2C-T

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2C-T
化学命名法
常见名称	2C-T、超立方体
取代名称	4-甲硫基-2,5-二甲氧基苯乙胺
系统名称	2-[4-(甲硫基)-2,5-二甲氧基苯基]乙胺
分类归属
精神活性分类	迷幻剂
化学分类	苯乙胺类物质

给药途径

**警告：**由于个体体重、耐受、代谢和个人敏感性都有差异，务必从更低剂量开始哦。可参见负责任的用药。

⇣ 口服

给药剂量
阈值	20mg
轻微	40-60mg
中等	60-100mg
强烈	100-120mg
严重	125mg+

药效时长
总时长	3-6小时
药效发作	30-45分钟
药效达峰	30-115分钟
药效褪去	1-2小时
药效残余	1-2小时

**免责声明：**本网站的给药剂量信息仅基于用户经验与资料整理，供教育用途参考，并不构成推荐呢；请务必结合其他来源核实准确性。

相互作用

2,5-二甲氧基-4-甲硫基苯乙胺（也称**2C-T**）是一种较少为人所知的迷幻剂，属于苯乙胺类物质。它是2C-x家族中的一员，而这一系列迷幻性苯乙胺类物质都与麦斯卡林关系相近。一般认为，它可能是通过与脑内血清素受体结合而产生效应的，不过其确切机制仍未被完全弄清楚呢。

2C-T最早由研究者David E. Nichols与Alexander Shulgin合作合成。其效应与合成方法记载于Shulgin于1991年出版的《PiHKAL》（“我所知晓并深爱的苯乙胺类物质”）一书中。

2C-T的主观效应目前仍缺乏充分刻画。初步的轶事报告似乎表明，它具有一些与2C-T-2和2C-T-7相似的迷幻效应。2C-T常被描述为视觉性更弱，而触觉与躯体感更突出一些呢。

关于2C-T的药理性质、代谢与毒性，目前已知数据非常少，而且它在人类中的使用历史也相对较短。若要使用这种物质，强烈建议采取伤害减少措施。

历史与文化

	本节“历史与文化”为短页面。 因此，其中的信息可能并不完整，也可能有误哦。欢迎帮忙补充。

它最早由David E. Nichols与Alexander Shulgin合作合成并加以研究。不过，2C-T在黑市中几乎没有什么存在感，网上出售的情况也很少见呢。

化学

2C-T属于通常称为苯乙胺类物质的一类化合物，是2C-O的4-甲硫基类似物，同时也是麦斯卡林的定位异构体。它也可以看作是阿列夫的2C类似物。该化学物质的系统名称为2-(2,5-二甲氧基-4-(甲硫基)苯基)乙胺。2C-T的CAS号为61638-09-3。

2C-T，即2,5-二甲氧基-4-甲硫基苯乙胺，是一种取代苯乙胺类物质，其结构特征为一个苯环通过乙基链与氨基（NH）相连。2C-T属于2C系列苯乙胺类物质；这一系列在苯环的2位和5位带有甲氧基（CH3O-），并在4位带有一个甲硫醚基。

药理学

延伸阅读：血清素能迷幻剂

能够产生2C-T致幻与宗教致幻效应的作用机制，目前尚未在科学文献中得到明确建立；不过，它的主要迷幻效应很可能来自其在5-HT受体处作为部分激动剂的活性。许多其他迷幻性苯乙胺类物质和色胺类物质也共享这一作用机制。

不过，这些相互作用究竟扮演什么角色、又是如何导向迷幻体验的，目前仍然没有完全弄明白呢。

由于其结构与2C-T-2和2C-T-7相近，这种化合物可能具有一定的单胺氧化酶抑制剂特性。

主观效应

	本节“主观效应”为短页面。 因此，它仍在补充中，内容可能并不完整，也可能有误呢。 欢迎帮忙扩写或修正哦。

2C-T的效应常被描述为视觉性较弱，而躯体感更明显一些呢。

***免责声明：下列效应引述了主观效应索引（**SEI）。这是一个基于轶事性用户报告与本网站贡献者个人分析所建立的开放式研究文献。因此，最好对这些内容保留适度而健康的怀疑态度哦。*

还需要注意的是，这些效应并不一定会以可预测或稳定的方式出现；不过更高剂量往往更容易诱发更完整的效应谱。*同样，**不良效应**在更高剂量下也会变得更常见，并可能包括**成瘾、重伤或死亡*☠。*

躯体效应

• 自发性躯体感觉
• 躯体控制增强
• 触觉增强：“触觉敏感性”
• 恶心
• 血管收缩
• 心率增快
• 瞳孔扩大

视觉效应

• 据报告，即便在较高剂量下，这种物质的视觉成分也相当轻微呢。

增强

• 视觉锐度增强
• 颜色增强
• 模式识别增强

扭曲

• 漂移（融化、流动、呼吸和形变）——与其他迷幻剂相比，这种效应可描述为细节丰富、运动缓慢而平滑、外观静止、风格极为写实，但又带着一点点数字化/卡通般的形式。
• 视觉拖尾
• 残影
• 对称纹理重复
• 颜色偏移
• 环境切片

几何

在这一体验中出现的任何视觉几何，目前都还未能被明确区分出来呢。

幻觉状态

• 物体改变
• 内部幻觉（自主实体；场景、布景和景观；视角幻觉*和情景与情节*）

认知效应

• 许多人形容2C-T的心智空间既富有洞见，又即便在中高剂量下仍相对正常呢。

• 情绪强化

• 新奇感增强

• 时间扭曲

• 分析能力增强——这种效应的表现较为稳定，并且以外向观察为主。

• 个人偏见抑制

• 概念性思维

• 音乐欣赏能力增强

• 幽默感增强

• 沉浸感强化

• 记忆抑制

• 自我死亡

• 思维加速

• 思维循环

• 妄想

• 清醒

听觉效应

• 听觉锐度增强
• 听觉扭曲
• 听觉幻觉

超个人效应

• 存在主义自我实现
• 相互依存的对立面感知
• 统一感与互联感

体验报告

目前在我们的复现索引中，还没有关于这种物质效应的体验报告。你也可以通过同一链接提交自己的体验报告哦。

还可以在这里找到更多体验报告：

• Erowid Experience Vaults: 2C-T Reports

毒性与伤害潜力

	本节“毒性与伤害潜力”为短页面。 因此，其中的信息可能并不完整，甚至可能存在**危险性的错误**哦。欢迎帮忙补充或修正。

注意：若要使用这种物质，请务必自行开展独立研究，并采取**伤害减少措施**。

延伸阅读：研究用化学品；负责任的用药

关于娱乐性使用2C-T的毒性及长期健康影响，似乎尚未在任何科学语境下得到研究，其确切中毒剂量也仍然未知。

轶事报告显示，尝试这种药物似乎并没有明确归因的负面健康影响，但这依然无法得到完全保证呢。

强烈建议在使用这种物质时采取伤害减少措施。

依赖性与滥用潜力

2C-T并不具有习惯形成性，使用它的欲望甚至可能随着使用而下降。它通常会呈现出一定的自我调节倾向呢。

对2C-T效应的耐受会在摄入后几乎立刻建立。此后，大约需要3天，耐受才会下降到一半；在不继续摄入的前提下，约7天后可回到基线水平。2C-T与所有迷幻剂之间都存在交叉耐受，这意味着在使用2C-T之后，所有迷幻剂的效应都会减弱。

危险的相互作用

警告： 许多单独使用时相对安全的精神活性物质，在与某些其他物质联用后，可能会突然变得危险，甚至危及生命。下列清单列出了一些已知的危险相互作用（但并不能保证已涵盖全部情况）。

请务必自行开展独立研究（例如使用Google、DuckDuckGo、PubMed）来确认两种或更多物质的联用是否安全。一部分列出的相互作用信息来自TripSit。

虽然目前仍只是推测，但值得注意的是，如果2C-T确实具有单胺氧化酶抑制剂效应，这可能意味着它比其他血清素能迷幻剂更容易诱发血清素综合征或一般性的神经递质过载（尤其是在高剂量下）。这也意味着，它与其他单胺氧化酶抑制剂、兴奋剂，以及某些促进血清素或多巴胺等神经递质释放的物质联用时，可能会更危险。这些物质包括但不限于：

• 5-MeO-MiPT
• 2C-T-7
• AMT
• 死藤水
• 哈马拉生物碱
• 2-AI
• 2-FMA
• 3-FPM
• 4-FA
• α-PVP
• 苯丙胺
• 可卡因
• EPH
• N-甲基二氟莫达菲尼
• 哌异丙酯
• MDAI
• MDMA
• 4-MMC
• 甲基苯丙胺
• 甲基噻吩丙胺
• MDMC
• 哌甲酯
• 莫达菲尼
• 尼古丁
• NM-2-AI
• Noopept

法律地位

• 加拿大：2C-T由于是2,5-二甲氧基苯乙胺的衍生物，因此会被视为附表III物质。
• 德国：截至2016年11月26日，2C-H受NpSG（新精神活性物质法）管制。以投放市场为目的的生产、进口、向他人施用、投放市场及交易行为均可处罚。持有虽属非法，但不予处罚。立法者认为，订购2C-H的行为也可能构成煽动其投放市场。
• 英国：由于苯乙胺类的概括性条款，2C-T在英国属于A类药物。
• 美国：2C-T在美国属于附表I药物，持有、制造或进口均属非法。

另见

• 负责任的用药

• 液体容量给药法

• 研究用化学品
• 2C-x
• 2C-T-2
• 2C-T-7
• 2C-E

外部链接

• 2C-T（维基百科）
• 2C-T（PiHKAL / Isomer Design）

讨论

• The Big & Dandy 2C-T Thread（Bluelight）

参考文献

1. ↑ Nichols, D. E.; Shulgin, A. T. (1976). "Sulfur Analogs of Psychotomimetic Amines". Journal of Pharmaceutical Sciences. 65 (10): 1554–1556. doi:10.1002/jps.2600651040. eISSN 0022-3549. ISSN 1520-6017. OCLC 01754726. PMID 978423.
2. ↑ Alexander Shulgin; Ann Shulgin (1991). "#39. 2C-T". PiHKAL: A Chemical Love Story. United States: Transform Press. ISBN 0963009605. OCLC 1166889264.
3. ↑ Nichols DE, Shulgin AT (October 1976). "Sulfur analogs of psychotomimetic amines". J Pharm Sci. 65 (10): 1554–6. CiteSeerX 10.1.1.687.8486. doi:10.1002/jps.2600651040. PMID 978423.
4. ↑ Gallardo-Godoy, A.; Fierro, A.; McLean, T. H.; Castillo, M.; Cassels, B. K.; Reyes-Parada, M.; Nichols, D. E. (2005). "Sulfur-Substituted α-Alkyl Phenethylamines as Selective and Reversible MAO-A Inhibitors: Biological Activities, CoMFA Analysis, and Active Site Modeling". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (7): 2407–2419. doi:10.1021/jm0493109. eISSN 1520-4804. ISSN 0022-2623. OCLC 39480771. PMID 15801832.
5. ↑ "Schedule III". Controlled Drugs and Substances Act (CDSA). Isomer Design. Retrieved October 10, 2020.
6. ↑ "Anlage NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
7. ↑ "Gesetz zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF). Bundesgesetzblatt Jahrgang 2016 Teil I Nr. 55 (in German). Bundesanzeiger Verlag (published November 25, 2016). November 21, 2016. pp. 2615–2622. ISSN 0341-1095. OCLC 1004462279.
8. ↑ "§ 4 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
9. ↑ "§ 3 NpSG" (in German). Bundesamt für Justiz [Federal Office of Justice]. Retrieved December 10, 2019.
10. ↑ "Gesetzentwurf der Bundesregierung: Entwurf eines Gesetzes zur Bekämpfung der Verbreitung neuer psychoaktiver Stoffe" (PDF) (in German). Deutscher Bundestag. May 30, 2016. p. 20. Drucksache 18/8579.
11. ↑ "Schedule 2: Part I: Class A Drugs". "Misuse of Drugs Act 1971". UK Government. Retrieved August 20, 2020.