiPr 后，所有解离剂的效果都会降低呢。
泌尿系统效应
关于长期、过度使用时的健康影响，怀疑 MXiPr 会表现出与氯胺酮类似的膀胱和尿路问题，但程度较轻喵。这是因为 MXiPr 的效力远高于氯胺酮，因此需要消耗的物质显著减少。氯胺酮诱发的膀胱炎症状可能变得严重，可以描述为：
- 尿频 - 尿频是每隔几分钟就需要排空膀胱呢。
- 尿急 - 这可以描述为一种突然的、强烈的排尿需求喵。
- 尿压 - 这表现为膀胱持续的充盈感，排尿后无法缓解哦。
- 盆腔和膀胱疼痛 - 疼痛可能突然且剧烈地发展，尤其是当膀胱充满尿液时呢。
- 血尿 - 血尿是尿液中肉眼可见的血液喵。
- 失禁 - 这是尿液漏出呢。
然而，所有这些都可以通过简单地不每天甚至不每周使用 MXiPr，并自觉限制该物质的使用来轻易避免哦。
危险的药物联用
|
本危险的药物联用章节还是个“小存根”喵。 因此，它可能包含不完整或无效的信息。你可以通过扩展或纠正它来提供帮助哦。 |
警告： 许多本身可以安全使用的精神活性物质，在与某些其他物质联用时会突然变得危险甚至危及生命喵。以下列表提供了一些已知的危险联用（尽管不保证包括所有联用）。
务必进行独立研究（例如 Google, PubMed）以确保两种或多种物质的联用是安全的。部分列出的联用信息来源于 TripSit 哦。
- 兴奋剂 - 兴奋剂和解离剂都有产生焦虑、躁狂、妄想和精神病发作等不良心理反应的风险，当这两种物质联用时，这些风险会加剧呢。
- 抑制剂 - 因为两者都会抑制呼吸系统，这种联用可能导致突然昏迷、呕吐以及因随之而来的窒息而死亡的风险增加喵。如果发生恶心或呕吐，用户应尝试以恢复体位入睡，或让朋友将其移至该体位哦。
法律地位
- 德国： 截至 2019 年 7 月 18 日，MXiPr 根据 NpSG（《新精神活性物质法》）受到管制喵。以投放市场为目的的生产和进口、向他人提供以及交易均受处罚。持有虽然非法但不予处罚呢。
- 匈牙利： 2021 年 4 月，匈牙利规定持有、生产和销售 MXiPr 为非法哦。
另见
外部链接
讨论
参考文献
- ↑ MXiPr - 探索 - Google 趋势
- ↑ MXiPr - 探索 - Google 趋势
- ↑ Explore MXiP PiHKAL · info
- ↑ earlgreygreen (2021), MXiPR 在较高剂量肌肉注射时持续诱发癫痫
- ↑ "Anlage NpSG" (德语). 德国联邦司法部.
- ↑ "新精神活性物质法附件修订条例" (PDF). 2019 年 7 月 17 日.
- ↑ "§ 4 NpSG" (德语). 德国联邦司法部.
- ↑ 匈牙利关于归类为新精神活性物质的化合物或化合物组的法令修订, 2021/225/HU