3-FMA
| 3-FMA |
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| 化学命名 |
| 通用名称 |
| 取代名称 |
| 系统命名 |
| 分类归属 |
| 精神药效类 |
| 化学分类 |
| 给药途径 |
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| ⚠️ 警告哦： 由于个体体重、耐受性、新陈代谢和个人敏感度的差异，请务必从低剂量开始尝试呢。参见负责任的用药部分。 |
| ⇣ 口服 | |
|---|---|
| 给药剂量 | |
| 阈值 | 5 mg |
| 轻微 | 10 - 20 mg |
| 中等 | 20 - 35 mg |
| 强烈 | 35 - 50 mg |
| 严重 | 50 mg + |
| 药效时长 | |
| 总时长 | 3 - 7 小时 |
| 药效发作 | 20 - 60 分钟 |
| 药效上升 | 30 - 60 分钟 |
| 药效达峰 | 2 - 4 小时 |
| 药效褪去 | 1 - 3 小时 |
| 药效残余 | 6 - 12 小时 |
免责声明： 本站的给药剂量信息收集自用户和相关资源，仅供教育用途。这不是推荐，应与其他来源核实以确保准确性哦。
| 药物联用 |
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| 酒精 |
| GHB |
| GBL |
| 阿片类药物 |
| 可卡因 |
| 大麻 |
| 咖啡因 |
| 氯胺酮 |
| MXE |
| 致幻剂 |
| 右美沙芬 |
| PCP |
| 25x-NBOMe |
| 2C-T-x |
| 5-MeO-xxT |
| DOx |
| 曲马多 |
| αMT |
| 单胺氧化酶抑制剂 |
3-氟甲基苯丙胺（也就是大家常说的 3-FMA）是一种新颖的合成环取代氟化苯丙胺类化合物，使用后会产生共情剂和兴奋剂的效果喵。继3-FEA出现后，3-FMA 也作为一个与之结构相关的化合物进入了策划药市场。这个家族最初包括2-FMA、3-FA、4-FMA和4-FA等化合物呢。[1]
就像它的“前辈”3-FA一样，3-FMA 在人类身上的药理学、毒理学和主观效应还没有被详细地绘制出来哦。目前的早期报告将其描述为一种中等强度的、以血清素为主导的三重单胺释放剂（或再摄取抑制剂），能产生相对短暂的、平衡了共情和兴奋的体验。考虑到相关化合物的特性，我们有理由推测这种化合物可能具有神经毒性、心脏毒性以及其他潜在的待发现毒性，所以大家一定要非常非常小心才行！
3-FMA 的娱乐性用药历史非常短，而且还没有在街头销售的记录呢。最近它作为一种研究用化学品在灰色市场的在线供应商那里有售。它和3-FEA在市场上的出现，恰好是在流行的共情兴奋剂4-FA受到更严格管制的时候喵。
鉴于它强效的精神兴奋作用、可能成瘾的特性以及未知的毒性资料，如果一定要使用这种物质，强烈建议大家采取适当的伤害减少措施哦。
目录
化学
3-FMA，即3-氟甲基苯丙胺，是苯丙胺家族的一种合成分子喵。苯丙胺家族的分子包含一个苯乙胺核心，其中苯环通过一个乙基链与氨基（NH2）基团相连，并且在Rα位置有一个额外的甲基取代（也就是说，苯丙胺是α-甲基化的苯乙胺）。3-FMA 是甲基苯丙胺在3号位置氟化的类似物；不过，目前推测它的表现更像是一种作用时间较短的共情兴奋剂。此外，它也是2-FMA和4-FMA的位置异构体哦。
药理学
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这一部分的内容还不完整呢。 如果你知道更多，可以帮忙补充一下哦。 |
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虽然 3-FMA 还没有像传统苯丙胺类物质那样被正式研究过，但目前假设它像其他在相似位置有取代基的取代苯丙胺类物质一样，最主要的作用可能是作为血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的三重释放剂喵。
主观效应
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这一部分的主观效应内容还是个小草稿。 所以它还在建设中，可能包含不完整或错误的信息呢。 你可以帮忙扩展或更正它哦。 |
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免责声明：* 下面列出的效应引用自主观效应索引 (SEI*)，这是一个基于用户轶事报告和PsychonautWiki贡献者个人分析的开放研究文献。因此，大家应该带着健康的怀疑态度来看待这些内容哦。
还需要注意的是，这些效应不一定会以可预测或可靠的方式发生，尽管高剂量更容易引发全方位的效应。同样，不良反应也会随着剂量的增加而变得越来越可能发生，甚至可能包括成瘾、严重伤害或死亡 ☠ 呢。
早期的报告表明，3-FMA 的效应特征介于 4-FMA 和 2-FMA 之间，既有 2-FMA 的功能性特性，也有 4-FMA 的欣快特性。据报道，在较低剂量下，它更倾向于功能性和生产性用途，而随着剂量增加，欣快感会变得更加普遍，同时也更容易让人分心哦。
躯体效应 
- 刺激
- 触觉增强 - 这个成分主要倾向于只在高剂量下发生，在中低剂量下很少观察到呢。
- 躯体欣快感
- 脱水
- 食欲抑制
- 心率增快
- 出汗增加
- 磨牙 - 与MDMA以及2-FMA相比，这个成分可以被认为没那么强烈。
药效残余 
在兴奋剂体验的药效褪去阶段发生的效应，与药效达峰期间发生的效应相比，通常感觉是负面和不舒服的。这通常被称为“下头”（comedown），是因为神经递质耗尽造成的呢。其效应通常包括： * 焦虑 * 认知疲劳 * 抑郁 * 易怒 * 动机抑制 * 清醒 (难以入睡)
认知效应 
- 认知欣快
- 思维加速
- 专注力强化
- 焦虑抑制
- 清醒
- 分析能力增强
- 动机增强
- 强迫性补量
- 音乐欣赏增强 - 这个成分主要倾向于只在高剂量下发生，因为低到中等剂量的 3-FMA 更侧重于专注和生产力呢。
- 时间扭曲 - 这可以被描述为感觉时间在加速，过得比清醒时快得多。
体验报告
描述此化合物在我们体验索引中的轶事报告包括：
- 体验:75mg 3-FMA - 欣快感与功能性的完美融合
毒性和伤害潜能
更多信息请看：研究用化学品 § 毒性和伤害潜能
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这一部分关于毒性和伤害潜能的内容还只是个小草稿。 结果就是，它可能包含不完整甚至极其错误的信息！你可以帮忙扩展或修正它哦。 注意：如果使用这种物质，请务必进行独立研究并使用伤害减少措施。 |
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3-FMA 的人类娱乐性使用的毒性和长期健康影响似乎还没有在任何科学背景下进行过研究，确切的毒性剂量也是未知的呢。这是因为 3-FMA 的人类使用历史非常短，直到 2017 年中期才开始出现。来自社区内尝试过 3-FMA 的人的轶事证据表明，如果只是单纯地尝试低到中等剂量，并且偶尔使用（但什么都不能完全保证哦），似乎没有明显的负面健康影响。
由于其推测的血清素释放和共情特性，3-FMA 可能在 5-HT2B 受体上显示出过度的活性，这可能会导致长期使用产生心脏毒性，就像在其他 5-HT2B 激动剂如芬氟拉明和MDMA中看到的那样。[1]
值得一提的是，在药物化学领域，氟取代有时被认为是中枢神经系统药物制剂中理想的特性，这是一种常见的做法，因为取代基会增加相应的脂溶性。[2]
如果使用这种药物，强烈建议大家采取伤害减少措施。
耐受性和成瘾潜能
虽然还有待观察，但 3-FMA 的长期使用很可能被认为具有中等成瘾性，具有高度滥用潜力，并且能够在一部分使用者中引起心理依赖。当产生依赖或成瘾时，如果一个人突然停止使用，可能会发生渴望和戒断反应。
随着长期和反复使用，对 3-FMA 许多效应的耐受性会增加。这导致使用者必须服用越来越大的剂量才能达到相同的效果。之后大约需要 3 - 7 天耐受性才能减半，1 - 10 天才能恢复到基线水平（在没有进一步摄入的情况下）。3-FMA 与所有多巴胺能和血清素能兴奋剂以及共情剂表现出交叉耐受性，这意味着在服用 3-FMA 后，所有兴奋剂的效果都会降低（包括一些你可能意想不到的非典型兴奋剂，比如MDMA或苯丙胺，因为它依赖多巴胺和去甲肾上腺素来发挥其完全的欣快效果）。
精神病
主条目：兴奋剂精神病
长期高剂量滥用苯丙胺类化学物质可能会导致兴奋剂精神病，表现为各种症状（例如，偏执、幻觉或妄想）。[3] 一篇关于治疗苯丙胺、右旋苯丙胺和甲基苯丙胺滥用引起的精神病的综述指出，大约 5–15% 的使用者无法完全康复。[3][4] 同一篇综述断言，基于至少一项试验，抗精神病药能有效解决急性苯丙胺精神病的症状。[3] 治疗性使用极少引起精神病。[5]
危险的药物联用
⚠️ 警告哦： 许多精神活性物质单独使用时相对安全，但与某些其他物质结合使用时可能会突然变得危险甚至危及生命。以下列表提供了一些已知的危险联用（虽然不能保证包含所有情况）。
务必进行独立研究（例如 Google、DuckDuckGo、PubMed），以确保两种或多种物质的组合是安全的。一些列出的相互作用来自 TripSit。
- 酒精 - 在服用兴奋剂时饮酒被认为是有风险的，因为它会降低身体用来衡量醉酒程度的镇静作用。这通常导致过度饮酒，抑制力大大降低，增加肝脏损伤和脱水的风险。兴奋剂的作用还会让人喝到超过平时可能昏倒的量，增加了风险。如果你决定这样做，那么你应该设定每小时饮酒的上限并严格遵守，记住你会感觉酒精和兴奋剂的效果都变弱了。
- GHB/GBL - 兴奋剂会增加呼吸频率，允许摄入更高剂量的镇静剂。如果兴奋剂先失效，GHB/GBL 的抑制作用可能会压倒使用者并导致呼吸停止。
- 阿片类药物 - 兴奋剂会增加呼吸频率，允许摄入更高剂量的阿片类药物。如果兴奋剂先失效，阿片类药物可能会压倒患者并导致呼吸停止。
- 可卡因 - 可卡因的奖励效应是由 DAT 抑制和通过细胞膜的多巴胺胞吐作用增加介导的。苯丙胺通过 pH 介导的置换机制逆转 DAT 和细胞内囊泡转运的方向，从而排除了通过胞吐作用释放多巴胺的常规机制，因为 Na+/K+ ATPase 的作用被抑制了。你会发现可卡因和苯丙胺联用会有心脏效应，这是由于 5-HT2B 随后的激活引起的 SERT 介导机制，这是血清素相关瓣膜病的一种效应。苯丙胺在滥用模型中通常会引起高血压，这种组合可能会因瓣膜操作期间的湍流血流而增加晕厥的机会。可卡因的奖励机制会被苯丙胺的给药所逆转。[6][7]
- 大麻 - 兴奋剂会增加焦虑水平，以及思维循环和偏执的风险，这可能导致负面体验。
- 咖啡因 - 这种兴奋剂组合通常被认为是不必要的，可能会增加心脏负担，以及可能引起焦虑和身体不适。
- 曲马多 - 曲马多和兴奋剂都会增加癫痫发作的风险。
- 右美沙芬 - 两种物质都会提高心率，在极端情况下，由这些物质引起的惊恐发作已导致更严重的心脏问题。
- 氯胺酮 - 将苯丙胺和氯胺酮结合可能会导致类似于精神分裂症的精神病，虽然不一定比单独使用任何一种物质产生的精神病更严重，但这还有争议。这是因为苯丙胺能够减弱氯胺酮引起的工作记忆破坏。单独使用苯丙胺可能会导致夸大妄想、偏执或躯体妄想，而对阴性症状几乎没有影响。然而，氯胺酮会导致思维障碍、执行功能破坏和由于概念修改而产生的妄想。这些机制是由于苯丙胺通过影响多巴胺在边缘系统通路中增加多巴胺能活性，以及由于氯胺酮的 NMDA 拮抗作用破坏了皮层通路中的多巴胺能功能。将两者结合，你可能会预期主要是思维障碍以及阳性症状。[8]
- PCP - 增加心动过速、高血压和躁狂状态的风险。
- MXE - 增加心动过速、高血压和躁狂状态的风险。
- 致幻剂 (例如 LSD, 麦斯卡林, 赛洛西宾蘑菇) - 增加焦虑、偏执和思维循环的风险。
- αMT - aMT 具有 MAOI 特性，可能与苯丙胺发生不利的相互作用。
- 单胺氧化酶抑制剂 - MAO-B 抑制剂可以不可预测地增加苯乙胺类物质的效力和持续时间。MAO-A 抑制剂与苯丙胺结合可能导致高血压危象。
法律地位
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这一部分关于合法性的内容还只是个小草稿。 所以，它可能包含不完整或错误的信息。你可以帮忙扩展它哦。 |
|---|---|
3-FMA 目前在世界许多地方都处于灰色地带。在某些情况下，例如根据类比法以及有意销售或消费的情况下，人们仍可能因持有它而受到指控呢。
- 加拿大: 3-FMA 被认为是附表 I 药物，因为它是苯丙胺的类似物。[9]
- 中国: 截至 2015 年 10 月，3-FMA 在中国是管制物质哦。[10]
- 法国: 截至 2024 年 12 月，3-FMA 没有被明确列入管制。因此持有它是合法的，尽管处于灰色地带。[11]
- 德国: 截至 2014 年 12 月 13 日，3-FMA 根据 Anlage I BtMG (麻醉品法，附表 I) 受到管制。[12][13] 未经许可制造、持有、进出口、购买、销售、获取或分发它是违法的。[14]
- 新西兰: 3-FMA 是苯丙胺类似物，因此在新西兰是附表 3 管制物质。[15]
- 瑞士: 3-FMA 是 Verzeichnis E 下特别命名的管制物质。[16]
- 土耳其: 3-FMA 被归类为毒品，持有、生产、供应或进口都是违法的。[17][18]
- 英国: 根据 1971 年滥用药物法的苯丙胺类似物条款，3-FMA 被认为是 A 类药物。[19]
- 美国: 根据联邦类比法，3-FMA 可能被认为是苯丙胺的类似物。联邦类比法（21 U.S.C. § 813）是美国管制物质法案的一部分，允许任何与非法药物（附表 I 或 II）“实质性相似”的化学品被视为附表 I 或 II 药物处理，但前提是它旨在供人食用。
另见
外部链接
参考资料
- ↑ Rösner, P., Quednow, B., Girreser, U., Junge, T. (March 2005). "Isomeric Fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs)". Forensic Science International. 148 (2–3): 143–156. doi:10.1016/j.forsciint.2004.05.003. ISSN 0379-0738.
- ↑ Smart, B. E. (1 June 2001). "Fluorine substituent effects (on bioactivity)". Journal of Fluorine Chemistry. 109 (1): 3–11. doi:10.1016/S0022-1139(01)00375-X. ISSN 0022-1139.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 Shoptaw, S. J., Kao, U., Ling, W. (21 January 2009). Cochrane Drugs and Alcohol Group, ed. "Treatment for amphetamine psychosis". Cochrane Database of Systematic Reviews. doi:10.1002/14651858.CD003026.pub3. ISSN 1465-1858.
- ↑ Hofmann, F. G. (1983). A handbook on drug and alcohol abuse: the biomedical aspects (2nd ed ed.). Oxford University Press. ISBN 9780195030563. CS1 maint: Extra text (link"))
- ↑ http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2013/021303s026lbl.pdf
- ↑ Greenwald, M. K., Lundahl, L. H., Steinmiller, C. L. (December 2010). "Sustained Release d-Amphetamine Reduces Cocaine but not 'Speedball'-Seeking in Buprenorphine-Maintained Volunteers: A Test of Dual-Agonist Pharmacotherapy for Cocaine/Heroin Polydrug Abusers". Neuropsychopharmacology. 35 (13): 2624–2637. doi:10.1038/npp.2010.175. ISSN 0893-133X.
- ↑ Siciliano, C. A., Saha, K., Calipari, E. S., Fordahl, S. C., Chen, R., Khoshbouei, H., Jones, S. R. (10 January 2018). "Amphetamine Reverses Escalated Cocaine Intake via Restoration of Dopamine Transporter Conformation". The Journal of Neuroscience. 38 (2): 484–497. doi:10.1523/JNEUROSCI.2604-17.2017. ISSN 0270-6474.
- ↑ Krystal, J. H., Perry, E. B., Gueorguieva, R., Belger, A., Madonick, S. H., Abi-Dargham, A., Cooper, T. B., MacDougall, L., Abi-Saab, W., D’Souza, D. C. (1 September 2005). "Comparative and Interactive Human Psychopharmacologic Effects of Ketamine and Amphetamine: Implications for Glutamatergic and Dopaminergic Model Psychoses and Cognitive Function". Archives of General Psychiatry. 62 (9): 985. doi:10.1001/archpsyc.62.9.985. ISSN 0003-990X.
- ↑ Branch, L. S. (2022), Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act
- ↑ 关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知 | http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0056/130753.html
- ↑ Arrêté du 22 février 1990 fixant la liste des substances classées comme stupéfiants
- ↑ "Anlage I BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 19, 2019.
- ↑ "Achtundzwanzigste Verordnung zur Änderung betäubungsmittelrechtlicher Vorschriften" (in German). Bundesanzeiger Verlag. Retrieved December 19, 2019.
- ↑ "§ 29 BtMG" (in German). Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz. Retrieved December 19, 2019.
- ↑ Misuse of Drugs Act 1975 No 116 (as at 01 July 2022), Public Act – New Zealand Legislation
- ↑ "Verordnung des EDI über die Verzeichnisse der Betäubungsmittel, psychotropen Stoffe, Vorläuferstoffe und Hilfschemikalien" (in German). Bundeskanzlei [Federal Chancellery of Switzerland]. Retrieved January 1, 2020.
- ↑ Başbakanlık Mevzuatı Geliştirme ve Yayın Genel Müdürlüğü
- ↑ https://resmigazete.gov.tr/eskiler/2014/01/20140125-3-1.pdf
- ↑ Misuse of Drugs Act 1971